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Showing 6121–6140 of 6515 results
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R$7.287,84O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$7.287,84
O kit foi projetado para a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. O comprimento de onda máximo de excitação e o comprimento de onda de emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaio de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$7.287,84
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 594 são 590 nm e 617 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$7.287,84
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$6.683,04
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$18.232,20TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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R$4.372,20
TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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R$22.780,80TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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Gelo seco (-70℃)
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R$5.317,20
TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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R$6.380,64TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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R$28.859,04
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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R$6.380,64TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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R$28.859,04
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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R$6.380,64TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-594 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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R$28.859,04
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-594 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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R$2.278,08O Kit de Detecção de Apoptose de Células TUNEL de Fluoresceína In Situ TransDetect fornece uma maneira precisa, simples e de baixa toxicidade de detectar e quantificar a morte celular por apoptose em nível de célula única em células e tecidos. A reação de marcação de extremidades de corte (TUNEL) dUTP mediada por TdT marca preferencialmente as quebras de fita de DNA geradas durante a apoptose com dUTP marcado com fluoresceína. O DNA marcado com fluoresceína pode ser detectado e quantificado por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. Este kit pode ser usado para detectar apoptose em seções de tecido embebidas em parafina, seções de tecido criopreservadas, células cultivadas em lâminas de câmara, esfregaço celular e suspensões celulares.®
Características• Toxicidade extremamente baixa, a solução de rotulagem é livre de cacodilato altamente tóxico comumente usado.
• Alta sensibilidade, alta especificidade, proporção ideal de substratos marcados e não marcados.
• Rotulagem simples em uma etapa, misturando TdT e solução de rotulagem.
• Flexível, pode ser usado em muitos sistemas de ensaio
ArmazenamentoTdT a -20 ° C por um ano, solução × rotulagem a -20 ° C no escuro por um ano
TransporteGelo seco (-70°C)
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R$4.102,56
O Kit de Detecção de Apoptose de Células TUNEL de Fluoresceína In Situ TransDetect fornece uma maneira precisa, simples e de baixa toxicidade de detectar e quantificar a morte celular por apoptose em nível de célula única em células e tecidos. A reação de marcação de extremidades de corte (TUNEL) dUTP mediada por TdT marca preferencialmente as quebras de fita de DNA geradas durante a apoptose com dUTP marcado com fluoresceína. O DNA marcado com fluoresceína pode ser detectado e quantificado por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. Este kit pode ser usado para detectar apoptose em seções de tecido embebidas em parafina, seções de tecido criopreservadas, células cultivadas em lâminas de câmara, esfregaço celular e suspensões celulares.®
Características• Toxicidade extremamente baixa, a solução de rotulagem é livre de cacodilato altamente tóxico comumente usado.
• Alta sensibilidade, alta especificidade, proporção ideal de substratos marcados e não marcados.
• Rotulagem simples em uma etapa, misturando TdT e solução de rotulagem.
• Flexível, pode ser usado em muitos sistemas de ensaio
ArmazenamentoTdT a -20 ° C por um ano, solução × rotulagem a -20 ° C no escuro por um ano
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