biologia molecular
Showing 151–200 of 236 results
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R$509,53Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans 10 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente ao StrR.
Genótipo
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galKrpsL (StrR) endA1 nupGCaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108 cfu/μg (DNA pUC19).
• StrR.
• Seleção azul/branco.
• Clonagem de genes tóxicos e replicação estável de DNA plasmídeo.Armazenamento
a -70 °C por seis mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$896,07Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans 10 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente ao StrR.
Genótipo
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galKrpsL (StrR) endA1 nupGCaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108 cfu/μg (DNA pUC19).
• StrR.
• Seleção azul/branco.
• Clonagem de genes tóxicos e replicação estável de DNA plasmídeo.Armazenamento
a -70 °C por seis mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$579,81Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans109 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk–, mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laq[IqZΔM15]Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• A menor recombinação homóloga favorável à preparação de DNA plasmídeo.
• Clonagem de rotina.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.106,91Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans109 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk–, mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laq[IqZΔM15]Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• A menor recombinação homóloga favorável à preparação de DNA plasmídeo.
• Clonagem de rotina.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$843,36Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans109 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk–, mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laq[IqZΔM15]Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• A menor recombinação homóloga favorável à preparação de DNA plasmídeo.
• Clonagem de rotina.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$351,40Adicionar ao carrinhoO Marcador de DNA Trans 15K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 500 pb a 15,0 kb. A banda de 5,0 kb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 500 pb a 15,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 5,0 kb mais brilhante.Composição
500 pb, 1.000 pb, 1.500 pb, 3.000 pb, 5.000 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 7.500 pb, 10.000 pb, 15.000 pbArmazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.447,77Adicionar ao carrinho
O Marcador de DNA Trans 15K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 500 pb a 15,0 kb. A banda de 5,0 kb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 500 pb a 15,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 5,0 kb mais brilhante.Composição
500 pb, 1.000 pb, 1.500 pb, 3.000 pb, 5.000 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 7.500 pb, 10.000 pb, 15.000 pbArmazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$825,79Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans 2-Blue foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente à tetraciclina (TetR) e cloranfenicol (CamR).
Genótipo
TetRΔ( mcr A)183Hte[F′{ pro AB lacIq lac ZΔM15 Tn 10(TetR)AmyCamR}]Δ( mcr CB- hsd SMR- mrr )173 final A1 s up E44 thi-1 rec A1
giroscópio A96 rel A1
Características
• Alta eficiência de transformação (>1×108 cfu/μg DNA).
• Adequado para plasmídeos maiores e produtos recombinantes.
• Preferência reduzida pelo tamanho do plasmídeo, adequado para construção de bibliotecas.
• Usado na seleção Azul/Branco.
Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.546,16Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans 2-Blue foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente à tetraciclina (TetR) e cloranfenicol (CamR).
Genótipo
TetRΔ( mcr A)183Hte[F′{ pro AB lacIq lac ZΔM15 Tn 10(TetR)AmyCamR}]Δ( mcr CB- hsd SMR- mrr )173 final A1 s up E44 thi-1 rec A1
giroscópio A96 rel A1
Características
• Alta eficiência de transformação (>1×108 cfu/μg DNA).
• Adequado para plasmídeos maiores e produtos recombinantes.
• Preferência reduzida pelo tamanho do plasmídeo, adequado para construção de bibliotecas.
• Usado na seleção Azul/Branco.
Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$267,06Adicionar ao carrinhoTrans2K®O Marcador de DNA é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 100 pb a 2,0 kb. A banda de 750 pb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 2,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 750 pb mais brilhante.Composição
100 pb, 250 pb, 500 pb, 750 pb (100 ng/5 μl, banda de intensidade dupla), 1.000 pb, 2.000 pbArmazenamento
a 4 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.180,70Adicionar ao carrinho
Trans2K®O Marcador de DNA é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 100 pb a 2,0 kb. A banda de 750 pb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 2,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 750 pb mais brilhante.Composição
100 pb, 250 pb, 500 pb, 750 pb (100 ng/5 μl, banda de intensidade dupla), 1.000 pb, 2.000 pbArmazenamento
a 4 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$267,06Adicionar ao carrinho
Trans2K®O Plus DNA Marker é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para uso, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A DNA Ladder é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A DNA Ladder contém fragmentos de DNA de 100 pb a 5,0 kb. A banda de 750 pb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas, servindo como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 5,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 750 pb mais brilhante.Composição
100 pb, 250 pb, 500 pb, 750 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 1.000 pb, 2.000 pb, 3.000 pb, 5.000 pbArmazenamento
a 4 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.180,70Adicionar ao carrinho
Trans2K®O Plus DNA Marker é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para uso, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A DNA Ladder é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A DNA Ladder contém fragmentos de DNA de 100 pb a 5,0 kb. A banda de 750 pb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas, servindo como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 5,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 750 pb mais brilhante.Composição
100 pb, 250 pb, 500 pb, 750 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 1.000 pb, 2.000 pb, 3.000 pb, 5.000 pbArmazenamento
a 4 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$267,06Adicionar ao carrinho
Trans2K®Marcador de DNA Plus II é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para uso, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A DNA Ladder é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A DNA Ladder contém fragmentos de DNA de 100 pb a 8,0 kb. A banda de 750 pb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas, servindo como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 8,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 750 pb mais brilhante.Composição
100 pb, 250 pb, 500 pb, 750 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 1.000 pb, 2.000 pb, 3.000 pb, 5.000 pb, 8.000 pbArmazenamento
a 4 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.180,70Adicionar ao carrinho
Trans2K®Marcador de DNA Plus II é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para uso, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A DNA Ladder é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A DNA Ladder contém fragmentos de DNA de 100 pb a 8,0 kb. A banda de 750 pb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas, servindo como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 8,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 750 pb mais brilhante.Composição
100 pb, 250 pb, 500 pb, 750 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 1.000 pb, 2.000 pb, 3.000 pb, 5.000 pb, 8.000 pbArmazenamento
a 4 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$267,06Adicionar ao carrinhoO Marcador de DNA Trans 5K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 300 pb a 5,0 kb. A banda de 1,5 kb (125 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 300 pb a 5,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 1,5 kb mais brilhante.Composição
300 bp, 500 bp, 800 bp, 1.000 bp, 1.500 bp (125 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 2.000 bp, 3.000 bp, 5.000 bpArmazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.180,70Adicionar ao carrinho
O Marcador de DNA Trans 5K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 300 pb a 5,0 kb. A banda de 1,5 kb (125 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 300 pb a 5,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 1,5 kb mais brilhante.Composição
300 bp, 500 bp, 800 bp, 1.000 bp, 1.500 bp (125 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 2.000 bp, 3.000 bp, 5.000 bpArmazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$509,53Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans 5α foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F-φ80d lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF) U169 final A1 recA1 hsdR17 (rk–, mk+) supE44λ- thi-1 gyrA96relA1 phoACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Recombinação reduzida de DNA clonado.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$896,07Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans 5α foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F-φ80d lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF) U169 final A1 recA1 hsdR17 (rk–, mk+) supE44λ- thi-1 gyrA96relA1 phoACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Recombinação reduzida de DNA clonado.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$267,06Adicionar ao carrinho
O Marcador de DNA Trans8K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo seis fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 500 pb a 8,0 kb. A banda de 3,0 kb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 500 pb a 8,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 3,0 kb mais brilhante.Composição
500 pb, 1.000 pb, 1.500 pb, 3.000 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 5.000 pb, 8.000 pbArmazenamento
De 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anos.Envio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.180,70Adicionar ao carrinho
O Marcador de DNA Trans8K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo seis fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 500 pb a 8,0 kb. A banda de 3,0 kb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 500 pb a 8,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 3,0 kb mais brilhante.Composição
500 pb, 1.000 pb, 1.500 pb, 3.000 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 5.000 pb, 8.000 pbArmazenamento
De 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anos.Envio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransCult® LB Agar Plate (Ampicillin) [9 cm plate, 10 plates/box]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/10/7fc3bbad7b469921f33184ca9c09a0be-300x300.jpg)
R$253,01Adicionar ao carrinhoEste produto é um meio de cultura para placas de ágar LB pronto para uso, contendo 50 μg/ml de ampicilina. O diâmetro da placa é de 9 cm e o volume médio de cada placa é de 20 ml. É utilizado principalmente para o cultivo de E. coli .
Armazenar:
a 2-8°C por três meses.
Envio:
Bolsa de gelo (4°C)
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R$1.106,91Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans DB3.1 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Esta célula contém o gene gyrA462, que confere resistência aos efeitos tóxicos do gene ccdB. A célula quimicamente competente Trans DB3.1 pode ser usada para transformação e propagação de plasmídeos contendo o gene ccdB. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F- gyr A462 final A1 Δ( sr 1- rec A) mcr B mrr hsdS20(rB-, mB-) sup E44 ara -14 gal K2 lacY1 pro A2 rps L20(SmR) xyl -5 λ- leu mt l1
Características
• Transformação e propagação de plasmídeos contendo o gene ccdB.
• StrR.
Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$7.621,87Adicionar ao carrinhoTransScript®O kit 5’/3′ RACE pode ser usado para reverter eficientemente a transcrição do cDNA completo usando RNA como molde e amplificar eficientemente sua extremidade 5′ ou 3′ usando o cDNA como molde. O kit contém uma transcriptase reversa com alta estabilidade térmica, alta velocidade de síntese e atividade de troca de molde, além de uma mistura de amplificação rápida de alta fidelidade. Os componentes 5′ RACE ou 3′ RACE podem ser selecionados de acordo com os requisitos experimentais.
Características
• Tempo de reação curto de cada etapa, fácil de operar e armazenar.
• Modelos de transcrição de até 20 kb podem ser transcritos reversamente.
• Adequado para modelos de transcrição com expressões tão baixas quanto 1,4 TPM (Transcrições por milhão de quilobase).
Aplicação
Amplificação de fragmentos específicos de genes de diferentes espécies e diferentes níveis de expressão
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R$2.002,98Adicionar ao carrinhoO SuperMix TransScript® All-in-One para Síntese de cDNA de Primeira Fita para PCR fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA. O SuperMix é fornecido na concentração de 5x e utilizado na concentração de 1x, adicionando RNA e H2O. O cDNA resultante é adequado para PCR comum, não para qPCR.
• Formato de tubo único para configuração simples e rápida e redução da variabilidade de pipetagem.
• A proporção ideal de primer oligo(dT)18 para primer aleatório(N9) para cDNA pronto para PCR.
• CDNA pronto para PCR em 30 minutos (inadequado para qPCR).
• cDNA de até 12 kb.Aplicações
Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.310,19Adicionar ao carrinhoO kit fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA. É fornecido na concentração de 5x e utilizado na concentração de 1x, adicionando removedor de gDNA, RNA e H2O . A remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA são realizadas simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos. O cDNA resultante é adequado para qPCR, não para PCR convencional.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA.
• A proporção ideal de primer oligo(dT)18 para primer aleatório(N9) para cDNA pronto para qPCR.
• cDNA pronto para qPCR em 15 minutos.
• cDNA de até 250 pb.AplicaçõesDetecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$1.834,31Adicionar ao carrinho
O kit fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA. É fornecido na concentração de 5x e utilizado na concentração de 1x, adicionando removedor de gDNA, RNA e H2O . A remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA são realizadas simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos. O cDNA resultante é adequado para qPCR, não para PCR convencional.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA.
• A proporção ideal de primer oligo(dT)18 para primer aleatório(N9) para cDNA pronto para qPCR.
• cDNA pronto para qPCR em 15 minutos.
• cDNA de até 250 pb.AplicaçõesDetecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$14.832,59Adicionar ao carrinho
O kit fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA. É fornecido na concentração de 5x e utilizado na concentração de 1x, adicionando removedor de gDNA, RNA e H2O . A remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA são realizadas simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos. O cDNA resultante é adequado para qPCR, não para PCR convencional.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA.
• A proporção ideal de primer oligo(dT)18 para primer aleatório(N9) para cDNA pronto para qPCR.
• cDNA pronto para qPCR em 15 minutos.
• cDNA de até 250 pb.AplicaçõesDetecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$5.081,24Adicionar ao carrinhoTransScript® O SuperMix de qRT-PCR de duas etapas para miRNA verde fornece todos os componentes necessários para a detecção e quantificação de miRNA a partir de RNA total, RNA pequeno ou outras amostras contendo miRNA. TransScript® A Mistura Enzimática RT de miRNA (poli(A) polimerase e transcriptase reversa incluídas) e a Mistura de Reação de miRNA 2×TS são fornecidas para adicionar caudas de poli(A) com eficiência e sintetizar cDNA de primeira fita. PerfectStartTM O qPCR SuperMix verde é usado para quantificação de miRNA.
Destaques
• Proporção ideal de polimerase Poly(A) para transcriptase reversa e tampão de reação otimizado, de modo a garantir alta eficiência de transcrição do miRNA.
• Conclusão em uma etapa da adição da cauda Poly(A) e síntese da primeira fita de cDNA em um único tubo.
• Alta eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade garantidas pelo PerfectStartTM Green qPCR SuperMix, resultando em dados precisos.
• Corantes de referência passivos compatíveis com diferentes instrumentos de qPCR (normalizam os sinais fluorescentes entre as reações).
Aplicações
Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.138,54Adicionar ao carrinhoTransScript® O Green One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e para a frente, para atingir uma etapa da transcrição reversa para qPCR em um único tubo.
Destaques
• TransScript® O Green One-Step qRT-PCR SuperMix é usado para sintetizar eficientemente o cDNA de primeira fita a partir do RNA e 2× PerfectStartTM O Green One-Step qPCR SuperMix é usado para qPCR, permitindo procedimentos simples para minimizar a chance de contaminação.
• Alta sensibilidade e alta especificidade para garantir resultados precisos.Aplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNAArmazenamento
a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.679,16Adicionar ao carrinho
TransScript® O Green One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e para a frente, para atingir uma etapa da transcrição reversa para qPCR em um único tubo.
Destaques
• TransScript® O Green One-Step qRT-PCR SuperMix é usado para sintetizar eficientemente o cDNA de primeira fita a partir do RNA e 2× PerfectStartTM O Green One-Step qPCR SuperMix é usado para qPCR, permitindo procedimentos simples para minimizar a chance de contaminação.
• Alta sensibilidade e alta especificidade para garantir resultados precisos.Aplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNAArmazenamento
a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.499,94Adicionar ao carrinhoO kit fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA. É fornecido na concentração de 5x e utilizado na concentração de 1x, adicionando removedor de gDNA, RNA e H2O. A remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA são realizadas simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos. O cDNA resultante é adequado para qPCR, não para PCR convencional.
• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA.
• A proporção ideal de Oligo(dT)20 Primer para primer aleatório(N9) para cDNA pronto para qPCR.
• cDNA pronto para qPCR em 15 minutos.
• cDNA de até 250 pb.Aplicações• Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GCArmazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
-
R$5.260,46Adicionar ao carrinhoTransScript® II Síntese de cDNA de primeira fita: O SuperMix fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA. O cDNA é sintetizado eficientemente pelo TransScript.® Mistura enzimática II RT/RI e mistura de reação 2×TS II a 42-55℃, cuja temperatura ideal é 50℃.
• Atividade deficiente de RNase H para reduzir a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA da primeira fita para garantir sua duração e rendimento de síntese.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• O primer Oligo(dT)20 ancorado é projetado especificamente para se ligar à primeira base próxima à extremidade 5′ da cauda Poly(A) do mRNA, fornecendo maior especificidade e alta eficiência para a síntese de cDNA da primeira fita.• cDNA de até 15 kb.
Aplicações
• Construção de biblioteca de cDNA, 3′ e 5′ RACE
• Detecção de genes de cópias múltiplas e de cópias baixas
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GCArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.920,13Adicionar ao carrinho
TransScript® II Síntese de cDNA de primeira fita: O SuperMix fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA. O cDNA é sintetizado eficientemente pelo TransScript.® Mistura enzimática II RT/RI e mistura de reação 2×TS II a 42-55℃, cuja temperatura ideal é 50℃.
• Atividade deficiente de RNase H para reduzir a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA da primeira fita para garantir sua duração e rendimento de síntese.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• O primer Oligo(dT)20 ancorado é projetado especificamente para se ligar à primeira base próxima à extremidade 5′ da cauda Poly(A) do mRNA, fornecendo maior especificidade e alta eficiência para a síntese de cDNA da primeira fita.• cDNA de até 15 kb.
Aplicações
• Construção de biblioteca de cDNA, 3′ e 5′ RACE
• Detecção de genes de cópias múltiplas e de cópias baixas
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GCArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.034,61Adicionar ao carrinho
TransScript® II Green One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e para a frente, para atingir uma etapa da transcrição reversa à qPCR em um único tubo.
Destaques
• TransScript® A mistura enzimática II Green One-Step RT/RI é usada para sintetizar eficientemente o cDNA de primeira fita a partir do RNA e 2× PerfectStartTM O Green One-Step qPCR SuperMix é usado para qPCR, permitindo procedimentos simples para minimizar a chance de contaminação.
• Alta sensibilidade e alta especificidade para garantir resultados precisos.Aplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNAArmazenamento
a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$6.609,83Adicionar ao carrinho
TransScript® II Green One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e para a frente, para atingir uma etapa da transcrição reversa à qPCR em um único tubo.
Destaques
• TransScript® A mistura enzimática II Green One-Step RT/RI é usada para sintetizar eficientemente o cDNA de primeira fita a partir do RNA e 2× PerfectStartTM O Green One-Step qPCR SuperMix é usado para qPCR, permitindo procedimentos simples para minimizar a chance de contaminação.
• Alta sensibilidade e alta especificidade para garantir resultados precisos.Aplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNAArmazenamento
a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.277,07Adicionar ao carrinhoTransScript® II Multiplex Probe One-Step qRT-PCR SuperMix UDG foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e então realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e sondas fluorescentes para atingir uma etapa da transcrição reversa para qPCR em um único tubo. Após otimização especial, este kit permite a amplificação consistente de múltiplos alvos em uma única reação, garantindo RT-qPCR multiplex em uma etapa. O dUTP/UDG está incluído no kit para degradar ssDNA e dsDNA contendo dU, o que pode prevenir a contaminação cruzada.
Destaques
• Usar TransScript® II Multiplex Probe Mistura Enzimática de Uma Etapa UDG, 2× PerfectStart® Mistura de reação de uma etapa com sonda multiplex para sintetizar RNA em cDNA de primeira fita com eficiência para qPCR. Fácil de operar e reduz a chance de contaminação durante a operação.
• Uso da enzima UDG e dUTP para prevenir efetivamente a contaminação cruzada de produtos de PCR com dados precisos.
• Alta sensibilidade, alta especificidade e os dados são precisos.
Aplicações
• Detecção de RT-qPCR singleplex para 4-plex.
• Detecção de genes com alto e baixo nível de cópias.
• Modelos de RNA com alto conteúdo de GC ou estrutura secundária complexa.
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNA.
Armazenar
Armazene a -20°C por dois anos
Envio
Gelo seco (-70 ℃)
-
R$7.411,03Adicionar ao carrinho
TransScript® II Multiplex Probe One-Step qRT-PCR SuperMix UDG foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e então realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e sondas fluorescentes para atingir uma etapa da transcrição reversa para qPCR em um único tubo. Após otimização especial, este kit permite a amplificação consistente de múltiplos alvos em uma única reação, garantindo RT-qPCR multiplex em uma etapa. O dUTP/UDG está incluído no kit para degradar ssDNA e dsDNA contendo dU, o que pode prevenir a contaminação cruzada.
Destaques
• Usar TransScript® II Multiplex Probe Mistura Enzimática de Uma Etapa UDG, 2× PerfectStart® Mistura de reação de uma etapa com sonda multiplex para sintetizar RNA em cDNA de primeira fita com eficiência para qPCR. Fácil de operar e reduz a chance de contaminação durante a operação.
• Uso da enzima UDG e dUTP para prevenir efetivamente a contaminação cruzada de produtos de PCR com dados precisos.
• Alta sensibilidade, alta especificidade e os dados são precisos.
Aplicações
• Detecção de RT-qPCR singleplex para 4-plex.
• Detecção de genes com alto e baixo nível de cópias.
• Modelos de RNA com alto conteúdo de GC ou estrutura secundária complexa.
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNA.
Armazenar
Armazene a -20°C por dois anos
Envio
Gelo seco (-70 ℃)
-
R$6.008,94Adicionar ao carrinhoO removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com o TransScript® II First-Strand cDNA Synthesis SuperMix para obter remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA a 42-55 °C. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a Mistura Enzimática TransScript® II RT/RI são inativados por aquecimento a 85 °C por 5 segundos .
• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.• Após a reação, a inativação por calor para RT/RI e removedor de gDNA simultaneamente pode evitar danos ao RNA causados pela inativação por calor da DNase I usada para pré-tratamento no protocolo tradicional.
• Procedimento simples e rápido.• cDNA de até 15 kb.
Aplicações
• Construção de biblioteca de cDNA, 3′ e 5′ RACE
• Detecção de genes de cópias múltiplas e de cópias baixas
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GCArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.331,27Adicionar ao carrinho
O removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com o TransScript® II First-Strand cDNA Synthesis SuperMix para obter remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA a 42-55 °C. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a Mistura Enzimática TransScript® II RT/RI são inativados por aquecimento a 85 °C por 5 segundos .
• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.• Após a reação, a inativação por calor para RT/RI e removedor de gDNA simultaneamente pode evitar danos ao RNA causados pela inativação por calor da DNase I usada para pré-tratamento no protocolo tradicional.
• Procedimento simples e rápido.• cDNA de até 15 kb.
Aplicações
• Construção de biblioteca de cDNA, 3′ e 5′ RACE
• Detecção de genes de cópias múltiplas e de cópias baixas
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GCArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$5.049,62Adicionar ao carrinhoA RT-PCR em uma etapa combina a síntese da primeira fita de cDNA com a PCR no mesmo tubo para simplificar a preparação da reação e reduzir a possibilidade de contaminação. Somente primers específicos para cada gene podem ser usados para a RT-PCR em uma etapa. O kit utiliza TransScript® II RT e TransTaq® HiFi DNA Polymerase.
Amplificação de fragmento de até 8 kb.
Aplicações
• Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GCArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.034,61Adicionar ao carrinhoTransScript® II Probe One-Step qRT-PCR SuperMix é um kit qRT-PCR de uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Contém todos os reagentes necessários para a síntese de cDNA e qPCR, exceto a sonda, o modelo de RNA/mRNA total e os primers específicos para genes.
Destaques
• Alta especificidade, alta sensibilidade, alta eficiência.
• Fácil e rápido, reduzindo a contaminação.
• Compatibilidade com vários cicladores em tempo real com corantes de referência passivos fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
Aplicações
• Detecção de cópias múltiplas e de genes de baixa cópia
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GC
• Detecção de RNA viral e RNA de traçoArmazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$6.609,83Adicionar ao carrinho
TransScript® II Probe One-Step qRT-PCR SuperMix é um kit qRT-PCR de uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Contém todos os reagentes necessários para a síntese de cDNA e qPCR, exceto a sonda, o modelo de RNA/mRNA total e os primers específicos para genes.
Destaques
• Alta especificidade, alta sensibilidade, alta eficiência.
• Fácil e rápido, reduzindo a contaminação.
• Compatibilidade com vários cicladores em tempo real com corantes de referência passivos fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
Aplicações
• Detecção de cópias múltiplas e de genes de baixa cópia
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GC
• Detecção de RNA viral e RNA de traçoArmazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransScript® II Reverse Transcriptase[M-MLV,RNaseH-] (High Temperature RT) (10000 units)](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/8db87b6a61fea3f9c55d6ed72d05cfcd-300x300.jpg)
R$2.382,49Adicionar ao carrinhoTransScript ® II Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa recombinante M-MLV com atividade de RNase H deficiente e termoestabilidade aumentada. A enzima é ativa em até 55 ℃. Ela fornece maior especificidade, maior rendimento e mais produtos de cDNA de comprimento total.
• Termoestabilidade aumentada para mais produtos de cDNA de comprimento total.
• Temperatura de reação de 42 ℃ a 55 ℃.
• Atividade de RNase H deficiente para reduzir a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA de primeira fita.
• Primer Oligo(dT)20 ancorado para maior rendimento e mais cDNA de comprimento total.
• cDNA de até 15 kb.Aplicações
• Síntese de cDNA de primeira fita, construção de biblioteca de cDNA, RACE 3′ e 5′
• Detecção de genes de cópias múltiplas e de cópias baixas
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rico em GCArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$21.442,43Adicionar ao carrinhoA TransScript® IV Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa M-MLV modificada. O produto utiliza RNA como molde para sintetizar a primeira fita de cDNA, removendo o DNA genômico remanescente no molde de RNA no mesmo volume de reação. Após a reação, basta aquecer a 85 °C por 5 segundos para inativar a Mistura Enzimática TransScript® IV RT/RI e o Removedor de gDNA simultaneamente. A temperatura ideal de reação da enzima é de 50 °C e ela possui ultraestabilidade térmica.
Aplicações
·Detecção de genes com alto e baixo número de cópias.
·Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou GC alta.
·Para amostras de RNA difíceis de manusear: modelo de RNA degradado e modelo de RNA contendo inibidores da enzima RT.
·Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′.
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$11.912,46Adicionar ao carrinho
A TransScript® IV Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa M-MLV modificada. O produto utiliza RNA como molde para sintetizar a primeira fita de cDNA, removendo o DNA genômico remanescente no molde de RNA no mesmo volume de reação. Após a reação, basta aquecer a 85 °C por 5 segundos para inativar a Mistura Enzimática TransScript® IV RT/RI e o Removedor de gDNA simultaneamente. A temperatura ideal de reação da enzima é de 50 °C e ela possui ultraestabilidade térmica.
Aplicações
·Detecção de genes com alto e baixo número de cópias.
·Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou GC alta.
·Para amostras de RNA difíceis de manusear: modelo de RNA degradado e modelo de RNA contendo inibidores da enzima RT.
·Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′.
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransScript® IV Reverse Transcriptase [M-MLV, RNase H-] (Anti Inhibition High Temperature RT) (10000 units)](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/e545bf539271d0edee5b617625d6c35d-300x300.jpg)
R$7.147,48Adicionar ao carrinhoTransScript®A Transcriptase Reversa IV é uma transcriptase reversa M-MLV com alta termoestabilidade, expressa e purificada a partir de E. coli após modificação genética. Ela permite uma temperatura de reação de 42 °C a 65 °C e boa resistência a inibidores, com estabilidade térmica ultra-alta e atividade deficiente de RNase H. Sua alta temperatura de reação é benéfica para abrir a estrutura secundária do RNA durante a síntese da primeira fita de cDNA, com a temperatura de reação ideal de 50 °C. Ela também apresenta as características de boa resistência a inibidores, alta velocidade de reação, alta sensibilidade, alta especificidade, alto rendimento (mais cDNA de comprimento total), alta termoestabilidade e longa meia-vida.
Aplicações
• Detecção de genes com alto e baixo número de cópias.
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou GC alta.
• Para amostras de RNA difíceis de manusear: modelo de RNA degradado e modelo de RNA contendo inibidor da enzima RT.
• Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′.
Armazenamento
a -18℃ ou menos por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.668,62Adicionar ao carrinhoO TransScript® miRNA First-Strand cDNA Synthesis SuperMix fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir do molde de miRNA. A adição de cauda de poli(A) de alta eficiência e a síntese de cDNA de primeira fita são realizadas pela Mistura de Enzimas TransScript® miRNA RT (contendo enzima de cauda e enzima RT) e pela Mistura de Reação de miRNA 2×TS.
Características• Sistema otimizado de enzimas e tampão para síntese de cDNA de alta eficiência.
• Rejeito de poli(A) e síntese de cDNA em uma etapa.Aplicaçõessíntese de miRNA
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
-
R$3.004,47Adicionar ao carrinhoO removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com o TransScript® First-Strand cDNA Synthesis SuperMix para obter a remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação do RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• Após a reação, a inativação por calor para RT/RI e removedor de gDNA simultaneamente pode evitar danos ao RNA causados pela inativação por calor da DNase I usada para pré-tratamento no protocolo tradicional.• Fácil de operar.
• cDNA de até 12 kb.
AplicaçõesDetecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenara -20°C por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
-
R$1.676,18Adicionar ao carrinho
O removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com o TransScript® First-Strand cDNA Synthesis SuperMix para obter a remoção do DNA genômico e a síntese de cDNA simultaneamente. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação do RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• Após a reação, a inativação por calor para RT/RI e removedor de gDNA simultaneamente pode evitar danos ao RNA causados pela inativação por calor da DNase I usada para pré-tratamento no protocolo tradicional.• Fácil de operar.
• cDNA de até 12 kb.
AplicaçõesDetecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genes
Armazenara -20°C por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)