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O filtro em linha Whatman Polydisc GW (Ground Water) foi projetado especificamente para a preparação de amostras de água subterrânea para análise de metais dissolvidos.
- A membrana de náilon hidrofílica e durável é compatível com amostras aquosas;
- O pré-filtro de fibra de quartzo 100% com baixo teor de metal pesado permite a filtração de volumes maiores, mesmo de amostras carregadas de partículas pesadas;
- Valores certificados de metais de fundo baixos para testes de metais pesados;
- Grande área de filtração de 20,4 cm²;
- Bocal de tubulação compatível com mangueira de 6–14 mm de diâmetro interno.
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Para uso com hardware de membrana onde é necessário suporte extra para melhorar a taxa de fluxo e o rendimento. O disco de drenagem de poliéster é livre de ligantes e tem uma espessura de 100um. Ele fornece uma superfície plana para evitar rasgos ou ruptura do filtro. Também é usado como separador entre camadas de membrana em aplicações de filtragem de pilha serial. Este disco de suporte quimicamente inerte está disponível em uma variedade de diâmetros para uso em uma variedade de dispositivos. As aplicações incluem: microfiltração laboratorial geral, controle de qualidade e testes de esterilidade, remoção de partículas de solventes de HPLC e filtração de meios de cultura de tecidos.
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Para uso com hardware de membrana onde é necessário suporte extra para melhorar a taxa de fluxo e o rendimento. O disco de drenagem de poliéster é livre de ligantes e tem uma espessura de 100um. Ele fornece uma superfície plana para evitar rasgos ou ruptura do filtro. Também é usado como separador entre camadas de membrana em aplicações de filtragem de pilha serial. Este disco de suporte quimicamente inerte está disponível em uma variedade de diâmetros para uso em uma variedade de dispositivos. As aplicações incluem: microfiltração laboratorial geral, controle de qualidade e testes de esterilidade, remoção de partículas de solventes de HPLC e filtração de meios de cultura de tecidos.
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Para uso com hardware de membrana onde é necessário suporte extra para melhorar a taxa de fluxo e o rendimento. O disco de drenagem de poliéster é livre de ligantes e tem uma espessura de 100um. Ele fornece uma superfície plana para evitar rasgos ou ruptura do filtro. Também é usado como separador entre camadas de membrana em aplicações de filtragem de pilha serial. Este disco de suporte quimicamente inerte está disponível em uma variedade de diâmetros para uso em uma variedade de dispositivos. As aplicações incluem: microfiltração laboratorial geral, controle de qualidade e testes de esterilidade, remoção de partículas de solventes de HPLC e filtração de meios de cultura de tecidos.
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Para uso com hardware de membrana onde é necessário suporte extra para melhorar a taxa de fluxo e o rendimento. O disco de drenagem de poliéster é livre de ligantes e tem uma espessura de 100um. Ele fornece uma superfície plana para evitar rasgos ou ruptura do filtro. Também é usado como separador entre camadas de membrana em aplicações de filtragem de pilha serial. Este disco de suporte quimicamente inerte está disponível em uma variedade de diâmetros para uso em uma variedade de dispositivos. As aplicações incluem: microfiltração laboratorial geral, controle de qualidade e testes de esterilidade, remoção de partículas de solventes de HPLC e filtração de meios de cultura de tecidos.
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Para uso com hardware de membrana onde é necessário suporte extra para melhorar a taxa de fluxo e o rendimento. O disco de drenagem de poliéster é livre de ligantes e tem uma espessura de 100um. Ele fornece uma superfície plana para evitar rasgos ou ruptura do filtro. Também é usado como separador entre camadas de membrana em aplicações de filtragem de pilha serial. Este disco de suporte quimicamente inerte está disponível em uma variedade de diâmetros para uso em uma variedade de dispositivos. As aplicações incluem: microfiltração laboratorial geral, controle de qualidade e testes de esterilidade, remoção de partículas de solventes de HPLC e filtração de meios de cultura de tecidos.
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Monofenol, Dihidroxifenilalanina: O2 Oxidorredutase
TirosinaseReação enzimática (a imagem será aberta em uma nova janela)
A polifenol oxidase (tirosinase) (TY) é uma oxidase bifuncional contendo cobre com atividade de catecolase e cresolase (Malmström e Rydén 1968):

Jolley et ai . (1974) referem-se a ele como um oxigênio e 4 fenol oxidase de transferência de elétrons. É responsável por reações de escurecimento em toda a escala filogenética.
Embora uma tirosinase de Neurospora crassa tenha sido purificada (Fling et ai . 1963), a maior parte do trabalho foi feito com a enzima do cogumelo, embora os rendimentos e a consistência sejam fracos; sua multiplicidade foi mostrada por Smith e Krueger (1962). Bouchiloux et ai . (1963) obtiveram quatro enzimas. Ver revisão de Nelson e Mason (1970).
Peso molecular : 128.000 (Duckworth e Coleman 1970).
Composição : A enzima é um tetrâmero contendo quatro gramas de átomos de cobre por molécula (Jolley et al . 1974), e dois sítios de ligação para compostos aromáticos incluindo substratos fenólicos. Há também um sítio de ligação distintamente diferente para o oxigênio, o sítio do cobre (Duckworth e Coleman 1970). O cobre está provavelmente no estado cuproso; a inativação da enzima está associada ao aumento de Cu 2+ . (Kertész et ai . 1972). A composição de aminoácidos foi determinada. Extensos estudos estruturais foram relatados por Jolley et al . (1969); e Duckworth e Coleman (1970). Ver também Jolley et ai . (1972, 1973 e 1974).
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Filtros de ventilação integral Whatman PolyVENT
Os filtros Whatman PolyVENT da Cytiva são filtros de ventilação integrais que funcionam bidirecionalmente para evitar que contaminantes entrem em vasos como tanques de fermentação durante a drenagem ou enchimento.
- Os filtros de ar PTFE hidrofóbicos de 0,2 um são meios filtrantes de ar industriais ideais
- Validado para 50 ciclos de autoclave a vapor; compatível com óxido de etileno (EtO)
- Testável por teste de ruptura de água (WBT) ou teste de ponto de bolha
- Passa nos testes de biossegurança USP Classe VI para plásticos
- Fabricado em instalações de sala limpa
- Faixa de áreas de filtração de 4 a 1000 cm² para suportar volumes de filtração tão pequenos quanto um litro e tão grandes quanto um grande tanque
Filtro de ventilação Whatman PolyVENT
A drenagem ou enchimento de incubadoras, tanques de fermentação e outros recipientes requer um filtro de ventilação capaz de prevenir a contaminação bacteriana. Com uma membrana de filtro PTFE integral, o Whatman PolyVENT atua como um meio filtrante de ar industrial para esterilização* de gases que entram em biorreatores, como tanques de fermentação.
Procurando um filtro de papel, filtro de membrana ou filtro de seringa? Deixe a GE ajudá-lo a encontrar o filtro ideal para suas necessidades para garantir uma análise confiável.
*Refere-se à esterilização por filtração para uso de amostras pequenas, que é um termo da indústria para filtros de tamanho de poro de 0,2 um ou menor, conforme referenciado em orientações como Orientação da EPA para Medicamentos Estéreis da Indústria Produzidos por Processamento Asséptico – Boas Práticas de Fabricação Atual Seção IX, Parte B (setembro de 2004).
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PROPÓSITO Plasmídeo de alto número de cópias 1 para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (4)
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Os vectores pPTR são vectores vaivém E. coli-Aspergillus que contêm um gene de resistência à ampicilina ( AmpR ) como marcador de selecção para E. coli e um gene de resistência à piritiamina ( ptrA ) como marcador para Aspergillus . Uma vez que o sítio de clonagem múltipla precede a região lacZ , qualquer inserção de DNA neste vetor pode ser facilmente verificada usando placas contendo IPTG e X-Gal.
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Os vectores pPTR são vectores vaivém E. coli-Aspergillus que contêm um gene de resistência à ampicilina ( AmpR ) como marcador de selecção para E. coli e um gene de resistência à piritiamina ( ptrA ) como marcador para Aspergillus . Uma vez que o sítio de clonagem múltipla precede a região lacZ , qualquer inserção de DNA neste vetor pode ser facilmente verificada usando placas contendo IPTG e X-Gal.
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R$4.115,13Adicionar ao carrinho
O Premix Ex Taq da marca Takara é um master mix otimizado de 2X PCR composto pela mistura de polimerase Takara Ex Taq, tampão de reação Ex Taq (Mg 2+ ) e mistura de dNTP. O Premix Ex Taq foi projetado para montagem rápida e fácil (somente por diluição) do master mix de PCR.
Um master mix de carregamento 2X adicionado de corante (PerfectShot Ex Taq DNA Polymerase) está disponível para carregamento conveniente de produtos de PCR em géis de agarose.
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R$3.396,33Adicionar ao carrinho
TaKaRa Taq DNA Polimerase é uma versão recombinante da Taq polimerase derivada da cepa Thermus aquaticus YT-1 e é adequada para aplicações de PCR de rotina.
Para configuração e otimização de reação individual, use componentes individuais de enzima, mistura de dNTP e tampão de reação 10X (com ou sem Mg 2+ ). Uma conveniente mistura mestre de PCR 2X de enzima Takara Taq , tampão e mistura de dNTP está disponível como Premix Taq DNA Polimerase ( TaKaRa Taq Versão 2.0) (Cat. # R004A)
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R$9.470,19Adicionar ao carrinho
O Premix WST-1 permite que a proliferação celular e a viabilidade celular sejam medidas com um ensaio colorimétrico, baseado na clivagem de sais de tetrazólio pela desidrogenase mitocondrial em células viáveis. Este produto substitui o nucleosídeo marcado com RI e fornece um método não RI para a análise de proliferação celular ou viabilidade celular. Não é necessário lavar e coletar células, e todos os procedimentos, desde a cultura em pequena escala até a análise dos dados com leitor de microplacas, podem ser realizados na mesma placa de microtitulação.
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Sensor de pressão para sistema Akta flux.
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PROPÓSITO
Expressão de CjCas9 em células de mamíferos
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Kim et al Nat Commun. 2017 Feb 21;8:14500. doi: 10.1038/ncomms14500.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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A série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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A série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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Use pRI 201-AN DNA para transformar plantas dicotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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Use pRI 201-ON DNA para transformar plantas monocotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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pRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.
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pRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.
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Produto Descrição Concentração de gel recomendada Intervalo de separação de fragmentos de ácido nucleico Aplicação PrimeGel Agarose LE 1-20K High-quality agarose for separating DNA fragments…
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Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
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Este kit para RT-PCR de duas etapas foi projetado para fornecer excelente extensibilidade e amplificação eficiente. Ele usa a transcriptase reversa PrimeScript e a polimerase Takara Ex Taq HS. Este kit gera produtos RT-PCR com eficiência na temperatura padrão de transcrição reversa (42 ℃), mesmo quando os modelos de RNA contêm estruturas de ordem superior. Não é necessário realizar reações em alta temperatura quando há risco de decomposição do RNA. Este kit inclui todos os reagentes necessários para a transcrição reversa de RNA em cDNA e para amplificação de cDNA usando PCR.
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R$6.505,14Adicionar ao carrinho
Este kit para RT-PCR de duas etapas foi projetado para fornecer excelente extensibilidade e amplificação eficiente. Ele usa a transcriptase reversa PrimeScript e a polimerase Takara Ex Taq HS. Este kit gera produtos RT-PCR com eficiência na temperatura padrão de transcrição reversa (42 ℃), mesmo quando os modelos de RNA contêm estruturas de ordem superior. Não é necessário realizar reações em alta temperatura quando há risco de decomposição do RNA. Este kit inclui todos os reagentes necessários para a transcrição reversa de RNA em cDNA e para amplificação de cDNA usando PCR.
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Uma enzima PCR de alta fidelidade e inicialização hotstart, a PrimeSTAR GXL DNA Polymerase se destaca em reações com modelos ricos em GC, modelo em excesso e amplicons longos de até 30 kb (GXL). A polimerase é fornecida com tubos separados de tampão otimizado (Mg 2+ plus) e dNTPs.
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Uma enzima PCR de alta fidelidade e inicialização hotstart, a PrimeSTAR GXL DNA Polymerase se destaca em reações com modelos ricos em GC, modelo em excesso e amplicons longos de até 30 kb (GXL). A polimerase é fornecida com tubos separados de tampão otimizado (Mg 2+ plus) e dNTPs.
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PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem.
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R$15.975,33Adicionar ao carrinho
O PrimeSTAR HS DNA Polimerase com GC Buffer foi projetado para amplificação por PCR de alta fidelidade de modelos ricos em GC (75% ou mais de conteúdo de GC) e é baseado em nossa exclusiva polimerase de PCR de alta fidelidade, PrimeSTAR HS DNA Polymerase . O buffer de GC fornecido com o PrimeSTAR HS facilita a extensão robusta, eficiente e precisa até mesmo em regiões de modelo altamente ricas em GC. Ele oferece precisão máxima e melhor eficiência de amplificação de modelos de alta GC do que a polimerase Taq regular. Uma mistura de dNTP também está incluída no kit.
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O PrimeSTAR HS DNA Polimerase com GC Buffer foi projetado para amplificação por PCR de alta fidelidade de modelos ricos em GC (75% ou mais de conteúdo de GC) e é baseado em nossa exclusiva polimerase de PCR de alta fidelidade, PrimeSTAR HS DNA Polymerase . O buffer de GC fornecido com o PrimeSTAR HS facilita a extensão robusta, eficiente e precisa até mesmo em regiões de modelo altamente ricas em GC. Ele oferece precisão máxima e melhor eficiência de amplificação de modelos de alta GC do que a polimerase Taq regular. Uma mistura de dNTP também está incluída no kit.
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PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem.
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R$15.687,81Adicionar ao carrinho
PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem .
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PrimeSTAR Max DNA Polymerase tem a mais alta fidelidade e taxa de extensão mais rápida de qualquer enzima Takara Bio. A formulação é baseada na exclusiva polimerase de DNA PrimeSTAR HS de alta fidelidade da Takara combinada com um fator de alongamento para fornecer escorva e extensão eficientes, o que reduz bastante o tempo necessário para as etapas de recozimento e extensão. Como resultado, o PrimeSTAR Max DNA Polymerase pode ser usado para PCR excepcionalmente rápido. É formulado como uma pré-mistura 2X contendo tampão otimizado e dNTPs, o que permite a preparação rápida de reações para aplicações de alto rendimento.
Além disso, a padronização do tempo da etapa de extensão torna o PrimeSTAR Max DNA Polimerase adequado para reações com excesso de ácidos nucleicos que normalmente seriam difíceis de amplificar devido à ligação não específica. A processividade superior da PrimeSTAR Max DNA Polimerase evita a inibição por excesso de ácidos nucleicos, resultando em uma taxa de sucesso muito maior para PCR com otimização mínima necessária. O recurso hotstart mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, evitando eventos de iniciação falsa durante a montagem da reação.
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PrimeSTAR Max DNA Polymerase tem a mais alta fidelidade e taxa de extensão mais rápida de qualquer enzima Takara Bio. A formulação é baseada na exclusiva polimerase de DNA PrimeSTAR HS de alta fidelidade da Takara combinada com um fator de alongamento para fornecer escorva e extensão eficientes, o que reduz bastante o tempo necessário para as etapas de recozimento e extensão. Como resultado, o PrimeSTAR Max DNA Polymerase pode ser usado para PCR excepcionalmente rápido. É formulado como uma pré-mistura 2X contendo tampão otimizado e dNTPs, o que permite a preparação rápida de reações para aplicações de alto rendimento.
Além disso, a padronização do tempo da etapa de extensão torna o PrimeSTAR Max DNA Polimerase adequado para reações com excesso de ácidos nucleicos que normalmente seriam difíceis de amplificar devido à ligação não específica. A processividade superior da PrimeSTAR Max DNA Polimerase evita a inibição por excesso de ácidos nucleicos, resultando em uma taxa de sucesso muito maior para PCR com otimização mínima necessária. O recurso hotstart mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, evitando eventos de iniciação falsa durante a montagem da reação.
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O kit EIA de peptídeo C Procollagen Tipo I é um kit de imunoensaio enzimático (EIA) in vitro para a quantificação de PIP humana, bovina, canina, eqüina ou de macaco em plasma, soro, extratos celulares cultivados, sobrenadantes de cultura celular ou outros fluidos.
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O iodeto de propídio KPL (PI) é um corante de ácido nucléico fluorescente que se liga apenas a ácidos nucléicos de fita dupla. Como contracoloração nuclear, o iodeto de propídio tinge o núcleo de vermelho escuro. A cor vermelha fluorescente oferece excelente contraste com os fluorocromos verdes ou azuis, como FITC, Cy2 ou AMCA. O iodeto de propídio pode ser usado para hibridização fluorescente in situ, imunohistoquímica e citometria de fluxo.
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O Prostate Cancer Panel cfDNA Reference Standard é um material de controle derivado de linha celular bem caracterizado, fabricado sob ISO:13485 que contém 15 variantes em 9 genes clinicamente relevantes para o câncer de próstata.
Este novo e empolgante produto Multigene Multiplex permite que os laboratórios executem uma validação rápida, confiável e econômica de ensaios de sequenciamento de câncer de próstata – economizando tempo e dinheiro do usuário para atingir suas metas de garantia de qualidade mais rapidamente e permitindo que o usuário avalie o desempenho dos ensaios de cfDNA .
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R$1.119,70Adicionar ao carrinho
O coquetel de inibidores de protease da Abbkine é um coquetel universal de inibidores de protease que contém componentes individuais, incluindo AEBSF, aprotinina, bestatina, E-64, leupeptina e pepstatina A com ampla especificidade para cisteína, serina, proteases ácidas e aminopeptidases. Este coquetel de inibidores de protease foi otimizado e testado para células de mamíferos e extratos de tecidos.
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Mistura de inibidor de protease.
- Coquetel de inibidor de protease desenvolvido especificamente para preparação de amostras em estudos 2-D;
- Nenhum EDTA é usado, o que permite a atividade de nuclease ideal para a remoção de ácidos nucleicos de amostras;
- Contém uma mistura de inibidores de protease competitivos e não competitivos que inibem as proteases da serina, cisteína e calpaína. Opcionalmente, o EDTA pode ser adicionado para inibir as metaloproteases;
- Concentração otimizada para excelente inibição das atividades de protease;
- Inibe efetivamente mais de 95% da atividade da protease.
A preparação da amostra frequentemente requer a inibição da atividade da protease. Cytiva oferece esta combinação de inibidores de protease que protegem as proteínas da proteólise durante a purificação de tecidos animais, tecidos vegetais, leveduras e bactérias.
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R$1.324,99Adicionar ao carrinho
A protease S. aureus, V8 (endoproteinase-Glu-C) cliva especificamente as ligações peptídicas no lado COOH-terminal dos ácidos aspártico ou glutâmico (Drapeau et ai . 1972). Houmard e Drapeau (1972) relatam que na presença de tampões de amônio a especificidade da enzima pode ser limitada a ligações glutamoil. A sua especificidade bastante única, que pode ser considerada oposta à da tripsina, torna-a uma ferramenta útil para a química de proteínas e estudos de mapeamento de péptidos (Cleveland et ai . 1977) e (Hall et ai . 1978).
Peso molecular : 27.000 (Drapeau 1978).
Coeficiente de extinção :
= 4,26 (Houmard 1976).pH ótimo : 4,0 e 7,8 com substrato de hemoglobina. (Drapeau et ai . 1972).
Inibidores : fluorofosfato de diisopropilo (DFP) e aniões monovalentes tais como F- , Cl- , Br- , CH3COO- e NO3- ( Houmard 1976) .
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O KPL Protein A Agarose Purification Kit contém todos os reagentes necessários para purificar as moléculas de imunoglobulina de várias espécies de mamíferos. A proteína A liga-se especificamente à região Fc das moléculas de imunoglobulina de muitas espécies de mamíferos sem perturbar sua ligação ao antígeno. O kit consiste em proteína A recombinante imobilizada em agarose reticulada a 6%. Nosso método de acoplamento patenteado oferece excelente desempenho sem virtualmente nenhum sangramento de Proteína A. A capacidade de ligação é superior a 15 mg / ml de IgG humana por ml de resina.
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A agarose de proteína A consiste em proteína A nativa imobilizada em esferas de agarose reticuladas a 4%. A proteína A liga-se especificamente à região Fc das moléculas de imunoglobulina de muitas espécies de mamíferos sem perturbar sua ligação ao antígeno. Ele é projetado para a ligação de imunoglobulinas em aplicações em escala de laboratório e de processo. A agarose de proteína A é fornecida em um volume de 7 mL consistindo em 5 mL de agarose de proteína A suspensa em etanol a 20% / PBS.
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Proteína A marcada com peroxidase de rábano. A proteína A é um constituinte da parede celular do Staphylococcus aureus. Esta cadeia polipeptídica única tem um peso molecular de 42.000 daltons, é estável ao calor e contém pouco ou nenhum carboidrato.
A proteína A tem a capacidade de se ligar com alta afinidade à IgG de muitas espécies de mamíferos por meio da porção Fc da imunoglobulina. Especificamente, a proteína A reconhecerá em vários graus as classes de IgG de humanos, coelhos, camundongos, porquinhos-da-índia, ratos, ovelhas, bovinos, caprinos, suínos e cães. O produto está na forma liofilizada. -
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Os kits de ELISA para detecção de proteínas KPL oferecem um ponto de partida conveniente para o desenvolvimento de protocolos ELISA de micropoços para detecção de antígenos e anticorpos. Esses kits fornecem componentes pré-testados e protocolos sugeridos para facilitar o desenvolvimento de procedimentos ELISA. O KPL Protein Detector ELISA Kit, AP Systems, é fornecido com o substrato KPL BluePhos® que oferece desempenho, confiabilidade e baixo fundo.
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O kit Protein Detector BCIP / NBT Western Blotting foi desenvolvido para a detecção colorimétrica de proteínas imobilizadas em membranas por meio de eletroforese ou dot blotting. A combinação de conjugados de anticorpo secundário-fosfatase alcalina de camundongo e coelho altamente específicos com um substrato cromogênico sensível permite a identificação rápida e precisa de amostras. Todas as soluções necessárias para bloquear e lavar a membrana e para diluir os anticorpos são fornecidas.
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Os kits de ELISA para detecção de proteínas KPL oferecem um ponto de partida conveniente para o desenvolvimento de protocolos ELISA de micropoços para detecção de antígenos e anticorpos. Esses kits fornecem componentes pré-testados e protocolos sugeridos para facilitar o desenvolvimento de procedimentos ELISA. O KPL Protein Detector ELISA Kit, HRP Systems, é fornecido com o substrato de peroxidase KPL ABTS, que oferece desempenho, confiabilidade e baixo fundo.
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Os kits de ELISA para detecção de proteínas KPL oferecem um ponto de partida conveniente para o desenvolvimento de protocolos ELISA de micropoços para detecção de antígenos e anticorpos. Esses kits fornecem componentes pré-testados e protocolos sugeridos para facilitar o desenvolvimento de procedimentos ELISA. O KPL Protein Detector ELISA Kit, HRP Systems, é fornecido com o substrato de peroxidase KPL ABTS, que oferece desempenho, confiabilidade e baixo fundo.







































