Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u
R$235,37 O preço original era: R$235,37.R$170,00O preço atual é: R$170,00.
Concentração: 5 U/ul
Conteúdo:
Taq DNA Polymerase – 100ul
10x PCR Buffer (Mg2+ Free) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml
25mM MgCl2 – 1.25ml
Armazenar a -20°C
Descrição
Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticu. O peso molecular da enzima é de 94kDa. Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min (70~75°C). A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
10x PCR Buffer (Mg2+ Free)
100mM Tris-Cl (pH 8.8), 500mM KCl, 1% Triton-X-100.
Aplicações
PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
Conjugação de DNA
Sequenciamento de DNA
PCR para clonagem
Disponível por encomenda
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Características
– Dissolução fácil e gelificação rápida
– Ótima translucidez e baixo background permite uma visibilidade nítida das bandas
– Bandas bem demarcadas e definidas
– Baixissima afinidade para ligação ao DNAAplicações
– BioMax possui uma força de gel alta mesmo em baixas concentrações, taxas de uso é de 0.75 a 2%
– É eficaz in técnicas de blotting e em separação de frações de ácidos nucleicos de 250 bp a 23Kb. -
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Concentração: 20.000xO DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.
Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.
Protocolo
1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).
2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.
3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.
4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.
5.Detectar as bandas sob iluminação UV.
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