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R$12.423,26Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 1-266 de PARN humano (NP_002573) produzido em E. coli. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:100~200, Aplicações2 WB, IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma 3′-exorribonuclease, com semelhança com a família RNase D de 3′-exonucleases. Prefere poli(A) como substrato, portanto, degrada eficientemente as caudas poli(A) de mRNAs. A degradação exonucleolítica da cauda poli(A) é frequentemente o primeiro passo no decaimento de mRNAs eucarióticos. Essa proteína também está envolvida no silenciamento de certos mRNAs maternos durante a maturação do oócito e no desenvolvimento embrionário inicial, bem como no decaimento mediado por nonsense (NMD) de mRNAs que contêm códons de parada prematuros. Variantes de transcritos com splicing alternativo que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2a Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
pAsRed2-N1 é um vetor de expressão otimizado por códon humano que codifica uma variante da proteína fluorescente vermelha de Anemonia sulcata , AsRed2, que foi projetada para fluorescência mais brilhante e maior expressão em células de mamíferos. pAsRed2-N1 permite que genes clonados no local de clonagem múltipla (MCS) a montante da sequência de codificação AsRed2 sejam expressos como fusões no terminal N da proteína fluorescente. O vetor não modificado irá expressar AsRed2 em células de mamífero.
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pBApo-CMV Pur é um plasmídeo para expressão gênica em células de mamíferos. Este vetor possui um promotor do citomegalovírus (promotor CMV IE) e sinal poliA da timidina quinase do vírus herpes simplex. Um gene alvo pode ser clonado em vários locais de clonagem e, após a transfecção, a integração estável do vetor pode ser selecionada para uso de puromicina.
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pBI-CMV1 é um vetor de expressão bidirecional de mamífero que permite a expressão constitutiva de duas proteínas de interesse. Cada gene deve ser clonado em um dos dois locais de clonagem múltipla independentes (MCS 1 e MCS 2) e conter um códon de iniciação e um códon de parada. A expressão da proteína é impulsionada por um dos dois promotores de citomegalovírus humanos constitutivamente ativos, PCMV IE e PminCMV, localizados logo a montante de MCS 1 e MCS 2, respectivamente.
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Solução estoque concentrada, rendendo pH 7,4 quando diluída 10X e suplementada com 5% de DMSO.
(Tampão PBS com DMSO é comumente usado para ensaios de moléculas pequenas.)
Para uso em todos os sistemas Biacore SPR.
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R$252,00PBS (solução salina tamponada com fosfato) contém 1,06 mM KH2 PO4, 155,17 mM NaCl, 2,97 mM Na2 HPO4 (pH 7,4). O PBS tem sido amplamente utilizado para uma variedade de aplicações de cultura de células, como lavagem, dissociação e diluição. O PBS é formulado sem vermelho de cálcio, magnésio e fenol. Este produto foi esterilizado por filtro.
Armazenamento
à temperatura ambiente por dois anos
Transporte
à temperatura ambiente
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de PBX1 humano (NP_002576) produzida na célula HEK293. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma proteína nuclear que pertence à família PBX homeobox de fatores de transcrição. Estudos em camundongos sugerem que esse gene pode estar envolvido na regulação da osteogênese e necessário para a padronização e programação do esqueleto. Uma translocação cromossômica, t(1;19) envolvendo este gene e o gene TCF3/E2A, está associada à leucemia linfoblástica aguda pré-células B. A proteína de fusão resultante, na qual o domínio de ligação ao DNA de E2A é substituído pelo domínio de ligação ao DNA desta proteína, transforma as células ativando constitutivamente a transcrição de genes regulados pela família de proteínas PBX. Variantes de transcritos com splicing alternativo que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 46.4 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de PBX1 humano (NP_002576) produzida na célula HEK293. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma proteína nuclear que pertence à família PBX homeobox de fatores de transcrição. Estudos em camundongos sugerem que esse gene pode estar envolvido na regulação da osteogênese e necessário para a padronização e programação do esqueleto. Uma translocação cromossômica, t(1;19) envolvendo este gene e o gene TCF3/E2A, está associada à leucemia linfoblástica aguda pré-células B. A proteína de fusão resultante, na qual o domínio de ligação ao DNA de E2A é substituído pelo domínio de ligação ao DNA desta proteína, transforma as células ativando constitutivamente a transcrição de genes regulados pela família de proteínas PBX. Variantes de transcritos com splicing alternativo que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 46.4 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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PROPÓSITOExpressão bacteriana da nuclease Cas9, tracrRNA e guia crRNA
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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Objetivo:
(estrutura vazia) Expressão da proteína de interesse com CLIP-Tag em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: New England Biolabs, Ana Egana
Publicação:
Egana Lab NEB plasmids (unpublished) ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressa ABE7.10 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressar ABE7.9 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. (How to cite )Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
(estrutura vazia) Plasmídeo repórter de luciferase. Observe que tanto a renilla luciferase quanto a ORF-firefly luciferase são codificadas por um único mRNA e ambas são traduzidas independentemente por meio de locais internos de ligação ribossômica.
Laboratório de Apoio:William Kaelin
Publicação:
Lu et al Science. 2014 Jan 17;343(6168):305-9. doi: 10.1126/science.1244917. Epub 2013 Nov 29. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Este kit fornece todos os reagentes necessários para PCR, incluindo um modelo de controle e conjuntos de primers para verificar as condições de amplificação. A polimerase incluída neste kit é a Takara Taq DNA Polymerase, que é uma versão recombinante da Taq polimerase de comprimento total. O Takara Taq tem as mesmas características e capacidades da polimerase Taq convencional e é adequado para uma variedade de aplicações de PCR padrão.
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R$1.705,68Folha de alumínio adesiva, adesivo forte, destacável, perfurável; adequado para incubações de alta temperatura e armazenamento em baixa temperatura.
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Este conjunto de primers permite a detecção simples e sensível de HPV 16, 18 ou 33 por PCR. Incluídos neste conjunto estão os primers específicos para amplificação da sequência contendo a região E6 de HPV 16, 18 e 33 (140 pb para HPV 16, 18 e 141 pb para HPV 33) e as sondas específicas do tipo de HPV para a hibridização subsequente . Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers funcionará com mais eficiência quando usado em conjunto com a Takara Taq DNA polimerase.
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Este é um conjunto de primers projetado para identificar uma ampla gama de tipos de papilomavírus humano (HPV) por PCR. Este conjunto utiliza dois pares de primers de consenso, projetados para amplificar a sequência da região homóloga do HPV contendo as regiões E6 e E7 do HPV. Os HPV 16, 18, 33, 52b e 58 malignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-1M/HPVpU-2R; os HPV 6 e 11 benignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-31B/HPVpU-2R. Através da digestão com enzimas de restrição (AccI, AfaI, AvaI, AvaII e BglII, disponíveis separadamente como Enzyme Set A (Cat.# 6604)) e subsequente eletroforese em gel de agarose, os tipos de HPV podem ser identificados. Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers é otimizado para uso com Takara Taq .
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Este PCR Master Mix (2X) é uma pré-mistura otimizada contendo DNA polimerase, dNTPs, MgCl2, KCI e outros estabilizadores.
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O PCR Master Mix (Verde, 2X) usa um corante azul e laranja particularmente conveniente (4kb e 50bp, respectivamente) e contém 2X Taq DNA Polimerase, 2X PCR Buffer, 2X dNTP e 2X Loading Buffer, só precisa adicionar primer apropriado, modelo e água para amplificação de PCR, após a amplificação pode ser diretamente na eletroforese da amostra.
O produto é principalmente adequado para amplificação convencional por PCR de cDNA ou DNA genômico, especialmente para amplificação qualitativa ou semiquantitativa por PCR, e também pode ser usado para amplificação e clonagem de fragmentos de DNA com menos de 2kb de comprimento. Fragmentos de até 8kb podem ser amplificados, mas geralmente é melhor usado para amplificar fragmentos de DNA abaixo de 2kb.
Corantes traçadores eletroforéticos de azul e laranja (verde em geral) são adicionados ao produto, e seus locais de migração no gel de agarose a 1% são de aproximadamente 4kb e 50bp, respectivamente. A detecção eletroforética pode ser realizada diretamente após a PCR, sem a necessidade de adicionar tampão de amostra. Os corantes traçadores azuis e laranja não afetam a observação e detecção das bandas de DNA correspondentes.
Este produto tem alta estabilidade e não tem efeito significativo na amplificação de PCR após congelamento e descongelamento repetidos por 15 vezes.
Para o sistema de reação PCR de 50 microlitros, o tamanho de 1mL é suficiente para 40 amostras; Para 20 microlitros de sistema de reação PCR, suficiente para 100 amostras.
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Este PCR Master Mix com corante (2X) é uma pré-mistura otimizada contendo DNA polimerase, dNTPs, MgCl2, KCI e outros estabilizadores.