Atividade específica: >2500 u/mg de proteína (>50 unidades Kunitz/mg de proteína).
Armazenar a -20℃.
Apenas para uso em pesquisa
RNase A (10mg/ml), 1ml
R$133,10
A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA
Fonte
Pâncreas bovino.
Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.
Disponível por encomenda
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Descrição
Marcador para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 25 a 700 pares de bases.
O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 100pb e 300pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.
Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.Para carregamento de 5ul, todos os fragmentos, exceto 100bp e 200bp, são de 40 ng. O fragmento de 100 pb e 200 pb é de 100 ng.
O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 UL
Concentração
Banda em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ulConteúdo (bp)
25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 700
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Descrição
dCTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.Aplicações
Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA. -
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Descrição
O marcador 200 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 200 a 4.000 pares de bases. O ladder consiste em 12 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 1.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 1.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 1.000 bp é de 100 ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul / poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ul
Condição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.
Conteúdo (bp)
200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.
Concentração
108 ng /ul
Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.
-
R$399,30Adicionar ao carrinho
1kb DNA ladder plus
M1191 (50ug)Concentração: 144ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 500ulDescrição
1kb DNA ladder plus é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 100 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 15 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 500 e 3.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 500 e 3.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul por poçoConcentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ulCondições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.Conteúdo (bp)
100, 200, 300, 400, 500, 700, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 8.000 e 10.000