Produtos AddGene
Uma maneira melhor de compartilhar ciência.
Solicite plasmídeos e preparações virais prontas para uso de nossa coleção.

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PROPÓSITOExpressão bacteriana da nuclease Cas9, tracrRNA e guia crRNA
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com C Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.S cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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PROPÓSITOexpressão bacteriana de uma variante EosFP, mEos2 (uma proteína fluorescente fotoconversível)
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Expressão por AAV de jRGECO1a, uma proteína fluorescente vermelha de sensor de cálcio, a partir do promotor Synapsin.
Laboratório de Apoio: Douglas Kim, GENIE Project
Publicação:
Dana et al Elife. 2016 Mar 24;5. pii: e12727. doi: 10.7554/eLife.12727. ( How to cite )
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Objetivo:
(suporte vazio) Expressão da proteína de interesse com SNAP-Tag em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: New England Biolabs, Ana Egana
Publicação:
Egana Lab NEB plasmids (unpublished) ( How to cite )
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Objetivo:
(estrutura vazia) Plasmídeo repórter de luciferase. Observe que tanto a renilla luciferase quanto a ORF-firefly luciferase são codificadas por um único mRNA e ambas são traduzidas independentemente por meio de locais internos de ligação ribossômica.
Laboratório de Apoio:William Kaelin
Publicação:
Lu et al Science. 2014 Jan 17;343(6168):305-9. doi: 10.1126/science.1244917. Epub 2013 Nov 29. ( How to cite )
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PROPÓSITO Para nocaute de Cas9, expressão lentiviral de Cas9. Nome alternativo do plasmídeo: pXR111 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Doench et al Nat Biotechnol. 2014 Sep 3. doi: 10.1038/nbt.3026. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (2)
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PROPÓSITO
FUS(1-214) fundido ao mCh-Cry2WT
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.eB cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressa BE4-Gam em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
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Objetivo:
Vetor AAV que expressa CaMPARI2 (Kd = 200nM), um integrador de cálcio baseado em proteína fluorescente fotoconversível, em neurônios.
Laboratório de Apoio: Eric Schreiter
Publicação:
Moeyaert et al Nat Commun. 2018 Oct 25;9(1):4440. doi: 10.1038/s41467-018-06935-2. ( How to cite )
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Partículas de AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry (#50477). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry purificado.
Receptor hM4D(Gi) dirigido por CaMKIIa com um repórter mCherry para silenciamento neuronal induzido por CNO. Estas preparações de AAV são de pureza adequada para injeção em animais.
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar Dlx2 e resistência à higromicina LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)