Enzima de Modificação
Enzima de Modificação
Showing all 17 results
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R$2.156,40Adicionar ao carrinhoA Fosfatase Alcalina Intestinal de Bezerro (CIAP) catalisa a hidrólise de grupos 5′-fosfato de DNA e RNA. O CIAP é fornecido em Tris-HCl 10 mM (pH 8,0), KCl 50 mM, MgCl2 1 mM , ZnCl2 0,1 mM e glicerol a 50%.
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R$2.228,28Adicionar ao carrinhoA fosfatase alcalina bacteriana catalisa de forma não específica a remoção da maioria das ligações fosfomonoéster, mas não degrada as ligações difosfato ou trifosfato. A enzima é purificada a partir de uma cepa de E. coli sem RNase. A Fosfatase Alcalina é fornecida em Tris-HCl 50 mM (pH 8,0), KCl 100 mM, MgSO4 1 mM e glicerol a 50%.
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R$16.927,74Adicionar ao carrinhoA Fosfatase Alcalina de Camarão (SAP) catalisa de forma não específica a desfosforilação da maioria dos monoésteres de fosfato, mas não degrada as ligações difosfato ou trifosfato. É irreversivelmente inativado por desnaturação por calor a 65°C por 15 minutos.
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R$4.204,98Adicionar ao carrinho
A Fosfatase Alcalina de Camarão (SAP) catalisa de forma não específica a desfosforilação da maioria dos monoésteres de fosfato, mas não degrada as ligações difosfato ou trifosfato. É irreversivelmente inativado por desnaturação por calor a 65°C por 15 minutos.
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Leia maisA fosfatase alcalina é adequada para desfosforilação de saliências 5 ‘e 3’, extremidades recuadas, extremidades cegas e nucleotídeos únicos. Após a incubação, a fosfatase alcalina pode ser facilmente inativada por aquecimento.
- Fosfatase alcalina bacteriana expressa de forma recombinante em E. coli .
- Ativo em PCR e tampões de endonuclease de restrição.
- Inativado por aquecimento a 75 ° C por 5 minutos.
Use junto com a Exonuclease I para limpar as reações de PCR antes da aplicação a jusante, como o sequenciamento de DNA.
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R$790,56Adicionar ao carrinhoEste produto é purificado a partir de E. coli após expressão induzível de um vetor recombinante contendo o gene da Poli(A) Polimerase. Tem um peso molecular de 50,2 kDa. A reação da Poli(A) Polimerase de E. coli é independente do molde. Catalisa a adição de AMP convertido de ATP para a extremidade 3′ do RNA, ou seja, adicionando uma cauda poli (A) ao RNA.
Destaques
Adição independente de modelo de uma cauda poli (A) à extremidade 3′ do RNA.
Inscrição
Adicione uma cauda poli(A) para transcrição reversa em cDNA; rotulagem de RNA com ATP modificado ou seus análogos.
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R$14.841,00Adicionar ao carrinhoEndonuclease III / nth (1-211, His-tag) e. proteína recombinante coli, 0,25 mg.
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R$2.884,78Adicionar ao carrinhoA endoproteinase-Lys-C é uma serina endoproteinase que cliva especificamente as ligações peptídicas no lado carboxila da lisina. Ele tem um peso molecular de 30.000 daltons e é usado na faixa de pH ideal de 7,0-9,0. Lys-C é inibida por diisopropilfluorofosfato, TLCK, Aprotinina e Leupeptina.
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Leia maisA exonuclease I é usada para digerir seletivamente o excesso de DNA de fita simples em uma mistura que também contém DNA de fita dupla, como a remoção de iniciadores não utilizados após PCR.
- 3 ‘ → 5′ exonuclease de fita simples.
- Exonuclease I bacteriana monomérica de 54,5 kDa expressa de forma recombinante em E. coli .
- Inativado por aquecimento a 80 ° C por 15 minutos.
- Ativo em buffers de PCR.
A exonuclease I, usada junto com a Fosfatase Alcalina para inativação de dNTPs, fornece uma limpeza eficaz das reações de PCR para uso subsequente no sequenciamento de DNA.
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R$6.145,74Adicionar ao carrinhoHRV 3C Protease é uma protease 3C recombinante derivada de Rhinovirus humano tipo 14 expresso em E. coli. Este produto é uma proteína marcada com 6xHN altamente purificada. A enzima tem a mesma atividade que a proteína nativa e cliva uma sequência de aminoácidos específica (LeuGluValLeuPheGln ↓ GlyPro). É útil para clivar sequências de marcadores de proteínas de fusão que contêm um local de clivagem de HRV 3C Protease. Como este produto possui uma tag 6xHN N-terminal (que é uma tag His modificada), ele pode ser facilmente eliminado da solução de reação de protease por meio de cromatografia de afinidade de metal imobilizado (IMAC) usando TALON Metal Affinity Resin ou His60 Ni Superflow Resin. Além disso, como a enzima é ativa a 4℃, as reações de clivagem da proteína podem ser realizadas em condições que não afetam a atividade ou a estabilidade da proteína alvo. Este produto inclui uma proteína de fusão de controle de clivagem. A Proteína de Controle tem uma etiqueta 6xHN N-terminal. A digestão da proteína de controle com HRV 3C Protease resulta em uma proteína TF de 52 kDa e um peptídeo GST de 24 kDa. A clivagem bem sucedida da proteína de controle pode ser facilmente confirmada usando SDS-PAGE
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R$133,10Adicionar ao carrinhoA RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAFonte
Pâncreas bovino.Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz. -
R$289,87Adicionar ao carrinhoO Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$263,52Adicionar ao carrinhoA T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$9.002,97Adicionar ao carrinhoA T4 DNA Polimerase catalisa a incorporação de nucleotídeos no DNA de fita dupla na direção 5’→3′. Possui uma forte atividade de exonuclease 3’→5′ (revisão), mas não exibe atividade de exonuclease 5’→3′. A T4 DNA Polimerase é fornecida em 200 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mM de DTT e 50% de glicerol.
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R$4.384,68Adicionar ao carrinhoA T4 RNA Ligase catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre ácidos nucleicos de fita simples com terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil. A enzima requer ATP para a atividade. A taxa de atividade é mais alta para a ligação RNA-RNA, menor para a ligação RNA-DNA e muito baixa para a ligação DNA-DNA. A T4 RNA Ligase é fornecida em Tris-HCl 20 mM (pH 7,5), NaCl 50 mM, DTT 1 mm, EDTA 0,1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2050B contém 5 de Cat. #2050A. Consulte Cat. # 2050A para documentação e recursos completos do produto.
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R$17.574,66Adicionar ao carrinho
A T4 RNA Ligase catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre ácidos nucleicos de fita simples com terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil. A enzima requer ATP para a atividade. A taxa de atividade é mais alta para a ligação RNA-RNA, menor para a ligação RNA-DNA e muito baixa para a ligação DNA-DNA. A T4 RNA Ligase é fornecida em Tris-HCl 20 mM (pH 7,5), NaCl 50 mM, DTT 1 mm, EDTA 0,1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2050B contém 5 de Cat. #2050A. Consulte Cat. # 2050A para documentação e recursos completos do produto.
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R$790,56Adicionar ao carrinhoEste produto é uma proteína recombinante purificada de 26,5 kDa expressa induzivelmente em E. coli portadora do gene Uracil-DNA Glicosilase.
A enzima UDG catalisa a liberação de uracil em DNA de fita simples ou dupla, mas não é eficaz para DNA oligomérico
(n≤6 bases).
Destaques
· Remova o uracil do DNA.
Inscrição
Evite a contaminação residual do DNA e melhore a especificidade dos produtos de PCR.