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R$1.499,26O kit de ensaio de microredução de açúcar (RS) CheKine™ fornece um método de detecção de açúcar redutor simples, conveniente, rápido e colorimétrico. Este kit pode detectar a concentração de açúcares redutores de amostras líquidas, como homogeneizado de tecidos animais e vegetais, bactérias, células e soro (plasma). O princípio do kit é que o ácido 3,5-dinitrosalicílico pode ser reduzido a compostos aminoácidos marrom-avermelhados reduzindo o açúcar em solução alcalina. Há um pico de absorção característico de 540 nm. Em uma determinada faixa de concentração, o teor de açúcar redutor está linearmente relacionado à absorbância de 540 nm. De acordo com a curva padrão, o teor de açúcar redutor na amostra pode ser calculado.
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R$929,92O kit fornece um método simples para detectar a atividade da fosfatase alcalina do solo (S-AKP / ALP)
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R$3.378,08
O Kit de Ensaio de Atividade de α-Glicosidase CheKine™ (microensaio) fornece um método simples para a detecção da atividade da glicogênio sintase em amostras biológicas, como tecidos vegetais e animais, células e soro (plasma). No ensaio, o p-nitrofenol, que está presente na amostra, tem um pico máximo de absorção em 400 nm, e a atividade de α-GC é calculada determinando a taxa de aumento no valor de absorbância.
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CHGA humana (NP_001266) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:200, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é um membro da família cromogranina/secretogranina de proteínas secretoras neuroendócrinas. É encontrado em vesículas secretoras de neurônios e células endócrinas. Este produto gênico é um precursor de três peptídeos biologicamente ativos; vasostatina, pâncreastatina e parastatina. Esses peptídeos atuam como moduladores negativos autócrinos ou parácrinos do sistema neuroendócrino. Outros peptídeos, incluindo cromostatina, beta-granina, WE-14 e GE-25, também são derivados da proteína de comprimento total. No entanto, as atividades biológicas para essas moléculas não foram demonstradas. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 48.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
Proteína do envelope E1 do vírus Chikungunya recombinante, compreendendo os aminoácidos 1 – 415 que incorporam um marcador 6XHis C-terminal, expresso em células HEK293 de mamífero. Pureza de 95%.
- Proteína do envelope CCHFV E1 recombinante (número de acesso NCBI AIN41199.1, aminoácidos 1-415);
- Esta proteína consiste nos aminoácidos 1-415, com uma etiqueta His C-terminal;
- Produzido em células HEK293 e armazenado em Tris-HCl 20 mM, pH 7,8, NaCl 210 mM.
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R$553,48A quimotripsina é ativada através da clivagem da ligação entre arginina e isoleucina (R15 e I16) pela tripsina, causando modificações estruturais e formação do sítio de ligação do substrato (Sears 2010). A quimotripsina difere da tripsina porque a tripsina cliva os peptídeos em resíduos de arginina e lisina, enquanto a quimotripsina prefere grandes resíduos hidrofóbicos (Hedstrom et al. 1992). A quimotripsina catalisa preferencialmente a hidrólise de ligações peptídicas envolvendo L-isômeros de tirosina, fenilalanina e triptofano. Também atua prontamente sobre amidas e ésteres de aminoácidos suscetíveis. A especificidade da quimotripsina para grandes resíduos hidrofóbicos pode ser explicada por uma ligação hidrofóbica S1 formada pelos resíduos 189 a 195, 214 a 220 e 225 a 228 (Cohen et al. 1981).
Embora a estrutura do sítio S1 da tripsina e da quimotripsina mostre apenas uma diferença (na posição 189), a mutagênese sítio-dirigida da tripsina e da quimotripsina não conseguiu trocar especificidades, sugerindo que o mecanismo pelo qual a tripsina e a quimotripsina atingem a catálise específica do substrato não é totalmente compreendido. Steitz e outros 1969 e Gráf e outros 1988).
Características moleculares:
Quimotripsina A e B compartilham 80% de identidade de sequência (Hartley 1964, Meloun et al. 1966, Smillie et al. 1968 e Gráf et al. 2004). Os aminoácidos da tríade catalítica (H57, D102 e S195) são altamente conservados nas sequências das peptidases da família S1 (Gráf et al. 2004). A serina na posição 214 também é altamente conservada na família e foi proposta como o quarto membro da tríade catalítica (Ohara et al. 1989, e McGrath et al. 1992).
Composição:
Os três resíduos de aminoácidos da tríade catalítica (H57, D102 e S195) são essenciais para a clivagem da ligação peptídica e são estabilizados por ligações de hidrogênio (Sears 2010 e Gráf et al. 2004). G193 e S195 formam o buraco oxiânion e interagem com o grupo carbonila da ligação peptídica cissil, orientando-o para formar o intermediário tetraédrico (Rühlmann et al. 1973, Huber e Bode 1978, e Gráf et al. 2004).
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R$12.423,26Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 91-381 de CK8 humana (NP_002264) produzida em E. coli. Aplicações WB 1:500~1000, IHC 1:50, IF 1:50~100 Aplicações2 WB, IHC, IF Resumo A queratina 8 é um membro da família da queratina tipo II agrupada no braço longo do cromossomo 12. As queratinas tipo I e tipo II se heteropolimerizam para formar filamentos de tamanho intermediário no citoplasma das células epiteliais. O produto desse gene tipicamente dimeriza com queratina 18 para formar um filamento intermediário em células epiteliais simples de camada única. Esta proteína desempenha um papel na manutenção da integridade estrutural celular e também atua na transdução de sinal e na diferenciação celular. Mutações neste gene causam cirrose criptogênica. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano, Macaco Hospedeiro Camundongo Tamanho 53.5 kDa Tipo UltraMAB Concentração 0.20 mg/ml -
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R$11.297,52O método Agencourt CleanSEQ pode ser executado diretamente na placa de ciclagem térmica e não requer centrifugação ou filtração.
O reagente purifica com eficiência os produtos de sequenciamento para fornecer dados de sequenciamento de qualidade superior.Comparado a sistemas semelhantes, o sistema CleanSEQ produz sequências com comprimentos de leitura Phred 20 mais longos e intensidades de sinal mais altas do que qualquer outra tecnologia de purificação.
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R$8.519,87Rolo de filme para selagem térmica, opticamente transparente; adequado para qPCR.
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R$8.110,51
Rolo de filme para selagem térmica, opticamente transparente; adequado para qPCR.
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R$938,12
folha para selagem térmica, opticamente transparente; adequado para qPCR. 100 Unidades.
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R$4.032,75O CloneAmp HiFi PCR Premix foi projetado para uso com o sistema In-Fusion Cloning devido à sua amplificação de DNA excepcionalmente precisa e eficiente. O master mix 2X contém enzimas, buffer otimizado e dNTPs, permitindo a configuração rápida de reações de PCR e facilitando aplicações de alto rendimento para várias amostras de clonagem.
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Sepharose 4 Fast Flow ativado por CNBr é uma resina de cromatografia pré-ativada bem estabelecida para acoplamento de ligantes contendo grandes aminoácidos.
Resina BioProcess ativada por CNBr projetada para acoplamento de grandes ligantes contendo aminoácidos.
Acoplamento fácil, rápido e eficiente
Esta resina permite a fixação multiponto de ligantes de proteínas, o que minimiza o vazamento de ligantes
Resina BioProcess suportada para aplicações industriais e bem estabelecida em processos aprovados
O Sepharose 4 Fast Flow ativado por CNBr é baseado na plataforma Sepharose Fast Flow bem estabelecida. A resina é composta por grânulos de agarose 4% reticulados que foram pré-ativados com brometo de cianogênio. Speharose 4 Fast Flow ativado por CNBr é projetado para ligação multiponto de ligantes de proteínas contendo grupos amino.Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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A Sepharose 4B ativada por CNBr é uma resina pré-ativada usada para acoplar anticorpos ou outras proteínas grandes contendo grupos -NH2 ao meio Sepharose, pelo método do brometo de cianogênio, sem um braço espaçador intermediário.
- Para imobilizar anticorpos ou outras proteínas grandes contendo grupos -NH2, acoplando-os à matriz
- Mais de 25 anos de histórico comprovado para ligantes de acoplamento contendo grupos amino primários
- Fixação multiponto resultando em um produto quimicamente estável
- A reação de acoplamento pelo método do brometo de cianogênio é espontânea, rápida e fácil de realizar
A Sepharose 4B ativada por CNBr é uma resina pré-ativada para imobilização de ligantes contendo aminas primárias. Ele fornece uma maneira muito conveniente de imobilizar ligantes pelo método do brometo de cianogênio. A reação de acoplamento é espontânea, rápida e fácil de realizar. A área de aplicação abrange a imobilização de proteínas, peptídeos e ácidos nucleicos.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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R$1.192,80Concentrado tampão 10X conveniente usado para maximizar a ligação à fase sólida em ELISA de micropoços. Formulado para fornecer pH ideal e força iônica para ligação de anticorpos e alguns antígenos. Compatível com a maioria dos sistemas de ensaio.
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R$4.528,44As colagenases AFA, AFB e AFC são derivadas de culturas cultivadas em meio completamente desprovido de componentes de origem animal e projetadas para aplicações de bioprocessamento onde a introdução de potenciais patógenos derivados de animais deve ser evitada. Os níveis de proteases secundárias são semelhantes aos tipos 1 e 2 de colagenase.
• CLSAFA é o grau AFA original projetado para ter colagenase e proteases secundárias semelhantes às colagenases dos Tipos 1 e 2.
• CLSAFB contém maiores atividades de colagenase e caseinase do que CLSAFA.
• CLSAFC tem atividade tríptica especialmente baixa semelhante à colagenase tipo 4.A Worthington também oferece preparações filtradas de 0,22 mícron de cada tipo em forma pré-embalada de 50 mg/frasco para reconstituição direta e uso em todos os procedimentos de isolamento.
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R$922,46
As colagenases AFA, AFB e AFC são derivadas de culturas cultivadas em meio completamente desprovido de componentes de origem animal e projetadas para aplicações de bioprocessamento onde a introdução de potenciais patógenos derivados de animais deve ser evitada. Os níveis de proteases secundárias são semelhantes aos tipos 1 e 2 de colagenase.
• CLSAFA é o grau AFA original projetado para ter colagenase e proteases secundárias semelhantes às colagenases dos Tipos 1 e 2.
• CLSAFB contém maiores atividades de colagenase e caseinase do que CLSAFA.
• CLSAFC tem atividade tríptica especialmente baixa semelhante à colagenase tipo 4.A Worthington também oferece preparações filtradas de 0,22 mícron de cada tipo em forma pré-embalada de 50 mg/frasco para reconstituição direta e uso em todos os procedimentos de isolamento.
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R$922,46
As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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R$922,46
As colagenases AFA, AFB e AFC são derivadas de culturas cultivadas em meio completamente desprovido de componentes de origem animal e projetadas para aplicações de bioprocessamento onde a introdução de potenciais patógenos derivados de animais deve ser evitada. Os níveis de proteases secundárias são semelhantes aos tipos 1 e 2 de colagenase.
• CLSAFA é o grau AFA original projetado para ter colagenase e proteases secundárias semelhantes às colagenases dos Tipos 1 e 2.
• CLSAFB contém maiores atividades de colagenase e caseinase do que CLSAFA.
• CLSAFC tem atividade tríptica especialmente baixa semelhante à colagenase tipo 4.A Worthington também oferece preparações filtradas de 0,22 mícron de cada tipo em forma pré-embalada de 50 mg/frasco para reconstituição direta e uso em todos os procedimentos de isolamento.