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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com α-CTx. O α-CTx na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de α-CTx marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para α-CTx. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de α-CTx na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver α1-MG, um complexo anticorpo de captura-α1-MG-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de α1-MG na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver α1-MG, um complexo anticorpo de captura-α1-MG-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de α1-MG na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65
Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver αMSH, um complexo anticorpo de captura-αMSH-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de αMSH na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver αMSH, um complexo anticorpo de captura-αMSH-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de αMSH na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-αMSH. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao αMSH ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de αMSH na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-αMSH. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao αMSH ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de αMSH na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com β-CTx. O β-CTx na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de β-CTx marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para β-CTx. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de β-CTx na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com β-CTx. O β-CTx na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de β-CTx marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para β-CTx. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de β-CTx na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com β-EP. O β-EP na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de β-EP marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para β-EP. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de β-EP na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com β-EP. O β-EP na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de β-EP marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para β-EP. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de β-EP na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-β-Hex A. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao β-Hex A ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de β-Hex A na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-β-Hex A. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao β-Hex A ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de β-Hex A na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$11.392,92Este produto contém enzima de encapsulamento do vírus vacínia, estrutura de encapsulamento de mRNA 2′-O-metiltransferase e outros componentes de reação de encapsulamento, que podem ser usados para modificação de encapsulamento 5′ do RNA produzido pela transcrição in vitro T7 (JT101).
Em eucariotos, após a transcrição para formar o mRNA original, uma estrutura especial de cap precisa ser formada na extremidade 5′. Essa estrutura desempenha um papel importante na estabilidade, transporte (saída) e tradução do mRNA. A modificação de capping da extremidade 5′ do RNA pela reação enzimática de enzimas de capping é um método simples e eficaz: a enzima de capping da vacínia pode anexar o cap de 7-metilguanilato (m7Gppp, Cap0) à extremidade 5′ do RNA para formar m7Gppp5’N-mRNA (Cap0-mRNA). O mRNA Cap 2′-O-metiltransferas usa CAP0-mRNA como substrato e SAM (S-adenosina metionina) como doador de metil para metilar 2′-oh do primeiro nucleotídeo da extremidade 5′ do cap0-mrna adjacente à estrutura de cap para formar Cap1-mRNA.
A estrutura do Cap1 pode melhorar a estabilidade do mRNA, o que ajuda a aumentar sua capacidade de expressão em experimentos de transfecção celular e microinjeção.
Este produto utiliza a enzima de encapsulamento do vírus vacínia e a mRNA Cap-2′-O-metiltransferase simultaneamente na reação de encapsulamento, permitindo que a reação de encapsulamento seja concluída na mesma reação. O produto da reação é o mRNA Cap1, e a eficiência de encapsulamento pode ser próxima de 100% com a orientação correta da cap.
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-20℃ por um ano, evite congelamento e descongelamento repetidos
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Gelo seco (-70℃)
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R$3.417,12
Este produto contém enzima de encapsulamento do vírus vacínia, estrutura de encapsulamento de mRNA 2′-O-metiltransferase e outros componentes de reação de encapsulamento, que podem ser usados para modificação de encapsulamento 5′ do RNA produzido pela transcrição in vitro T7 (JT101).
Em eucariotos, após a transcrição para formar o mRNA original, uma estrutura especial de cap precisa ser formada na extremidade 5′. Essa estrutura desempenha um papel importante na estabilidade, transporte (saída) e tradução do mRNA. A modificação de capping da extremidade 5′ do RNA pela reação enzimática de enzimas de capping é um método simples e eficaz: a enzima de capping da vacínia pode anexar o cap de 7-metilguanilato (m7Gppp, Cap0) à extremidade 5′ do RNA para formar m7Gppp5’N-mRNA (Cap0-mRNA). O mRNA Cap 2′-O-metiltransferas usa CAP0-mRNA como substrato e SAM (S-adenosina metionina) como doador de metil para metilar 2′-oh do primeiro nucleotídeo da extremidade 5′ do cap0-mrna adjacente à estrutura de cap para formar Cap1-mRNA.
A estrutura do Cap1 pode melhorar a estabilidade do mRNA, o que ajuda a aumentar sua capacidade de expressão em experimentos de transfecção celular e microinjeção.
Este produto utiliza a enzima de encapsulamento do vírus vacínia e a mRNA Cap-2′-O-metiltransferase simultaneamente na reação de encapsulamento, permitindo que a reação de encapsulamento seja concluída na mesma reação. O produto da reação é o mRNA Cap1, e a eficiência de encapsulamento pode ser próxima de 100% com a orientação correta da cap.
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R$1.368,36Este produto catalisa a conversão de ATP em AMP e incorpora-se sequencialmente à extremidade 3′ do RNA, o que dispensa a presença de moldes, ou seja, adiciona Poli(A) à extremidade 3′ do mRNA. A modificação por poliadenilação aumenta a estabilidade do RNA nas células e aumenta a eficiência da expressão do RNA após transfecção ou microinjeção. Este produto apresenta uma altíssima eficiência de formação de caudas e pode ser utilizado na modificação da formação de caudas do mRNA após transcrição in vitro (JT101) e capeamento (LC101), preparando amostras de RNA para transfecção celular.
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a -20 ℃ por um ano
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R$423,36
Este produto catalisa a conversão de ATP em AMP e incorpora-se sequencialmente à extremidade 3′ do RNA, o que dispensa a presença de moldes, ou seja, adiciona Poli(A) à extremidade 3′ do mRNA. A modificação por poliadenilação aumenta a estabilidade do RNA nas células e aumenta a eficiência da expressão do RNA após transfecção ou microinjeção. Este produto apresenta uma altíssima eficiência de formação de caudas e pode ser utilizado na modificação da formação de caudas do mRNA após transcrição in vitro (JT101) e capeamento (LC101), preparando amostras de RNA para transfecção celular.
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MRPS34 humano (NP_076425) produzida em E. coli. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo As proteínas ribossomais mitocondriais de mamíferos são codificadas por genes nucleares e ajudam na síntese de proteínas dentro da mitocôndria. Os ribossomos mitocondriais (mitoribossomas) consistem em uma pequena subunidade 28S e uma grande subunidade 39S. Eles têm uma composição estimada de 75% de proteína para rRNA em comparação com ribossomos procarióticos, onde essa proporção é invertida. Outra diferença entre mitorribossomos de mamíferos e ribossomos procarióticos é que o último contém um rRNA 5S. Entre as diferentes espécies, as proteínas que compõem o mitorribossomo diferem muito na sequência e, às vezes, nas propriedades bioquímicas, o que impede o fácil reconhecimento por homologia de sequência. Este gene codifica uma proteína de subunidade 28S. Variantes de emendas alternativas deste gene foram descritas, mas sua natureza completa não foi determinada. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 25.5 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MSI1 humano (NP_002433) produzida na célula HEk293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma proteína contendo dois motivos de reconhecimento de RNA em tandem conservados. Proteínas semelhantes em outras espécies funcionam como proteínas de ligação ao RNA e desempenham papéis centrais na regulação gênica pós-transcricional. A expressão deste gene tem sido correlacionada com o grau de malignidade e atividade proliferativa em gliomas e melanomas. Um pseudogene para este gene está localizado no cromossomo 11q13. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 38.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$12.423,26Imunógeno Antígeno específico da próstata purificado (MSMB) do fluido seminal humano Aplicações IHC 1:200, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é um…