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10 x TBE Buffer, 500ML

10 x TBE Buffer, 500ML

R$359,37

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10 x TBE Buffer

M9031 (500ML)

Armazenar em temperatura ambiente.

Descrição
Tris-borato-EDTA, 10X concentrado, grade para biologia molecular.
Solução 10X concentrada que pode ser diluída facilmente utilizando agua destilada e deionizada.
pH (1X concentrado) em 25°C – 8.2 a 8.4
Componentes ultra puros
Livre de proteases, DNAses e RNAses.

Tampão TBE é comumente utilizado em todas as aplicações de eletroforese de DNA (para géis de acrilamida ou agarose), incluindo sequenciamento. Em geral, o tampão TBE oferece maior resolução para os fragmentos menores do que 1.500pb; TBE é mais indicado para voltagens altas (>150V) devido à sua alta capacidade de tamponamento e menor condutividade do que TAE.

Aplicações
Eletroforese de DNA em gel de agarose em condições nativas.
TBE deve ser diluído para uma solução 0.5X concentrada previamente para uso em eletroforese.

Precauções
Trocar o tampão regularmente.

Disponível por encomenda

SKU: M9031 Categoria: Tag:

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    100bp DNA ladder 

    M1062 (5 x 50ug)

    Concentração: 100ng/ul
    Armazenar a -20°C
    Volume estimado: 5x500ul


    Descrição 
    100bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 100 a 1.500 pares de base. O marcador consiste em 11 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 500bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul, todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 500bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.

    Aplicação recomendada 
    2-5 ul por poço


    Concentração 
    Banda em evidência 100 ng/5ul
    Outras bandas 40 ng/5ul


    Condições recomendadas para Eletroforese 
    Gel de agarose 1.7%, 8 cm, 0.5X TAE, 5 V/cm, 1h.


    Conteúdo (bp) 
    100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1.000 e 1.500

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  • 10Bp Ladder, Ready-To-Use, 50Ug

    10Bp Ladder, Ready-To-Use, 50Ug

    R$702,77

    ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

    Descrição
    O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.

    Conteúdo (bp）
    80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

    Concentração
    168 ng / ul

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  • RNase A (100mg/ml), 1ml

    RNase A (100mg/ml), 1ml

    R$798,60

    Solução RNase A

    Grau BR, somente para uso em pesquisa.

    Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

    Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

    Componentes

    Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml)
    Solução RNase A 1 ml 1 ml

     

    Descrição
    A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

    Formulários

    -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
    -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
    –Ensaios de proteção de ribonuclease
    –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

    Armazenar _

    -20ºC recomendado.

     

    Monômero de peso molecular
    13,7 kDa.

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  • HS Taq DNA Polymerase, 500U

    HS Taq DNA Polymerase, 500U

    R$178,35

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    HS Taq DNA Polymerase 

    P1082 (500U)
    Concentração: 5 U/ul

    Conteúdo
    HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
    6x Loading Dye – 1ml

    Descrição
    HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
    Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

    10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
    200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

    Aplicações

    • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
    • Conjugação de DNA
    • Sequenciamento de DNA
    • PCR para clonagem

    Armazenar a -20°C

    Apenas para uso em pesquisa

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