Gel Loading Dye, Three-colour (6X), 5x1ml

Produtos relacionados

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  Sinapse Inc

  RNase A (100mg/ml), 1ml

  R$756,00

  Solução RNase A

  Grau BR, somente para uso em pesquisa.

  Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml

  Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).

  Componentes

  Componente	N9041 ( 10mg/ml)	N9042 (1 00mg/ml)
  Solução RNase A	1 ml	1 ml

   

  Descrição
  A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.

  Formulários

  -Preparação de plasmídeo e DNA genômico
  -Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
  –Ensaios de proteção de ribonuclease
  –Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA

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  -20ºC recomendado.

   

  Monômero de peso molecular
  13,7 kDa.

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  Sinapse Inc

  Gel Loading Dye Blue (6X), 5x1ml

  R$113,40

  Conteúdo
  Gel Loading Dye, Blue (6X):

  10 mM Tris-HCL （pH 7.6）
  0.03% Bromophenol Blue
  60% Glycerol
  60 mM EDTA

  Descrição
  Gel Loading Dye, Blue (6X) é um tampão de carregamento pré-misturado com um corante de rastreamento para eletroforese em gel de agarose  e poliacrilamida não desnaturante.
  EDTA é incluído para quelar magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, parando assim a reação. O azul de bromofenol é o corante de rastreamento padrão para eletroforese.
  
  Declaração de garantia de qualidade
  Gel Loading Dye, Blue (6X) é testado para contaminação de endonuclease, exonuclease e atividade RNase.

  Taxa de migração
  O azul de bromofenol migra a aproximadamente 370 bp em um gel de agarose TAE a 1% padrão e 220 bp em um gel de agarose TBE a 1% padrão.

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  Sinapse Inc

  Proteinase K (20mg/ml), 1ml

  R$252,00

  Descrição
  Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
  A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

  Aplicações

  • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
  • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
  • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

  Concentração
  20 mg /ml

  Buffer de Armazenamento
  A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

  Inibição e Inativação
  Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
  Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

  Observação

  • Atividade ótima em 50-55 ° C.
  • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
  • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
  • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
  • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0

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  Sinapse Inc

  Lambda DNA/HindIII, Ready-to-use, 50 ug

  R$327,60

  Descrição
  A digestão de Hind III de DNA lambda produz 8 fragmentos adequados para uso como
  padrões de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. DNA / Hind Ⅲ é pré-misturado com tampão de carregamento e está pronto para uso.

  Condição de eletroforese recomendada
  8 cm, gel de agarose 0,7%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45 min.

  Conteúdos (bp)
  125, 564,  2.027,  2,322,  4,361,  6,557, 9,416,  23,130.

  Armazenar
  Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

  Atenção!

  As extremidades coesivas dos fragmentos 1 e 4 podem causar a formação de banda extra de 27491 bp. Os fragmentos podem ser separados por aquecimento a 65 ° C por 3 minutos antes de carregar a amostra no gel.

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