Extração e Purificação de Ácidos Nucleicos
Showing 61–80 of 90 results
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R$3.800,16Componente EC211-01/11(50 rxns) Tampão de lise 36 (LB36) 10 ml Buffer de ligação 36 (BB36) 125 ml Buffer limpo 36 (CB36) 66 ml Tampão de lavagem 36 (WB36) 20 ml Buffer de Eluição 36 (EB36) 4 ml Proteinase K (20 mg/ml) 4×1 ml Contas sem células magnéticas 2 ml Suporte magnético (16 furos) 1 pc/- -
R$3.800,16Este kit lisa as amostras por hidrólise enzimática, purifica o DNA livre de células por adsorção específica de grânulos magnéticos de sílica. É adequado para isolar e purificar DNA livre de células de alta qualidade a partir de 0,5-10 ml de soro ou plasma. O DNA extraído pode fazer PCR, qPCR e NGS. Pode ser usado no sistema de extração de ácido nucleico baseado em esferas magnéticas.
• Simples de operar e rápido de extrair. Não precisa centrifugar
• Alto rendimento e alta purezaArmazenamento
em temperatura ambiente (15-25℃) por um ano; Contas magnéticas livres de células 2-8 ℃ por um ano (proteger do congelamento).Envio
Contas de sangue magnéticas em saco de gelo; Outros à temperatura ambiente. -
R$3.497,76
Componente EC211-01/11(50 rxns) Tampão de lise 36 (LB36) 10 ml Buffer de ligação 36 (BB36) 125 ml Buffer limpo 36 (CB36) 66 ml Tampão de lavagem 36 (WB36) 20 ml Buffer de Eluição 36 (EB36) 4 ml Proteinase K (20 mg/ml) 4×1 ml Contas sem células magnéticas 2 ml Suporte magnético (16 furos) 1 pc/- -
R$567,00O kit MagicPure mRNA usa grânulos magnéticos conjugados com oligo(dT) para se ligar especificamente ao mRNA com cauda poli(A). É adequado para isolar mRNA de RNA total altamente intacto purificado (0,1-10 μg, valor RIN≥8). O mRNA isolado pode ser usado em RT-PCR, qRT-PCR, sequenciamento de próxima geração ou outras aplicações. Este kit é compatível com o extrator de ácido nucleico de alto rendimento de haste magnética.
Destaques
• mRNA isolado de alto rendimento e alta pureza
• Fluxo de trabalho simples
Armazenar
a 2-8 ℃ por um ano
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R$2.186,10
O kit MagicPure mRNA usa grânulos magnéticos conjugados com oligo(dT) para se ligar especificamente ao mRNA com cauda poli(A). É adequado para isolar mRNA de RNA total altamente intacto purificado (0,1-10 μg, valor RIN≥8). O mRNA isolado pode ser usado em RT-PCR, qRT-PCR, sequenciamento de próxima geração ou outras aplicações. Este kit é compatível com o extrator de ácido nucleico de alto rendimento de haste magnética.
Destaques
• mRNA isolado de alto rendimento e alta pureza
• Fluxo de trabalho simples
Armazenar
a 2-8 ℃ por um ano
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R$2.278,08O kit MagicPure Viral DNA/RNA utiliza um tampão de lise exclusivo para lisar vírus e liberar DNA/RNA.
O DNA/RNA liberado é efetivamente purificado após a ligação específica a esferas magnéticas de sílica. É adequado para isolar DNA/RNA viral de até 200 ul de plasma, soro, sangue total, homogeneizado de tecido, fluido corporal livre de células, aspirado/lavagem nasofaríngeo ou orofaríngeo, fluido de lavagem broncoalveolar (BALF), aspirado traqueal, escarro, esfregaço nasofaríngeo ou orofaríngeo e sobrenadante de cultura de células animais. O DNA/RNA isolado com alta pureza pode ser aplicado em PCR, RT-PCR, qPCR e qRT-PCR, etc. Este kit é compatível com extrator de ácido nucleico de haste magnética de alto rendimento.
• Simples e rápido, sem necessidade de centrifugação.
• Alta qualidade, livre de contaminantes e inibidores. -
Nucleon PhytoPure, um kit de extração de DNA para purificação de DNA genômico de plantas e fungos de alta qualidade
Nucleon PhytoPure extrai DNA genômico de amostras de plantas e fungos em uma fração do tempo dos métodos convencionais, enquanto remove eficientemente proteínas e polissacarídeos. Polissacarídeos são contaminantes muito comuns em extratos de DNA de plantas e geralmente resultam em pellets de DNA “viscosos” e difíceis de manusear. Embora a maioria das técnicas de extração de DNA vegetal seja eficaz na remoção de proteínas, elas são muito menos bem-sucedidas com polissacarídeos.
O Nucleon PhytoPure produz a qualidade, comprimento e pureza do DNA de uma extração com fenol-clorofórmio sem fenol.
- Remove polissacarídeos vegetais de forma eficiente, garantindo altos rendimentos de DNA genômico vegetal de alta qualidade em apenas 1 h
- Dois tamanhos de kit fornecem expansão econômica usando o mesmo protocolo sem fenol
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R$252,00Descrição
Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.Aplicações
- Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
- Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
- Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.
Concentração
20 mg /mlBuffer de Armazenamento
A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).Inibição e Inativação
Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.Observação
- Atividade ótima em 50-55 ° C.
- A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
- A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
- O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
- Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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R$8.121,27Descrição
Proteinase K é uma serina protease altamente ativa (MW 28.500 Da) isolada do fungo Tritirachium album. A enzima exibe ampla especificidade de clivagem em proteínas nativas e desnaturadas e é amplamente utilizada na purificação de RNA e DNA nativos de tecidos ou linhas celulares. Como a solução é testada quanto à ausência de RNases e DNases, ela é ideal para isolar modelos de PCR e RT-PCR.
A atividade da Proteinase K é aumentada na presença de desnaturantes como SDS (1%) e temperatura elevada (50-60 ° C). A concentração de trabalho recomendada é de 50-100 μg / mL para remoção de proteínas e inativação enzimática e até 2 mg / mL para tratamento de tecidos.
Os produtos de Proteinase K são livres de DNase e RNase detectáveis.
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R$120.174,60O reagente SpriSelect – baseado na tecnologia SPRIbeads – acelera e simplifica a seleção do tamanho do ácido nucleico para a preparação da biblioteca de fragmentos para o sequenciamento de próxima geração (NGS).
Adequado para fluxos de trabalho manuais ou automatizados – o método SPRIselect pode ser executado em uma variedade de plataformas Biomek que oferecem tempo mínimo de operação.
Comprovação científica! Descubra pesquisas que utilizaram este produto e veja seus resultados. Acesse os estudos no link abaixo:
2. A Single-Cell Analysis of DNMT3A-Mediated Clonal Hematopoiesis in Heart Failure
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R$24.984,90O reagente SpriSelect – baseado na tecnologia SPRIbeads – acelera e simplifica a seleção do tamanho do ácido nucleico para a preparação da biblioteca de fragmentos para o sequenciamento de próxima geração (NGS).
Adequado para fluxos de trabalho manuais ou automatizados – o método SPRIselect pode ser executado em uma variedade de plataformas Biomek que oferecem tempo mínimo de operação.
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R$22.961,40A tecnologia de extração de RNA através das SPRI beads oferece uma solução perfeita para a recuperação consistente de RNA total de alta qualidade em um formato de múltiplos poços.
RNAdvance Tissue produz alta recuperação de RNA total de tecidos moles, fibrosos e ricos em lipídios.
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Construído com base na tecnologia de esferas SPRI (Solid Phase Reversible Immobilization), o kit de reagentes RNAdvance Viral XP é um processo de isolamento de ácido ribonucléico (RNA) que permite purificar RNA de alta integridade para pesquisa de patógenos ou doenças infecciosas. O kit é demonstrado em aplicações de PCR e apresentou um Limite de Detecção (LoD) de 1 cópia/uL para RNA viral.
RNAdvance Viral XP é listado como um método de extração para uso com o teste COVID-19 autorizado pelos EUA do Centro de Controle de Doenças, referenciado nas Perguntas frequentes do FDA sobre testes de SARS-CoV-2. Além desta designação, RNAdvance Viral XP é para uso em pesquisa, e não para fins de diagnóstico.
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R$685,44RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
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Sera-Xtracta Virus/Pathogen Kit para isolamento de ácido nucleico total de alto rendimento (DNA/RNA) de bactérias e vírus, incluindo Adenovírus (Tipo 14), Influenza A (H3N2) e COVID-19.
- Oferece as vantagens de extração em fase sólida (usando esferas magnéticas) e rendimentos reproduzíveis;
- O protocolo simplificado pode ser adaptado para processamento manual e automatizado de alto rendimento;
- Escalável até 400 uL de amostra;
- O procedimento de extração rápida pode ser concluído em menos de 30 minutos;
- Para uso com matrizes biológicas respiratórias, sangue e meio de transporte universal para apoiar a detecção sensível a jusante de vírus e outros patógenos encontrados em baixas concentrações;
- Compatível com técnicas de biologia molecular, incluindo reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR, RT-qPCR), PCR digital de gotículas (ddPCR) e sequenciamento de última geração (NGS).
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Sera-Xtracta Virus/Pathogen Kit para isolamento de ácido nucleico total de alto rendimento (DNA/RNA) de bactérias e vírus, incluindo Adenovírus (Tipo 14), Influenza A (H3N2) e COVID-19.
- Oferece as vantagens de extração em fase sólida (usando esferas magnéticas) e rendimentos reproduzíveis;
- O protocolo simplificado pode ser adaptado para processamento manual e automatizado de alto rendimento;
- Escalável até 400 uL de amostra;
- O procedimento de extração rápida pode ser concluído em menos de 30 minutos;
- Para uso com matrizes biológicas respiratórias, sangue e meio de transporte universal para apoiar a detecção sensível a jusante de vírus e outros patógenos encontrados em baixas concentrações;
- Compatível com técnicas de biologia molecular, incluindo reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR, RT-qPCR), PCR digital de gotículas (ddPCR) e sequenciamento de última geração (NGS).
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Este reagente é projetado para permitir a extração em uma etapa de DNA pronto para PCR de tecidos embebidos em parafina fixados em formalina a 10%. O protocolo de extração de uma etapa elimina as etapas laboriosas de desparafinização, extração com solvente orgânico e digestão enzimática exigidas em protocolos padrão. A preparação do reagente DEXPAT de DNA pronto para PCR leva apenas 25 minutos, contra 2 a 3 dias para métodos de extração convencionais.
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TempliPhi, baseado na polimerase de DNA Phi29, é usado para amplificar exponencialmente DNA circular de fita simples ou dupla por amplificação por círculo rolante (RCA).
- Prepare modelos para sequenciamento de ciclo, clonagem e transformação de material de partida de DNA circular de forma eficiente, em 4 a 6 horas.
- Gerar quantidades de microgramas de DNA modelo a partir de quantidades de picogramas de DNA circular.
- Use DNA amplificado diretamente para sequenciamento de ciclo sem purificação.
- Amplificar DNA de bactérias ou culturas líquidas M13, colônias, placas, estoques de glicerol ou DNA circular purificado (plasmídeo ou M13).
- Reduz o tempo, o trabalho e a quantidade de consumíveis necessários para a preparação do modelo de sequenciamento.
- Permite fácil automação do fluxo de trabalho para preparação eficiente de pequenos vetores de DNA de baixo a médio rendimento.
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TempliPhi, baseado na polimerase de DNA Phi29, é usado para amplificar exponencialmente DNA circular de fita simples ou dupla por amplificação por círculo rolante (RCA).
- Prepare modelos para sequenciamento de ciclo, clonagem e transformação de material de partida de DNA circular de forma eficiente, em 4 a 6 horas.
- Gerar quantidades de microgramas de DNA modelo a partir de quantidades de picogramas de DNA circular.
- Use DNA amplificado diretamente para sequenciamento de ciclo sem purificação.
- Amplificar DNA de bactérias ou culturas líquidas M13, colônias, placas, estoques de glicerol ou DNA circular purificado (plasmídeo ou M13).
- Reduz o tempo, o trabalho e a quantidade de consumíveis necessários para a preparação do modelo de sequenciamento.
- Permite fácil automação do fluxo de trabalho para preparação eficiente de pequenos vetores de DNA de baixo a médio rendimento.
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A trombina é uma serina protease purificada de plasma bovino para digestão de proteínas marcadas com GST ou outras proteínas marcadas que contêm a sequência de reconhecimento da trombina.
- Clivagem específica – permite a clivagem específica do local de proteínas de fusão contendo uma sequência de reconhecimento acessível.
- Funcionalmente livre de outros fatores de coagulação, como plasminogênio e plasmina.
Trombina protease para clivagem de proteína de fusão
A trombina é usada para digerir proteínas de fusão preparadas a partir de vetores pGEX contendo a sequência de reconhecimento da trombina. Os seguintes vetores codificam essa sequência: pGEX-1λT, pGEX-2T, pGEX-2TK, pGEX-4T-1, pGEX-4T-2 e pGEX-4T-3.
A trombina protease da GE é “amigável às proteínas”, preservando a estrutura e a estabilidade da proteína durante toda a purificação para maximizar as amostras e os resultados. O produto também simplifica a metodologia, permitindo que os usuários detectem proteínas expressas por rotulagem direta de produtos de fusão in vitro.
Uso bem sucedido em pesquisas publicadas
A protease de trombina da Cytiva é usada para clivagem de GST em uma variedade de aplicações de pesquisa, incluindo:
- Dissociação de endos de grânulos durante o estudo de proteína fosfatase 2A na mitose
- Purificação de domínios transmembranares e citoplasmáticos de LR11 durante o estudo da proteína de ligação de APP humana LR11/SorLA para estudos de RMN
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