Gel Loading Dye, Three-colour (6X), 5x1ml

Produtos relacionados

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  Sinapse Inc

  HS Taq DNA Polymerase, 500U

  R$168,84

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  HS Taq DNA Polymerase 

  P1082 (500U)
  Concentração: 5 U/ul

  Conteúdo
  HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
  10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
  6x Loading Dye – 1ml

  Descrição
  HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
  Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

  10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
  200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

  Aplicações

  • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
  • Conjugação de DNA
  • Sequenciamento de DNA
  • PCR para clonagem

  Armazenar a -20°C

  Apenas para uso em pesquisa

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  Sinapse Inc

  50Bp Ladder, Ready-To-Use, 5 X 50 Ug

  R$1.764,00

  Descrição

  O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

  Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.

  O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado

  2-5 ul

  Concentração

  Banda em evidência 100 ng / 5 ul
  Outras bandas 40 ng / 5 ul

  Condição de eletroforese recomendada
  8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cm

  Conteúdo (bp)
  
  50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500

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  Sinapse Inc

  RNase A (100mg/ml), 1ml

  R$756,00

  Solução RNase A

  Grau BR, somente para uso em pesquisa.

  Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

  Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

  Componentes

  Componente	N9041 ( 10mg/ml)	N9042 (1 00mg/ml)
  Solução RNase A	1 ml	1 ml

   

  Descrição
  A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Formulários

  -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
  -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Armazenar _

  -20ºC recomendado.

   

  Monômero de peso molecular
  13,7 kDa.

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  Sinapse Inc

  RNase A (10mg/ml), 1ml

  R$126,00

  A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Aplicações –Preparação de
  DNA plasmidial e genômico
  –Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

  Fonte
  Pâncreas bovino.

  Peso Molecular
  Monômero de 13,7 kDa.

  Definição de Unidade de Atividade
  Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
  Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.

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