Takara Bio
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R$20.719,50É uma RNA polimerase dependente de DNA que exibe uma alta especificidade para sequências do promotor SP6 do bacteriófago. A enzima pode incorporar trifosfatos de nucleotídeos marcados ou não marcados em um transcrito de RNA. Grandes quantidades de RNA podem ser sintetizadas a partir de uma sequência de DNA clonada a jusante de um promotor SP6. A SP6 RNA Polimerase é fornecida em 10 mM de fosfato de potássio (pH 7,9), 150 mM de NaCl, 1 mM de DTT, 0,1 mM de EDTA e 50% de glicerol.
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É uma RNA polimerase dependente de DNA que exibe uma alta especificidade para sequências do promotor SP6 do bacteriófago. A enzima pode incorporar trifosfatos de nucleotídeos marcados ou não marcados em um transcrito de RNA. Grandes quantidades de RNA podem ser sintetizadas a partir de uma sequência de DNA clonada a jusante de um promotor SP6. A SP6 RNA Polimerase é fornecida em 10 mM de fosfato de potássio (pH 7,9), 150 mM de NaCl, 1 mM de DTT, 0,1 mM de EDTA e 50% de glicerol.
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R$3.633,75Stellar Competent Cells (dam-/dcm-) são uma cepa de E. coli HST04 que não possui os fatores genéticos (dam e dcm) necessários para a metilação do DNA. Os plasmídeos preparados com este produto podem ser cortados por enzimas de restrição que são normalmente bloqueadas por metilação de dam ou dcm. Uma mutação dupla dam/recA é letal, então a cepa parental é recA+. Portanto, segue-se que a transformação do DNA extracelular com sequências repetidas pode resultar em recombinação por recA. Este produto não é um hospedeiro de clonagem adequado. Para transformação, é altamente recomendável usar este produto para construir plasmídeos como mencionado acima. Um vetor pUC19 é fornecido, bem como o meio SOC.
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R$3.619,50
Stellar Competent Cells é uma cepa de E. coli HST08 que fornece alta eficiência de transformação. Essas células podem ser usadas em uma ampla variedade de aplicações – desde a preparação de cDNA e bibliotecas genômicas, até a construção de bibliotecas genômicas de comprimento maior, subclonagem e até mesmo clonagem de DNA metilado. As células estelares competentes não possuem o agrupamento de genes para cortar DNA metilado estranho ( mrr-hsdRMS-mcrBC e mcrA ) e, portanto, são úteis para clonar DNA metilado. As células também podem ser usadas para triagem azul/branco (isto é, complementação α) quando transformadas com vetores contendo o gene lacZα . Este pacote inclui 50 tubos de células competentes (100 ul/tubo), meio SOC e um vetor pUC19.
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O siRNA sintético geralmente tem uma saliência de dois nucleotídeos desoxitimidina (dTT) em suas extremidades 3′. O Synthetic siRNA Quantitation Core Kit adiciona resíduos de polidesoxiadenina (poli dA) às saliências 3′ dTT e, em seguida, realiza uma reação de transcrição reversa com um primer oligo dT especialmente projetado, permitindo a preparação de DNA complementar a partir do siRNA sintético. A quantificação de alta sensibilidade de siRNA sintético pode ser alcançada usando o cDNA preparado como modelo na PCR em tempo real de corante verde intercalado com TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNase H plus) ou um produto similar.
O kit principal de quantificação de siRNA sintético foi projetado para quantificar siRNA sintético quando usado em combinação com análise de PCR em tempo real e é usado para testar a quantidade residual do siRNA administrado em amostras de RNA total extraídas de células, tecidos, sangue e outras amostras.
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T-Vector pMD19 (Simples) é um vetor linearizado com uma única timidina 3′-terminal em ambas as extremidades. As extremidades em T no local de clonagem melhoram a eficiência da ligação de produtos de PCR que contêm saliências A nas extremidades 3′. Os múltiplos locais de clonagem no lac Zsequência gênica foi deletada deste vetor, mas sua atividade de β-galactosidase não é interrompida. Portanto, colônias transformantes contendo plasmídeos recombinantes podem ser identificadas por triagem azul/branco. Devido à falta de múltiplos locais de clonagem no vetor, o produto de PCR inserido não pode ser recortado usando enzimas de restrição. Quando o fragmento de DNA inserido é recortado do vetor, os primers de PCR devem ser usados para adicionar um sítio de restrição à extremidade 5′ para digestão e subclonagem da enzima de restrição. O T-Vector pMD19 (Simples) é fornecido com um DNA de Inserção de Controle (500 pb) para reações de controle positivo.
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R$1.083,00A T4 DNA Ligase é uma enzima de ligação que pode ser usada para unir fragmentos de DNA catalisando a formação de ligações fosfodiéster entre os terminais 5′ fosfato e 3′ hidroxila justapostos no DNA de fita dupla usando ATP como coenzima. Tanto a ligação de DNA de extremidade cega quanto a coesiva, bem como o reparo de nick de fita simples de DNA, RNA e DNA/RNA, são possíveis usando a ligase de DNA de T4.
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A T4 DNA Polimerase catalisa a incorporação de nucleotídeos no DNA de fita dupla na direção 5’→3′. Possui uma forte atividade de exonuclease 3’→5′ (revisão), mas não exibe atividade de exonuclease 5’→3′. A T4 DNA Polimerase é fornecida em 200 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mM de DTT e 50% de glicerol.
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R$7.495,50
A T4 DNA Polimerase catalisa a incorporação de nucleotídeos no DNA de fita dupla na direção 5’→3′. Possui uma forte atividade de exonuclease 3’→5′ (revisão), mas não exibe atividade de exonuclease 5’→3′. A T4 DNA Polimerase é fornecida em 200 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mM de DTT e 50% de glicerol.
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A T4 RNA Ligase catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre ácidos nucleicos de fita simples com terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil. A enzima requer ATP para a atividade. A taxa de atividade é mais alta para a ligação RNA-RNA, menor para a ligação RNA-DNA e muito baixa para a ligação DNA-DNA. A T4 RNA Ligase é fornecida em Tris-HCl 20 mM (pH 7,5), NaCl 50 mM, DTT 1 mm, EDTA 0,1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2050B contém 5 de Cat. #2050A. Consulte Cat. # 2050A para documentação e recursos completos do produto.
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A T4 RNA Ligase catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre ácidos nucleicos de fita simples com terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil. A enzima requer ATP para a atividade. A taxa de atividade é mais alta para a ligação RNA-RNA, menor para a ligação RNA-DNA e muito baixa para a ligação DNA-DNA. A T4 RNA Ligase é fornecida em Tris-HCl 20 mM (pH 7,5), NaCl 50 mM, DTT 1 mm, EDTA 0,1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2050B contém 5 de Cat. #2050A. Consulte Cat. # 2050A para documentação e recursos completos do produto.
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Takara CBB Protein Safe Stain é um reagente de coloração de proteínas altamente sensível baseado em Coomassie Brilliant Blue G-250. Este produto pode ser usado para corar rapidamente os géis SDS-PAGE ou PAGE nativos. Permite a visualização de bandas de proteína aproximadamente 5 minutos após o início do processo de coloração e oferece máxima sensibilidade após 60 minutos de coloração. Os géis corados podem ser descorados com água desionizada para remover a coloração de fundo. Takara CBB Protein Safe Stain pode detectar bandas contendo apenas 8 ng de proteína. Pode ser manuseado com segurança, pois não contém metanol ou ácido acético.
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Este reagente é projetado para permitir a extração em uma etapa de DNA pronto para PCR de tecidos embebidos em parafina fixados em formalina a 10%. O protocolo de extração de uma etapa elimina as etapas laboriosas de desparafinização, extração com solvente orgânico e digestão enzimática exigidas em protocolos padrão. A preparação do reagente DEXPAT de DNA pronto para PCR leva apenas 25 minutos, contra 2 a 3 dias para métodos de extração convencionais.
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Nosso kit de ligação de DNA para fragmentos longos é uma ferramenta poderosa para clonar fragmentos de DNA longos de 2 kb a mais de 10 kb de comprimento. Este kit contém um sistema de ligase/tampão otimizado que permite a ligação de fragmentos longos sem a necessidade de técnicas extensas ou conhecimentos especiais. É especialmente adequado para a construção de bibliotecas BAC. Comparado com outros sistemas, o TaKaRa DNA Ligation Kit LONG resulta em eficiências de inserção até 50 vezes maiores para fragmentos de DNA de alto peso molecular variando de 2 kb a 18 kb do que outros kits. Além disso, este kit também permite a ligação rápida e fácil de inserções de DNA de tamanho menor.
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R$14.392,50Takara EpiTaq HS (para DNA tratado com bissulfito) é uma DNA polimerase otimizada para amplificações por PCR usando DNA tratado com bissulfito contendo uracila como modelo.
As reações de PCR com DNA tratado com bissulfito geralmente apresentam desafios técnicos específicos para enzimas convencionais. O TaKaRa EpiTaq HS e os reagentes contidos neste kit, no entanto, permitem o ajuste das concentrações de magnésio e dNTP para obter eficiências e especificidades de amplificação ideais, facilitando excelentes amplificações mesmo para alvos que anteriormente eram impossíveis de amplificar. -
R$4.517,25
Takara EpiTaq HS (para DNA tratado com bissulfito) é uma DNA polimerase otimizada para amplificações por PCR usando DNA tratado com bissulfito contendo uracila como modelo.
As reações de PCR com DNA tratado com bissulfito geralmente apresentam desafios técnicos específicos para enzimas convencionais. O TaKaRa EpiTaq HS e os reagentes contidos neste kit, no entanto, permitem o ajuste das concentrações de magnésio e dNTP para obter eficiências e especificidades de amplificação ideais, facilitando excelentes amplificações mesmo para alvos que anteriormente eram impossíveis de amplificar. -
R$12.825,00A polimerase de DNA TaKaRa Ex Taq combina o desempenho comprovado da polimerase Takara Taq com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′ a 5′ eficiente, para PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Ex Taq também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda).
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R$3.605,25A polimerase de DNA TaKaRa Ex Taq combina o desempenho comprovado da polimerase Takara Taq com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′ a 5′ eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.
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R$4.260,75Uma versão hot-start da polimerase de DNA Takara Ex Taq , que combina o desempenho comprovado da polimerase Takara Taq com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′ a 5′ eficiente, para PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Ex Taq é otimizado para amplicons de até 20 kb de DNA genômico e até 30 kb de DNA lambda.
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R$12.825,00TaKaRa Ex Taq DNA Polymerase combina o desempenho comprovado da Takara Taq polimerase com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′-5 ‘eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior do que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.