- Perfil: ultrabaixo;
- Canto cortado: sem cantos cortados;
- Anéis de condensação: sem anéis de condensação;
- Estéril: não
- Para uso com: a maioria das placas PCR disponíveis.
Loja
Showing 3551–3600 of 3723 results
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R$3.706,20Adicionar ao carrinhoO KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível do que o DAB e não contém agentes cancerígenos conhecidos. O produto de reação azul forte oferece excelente contraste com DAB e outros substratos. KPL TrueBlue fornece os meios mais sensíveis disponíveis para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$1.533,60Adicionar ao carrinho
O KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível do que o DAB e não contém agentes cancerígenos conhecidos. O produto de reação azul forte fornece excelente contraste com DAB e outros substratos. KPL TrueBlue fornece os meios mais sensíveis disponíveis para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, KPL TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$631,12Adicionar ao carrinhoO KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível que o DAB e é isento de carcinógenos conhecidos. O produto de reação azul intenso proporciona excelente contraste com o DAB e outros substratos. O KPL TrueBlue oferece o meio mais sensível disponível para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, o KPL TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. O KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$1.150,20Adicionar ao carrinhoEmbalagem: 250 ul × 2
Rendimento: 5 µl por poço para 100 aplicações
O marcador S2600 TrueColor High Range Protein Marker está pronto para uso e possui 12 marcações de peso entre 10 e 245 kDa em tampão Tris-Glicina (9 a 235 kDa em tampão Bis-Tris (MOPS) e 10-235 kDa em tampão Bis-Tris (MES)).
As proteínas são covalentemente acopladas a cromóforos diferentes para facilitar a identificação das bandas: 25 kDa em verde e 75 kDa em vermelho, separadas em SDS-PAGE (tampão de Tris-Glicina).
O marcador TrueColor High Range é ideal para o acompanhamento da separação de proteínas durante a eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida, para verificação de eficiência da transferência das proteínas para membranas de PVDF, nylon ou nitrocelulose e para estimar o tamanho das proteínas. O marcador é fornecido em tampão de carregamento do gel e está pronto para uso. Não aquecer, diluir ou adicionar agentes redutores antes do carregamento.Armazenagem
4°C ≥ 3 meses
-20°C ≥ 24 mesesVolume de Aplicação
- 3 μl ou 5 μl por poço para visualização clara durante a eletroforese em mini-gel de 15 a 10 poços.
- 1.5~2.5 μl por poço para transferência no Western blotting.
- Aplicar mais para géis mais largos ou mais espessos (> 1.5 mm).
Conteúdo
Aproximadamente 0.1~0.4 mg/ml de cada proteína no tampão (20 mM Tris-fosfato (pH 7.5 at 25°C), 2 % SDS, 0.2 mM Dithiothreitol, 3.6 M Urea, e 15 % (v/v) Glicerol). -
R$1.128,52Adicionar ao carrinhoTruPure™ Formamide é uma formamida altamente deionizada desenvolvida especificamente para ressuspensão de amostras, especialmente para sequenciamento de amostras preparadas por precipitação com etanol e para diluição de padrões para análise de fragmentos. A grande vantagem oferecida por este produto é a manutenção da intensidade e estabilidade do sinal.
Observação: TruPure Formamide não é necessário para ressuspensão de amostras se as amostras forem purificadas usando nossos kits de purificação Optima™ DTR, Performa® DTR ou SupreDye™ XT. Todos os quais podem ser carregados diretamente em instrumentos CE após a purificação.
- Deionizado com alta pureza;
- Alta intensidade de sinal;
- Ótima estabilidade de sinal.
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R$386,50Adicionar ao carrinhoA tripsina contém tripsina suína (0,25%), EDTA (+/-) e vermelho de fenol. Não contém íons cálcio e magnésio. Este produto foi esterilizado por filtração e testado para parvovírus suíno e micoplasma. Apresenta digestão rápida e baixa toxicidade, tornando-o adequado para a dissociação de tecidos e células de monocamada.
Armazenamento
a -18 ° C ou menos por 18 meses
Transporte
Gelo seco (-70 °C)
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R$386,50Adicionar ao carrinhoA tripsina contém tripsina suína (0,25%), EDTA (+/-) e vermelho de fenol. Não contém íons cálcio e magnésio. Este produto foi esterilizado por filtração e testado para parvovírus suíno e micoplasma. Apresenta digestão rápida e baixa toxicidade, tornando-o adequado para a dissociação de tecidos e células de monocamada.
Armazenamento
a -18 ° C ou menos por 18 meses
Transporte
Gelo seco (-70 °C)
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 100ml
R$133,46Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 500ml
R$470,57Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$326,57Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$481,12Adicionar ao carrinho
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$499,81Adicionar ao carrinho
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52Adicionar ao carrinhoO inibidor de tripsina de soja (SBTI) cristalizado pela primeira vez por Kunitz (1945) é um dos vários inibidores encontrados na soja. (Fratalli 1969; Millar et ai . 1969; Fratalli e Steiner 1968; Birk et ai . 1967). A preparação mais conhecida é a de Kunitz. Steiner e Fratalli (1969) revisaram os inibidores de Kunitz e Bowman-Birk. Uma proteína (ou polipeptídeo) inibidor de proteinase provavelmente possui ligações peptídicas compatíveis com o sítio reativo da protease. Finkenstadt e Laskowski (1965 e 1967) e Ozawa e Laskowski (1966) indicam que uma única ligação Arg-Ile é clivada pela tripsina; um complexo bimolecular covalente de inibidor e resultados de tripsina. Na dissociação aparece o inibidor virgem ou modificado; ver Hixson e Laskowski (1970a), Isheda et al. (1970) e Niekamp et ai . (1969).
Peso molecular : 21.500 ± 800 (Wu e Scheraga 1972a).
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R$143,52Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52Adicionar ao carrinho
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, tripsinogênio, após remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$503,16Adicionar ao carrinho
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$1.945,55Adicionar ao carrinho
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, o tripsinogênio, após a remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$11.824,26Adicionar ao carrinho
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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Leia maisDetalhes do produto
O Sistema Automatizado de Extração de Ácidos Nucleicos TS-32 é um instrumento de alta tecnologia que utiliza tecnologia avançada de separação magnética de esferas. Oferece alta automação, processamento rápido, resultados estáveis e operação simples. O sistema foi projetado para a extração e purificação de ácidos nucleicos de amostras biológicas. Ele automatiza todo o processo — incluindo a mistura de líquidos, captura, liberação e transferência de esferas magnéticas — para isolar e purificar ácidos nucleicos com eficiência. O sistema elimina a necessidade de etapas tradicionais, como centrifugação e filtração. Com recursos ativos de aquecimento e resfriamento, o TS-32 pode processar de 1 a 32 amostras simultaneamente. Ele suporta uma ampla gama de tipos de amostras, incluindo sangue, tecidos, células, swabs, vírus e outras amostras clínicas ou forenses. Isso permite uma extração de ácidos nucleicos verdadeiramente automatizada, rápida e de alto rendimento. O DNA/RNA extraído de alta qualidade é adequado para aplicações downstream altamente sensíveis, como PCR quantitativa, diagnóstico molecular clínico, análise de expressão gênica, estudos genéticos, bem como pesquisa forense e de doenças infecciosas.
Como fornecedora líder de tecnologias de separação e purificação de ácidos nucleicos na China, a TransGen Biotech oferece uma variedade de kits de extração compatíveis, maximizando o escopo de aplicação do instrumento e garantindo a relação custo-benefício.
Grande tela sensível ao toque com interface bilíngue
Uma tela grande com exibição em chinês e inglês, combinada com controle por toque, torna a operação simples e fácil de usar.
O Controle Preciso
conta com um computador industrial integrado, eliminando a necessidade de um PC externo. A operação autônoma economiza espaço e energia, ao mesmo tempo em que proporciona um sistema de controle automatizado altamente estável.Controle de temperatura
Permite temperaturas de lise e eluição personalizáveis para atender a requisitos experimentais específicos.Resultados consistentes
minimizam erros de manuseio manual e variabilidade, garantindo resultados estáveis e reproduzíveis.Extração Rápida:
A operação automatizada permite um processamento rápido e eficiente. A extração de 1 a 32 amostras pode ser concluída em apenas 12 minutos.Programação Flexível:
Função poderosa de edição de programas para personalização flexível e eficiente de aplicações. Compatível com diversos requisitos de reagentes e suporta protocolos de importação/exportação via unidade USB.Operação segura e estável.
Equipado com lâmpada UV e ventilador de pressão negativa para reduzir a contaminação por aerossol. Uma porta de segurança ajuda a evitar o uso indevido, garantindo processos de extração estáveis e seguros.Ampla compatibilidade
O sistema é flexível e aberto, compatível com uma ampla gama de reagentes de extração de ácido nucleico. -
Leia maisUnidade principal × 1, rotor de plástico e adaptador fornecido × 2, manual do usuário simples
Instruções de instalação
1. Desembale e coloque a centrífuga em uma superfície sólida e plana (espaço de bancada de laboratório).
2. Garanta um bom ambiente de trabalho e temperatura ambiente de 15°C-25°C.
3. Proteja a centrífuga da luz solar direta ou de temperaturas superiores a 30°C.
4. Coloque a unidade a uma distância >10 cm de outros objetos para permitir boa ventilação e desempenho.
5. Mantenha a centrífuga longe do calor, água (líquido) e produtos químicos.
Instalação do rotor
1. Certifique-se de que a câmara da centrífuga esteja limpa e seca.
2. Certifique-se de que não haja sinais de corrosão, rachaduras ou danos no rotor.
3. Coloque o rotor na posição na base do rotor ou no eixo do motor.
4. Pressione o rotor para dentro do eixo do motor para prendê-lo firmemente.
5. Use as duas mãos para carregar o rotor.
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Leia maisAs funções do TSE-E300 são as seguintes:
Saída de tensão constante, saída de corrente constante, saída de potência constante
Função de ajuste de tempo, comutação automática entre tensão constante e corrente constante em caso de exceder o valor definido.
Detecção automática de ausência de carga, proteção automática de curto-circuito, gravação automática.
Tela LCD extragrande 192*64
Perna da caixa antiderrapante
CaracterísticasHá cinco botões equipados com fonte de alimentação de eletroforese TSE-E300, ou seja, duas teclas de alternância, duas teclas de ajuste de dados e uma tecla implementada por ordem.
Tecla de alternância: para alternar a voltagem necessária.
Tecla de ajuste de dados: para ajustar os dados selecionados.
Chave implementada por ordem: para implementar a ordem já definida.
Modo de exibição: tensão, corrente e potência síncronas.
Tempo definido: 0-99 horas e 59 minutos.
Voltagem: 10-300V
Corrente: 5-400 mA
Potência: 5-75 W
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Leia mais
As funções do TSE-E600 são as seguintes:
Saída de tensão constante, saída de corrente constante, saída de potência constante
Função de ajuste de tempo, comutação automática entre tensão constante e corrente constante em caso de exceder o valor definido.
Detecção automática de ausência de carga, proteção automática de curto-circuito, gravação automática.
Tela LCD extragrande 192*64
Perna antiderrapante da caixa 1.1
CaracterísticasHá cinco botões equipados com fonte de alimentação de eletroforese TSE-E600, ou seja, duas teclas de alternância, duas teclas de ajuste de dados e uma tecla implementada por ordem.
Tecla de alternância: para alternar a voltagem necessária.
Tecla de ajuste de dados: para ajustar os dados selecionados.
Chave implementada por ordem: para implementar a ordem já definida.
Modo de exibição: tensão, corrente e potência síncronas.
Tempo definido: 0-99 horas e 59 minutos.
Voltagem: 10-600V
Corrente: 1-1200 mA
Potência: 1-500 W
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Leia maisCaracterísticas do produto
• Adequado para eletroforese de PCR com um pente de 1 mm e 27 dentes, acomodando 108 amostras (incluindo marcadores) em uma única execução.
• Uso prático com várias combinações de bandejas.
• Bandejas de gel resistentes a altas temperaturas, sem deformação a 100°C; não há necessidade de secar a agarose antes da moldagem.
• Design integrado para eletrodos ativos. Dispensa anéis de vedação de borracha e garante operação sem vazamentos.
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Leia maisCaracterísticas
• A eletroforese de minigel 2/4 pode ser concluída em menos de uma hora.
• O espaçador de vedação é colado na placa de vidro longa para garantir que as placas de vidro estejam alinhadas com precisão, evitando vazamento de gel.
• O quadro de cames garante o alinhamento preciso dos planos horizontais.
•Pente com dentes e sulcos embutidos isola o gel do ar e evita inibir a reação de polimerização do gel.
• As placas e pentes de vidro são marcados com espessura e número de poços para fácil identificação.
• A placa de vidro com espaçador de vedação a torna mais espessa e resistente.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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Leia maisCaracterísticas
• A eletroforese de minigel 2/4 pode ser concluída em menos de uma hora.
• O espaçador de vedação é colado na placa de vidro longa para garantir que as placas de vidro estejam alinhadas com precisão, evitando vazamento de gel.
• O quadro de cames garante o alinhamento preciso dos planos horizontais.
•Pente com dentes e sulcos embutidos isola o gel do ar e evita inibir a reação de polimerização do gel.
• As placas e pentes de vidro são marcados com espessura e número de poços para fácil identificação.
• A placa de vidro com espaçador de vedação a torna mais espessa e resistente.
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R$166.195,00Adicionar ao carrinhoO TSS-200 é um espectrofotômetro UV-visível dedicado à análise de microvolumes de ácidos nucleicos purificados e múltiplas proteínas. O TSS-200 vem com software pré-instalado e tela sensível ao toque para detecções usando amostras de 0,5 a 2 μL com alta precisão e repetibilidade. O Sistema de Retenção de Amostra aplica tensão superficial para manter a amostra entre as duas fibras de detecção, permitindo que o instrumento detecte uma concentração maior da amostra sem diluição. Usando esta técnica, a maior concentração do espectrofotômetro ultrafino de comprimento de onda completo (180~910 nm) para detectar amostras é centenas de vezes maior que a da cubeta padrão.
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R$1.191,23Adicionar ao carrinhoAdaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 15 ml; diâmetro do furo de 18 mm. 1 adaptador
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R$1.191,23Adicionar ao carrinho
Adaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 2 ml (diâmetro de 10 mm); diâmetro do furo de 10,4 mm. 1 adaptador.
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R$1.191,23Adicionar ao carrinho
Adaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 50 ml; diâmetro do furo de 30 mm. 1 adaptador
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Leia maisConjunto de acessórios para AKTAFLUX S.
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Leia maisTubulação para bomba peristáltica P-1
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R$1.617,30Adicionar ao carrinhoO Polissorbato 20 tem uma ampla gama de aplicações. Um exemplo é seu uso como agente de lavagem em imunoensaios, como Western blots e ELISAs. Ajuda a prevenir a ligação não específica de anticorpos. Esses tampões são usados para lavagens entre cada imunorreação, para remover imunológicos não ligados e, eventualmente, para soluções de incubação de imunorreagentes (anticorpos marcados) para reduzir o fundo inespecífico.
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R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica um fator angiogênico que promove a angiogênese in vivo e estimula o crescimento in vitro de uma variedade de células endoteliais. Tem uma especificidade de célula alvo altamente restrita atuando apenas em células endoteliais. Mutações neste gene têm sido associadas à encefalomiopatia neurogastrointestinal mitocondrial. Múltiplas variantes de transcrição com splicing alternativo foram identificadas. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 49.8 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este…
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R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este…
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R$3.394,68Adicionar ao carrinhoTampas de poliestireno rígido para PCR, projetadas para fornecer uma solução de selagem rápida e fácil para proteger as amostras de contaminação e evaporação. -
Leia maisO Kit EIA de Osteocalcina Subcarboxilada (Glu-OC) usa dois anticorpos monoclonais que são altamente específicos para osteocalcina subcarboxilada (Glu-OC); um destes anticorpos está ligado à placa de ensaio e o outro está ligado à peroxidase. A medição direta de Glu-OC pelo Kit EIA de Osteocalcina Subcarboxilada (Glu-OC) fornece dados precisos do metabolismo ósseo sem a necessidade de radioatividade. Além disso, o Kit EIA de Osteocalcina Subcarboxilada (Glu-OC) pode ser usado em conjunto com o Kit EIA de Osteocalcina Tipo Gla (Gla-OC) (Cat. #MK111) para obter dados de metabolismo ósseo mais completos.
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Leia maisUnião M6 Fêmea – diâmetro externo de 1/16″ feito de PEEK. Use com ÄKTA start, ÄKTA go, ÄKTA pure e ÄKTA avant.
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Leia maisMicroplacas UNIPLATE
- A mais ampla seleção de uma única fonte: Escolha de volumes de poços variando de 80 µl a 10 ml, densidades de poços de 24 a 384 poços com fundo redondo ou ‘V’ para recuperação máxima.
- Compatibilidade química: Disponível em polímeros quimicamente resistentes capazes de suportar baixas temperaturas para armazenamento a longo prazo. Placas opacas evitam a interferência óptica em ensaios de emissão de luz.
- Garantido para uso com manipuladores robóticos e transportadores de centrífugas.
A Whatman oferece uma ampla variedade de microplacas UNIPLATE, incluindo vários perfis de poços, volumes de poços e densidades de poços, em diversos materiais poliméricos. A maioria das microplacas UNIPLATE se encaixa na maioria dos leitores de microplacas e dispositivos automatizados de manuseio de placas.
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Leia maisMicroplacas UNIPLATE
- A mais ampla seleção de uma única fonte: Escolha de volumes de poços variando de 80 µl a 10 ml, densidades de poços de 24 a 384 poços com fundo redondo ou ‘V’ para recuperação máxima.
- Compatibilidade química: Disponível em polímeros quimicamente resistentes capazes de suportar baixas temperaturas para armazenamento a longo prazo. Placas opacas evitam a interferência óptica em ensaios de emissão de luz.
- Garantido para uso com manipuladores robóticos e transportadores de centrífugas.
A Whatman oferece uma ampla variedade de microplacas UNIPLATE, incluindo vários perfis de poços, volumes de poços e densidades de poços, em diversos materiais poliméricos. A maioria das microplacas UNIPLATE se encaixa na maioria dos leitores de microplacas e dispositivos automatizados de manuseio de placas.
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UNIPLATE Collection and Analysis Microplate, 96-well, 2 ml, natural polypropylene, round well bottom
Leia maisMicroplacas UNIPLATE
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R$20.216,25Adicionar ao carrinhoO kit Universal GenomeWalker 2.0 contém todos os reagentes necessários para “walking” baseado em PCR no DNA genômico de qualquer espécie. O primeiro passo é a construção de pools de fragmentos de DNA genômico ligados a adaptadores que são chamados de “bibliotecas” do GenomeWalker. Essas bibliotecas podem então ser usadas para caminhar a montante ou a jusante no DNA genômico de uma sequência conhecida usando PCR de longa distância (LD PCR). É fornecido material suficiente para três construções de quatro bibliotecas cada; cada construção pode ser usada para 80 reações. Materiais para purificação de DNA genômico e limpeza de DNA digerido, bem como uma mistura de DNA polimerase termoestável para PCR estão incluídos no kit.
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R$455,32Adicionar ao carrinhoUniversal Multichannel Stand
Uma posição verdadeiramente universal
Este design inovador o torna compatível com pipetas de 8 e 12 canais.
Graças à flexibilidade do plástico, as bordas de suporte se alargam ou retraem para se adaptar à geometria das partes inferiores de praticamente todas as marcas de pipeta.Uma solução para proteção de pipetas
A pipeta é mantida para cima ao ser inserida por sua parte inferior e não é segurada pelo corpo como a maioria dos suportes de pipeta no mercado.
Este design também garante que o suporte permaneça muito estável quando uma pipeta é colocada nele e que não há risco de danificar a tampa ou os porta-pontas.Uma solução para armazenamento
As dimensões compactas (150x130x105mm) do suporte foram otimizadas para minimizar o espaço na bancada.
Por não ser tão alto quanto um suporte clássico, também é mais fácil de usar quando se trabalha sob um exaustor.
Fabricado com o mesmo PMMA específico de qualidade “Altuglas® Essential” que o TRIO oferece uma boa resistência a arranhões, impactos e muitos produtos químicos. -
![Universal Nuclease (GMP Grade) [25 KU]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/85eb01714a9b1428ec846b4e86a27f78-1-300x300.jpg)
R$1.147,91Adicionar ao carrinhoA Universal Nuclease, uma endonuclease geneticamente modificada de Serratia marcescens, é um tipo de endonuclease não específica. A enzima é produzida e purificada a partir de Escherichia coli. Ela pode digerir ácidos nucleicos em oligonucleotídeos com terminação 5′ monofosfato de 2 a 5 bases sem seletividade. Portanto, este produto pode degradar eficientemente todos os tipos de DNA e RNA (fita dupla, fita simples, linear e circular), mas sem atividade proteolítica, sendo amplamente utilizada para remover resíduos de ácidos nucleicos e contaminação em produtos biológicos.
Aplicações
· Para purificação de proteínas ou extração de proteínas de amostras de células de tecidos, este produto é usado para remover contaminação de ácido nucleico e reduzir a viscosidade da amostra.
· Adicionar Nuclease Universal ao lisado celular ou bacteriano para remover ácidos nucleicos de extratos brutos, reduzir a viscosidade da solução e aumentar o rendimento de proteína;
· Remover o efeito de ácidos nucleicos carregados negativamente em amostras de proteínas SDS-PAGE bidimensionais, melhorar a separação de proteínas e aumentar a resolução da eletroforese bidimensional;
· Este produto é usado na produção de vacinas, purificação de vírus, indústria farmacêutica de proteínas e polissacarídeos como um reagente de remoção de ácido nucleico residual do hospedeiro, reduzindo o resíduo de ácido nucleico do hospedeiro ao nível de pg e melhorando a eficácia e a segurança de produtos biológicos;
· Reduzir a aglomeração de células únicas do sangue periférico humano (PBMCs) armazenadas em estudos de terapia celular e vacinas
Armazenar
a -20℃ por dois anos
Envio
Gelo seco (-70℃)