Cultivo Celular
Cultivo Celular
Showing 1–20 of 260 results
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R$3.114,32Fornece condições otimizadas para expansão e diferenciação de células-tronco embrionárias.
- Qualificado para células ES com HyClone ES Screened FBS—sem pré-triagem necessária;
- Livre de micoplasma e esterilidade testada.
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R$1.777,59Fornece condições otimizadas para expansão e diferenciação de células-tronco embrionárias.
- Qualificado para células ES com HyClone™ ES Screened FBS—sem pré-triagem necessária
- Livre de micoplasma e esterilidade testada.
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R$4.696,16A albumina sérica bovina consiste em nove alças conectadas por 17 pontes dissulfeto que são protegidas no núcleo da proteína (Restani et al. 2004). A albumina sérica bovina é muito solúvel em água, mas é relativamente resistente à digestão.
Número de Acesso à Proteína: P02769
Classificação CATH (v. 3.2.0):
- Classe: Principalmente Alfa
- Arquitetura: Pacote Ortogonal
- Topologia: Albumina Sérica; Cadeia A, Domínio 1
(Com base na albumina sérica humana, que é 76% idêntica à bovina)
Peso molecular:
- 66,4 kDa (Teórico)
Faixa de pH ideal: 5,0-7,0 (El Kadi et al. 2006)
Ponto de isolação eletrica:
- 5,60 (Teórico)
Coeficiente de extinção:
- 41.180 cm -1 M -1 (Teórico)
- E 1%,280 = 6,20 (Teórico)
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R$77,30A ampicilina é um derivado da penicilina, que interfere na síntese da parede celular bacteriana para matar as células em crescimento. Sua resistência depende da expressão específica de β-lactamases periféricas pelo gene de resistência (bla). Essa enzima pode hidrolisar o anel β-lactâmico e, assim, inativar os antibióticos.
Concentração
100 mg/ml -
R$291,59Reagente antibiótico e antimicótico.
- Contém 10.000 unidades de penicilina, 10.000 μg de estreptomicina e 25 μg de Anfotericina B por mL
- Comumente usado como um antifúngico, anti-levedura, anti-mofo ou antibacteriano
- A dose de trabalho comum é 10 mL/L de solução 100X
Amplo espectro de atividade contra bactérias gram negativas e gram positivas, bem como atividade contra fungos e leveduras.
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O ApoAlert Annexin V-FITC Apoptosis Kit fornece um método simples e eficaz para detectar um dos primeiros eventos de apoptose – a externalização de fosfatidilserina (PS) – em células vivas. Logo após a indução da apoptose, o PS é translocado do folheto interno da membrana plasmática para o folheto externo. Este ensaio utiliza anexina V, que tem uma afinidade forte e específica para PS, para monitorar a translocação de PS que ocorre devido à apoptose. A anexina V rotulada fornece um ensaio de coloração simples para monitorar a apoptose por citometria de fluxo ou microscopia de fluorescência.
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O ApoAlert Annexin V-FITC Apoptosis Kit fornece um método simples e eficaz para detectar um dos primeiros eventos de apoptose – a externalização de fosfatidilserina (PS) – em células vivas. Logo após a indução da apoptose, o PS é translocado do folheto interno da membrana plasmática para o folheto externo. Este ensaio utiliza anexina V, que tem uma afinidade forte e específica para PS, para monitorar a translocação de PS que ocorre devido à apoptose. A anexina V rotulada fornece um ensaio de coloração simples para monitorar a apoptose por citometria de fluxo ou microscopia de fluorescência.
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Os kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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Os kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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Os kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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Kit completo para detecção fluorescente da atividade da protease Caspase-9/6 em células de mamíferos. A atividade de caspase-9/6, que está envolvida na via apoptótica mitocondrial, é testada por detecção fluorescente (Em. 380/Ex. 460 nm) de 7-amino-4-metil cumarina (AMC) após clivagem do substrato peptídico LEHD -AMC.
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Parâmetro Meio Basal Eagles com EBSS, L-glutamina – 500 mL aditivos Com: sais balanceados de Earle, L-glutamina Validade 12 meses Armazenar 2° a 8°C, ao abrigo da luz Esterilização 0,1 µm filtrado estéril Formato Líquido Tamanho da embalagem 500 ml Código de encomenda SH30157.01 Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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HyClone Bovine Growth Serum (BGS) foi desenvolvido como uma alternativa acessível e viável ao Fetal Bovine Serum (FBS).
- Originado nos EUA com rastreabilidade completa até a fonte original
- Alternativa econômica ao FBS
- Estudos de promoção de crescimento demonstram que BGS é um excelente substituto para FBS
- Baixo em anticorpos e alto em fatores de crescimento
- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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R$1.677,20
O CPDB é ativado pela tripsina. O CPDB é altamente específico para lisina e arginina, mas mostra preferência pela arginina (Tan e Eaton 1995). Também pode atuar (em uma taxa mais lenta) sobre valina, leucina, isoleucina, asparagina, glicina e glutamina (Villegas et al. 1995, Nishihira et al. 1995). As diferenças nas especificidades entre carboxipeptidase A (CPDA) e CPDB podem ser atribuídas aos resíduos Ser205, Gly241 e Asp253 em CPDB em comparação com Gly207, Ile243 e Ile255 em CPDA (Coll et al. 1991).
Características moleculares:
Clauser et ai. estudaram o gene da preprocarboxipeptidase B de rato e descobriram que ele é organizado de maneira muito semelhante ao gene CPB1 bovino (Clauser et al. 1988). O gene CPB1 é conservado em muitos eucariotos e foi estudado em humanos, chimpanzés, cães, camundongos, ratos, galinhas, peixes-zebra e moscas da fruta (Avilés e Vendrell 2004). A forma madura de CPDB de rato é homóloga à CPDB bovina (77% idêntica), e os aminoácidos envolvidos na catálise ou na ligação do ligante não apresentam variação. A região de codificação da pré-procarboxipeptidase B consiste em 11 exons (Clauser et al. 1988). Comparações de CPDB de rato, CPDA de rato e CPDA2 de rato genes mostraram que o número, posição e composição da sequência dos exons são conservados, apesar das grandes diferenças nas sequências intervenientes (Gardell et al. 1988, e Clauser et al. 1988). Através do sequenciamento de cDNA e mRNA, o mRNA de CPDB foi determinado como sendo 1385 nucleotídeos, excluindo a cauda poli(A). O mRNA de CPDB de rato é 100 nucleotídeos mais longo que o mRNA de CPDA. Esta diferença é principalmente devido a uma região 3′ não traduzida (UTR) maior no mRNA de CPDB (Han et al. 1986).
Composição:
A principal forma de CPDB é encontrada no estado monomérico. CPDB contém 1 átomo de zinco por mol de proteína. Os resíduos que coordenam o resíduo de zinco são conservados e incluem duas histidinas, um ácido glutâmico e uma água (Avilés e Vendrell 2004).
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R$12.411,28
O CPDB é ativado pela tripsina. O CPDB é altamente específico para lisina e arginina, mas mostra preferência pela arginina (Tan e Eaton 1995). Também pode atuar (em uma taxa mais lenta) sobre valina, leucina, isoleucina, asparagina, glicina e glutamina (Villegas et al. 1995, Nishihira et al. 1995). As diferenças nas especificidades entre carboxipeptidase A (CPDA) e CPDB podem ser atribuídas aos resíduos Ser205, Gly241 e Asp253 em CPDB em comparação com Gly207, Ile243 e Ile255 em CPDA (Coll et al. 1991).
Características moleculares:
Clauser et ai. estudaram o gene da preprocarboxipeptidase B de rato e descobriram que ele é organizado de maneira muito semelhante ao gene CPB1 bovino (Clauser et al. 1988). O gene CPB1 é conservado em muitos eucariotos e foi estudado em humanos, chimpanzés, cães, camundongos, ratos, galinhas, peixes-zebra e moscas da fruta (Avilés e Vendrell 2004). A forma madura de CPDB de rato é homóloga à CPDB bovina (77% idêntica), e os aminoácidos envolvidos na catálise ou na ligação do ligante não apresentam variação. A região de codificação da pré-procarboxipeptidase B consiste em 11 exons (Clauser et al. 1988). Comparações de CPDB de rato, CPDA de rato e CPDA2 de rato genes mostraram que o número, posição e composição da sequência dos exons são conservados, apesar das grandes diferenças nas sequências intervenientes (Gardell et al. 1988, e Clauser et al. 1988). Através do sequenciamento de cDNA e mRNA, o mRNA de CPDB foi determinado como sendo 1385 nucleotídeos, excluindo a cauda poli(A). O mRNA de CPDB de rato é 100 nucleotídeos mais longo que o mRNA de CPDA. Esta diferença é principalmente devido a uma região 3′ não traduzida (UTR) maior no mRNA de CPDB (Han et al. 1986).
Composição:
A principal forma de CPDB é encontrada no estado monomérico. CPDB contém 1 átomo de zinco por mol de proteína. Os resíduos que coordenam o resíduo de zinco são conservados e incluem duas histidinas, um ácido glutâmico e uma água (Avilés e Vendrell 2004).
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R$11.873,38O sistema de cultura Cellartis DEF-CS 500 é um sistema de cultura completo e fácil de usar para expansão de células iPS definidas e sem alimentador em um formato de monocamada 2D sem colônia.
Com este sistema, as células são mantidas em um estado indiferenciado com praticamente nenhuma diferenciação de fundo, eliminando a necessidade de seleção de células. A natureza altamente reprodutível do sistema, juntamente com sua capacidade de garantir uma taxa de crescimento eficiente e previsível, torna o sistema de cultura DEF-CS ideal para a expansão e ampliação de uma população homogênea de células iPS. Após a reprogramação, a expansão bem-sucedida de suas células-tronco pluripotentes é crucial. O sistema de cultura DEF-CS, um sistema de grau de pesquisa, fornece mídia, um reagente de revestimento e fatores de crescimento para a fácil cultura de células iPS como uma monocamada 2D.
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O meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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O meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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R$13.258,27Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP Grade Basal Medium é um meio basal quimicamente definido que é livre de componentes derivados de humanos e animais e é usado para expansão eficiente de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos indiferenciados (iPS). Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP Grade Basal Medium é fabricado como um produto de qualidade garantida, em conformidade com o “Guia de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos” notificado pela PIC/S.
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O Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation contém meios completos e um revestimento pronto para uso para a diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em células endoderme definitivas (DE) em cultura 2D. O Kit de Diferenciação de Endoderm Definitivo Cellartis completo com Sistema de Cultura DEF-CS contém o Kit de Diferenciação de Endoderme Definitivo Cellartis mais o Sistema de Cultura Cellartis DEF-CS 100, que é usado para cultivar células iPS humanas indiferenciadas.
A diferenciação de células DE de duas linhas de células hiPS separadas usando o Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation com DEF-CS Culture Medium mostra os perfis de expressão de mRNA temporal esperados para marcadores endodérmicos CXCR4, FOXA2, SOX17 e SOX7 ; marcador mesoendodérmico Brachyury ; e marcador de pluripotência OCT4.