Cytiva
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A Sepharose 4B ativada por CNBr é uma resina pré-ativada usada para acoplar anticorpos ou outras proteínas grandes contendo grupos -NH2 ao meio Sepharose, pelo método do brometo de cianogênio, sem um braço espaçador intermediário.
- Para imobilizar anticorpos ou outras proteínas grandes contendo grupos -NH2, acoplando-os à matriz
- Mais de 25 anos de histórico comprovado para ligantes de acoplamento contendo grupos amino primários
- Fixação multiponto resultando em um produto quimicamente estável
- A reação de acoplamento pelo método do brometo de cianogênio é espontânea, rápida e fácil de realizar
A Sepharose 4B ativada por CNBr é uma resina pré-ativada para imobilização de ligantes contendo aminas primárias. Ele fornece uma maneira muito conveniente de imobilizar ligantes pelo método do brometo de cianogênio. A reação de acoplamento é espontânea, rápida e fácil de realizar. A área de aplicação abrange a imobilização de proteínas, peptídeos e ácidos nucleicos.
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As colunas C são colunas vazias econômicas adequadas para cromatografia líquida de baixa pressão e alimentação por gravidade nos volumes mais baixos usados em escala de pesquisa.
- Econômico – para cromatografia líquida de baixa pressão em escala de pesquisa.
- Ampla compatibilidade – funciona com uma bomba autônoma, sistema de cromatografia ou alimentação por gravidade.
- Controle preciso da temperatura – com a camisa de resfriamento opcional.
- Embalagem eficiente – os reservatórios de embalagem estão disponíveis como acessórios específicos para cada diâmetro de coluna.
O que vem em seu pacote de coluna C?
Cada coluna C vem equipada com tubulação de polietileno (diâmetro interno de 1,0 mm, comprimento de 2 m), telas de suporte de leito, anéis de rede de encaixe e instruções para uso de cromatografia em coluna em escala de pesquisa.
Embalagem fácil da resina na coluna
Três reservatórios de empacotamento RC ajudam a otimizar as condições de empacotamento, especialmente ao empacotar leitos altos. Eles estão disponíveis para cada diâmetro na série de colunas C e são rápidos e fáceis de montar. Depois que a resina estiver na coluna, o reservatório RC pode ser conectado a uma bomba ou frasco Mariotte para fornecer taxas de fluxo ideais para embalagem.
Controle preciso de temperatura
A resolução e a recuperação muitas vezes podem ser aumentadas ajustando as colunas C com uma camisa termostática JC durante a cromatografia de baixa pressão dependente da temperatura. As jaquetas JC aumentam o controle da temperatura de separação e a resistência mecânica dessas colunas, permitindo pressões de operação de até 1 bar.
Uso bem sucedido em pesquisas publicadas
Por exemplo, as colunas C foram usadas para:
- Purificar dissulfeto redutase de staphylococcus aureus após fracionamento de sulfato de amônio usando uma coluna empacotada com 2′,5′-ADP Sepharose
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As colunas PD-10 são colunas de plástico econômicas para purificação de fluxo por gravidade.
- Colunas econômicas e versáteis para aplicações de fluxo por gravidade.
- As colunas PD-10 vazias podem ser embaladas com uma ampla variedade de resinas a granel.
- Fácil de usar.
- Use as Colunas PD-10 com o LabMate Buffer Reservoir para um equilíbrio conveniente, aplicação de amostra e lavagem.
As colunas PD-10 descartáveis vazias são colunas plásticas econômicas para aplicações de uso único usando fluxo por gravidade. As colunas suportam até aprox. 13 mL de resina de cromatografia. As fritas podem ser usadas como um suporte de base superior que evita que a resina seque sob o fluxo da gravidade.
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Peças de Reposição: Pentes sem Coluna para uso com equipamento SE 250, SE 260 Mini Format Vertical Gel.
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Conector macho para tubo de 1/16″ od. Use com ÄKTA start, ÄKTA go, ÄKTA pure e ÄKTA avant.
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União para conexão da seringa com encaixe Luer-lock. Use com ÄKTA start, ÄKTA go, ÄKTA pure e ÄKTA avant.
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Os Pacotes de Valor CyDye (Éster NHS Mono-Reativo) contêm fluores CyDye derivados que carregam apenas um grupo reativo em cada molécula de corante para rotulagem precisa de grupos funcionais amina. Ideal para rotular anticorpos, peptídeos, glicoproteínas e proteínas ricas em aminas.
- Marcação direcionada e específica de grupos funcionais amina em anticorpos, peptídeos ou oligonucleotídeos
- Pacotes a granel disponíveis para economia máxima
- Protocolos de exemplo incluídos em cada pacote de corante fluorescente
- Bandas estreitas de excitação e emissão resultam em sinais discretos de cada flúor
- O crosstalk mínimo fornece alta precisão e permite multiplexação
Fluores CyDye de alta pureza dissolvem-se prontamente em tampões aquosos. Eles são ideais para marcação fluorescente em aplicações como ELISAs, imunoprecipitação e outros ensaios.
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DEAE-Sepharose CL-6B
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DEAE Sepharose Fast Flow é uma resina de cromatografia de troca aniônica fraca (média) para purificação rápida de proteínas.
- Trocador aniônico fraco comprovado desenvolvido para processos industriais a jusante.
- Usado extensivamente para captura e purificação intermediária de uma ampla gama de produtos biofarmacêuticos aprovados.
- A alta estabilidade química permite protocolos CIP e sanitização comprovados.
- A matriz de base hidrofílica garante baixos níveis de ligação não específica e baixos níveis de impurezas derivadas da célula hospedeira no pool de eluição.
- Atende às demandas industriais de segurança de fornecimento, desempenho robusto e suporte regulatório.
Escalonamento simplificado
Esta resina faz parte da plataforma de troca iônica Sepharose Fast Flow, que está bem estabelecida no processamento industrial downstream. Composta por grânulos de agarose 6% reticulados com grupos de troca aniônica fracos de dietilaminoetil (DEAE), a resina possui alta estabilidade química, permitindo protocolos de limpeza no local (CIP) e sanitização comprovados.
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DEAE Sepharose Fast Flow é uma resina de cromatografia de troca aniônica fraca (média) para purificação rápida de proteínas.
- Trocador aniônico fraco comprovado desenvolvido para processos industriais a jusante.
- Usado extensivamente para captura e purificação intermediária de uma ampla gama de produtos biofarmacêuticos aprovados.
- A alta estabilidade química permite protocolos CIP e sanitização comprovados.
- A matriz de base hidrofílica garante baixos níveis de ligação não específica e baixos níveis de impurezas derivadas da célula hospedeira no pool de eluição.
- Atende às demandas industriais de segurança de fornecimento, desempenho robusto e suporte regulatório.
Escalonamento simplificado
Esta resina faz parte da plataforma de troca iônica Sepharose Fast Flow, que está bem estabelecida no processamento industrial downstream. Composta por grânulos de agarose 6% reticulados com grupos de troca aniônica fracos de dietilaminoetil (DEAE), a resina possui alta estabilidade química, permitindo protocolos de limpeza no local (CIP) e sanitização comprovados.
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O aparecimento de estrias que distorcem os mapas de eletroforese 2-D é um problema comum, ocorrendo com mais frequência durante a execução de géis que contêm regiões maiores que pH 7,0.
O aumento da carga de amostra, o aumento do comprimento da tira IPG ou o uso de um gradiente de pH mais estreito pioram o problema. Manchas extras em géis 2-D, causadas pela oxidação inespecífica de proteínas, é outra dificuldade encontrada ao executar géis contendo regiões básicas. Tanto as listras quanto a oxidação inespecífica resultam em padrões de proteína mal resolvidos e reprodutibilidade reduzida entre as execuções de eletroforese.- Melhora a reprodutibilidade e a qualidade dos géis 2-D, evitando estrias;
- Elimina manchas extras causadas pela oxidação inespecífica de proteínas;
- Estabiliza proteínas em todas as execuções 2-D, garantindo padrões de proteína simplificados e bem resolvidos;
- Altamente adequado para géis analíticos e preparativos.
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O aparecimento de estrias que distorcem os mapas de eletroforese 2-D é um problema comum, ocorrendo com mais frequência durante a execução de géis que contêm regiões maiores que pH 7,0.
O aumento da carga de amostra, o aumento do comprimento da tira IPG ou o uso de um gradiente de pH mais estreito pioram o problema. Manchas extras em géis 2-D, causadas pela oxidação inespecífica de proteínas, é outra dificuldade encontrada ao executar géis contendo regiões básicas. Tanto as listras quanto a oxidação inespecífica resultam em padrões de proteína mal resolvidos e reprodutibilidade reduzida entre as execuções de eletroforese.- Melhora a reprodutibilidade e a qualidade dos géis 2-D, evitando estrias;
- Elimina manchas extras causadas pela oxidação inespecífica de proteínas;
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- Altamente adequado para géis analíticos e preparativos.
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Colunas de dessalinização PD-10 embaladas com resina Sephadex G-25
As colunas de dessalinização PD-10 contêm resina Sephadex G-25 para troca rápida de tampão, dessalinização e remoção de pequenos contaminantes (sais, corantes, rótulos radioativos) de amostras usando fluxo de gravidade ou centrifugação.
- Protocolos de execução flexíveis – realizar dessalinização e troca de tampão usando fluxo de gravidade (amostras de 1,0 a 2,5 mL) ou centrifugação (amostras de 1,75 a 2,5 mL)
- Rendimento flexível – dessalinizar uma amostra ou várias amostras em paralelo
- Boa recuperação – na faixa de 70% a> 95%
- Alta capacidade de dessalinização – remova> 98% de sal com gravidade; > 90% com centrifugação
- Diluição mínima – normalmente nenhuma quando usado como colunas de rotação; 1,4 × quando usado com fluxo de gravidade
- Economia de tempo em comparação com a diálise – alternativa barata e conveniente para procedimentos de diálise demorados e incômodos
O que vem no pacote da coluna PD-10?
Cada pacote de produto inclui 30 colunas, uma bandeja de tampão, um suporte de coluna e 4 adaptadores para centrifugação.
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Placa de vidro divisor, entalhada.
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A fosfatase alcalina desfosforila o substrato ECF para produzir um produto fluorescente, que se localiza no local da catálise. O produto fluoresce em 540 a 560 nm quando excitado no comprimento de onda apropriado.
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Com base na reação quimioluminescente aprimorada de luminol com peroxidase de rábano, o substrato ECL pode ser usado para detectar sondas que foram marcadas direta ou indiretamente com peroxidase de rábano.
A saída rápida de luz permite que os resultados sejam alcançados em 10 a 15 minutos. É o substrato de escolha para quantidades alvo acima de 500 fg.
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Com base na reação quimioluminescente aprimorada de luminol com peroxidase de rábano, o substrato ECL pode ser usado para detectar sondas que foram marcadas direta ou indiretamente com peroxidase de rábano.
A saída rápida de luz permite que os resultados sejam alcançados em 10 a 15 minutos. É o substrato de escolha para quantidades alvo acima de 500 fg.
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Os sistemas de marcação e detecção de ácido nucléico direto são baseados na marcação direta de sondas de DNA ou RNA com peroxidase de rábano (HRP) em uma reação química simples de 20 minutos. A sonda resultante pode ser usada sem purificação. A detecção é alcançada pela geração de luz por meio da decomposição catalisada por HRP do luminol.
- Marcação direta da sonda em uma reação de 10 minutos, 1 hora desde a hibridização até a detecção com ECL Direct e Hybond N +.
- Elimina o manuseio, o desperdício e as questões regulatórias associadas ao uso de radioatividade.
- Não há necessidade de remover manchas antes de repetir a análise.
- Contém um novo intensificador de taxa, proporcionando maior sensibilidade com fundos muito baixos em membranas de náilon.
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Marcadores de Western blotting ECL DualVue
Os marcadores de Western Blotting ECL DualVue contêm proteínas coloridas e proteínas marcadas que apresentam conveniência e confiabilidade e facilitam a determinação precisa do tamanho das proteínas em Western blots.
- Detecta proteínas em gel e membrana, bem como em filme.
- Marcadores pré-corados indicam a eficiência da transferência de proteína para a membrana e orientação do blot.
- Marcadores de proteína recombinante marcados permitem o cálculo preciso do peso molecular da(s) proteína(s) alvo.
- O produto é compatível com qualquer substrato HRP, bem como com os tipos de membrana de PVDF e nitrocelulose.
Duas funções chave
Os marcadores de Western blotting Amersham ECL DualVue desempenham duas funções principais. Primeiro, as proteínas marcadoras pré-coradas confirmam a transferência de proteínas além de definir claramente a orientação do blot. Em segundo lugar, as proteínas marcadas recombinantes são detectadas em filme ou por imagem CCD em conjunto com a(s) proteína(s) alvo de interesse, permitindo a determinação de massa molecular altamente precisa da(s) proteína(s) alvo.
Eliminação da contaminação cruzada
Os marcadores marcados são detectados facilmente e especificamente por meio de um conjugado específico que elimina qualquer contaminação cruzada entre a(s) proteína(s) alvo e os marcadores.
Uma mistura de três marcadores coloridos pré-corados
Os marcadores de Western blotting Amersham ECL DualVue contêm uma mistura de três marcadores coloridos pré-corados de peso molecular definido (de 15.000 a 100.000) e sete proteínas recombinantes marcadas (pesos moleculares de 15.000 a 150.000). Cada embalagem contém marcadores ECL DualVue (125 uL) e conjugado S-proteína-HRP (50 uL), suficientes para 25 cargas de gel padrão.
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A detecção de fluorescência é um método de Western blotting direto no qual um anticorpo secundário é conjugado a um fluoróforo, evitando a necessidade de reagentes de detecção auxiliares.
Os anticorpos secundários Amersham Cy3 e Cy5 são marcados com fluoróforos no infravermelho próximo (NIR) que emitem luz em comprimentos de onda de 570 e 670 nm.
Ao usar os anticorpos secundários Amersham Cy3 e Cy5 junto com um par de anticorpos primários apropriados de coelho ou camundongo, você pode realizar experimentos multiplexados.Principais benefícios:
- Ampla faixa dinâmica;
- Alta sensibilidade;
- Capacidade de detectar várias proteínas no mesmo blot (multiplexação);
- Ampla tolerância de pH (3 a 10), tornando-os compatíveis com a maioria dos buffers de Western blotting;
- Alta fotoestabilidade;
- Longevidade do sinal> 3 meses.
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Os filtros de ar Whatman EPM 2000 da Cytiva são usados em equipamentos de amostragem PM-10 de alto volume. Fabricados em vidro borosilicato 100% puro, eles permitem análises químicas detalhadas de traços de poluentes com o mínimo de interferência.
- Eficiência de retenção de ar de 99,95 por cento de partículas de 0,3 um;
- Selecionado pela Agência de Proteção Ambiental dos EUA (EPA) para uso em uma rede nacional de amostradores de ar HiVol;
- Fabricado de acordo com os padrões ISO9001: 2008 QMS;
- Disponível em design de folha e círculo;
- Sem aglutinante.
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Sepharose 6B ativada por epóxi é uma resina pré-ativada para imobilização de vários ligantes, incluindo açúcares, através do acoplamento de grupos hidroxi, amino ou tiol no ligante a Sepharose 6B por meio de um braço espaçador hidrofílico de 12 átomos
- A Sepharose 6B ativada por epóxi pode ser usada para acoplar açúcares e outros carboidratos por meio de ligações de éter estáveis a grupos hidroxila.
A Sepharose 6B ativada por epóxi é uma resina pré-ativada para imobilização de vários ligantes. A Sepharose 6B ativada por epóxi pode ser usada para acoplar açúcares e outros carboidratos por meio de ligações de éter estáveis a grupos hidroxila. Outros ligantes podem ser acoplados através de grupos hidroxil, amino ou tiol. A resina possui um longo braço espaçador hidrofílico que a torna particularmente adequada para a imobilização de pequenas moléculas. A Sepharose 6B ativada por epóxi é formada pela reação da Sepharose 6B com 1,4-bis (2,3-epoxi-propoxi-)butano.
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Suporte para tubos Eppendorf, 175 X 12MM (100 unidades).
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As fontes de alimentação EPS cobrem a ampla gama de aplicações de eletroforese e blotting. Projetadas para desempenho, as fontes de alimentação EPS podem ser confiáveis para segurança e reprodutibilidade.
Todas as fontes de alimentação EPS oferecem display digital de fácil leitura. Corridas cronometradas ou contínuas, com alarme de fim de corrida, se desejado. Cruzamento automático de limite de parâmetro para evitar superaquecimento e proteger experimentos e equipamentos. Recuperação automática após falha de energia. Teclados de membrana para fácil programação. Dois pares de tomadas de energia para execuções paralelas duplicadas.
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A exonuclease I é usada para digerir seletivamente o excesso de DNA de fita simples em uma mistura que também contém DNA de fita dupla, como a remoção de iniciadores não utilizados após PCR.
- 3 ‘ → 5′ exonuclease de fita simples.
- Exonuclease I bacteriana monomérica de 54,5 kDa expressa de forma recombinante em E. coli .
- Inativado por aquecimento a 80 ° C por 15 minutos.
- Ativo em buffers de PCR.
A exonuclease I, usada junto com a Fosfatase Alcalina para inativação de dNTPs, fornece uma limpeza eficaz das reações de PCR para uso subsequente no sequenciamento de DNA.
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A tecnologia de limpeza de PCR enzimática com Exonuclease I e Fosfatase Alcalina combinados em um tubo para remover primers não incorporados e dNTPs. Para máxima comodidade, vem em um único tubo.
- Um tubo com uma mistura de enzimas que fornecem PCR e limpeza de reação de sequência;
- Apenas uma etapa de pipetagem para configurar sua reação;
- Protocolo rápido de 30 minutos;
- 100% de recuperação do produto de PCR;
- Escalável para diferentes tamanhos de reação;
- Amigável para automação.
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A tecnologia de limpeza de PCR enzimática com Exonuclease I e Fosfatase Alcalina combinados em um tubo para remover primers não incorporados e dNTPs. Para máxima comodidade, vem em um único tubo.
- Um tubo com uma mistura de enzimas que fornecem PCR e limpeza de reação de sequência;
- Apenas uma etapa de pipetagem para configurar sua reação;
- Protocolo rápido de 30 minutos;
- 100% de recuperação do produto de PCR;
- Escalável para diferentes tamanhos de reação;
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A tecnologia de limpeza de PCR enzimática com Exonuclease I e Fosfatase Alcalina combinados em um tubo para remover primers não incorporados e dNTPs. Para máxima comodidade, vem em um único tubo.
- Um tubo com uma mistura de enzimas que fornecem PCR e limpeza de reação de sequência;
- Apenas uma etapa de pipetagem para configurar sua reação;
- Protocolo rápido de 30 minutos;
- 100% de recuperação do produto de PCR;
- Escalável para diferentes tamanhos de reação;
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A tecnologia de limpeza de PCR enzimática com Exonuclease I e Fosfatase Alcalina para remover primers não incorporados e dNTPs. Para máxima flexibilidade, vem em dois tubos separados.
- Enzimas otimizadas para trabalhar juntas na remoção de alta eficiência de primers e nucleotídeos não incorporados;
- Enzimas fornecidas em dois tubos separados; apenas duas etapas simples de pipetagem são necessárias para preparar a reação;
- Protocolo rápido de 30 min;
- Escalável para diferentes tamanhos de reação;
- Sem perda de produto de PCR;
- Fácil de automatizar;
- Inativação térmica completa das enzimas em 15 min.
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A tecnologia de limpeza de PCR enzimática com Exonuclease I e Fosfatase Alcalina para remover primers não incorporados e dNTPs. Para máxima flexibilidade, vem em dois tubos separados.
- Enzimas otimizadas para trabalhar juntas na remoção de alta eficiência de primers e nucleotídeos não incorporados;
- Enzimas fornecidas em dois tubos separados; apenas duas etapas simples de pipetagem são necessárias para preparar a reação;
- Protocolo rápido de 30 min;
- Escalável para diferentes tamanhos de reação;
- Sem perda de produto de PCR;
- Fácil de automatizar;
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Uma membrana com suporte e altamente consistente para uso com a maioria dos tipos de amostra em um ensaio de fluxo lateral.
- Excepcional consistência intra e interlote, demonstrada por um coeficiente de variação (CV) para capilaridade < 10%.
- Melhor consistência do ensaio e limite de detecção reproduzível.
- Custos de otimização de ensaio reduzidos, em comparação com uma membrana menos consistente.
Membranas FFHP
As membranas FF High Performance (HP) fazem parte da família AE, que são moldadas diretamente em um filme plástico. As membranas FFHP são o resultado de procedimentos aprimorados de fundição de membranas, que resultam em maior consistência intra e interlote e linhas mais nítidas. A superfície é uniforme sem pó de nitrocelulose não incorporado e a distribuição de fibra de estrutura fina fornece grandes superfícies internas para proteínas de ligação.
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Uma gama de cartões laminados que consistem em membrana de nitrocelulose de fundição direta de poros largos FF High Performance (HP) (25 mm de largura) ligada a um verso de poliestireno de 60 mm × 300 mm.
- Os cartões de membrana FFHP oferecem uma maneira conveniente de avaliar membranas FFHP, além de simplificar o processo de fabricação.
- Excepcional consistência intra e interlote, demonstrada por um coeficiente de variação (CV) para capilaridade < 10%.
- Consistência de ensaio melhorada e limite de detecção consistente.
- Custos de otimização de ensaio reduzidos, em comparação com uma membrana menos consistente.
Membranas FFHP
As membranas FF High Performance (HP) fazem parte da família AE, que são moldadas diretamente em um filme plástico. As membranas FFHP são o resultado de procedimentos aprimorados de fundição de membranas, que resultam em maior consistência intra e interlote e linhas mais nítidas. A superfície é uniforme sem pó de nitrocelulose não incorporado e a distribuição de fibra de estrutura fina fornece grandes superfícies internas para proteínas de ligação.
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Uma gama de cartões laminados que consistem em membrana de nitrocelulose de fundição direta de poros largos FF High Performance (HP) (25 mm de largura) ligada a um verso de poliestireno de 60 mm × 300 mm.
- Os cartões de membrana FFHP oferecem uma maneira conveniente de avaliar membranas FFHP, além de simplificar o processo de fabricação.
- Excepcional consistência intra e interlote, demonstrada por um coeficiente de variação (CV) para capilaridade < 10%.
- Consistência de ensaio melhorada e limite de detecção consistente.
- Custos de otimização de ensaio reduzidos, em comparação com uma membrana menos consistente.
Membranas FFHP
As membranas FF High Performance (HP) fazem parte da família AE, que são moldadas diretamente em um filme plástico. As membranas FFHP são o resultado de procedimentos aprimorados de fundição de membranas, que resultam em maior consistência intra e interlote e linhas mais nítidas. A superfície é uniforme sem pó de nitrocelulose não incorporado e a distribuição de fibra de estrutura fina fornece grandes superfícies internas para proteínas de ligação.
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Um polímero de sacarose altamente estável com um peso molecular médio de 400.000, adequado para isolar células e organelas eucarióticas com danos mínimos.
- Para produzir gradientes de densidade para separação de células e componentes subcelulares por centrifugação ou por sedimentação à gravidade unitária.
- Concentrações de até 50% (p/v) cobrindo densidades de até 1,2 g/mL podem ser alcançadas.
- Melhores propriedades osmóticas do que a sacarose.
- Preserva a integridade funcional e morfológica.
- Útil para separar células sensíveis à centrifugação e para separar células de densidade semelhante, mas de tamanho diferente (sob condições de sedimentação em gravidade unitária).
- Não penetra nas membranas biológicas.
- Serve como matéria-prima para preparação de gradientes Ficoll-Paque.
- Usado em outras aplicações, como eletroforese, hibridização, criopreservação e como transportador de hapteno.
Alta densidade sem aumento da pressão osmótica
Ficoll PM400 é um polímero hidrofílico sintético neutro, altamente ramificado de sacarose com um peso molecular médio de 400.000. Há muito tempo é usado para formar gradientes de densidade para separar e isolar células eucarióticas, organelas e células bacterianas, como agente estabilizador e como meio de preparação para isolar células mononucleares.
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Ficoll-Paque PLUS (densidade 1,077 g/mL) é um padrão reconhecido em laboratórios em todo o mundo para o isolamento de células mononucleares para estudos de pesquisa analítica.
- Meio estéril pronto para usar para isolamento de alto rendimento de linfócitos humanos do sangue periférico.
- Mantém a viabilidade e distribuição representativa de linfócitos B e T.
- Níveis baixos de endotoxina (<0.12 EU/mL).
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Ficoll-Paque PLUS (densidade 1,077 g/mL) é um padrão reconhecido em laboratórios em todo o mundo para o isolamento de células mononucleares para estudos de pesquisa analítica.
- Meio estéril pronto para usar para isolamento de alto rendimento de linfócitos humanos do sangue periférico.
- Mantém a viabilidade e distribuição representativa de linfócitos B e T.
- Níveis baixos de endotoxina (<0.12 EU/mL).
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Meio de gradiente de densidade estéril pronto para usar, projetado para a preparação de células mononucleares de sangue periférico, medula óssea e sangue do cordão umbilical.
- Fabricado sob um Sistema de Gestão da Qualidade certificado pela ISO 13485.
- Baixos níveis de endotoxina (<0,12 EU/mL) garantidos e testados.
- Grau de citotoxicidade 0.
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Meio de gradiente de densidade estéril pronto para usar, projetado para a preparação de células mononucleares de sangue periférico, medula óssea e sangue do cordão umbilical.
- Fabricado sob um Sistema de Gestão da Qualidade certificado pela ISO 13485.
- Baixos níveis de endotoxina (<0,12 EU/mL) garantidos e testados.
- Grau de citotoxicidade 0.
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- As colunas Tricorn são projetadas para cromatografia líquida de alta resolução de biomoléculas executadas em pressões médias a altas (consulte Especificações). Eles são adequados para uso com resinas de alto desempenho, como Sepharose High Performance, Superdex Prep Grade e SOURCE.
- As colunas estão disponíveis com diâmetros internos de 5 e 10 mm e comprimentos de 20 a 200 mm. Comprimentos de coluna de 300 e 600 mm também estão disponíveis para as colunas de 10 mm de diâmetro. O design e as dimensões das colunas as tornam particularmente úteis para as etapas de triagem e polimento na purificação de proteínas.
- Tubos de vidro revestidos com filme plástico protegem os indivíduos no laboratório contra danos se a coluna cair ou operar fora de sua especificação.
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Conector hermético 1/16″ macho para tubo de 1/16″. Use com ÄKTA start, ÄKTA go, ÄKTA pure e ÄKTA avant.
Use em conjunto com
Union 1/16″ fêmea-1/16″ fêmea 18385501
Ferrule 18112706Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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Os kits de síntese de cDNA de primeira fita são projetados para gerar cDNA de primeira fita de comprimento total a partir de modelos de mRNA após extração, isolamento ou purificação de mRNA a montante.
- Para síntese de cDNA de fita simples antes da amplificação por PCR
- Misturas de reação a granel pré-montadas economizam tempo e minimizam o potencial de erros de pipetagem
- Permite que os usuários escolham primers
- Inclui uma escolha de dois primers: pd(N) 6 hexâmeros aleatórios e NotI-(dT)18
Kit de síntese de cDNA de primeira fita
Após a síntese de cDNA da primeira fita, a amostra pode ser usada diretamente para amplificação in vitro usando PCR ou para síntese da segunda fita usando o método Gubler-Hoffman.
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Isenção de responsabilidade do regulamento – marca CE
De acordo com os regulamentos atuais, os cartões de coleta de amostras, incluindo cartões de triagem neonatal, que devem ser usados para testes de diagnóstico humano, são classificados como “outros” dispositivos IVD sob a Diretiva IVD européia e exigem a marca CE se vendidos na União Européia. Todos os 903 dispositivos de coleta de amostras fabricados e impressos pela Whatman para testes neonatais na UE passam por controle de qualidade pós-impressão e possuem a marca CE. A Whatman não assumirá nenhuma responsabilidade pela qualidade ou desempenho dos dispositivos de coleta 903 convertidos, impressos ou embalados por fornecedores terceirizados.
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Frac30, um coletor de frações redondo, foi concebido para ser utilizado com o sistema de purificação AKTA start. O Frac30 é controlado através do ecrã táctil do instrumento AKTA start ou utilizando o software UNICORN start num computador. O Frac30 está ligado ao AKTA start para alimentação e comunicação; não é adequado para operação autônoma.
O Frac30 permite coletar até 30 frações e suporta quatro tamanhos de tubos, variando de 1,5 mL a 15 mL. As frações podem ser coletadas em volumes que variam de 0,5 mL a 15 mL. Todo o rack do coletor de frações pode ser transferido conforme necessário.
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Fusion 5 é uma membrana de matriz de camada única proprietária que pode ser usada para substituir componentes modulares tradicionais de um kit de teste de fluxo lateral.
- Fluxo rápido: resultados rápidos e precisos com taxas de absorção inferiores a 40 s para uma tira de 4 cm.
- Não requer bloqueio: usa material hidrofílico.
- Alta sensibilidade: baixo fundo minimiza resultados falso-positivos.
- Elimina problemas de contato com componentes: garante resultados de teste precisos.
- Não requer montagem: a fabricação é fácil, rápida e eficiente.
- Desenvolvimento rápido de testes: economize tempo e dinheiro.
Fusion 5 – um único material para uma ampla gama de testes
Os desenvolvedores de testes rápidos sempre enfrentaram o problema de selecionar materiais de componentes de fluxo lateral e fazê-los funcionar juntos de forma eficaz em um teste. Com base em nossa tecnologia proprietária FUSION (matriz de camada única), o Fusion 5 é um material único que pode ser usado para uma ampla variedade de testes, simplificando a fabricação e reduzindo custos. O Fusion 5 fornece um único material que pode atender a todos os requisitos de um ‘kit’ de teste de fluxo lateral. Uma tira pode ser usada para substituir o separador de sangue separado, pavio de amostra, liberação de conjugado, membrana de reação e almofada absorvente. O Fusion 5 também pode funcionar como um componente único, dependendo das necessidades do ensaio.
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GammaBind Plus Sepharose é uma resina de cromatografia de afinidade de proteína G para purificação de imunoglobulinas (IgGs) de uma variedade de espécies.
- Ligação melhorada às subclasses de IgG de rato e ratinho em comparação com GammaBind G Sepharose.
- Liga-se a todas as subclasses de IgG de camundongo, rato e humano; liga IgG total de cobaia, coelho, cabra, vaca, ovelha e cavalo.
- A purificação de IgG em escala laboratorial rende até 35 mg de IgG humana/mL.
- Adequado para procedimentos de imunoprecipitação.
Resina de cromatografia de afinidade para purificação de IgG
GammaBind Plus Sepharose é usado para analisar e purificar classes, subclasses e fragmentos de imunoglobulinas de qualquer fluido biológico ou meio de cultura celular. Esta resina também é adequada para imunoprecipitação.
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