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R$1.705,68Tampas de poliestireno rígido para PCR, projetadas para fornecer uma solução de selagem rápida e fácil para proteger as amostras de contaminação e evaporação.
- Perfil: baixo;
- Canto cortado: H1;
- Anéis de condensação: sem anéis de condensação;
- Estéril: não;
- Para uso com: a maioria das placas PCR disponíveis.
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R$1.654,51Filme adesivo transparente, adesivo forte, removível; adequado para PCR e aplicações ópticas; disponível como uma folha completa, perfurada para rasgar em 8 tiras de poços ou 12 tiras de poços.
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R$1.654,51Filme adesivo transparente, adesivo forte, removível; adequado para PCR e aplicações ópticas; disponível como uma folha completa, perfurada para rasgar em 8 tiras de poços ou 12 tiras de poços.
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R$90,72O estimulante de PCR pode ser usado para aumentar a sensibilidade e a especificidade de modelos ricos em GC/AT ou complexos. É especialmente adequado para enzimas Pfu. A concentração de estoque é de 5x, e a concentração de trabalho pode variar entre 0,5x e 2,5x.
Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/ATArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
Objetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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As colunas PD MidiTrap G-10 são colunas de gravidade pré-embaladas e descartáveis para troca de buffer e limpeza de amostras biológicas, por exemplo, peptídeos, pequenas proteínas e oligossacarídeos- Fácil limpeza de peptídeos, pequenas proteínas ou carboidratos maiores que Mr 700 , antes da análise posterior, como cromatografia líquida, eletroforese e MS.
- Remoção eficiente de contaminantes como sais, corantes e rótulos radioativos.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Preparação de amostras na faixa de volume de 400 a 1000 μl.
As colunas de gravidade PD MidiTrap G-10 proporcionam dessalinização rápida e simples e troca de buffer sem qualquer necessidade de um sistema de purificação. As colunas PD MiniTrap G-10 são pré-embaladas e projetadas para limpeza rápida e conveniente de amostras de pequenas proteínas, peptídeos e oligossacarídeos e outras biomoléculas pequenas (>700 M r ).
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PD MidiTrap G-25
PD MidiTrap G-25 é uma limpeza conveniente e rápida com alta reprodutibilidade e potencial para alto rendimento executando várias amostras em paralelo, o uso do protocolo de centrifugação com todas as colunas de gravidade
- Limpeza confiável e reprodutível de proteínas e outras grandes biomoléculas (>5000 Mr).
- Gama de aplicações como dessalinização, troca de tampão e remoção de compostos de baixo peso molecular.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Protocolos flexíveis com capacidade de usar fluxo por gravidade ou centrifugação.
- Preparação da amostra na faixa de 0,5 a 1,0 mL para gravidade e 0,75 a 1,0 mL com centrifugação.
O PD MidiTrap G-25 foi projetado para dessalinização conveniente e troca de tampão de amostras biológicas e volumes de até 1,0 mL podem ser manuseados. Dois protocolos de aplicação alternativos estão disponíveis, gravidade ou centrifugação. Utilizando o protocolo de gravidade, é feita uma limpeza simples da amostra com uma ou várias colunas em paralelo sem a necessidade de um sistema de purificação. Com o protocolo de centrifugação, as amostras são executadas em paralelo em uma centrífuga padrão com diluição mínima da amostra eluída. Quatro adaptadores estão incluídos em cada pacote de produto para facilitar a centrifugação.
Instruções fornecidas com as colunas
Para escala maior, use a coluna de dessalinização PD-10 (2,5 mL) e para escala menor, PD MiniTrap G-25 (0,5 mL), PD SpinTrap G-25 (130 UL) e PD MultiTrap G-25 (130 UL em paralelo).
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PD MiniTrap G-10
As colunas PD MiniTrap G-10 são colunas de gravidade de uso único pré-embaladas para troca de buffer e limpeza de amostras biológicas, por exemplo, peptídeos, pequenas proteínas e oligossacarídeos
- Limpeza fácil de peptídeos, proteínas pequenas ou carboidratos maiores que Mr 700 antes da análise posterior, como cromatografia líquida, eletroforese e MS.
- Remoção eficiente de contaminantes como sais, corantes e etiquetas radioativas.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Preparação de amostras na faixa de volume de 100 a 300 ul.
As colunas de gravidade PD MiniTrap G-10 proporcionam dessalinização e troca de tampão rápidas e simples sem a necessidade de um sistema de purificação. As colunas PD MiniTrap G-10 são membros da plataforma Trap, que atende à necessidade de preparação flexível e em pequena escala de proteínas e peptídeos antes da análise.
As instruções são fornecidas com as colunas
Para uma escala maior, use as colunas PD MidiTrap G-10
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As colunas PD MidiTrap G-10 são colunas de gravidade pré-embaladas e descartáveis para troca de buffer e limpeza de amostras biológicas, por exemplo, peptídeos, pequenas proteínas e oligossacarídeos
- Fácil limpeza de peptídeos, pequenas proteínas ou carboidratos maiores que Mr 700 , antes da análise posterior, como cromatografia líquida, eletroforese e MS.
- Remoção eficiente de contaminantes como sais, corantes e rótulos radioativos.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Preparação de amostras na faixa de volume de 400 a 1000 μl.
As colunas de gravidade PD MidiTrap G-10 proporcionam dessalinização rápida e simples e troca de buffer sem qualquer necessidade de um sistema de purificação. As colunas PD MiniTrap G-10 são pré-embaladas e projetadas para limpeza rápida e conveniente de amostras de pequenas proteínas, peptídeos e oligossacarídeos e outras biomoléculas pequenas (>700 M r ).
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ) e o gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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O DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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O DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. O DNA pDON-AI-2 Neo contém um gene resistente à neomicina como marcador seletivo. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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pDsRed2-Mito codifica uma fusão de Discosoma sp. proteína fluorescente vermelha (DsRed2) e uma sequência de direcionamento mitocondrial da subunidade VIII da citocromo c oxidase humana (Mito). A sequência de direcionamento é fundida com a extremidade 5′ de DsRed2, otimizada por códon humano para alta expressão em células de mamífero. pDsRed2-Mito é projetado para marcação fluorescente de mitocôndrias.
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de PDSS2 humano (NP_065114) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma enzima que sintetiza a cadeia lateral prenil da coenzima Q, ou ubiquinona, um dos elementos-chave da cadeia respiratória. O produto do gene catalisa a formação de todos os pirofosfatos trans-poliprenil a partir de difosfato de isopentil na montagem de cadeias laterais poliisoprenoides, o primeiro passo na biossíntese da coenzima Q. Defeitos neste gene são uma causa de deficiência de coenzima Q10. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 43.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
PROPÓSITO Expressa mutante marcado com His (L56V/S135G/S219V) protease TEV em E. coli LABORATÓRIO DE DEPÓSITO David Waugh PUBLICAÇÃO Raran-Kurussi et al Methods Mol Biol. 2017;1586:221-230. doi: 10.1007/978-1-4939-6887-9_14. ( How to cite ) INFORMAÇÕES DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
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R$937,44Este kit aproveita recombinases proprietárias e recombinação homóloga para obter recombinação direcional de inserções de PCR com extremidades sobrepostas de 15-25 pb em qualquer vetor linearizado, permitindo a montagem eficiente e perfeita de 1-5 fragmentos.
Características• Rápido: 5 a 15 minutos .
• Simples: Sem digestão com enzimas de restrição.
• Alta eficiência: > 95% de eficiência de clonagem.
• Contínuo: Nenhuma sequência extra introduzida.
AplicaçõesClonagem e montagem de fragmentos simples ou múltiplos.
Armazenara -20℃ por dois anos.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$2.530,08
Este kit aproveita recombinases proprietárias e recombinação homóloga para obter recombinação direcional de inserções de PCR com extremidades sobrepostas de 15-25 pb em qualquer vetor linearizado, permitindo a montagem eficiente e perfeita de 1-5 fragmentos.
Características• Rápido: 5 a 15 minutos .
• Simples: Sem digestão com enzimas de restrição.
• Alta eficiência: > 95% de eficiência de clonagem.
• Contínuo: Nenhuma sequência extra introduzida.
AplicaçõesClonagem e montagem de fragmentos simples ou múltiplos.
Armazenara -20℃ por dois anos.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$937,44pEASY® -Blunt Cloning Vecto rcontendo o gene LacZ permite a triagem azul-branco em placas suplementadas com IPTG e X-gal. É adequado para clonagem de extremidade romba.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: alta taxa de clonagem positiva.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13, primer reverso M13 e primer promotor T7 para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 têm alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando tempo de triagem.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70℃ ou menos por seis meses; outras a -18℃ ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃)