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DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

R$425,92

M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

Embalagem: 500 ul
Concentração: 20.000x

O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

Protocolo

1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

Disponível por encomenda

SKU: M7012 Categoria: Tag:
Nota
1. A espessura do gel deve ser inferior a 0.5 cm, uma vez que os géis espessos podem diminuir a sensibilidade.
2. O derretimento repetido dos géis contendo o DSViewTM pode resultar em baixa sensibilidade.
3. DSViewTM permite a visualização de DNA (? 10ng) no gel de agarose sob luz visível. Isso elimina a necessidade de exposição à luz UV, que pode cortar e danificar o DNA. Os fragmentos de DNA intactos purificados a partir de gel de agarose podem aumentar a eficiência de manipulações subsequentes da biologia molecular molecular, tais como clonagem, transformação e transcrição.
4. O DSViewTM pode irritar a pele e os olhos. Por favor, use luvas durante o manuseio.
5. Detecção de sensibilidade do DSViewTM sob transmissão UV (comprimento de onda 300nm).
6. Detecção de sensibilidade de EB sob transmissão UV (comprimento de onda 300nm).

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    A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

    Aplicações

    • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
    • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
    • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

    Concentração
    20 mg /ml

    Buffer de Armazenamento
    A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

    Inibição e Inativação
    Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
    Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

    Observação

    • Atividade ótima em 50-55 ° C.
    • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
    • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
    • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
    • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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    Descrição
    O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
    Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado 
    2-5 ul

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
    Outras bandas 40 ng / 5 ul

    Condição de eletroforese recomendada
    1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.

    Conteúdo (bp）
    80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

    Concentração
    168 ng / ul

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    Carregamento recomendado

    2-5 ul / poço

    Concentração

    Bandas em evidência 100 ng /5ul

    Outras bandas 40 ng /5ul

    Condição de eletroforese recomendada

    8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 40min.

    Conteúdo (bp）

    200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400, 1.600, 1.800, 2.000, 2.200, 4.000.

    Concentração

    108 ng /ul

     

    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

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