Extração e Purificação de Ácidos Nucleicos
Showing 61–80 of 84 results
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R$567,00O kit MagicPure mRNA usa grânulos magnéticos conjugados com oligo(dT) para se ligar especificamente ao mRNA com cauda poli(A). É adequado para isolar mRNA de RNA total altamente intacto purificado (0,1-10 μg, valor RIN≥8). O mRNA isolado pode ser usado em RT-PCR, qRT-PCR, sequenciamento de próxima geração ou outras aplicações. Este kit é compatível com o extrator de ácido nucleico de alto rendimento de haste magnética.
Destaques
• mRNA isolado de alto rendimento e alta pureza
• Fluxo de trabalho simples
Armazenar
a 2-8 ℃ por um ano
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R$2.278,08O kit MagicPure Viral DNA/RNA utiliza um tampão de lise exclusivo para lisar vírus e liberar DNA/RNA.
O DNA/RNA liberado é efetivamente purificado após a ligação específica a esferas magnéticas de sílica. É adequado para isolar DNA/RNA viral de até 200 ul de plasma, soro, sangue total, homogeneizado de tecido, fluido corporal livre de células, aspirado/lavagem nasofaríngeo ou orofaríngeo, fluido de lavagem broncoalveolar (BALF), aspirado traqueal, escarro, esfregaço nasofaríngeo ou orofaríngeo e sobrenadante de cultura de células animais. O DNA/RNA isolado com alta pureza pode ser aplicado em PCR, RT-PCR, qPCR e qRT-PCR, etc. Este kit é compatível com extrator de ácido nucleico de haste magnética de alto rendimento.
• Simples e rápido, sem necessidade de centrifugação.
• Alta qualidade, livre de contaminantes e inibidores. -
Nucleon PhytoPure, um kit de extração de DNA para purificação de DNA genômico de plantas e fungos de alta qualidade
Nucleon PhytoPure extrai DNA genômico de amostras de plantas e fungos em uma fração do tempo dos métodos convencionais, enquanto remove eficientemente proteínas e polissacarídeos. Polissacarídeos são contaminantes muito comuns em extratos de DNA de plantas e geralmente resultam em pellets de DNA “viscosos” e difíceis de manusear. Embora a maioria das técnicas de extração de DNA vegetal seja eficaz na remoção de proteínas, elas são muito menos bem-sucedidas com polissacarídeos.
O Nucleon PhytoPure produz a qualidade, comprimento e pureza do DNA de uma extração com fenol-clorofórmio sem fenol.
- Remove polissacarídeos vegetais de forma eficiente, garantindo altos rendimentos de DNA genômico vegetal de alta qualidade em apenas 1 h
- Dois tamanhos de kit fornecem expansão econômica usando o mesmo protocolo sem fenol
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R$252,00Descrição
Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.Aplicações
- Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
- Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
- Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.
Concentração
20 mg /mlBuffer de Armazenamento
A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).Inibição e Inativação
Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.Observação
- Atividade ótima em 50-55 ° C.
- A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
- A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
- O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
- Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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R$8.121,27Descrição
Proteinase K é uma serina protease altamente ativa (MW 28.500 Da) isolada do fungo Tritirachium album. A enzima exibe ampla especificidade de clivagem em proteínas nativas e desnaturadas e é amplamente utilizada na purificação de RNA e DNA nativos de tecidos ou linhas celulares. Como a solução é testada quanto à ausência de RNases e DNases, ela é ideal para isolar modelos de PCR e RT-PCR.
A atividade da Proteinase K é aumentada na presença de desnaturantes como SDS (1%) e temperatura elevada (50-60 ° C). A concentração de trabalho recomendada é de 50-100 μg / mL para remoção de proteínas e inativação enzimática e até 2 mg / mL para tratamento de tecidos.
Os produtos de Proteinase K são livres de DNase e RNase detectáveis.
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R$120.174,60O reagente SpriSelect – baseado na tecnologia SPRIbeads – acelera e simplifica a seleção do tamanho do ácido nucleico para a preparação da biblioteca de fragmentos para o sequenciamento de próxima geração (NGS).
Adequado para fluxos de trabalho manuais ou automatizados – o método SPRIselect pode ser executado em uma variedade de plataformas Biomek que oferecem tempo mínimo de operação.
Comprovação científica! Descubra pesquisas que utilizaram este produto e veja seus resultados. Acesse os estudos no link abaixo:
2. A Single-Cell Analysis of DNMT3A-Mediated Clonal Hematopoiesis in Heart Failure
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R$24.984,90O reagente SpriSelect – baseado na tecnologia SPRIbeads – acelera e simplifica a seleção do tamanho do ácido nucleico para a preparação da biblioteca de fragmentos para o sequenciamento de próxima geração (NGS).
Adequado para fluxos de trabalho manuais ou automatizados – o método SPRIselect pode ser executado em uma variedade de plataformas Biomek que oferecem tempo mínimo de operação.
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R$22.961,40A tecnologia de extração de RNA através das SPRI beads oferece uma solução perfeita para a recuperação consistente de RNA total de alta qualidade em um formato de múltiplos poços.
RNAdvance Tissue produz alta recuperação de RNA total de tecidos moles, fibrosos e ricos em lipídios.
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Construído com base na tecnologia de esferas SPRI (Solid Phase Reversible Immobilization), o kit de reagentes RNAdvance Viral XP é um processo de isolamento de ácido ribonucléico (RNA) que permite purificar RNA de alta integridade para pesquisa de patógenos ou doenças infecciosas. O kit é demonstrado em aplicações de PCR e apresentou um Limite de Detecção (LoD) de 1 cópia/uL para RNA viral.
RNAdvance Viral XP é listado como um método de extração para uso com o teste COVID-19 autorizado pelos EUA do Centro de Controle de Doenças, referenciado nas Perguntas frequentes do FDA sobre testes de SARS-CoV-2. Além desta designação, RNAdvance Viral XP é para uso em pesquisa, e não para fins de diagnóstico.
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R$685,44RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
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Sera-Xtracta Virus/Pathogen Kit para isolamento de ácido nucleico total de alto rendimento (DNA/RNA) de bactérias e vírus, incluindo Adenovírus (Tipo 14), Influenza A (H3N2) e COVID-19.
- Oferece as vantagens de extração em fase sólida (usando esferas magnéticas) e rendimentos reproduzíveis;
- O protocolo simplificado pode ser adaptado para processamento manual e automatizado de alto rendimento;
- Escalável até 400 uL de amostra;
- O procedimento de extração rápida pode ser concluído em menos de 30 minutos;
- Para uso com matrizes biológicas respiratórias, sangue e meio de transporte universal para apoiar a detecção sensível a jusante de vírus e outros patógenos encontrados em baixas concentrações;
- Compatível com técnicas de biologia molecular, incluindo reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR, RT-qPCR), PCR digital de gotículas (ddPCR) e sequenciamento de última geração (NGS).
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Sera-Xtracta Virus/Pathogen Kit para isolamento de ácido nucleico total de alto rendimento (DNA/RNA) de bactérias e vírus, incluindo Adenovírus (Tipo 14), Influenza A (H3N2) e COVID-19.
- Oferece as vantagens de extração em fase sólida (usando esferas magnéticas) e rendimentos reproduzíveis;
- O protocolo simplificado pode ser adaptado para processamento manual e automatizado de alto rendimento;
- Escalável até 400 uL de amostra;
- O procedimento de extração rápida pode ser concluído em menos de 30 minutos;
- Para uso com matrizes biológicas respiratórias, sangue e meio de transporte universal para apoiar a detecção sensível a jusante de vírus e outros patógenos encontrados em baixas concentrações;
- Compatível com técnicas de biologia molecular, incluindo reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR, RT-qPCR), PCR digital de gotículas (ddPCR) e sequenciamento de última geração (NGS).
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Este reagente é projetado para permitir a extração em uma etapa de DNA pronto para PCR de tecidos embebidos em parafina fixados em formalina a 10%. O protocolo de extração de uma etapa elimina as etapas laboriosas de desparafinização, extração com solvente orgânico e digestão enzimática exigidas em protocolos padrão. A preparação do reagente DEXPAT de DNA pronto para PCR leva apenas 25 minutos, contra 2 a 3 dias para métodos de extração convencionais.
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TempliPhi, baseado na polimerase de DNA Phi29, é usado para amplificar exponencialmente DNA circular de fita simples ou dupla por amplificação por círculo rolante (RCA).
- Prepare modelos para sequenciamento de ciclo, clonagem e transformação de material de partida de DNA circular de forma eficiente, em 4 a 6 horas.
- Gerar quantidades de microgramas de DNA modelo a partir de quantidades de picogramas de DNA circular.
- Use DNA amplificado diretamente para sequenciamento de ciclo sem purificação.
- Amplificar DNA de bactérias ou culturas líquidas M13, colônias, placas, estoques de glicerol ou DNA circular purificado (plasmídeo ou M13).
- Reduz o tempo, o trabalho e a quantidade de consumíveis necessários para a preparação do modelo de sequenciamento.
- Permite fácil automação do fluxo de trabalho para preparação eficiente de pequenos vetores de DNA de baixo a médio rendimento.
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TempliPhi, baseado na polimerase de DNA Phi29, é usado para amplificar exponencialmente DNA circular de fita simples ou dupla por amplificação por círculo rolante (RCA).
- Prepare modelos para sequenciamento de ciclo, clonagem e transformação de material de partida de DNA circular de forma eficiente, em 4 a 6 horas.
- Gerar quantidades de microgramas de DNA modelo a partir de quantidades de picogramas de DNA circular.
- Use DNA amplificado diretamente para sequenciamento de ciclo sem purificação.
- Amplificar DNA de bactérias ou culturas líquidas M13, colônias, placas, estoques de glicerol ou DNA circular purificado (plasmídeo ou M13).
- Reduz o tempo, o trabalho e a quantidade de consumíveis necessários para a preparação do modelo de sequenciamento.
- Permite fácil automação do fluxo de trabalho para preparação eficiente de pequenos vetores de DNA de baixo a médio rendimento.
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A trombina é uma serina protease purificada de plasma bovino para digestão de proteínas marcadas com GST ou outras proteínas marcadas que contêm a sequência de reconhecimento da trombina.
- Clivagem específica – permite a clivagem específica do local de proteínas de fusão contendo uma sequência de reconhecimento acessível.
- Funcionalmente livre de outros fatores de coagulação, como plasminogênio e plasmina.
Trombina protease para clivagem de proteína de fusão
A trombina é usada para digerir proteínas de fusão preparadas a partir de vetores pGEX contendo a sequência de reconhecimento da trombina. Os seguintes vetores codificam essa sequência: pGEX-1λT, pGEX-2T, pGEX-2TK, pGEX-4T-1, pGEX-4T-2 e pGEX-4T-3.
A trombina protease da GE é “amigável às proteínas”, preservando a estrutura e a estabilidade da proteína durante toda a purificação para maximizar as amostras e os resultados. O produto também simplifica a metodologia, permitindo que os usuários detectem proteínas expressas por rotulagem direta de produtos de fusão in vitro.
Uso bem sucedido em pesquisas publicadas
A protease de trombina da Cytiva é usada para clivagem de GST em uma variedade de aplicações de pesquisa, incluindo:
- Dissociação de endos de grânulos durante o estudo de proteína fosfatase 2A na mitose
- Purificação de domínios transmembranares e citoplasmáticos de LR11 durante o estudo da proteína de ligação de APP humana LR11/SorLA para estudos de RMN
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O kit TransExo Serum/Plasma Exosome foi desenvolvido para extrair e purificar exossomos de soro ou plasma.
• Procedimentos fáceis, convenientes e rápidos.
• Não é necessária ultracentrifugação.
• Não há necessidade de protease extra para tratar o plasma.
• Os exossomos purificados pelas microesferas conservarão uma estrutura mais completa, alta atividade e pureza, que podem ser usados em variedades de aplicações, como Western Blot, TEM, qPCR, etc. -
O kit TransExo Serum/Plasma Exosome foi desenvolvido para extrair e purificar exossomos de soro ou plasma.
• Procedimentos fáceis, convenientes e rápidos.
• Não é necessária ultracentrifugação.
• Não há necessidade de protease extra para tratar o plasma.
• Os exossomos purificados pelas microesferas conservarão uma estrutura mais completa, alta atividade e pureza, que podem ser usados em variedades de aplicações, como Western Blot, TEM, qPCR, etc. -
O kit de extração foi projetado para extrair miRNA de exossomos de soro/plasma com um procedimento de purificação fácil baseado em coluna.
• Procedimentos fáceis, eficientes e rápidos. Não é necessária ultracentrifugação.
• Alto rendimento e pureza. Adequado para variedades de aplicações, como qPCR. -
O kit de extração foi projetado para extrair miRNA de exossomos de soro/plasma com um procedimento de purificação fácil baseado em coluna.
• Procedimentos fáceis, eficientes e rápidos. Não é necessária ultracentrifugação.
• Alto rendimento e pureza. Adequado para variedades de aplicações, como qPCR.