Takara Bio
Showing 181–200 of 302 results
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R$2.821,50TaKaRa Taq DNA Polimerase é uma versão recombinante da Taq polimerase derivada da cepa Thermus aquaticus YT-1 e é adequada para aplicações de PCR de rotina.
Para configuração e otimização de reação individual, use componentes individuais de enzima, mistura de dNTP e tampão de reação 10X (com ou sem Mg 2+ ). Uma conveniente mistura mestre de PCR 2X de enzima Takara Taq , tampão e mistura de dNTP está disponível como Premix Taq DNA Polimerase ( TaKaRa Taq Versão 2.0) (Cat. # R004A)
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R$7.723,50O Premix WST-1 permite que a proliferação celular e a viabilidade celular sejam medidas com um ensaio colorimétrico, baseado na clivagem de sais de tetrazólio pela desidrogenase mitocondrial em células viáveis. Este produto substitui o nucleosídeo marcado com RI e fornece um método não RI para a análise de proliferação celular ou viabilidade celular. Não é necessário lavar e coletar células, e todos os procedimentos, desde a cultura em pequena escala até a análise dos dados com leitor de microplacas, podem ser realizados na mesma placa de microtitulação.
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A série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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A série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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Use pRI 201-AN DNA para transformar plantas dicotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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Use pRI 201-ON DNA para transformar plantas monocotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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pRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.
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pRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.
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Produto Descrição Concentração de gel recomendada Intervalo de separação de fragmentos de ácido nucleico Aplicação PrimeGel Agarose LE 1-20K High-quality agarose for separating DNA fragments…
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Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
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R$18.311,25Este kit para RT-PCR de duas etapas foi projetado para fornecer excelente extensibilidade e amplificação eficiente. Ele usa a transcriptase reversa PrimeScript e a polimerase Takara Ex Taq HS. Este kit gera produtos RT-PCR com eficiência na temperatura padrão de transcrição reversa (42 ℃), mesmo quando os modelos de RNA contêm estruturas de ordem superior. Não é necessário realizar reações em alta temperatura quando há risco de decomposição do RNA. Este kit inclui todos os reagentes necessários para a transcrição reversa de RNA em cDNA e para amplificação de cDNA usando PCR.
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R$5.415,00
Este kit para RT-PCR de duas etapas foi projetado para fornecer excelente extensibilidade e amplificação eficiente. Ele usa a transcriptase reversa PrimeScript e a polimerase Takara Ex Taq HS. Este kit gera produtos RT-PCR com eficiência na temperatura padrão de transcrição reversa (42 ℃), mesmo quando os modelos de RNA contêm estruturas de ordem superior. Não é necessário realizar reações em alta temperatura quando há risco de decomposição do RNA. Este kit inclui todos os reagentes necessários para a transcrição reversa de RNA em cDNA e para amplificação de cDNA usando PCR.
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R$13.338,00Uma enzima PCR de alta fidelidade e inicialização hotstart, a PrimeSTAR GXL DNA Polymerase se destaca em reações com modelos ricos em GC, modelo em excesso e amplicons longos de até 30 kb (GXL). A polimerase é fornecida com tubos separados de tampão otimizado (Mg 2+ plus) e dNTPs.
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R$4.232,25
Uma enzima PCR de alta fidelidade e inicialização hotstart, a PrimeSTAR GXL DNA Polymerase se destaca em reações com modelos ricos em GC, modelo em excesso e amplicons longos de até 30 kb (GXL). A polimerase é fornecida com tubos separados de tampão otimizado (Mg 2+ plus) e dNTPs.
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R$2.921,25PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem.
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R$13.295,25O PrimeSTAR HS DNA Polimerase com GC Buffer foi projetado para amplificação por PCR de alta fidelidade de modelos ricos em GC (75% ou mais de conteúdo de GC) e é baseado em nossa exclusiva polimerase de PCR de alta fidelidade, PrimeSTAR HS DNA Polymerase . O buffer de GC fornecido com o PrimeSTAR HS facilita a extensão robusta, eficiente e precisa até mesmo em regiões de modelo altamente ricas em GC. Ele oferece precisão máxima e melhor eficiência de amplificação de modelos de alta GC do que a polimerase Taq regular. Uma mistura de dNTP também está incluída no kit.
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R$3.933,00
O PrimeSTAR HS DNA Polimerase com GC Buffer foi projetado para amplificação por PCR de alta fidelidade de modelos ricos em GC (75% ou mais de conteúdo de GC) e é baseado em nossa exclusiva polimerase de PCR de alta fidelidade, PrimeSTAR HS DNA Polymerase . O buffer de GC fornecido com o PrimeSTAR HS facilita a extensão robusta, eficiente e precisa até mesmo em regiões de modelo altamente ricas em GC. Ele oferece precisão máxima e melhor eficiência de amplificação de modelos de alta GC do que a polimerase Taq regular. Uma mistura de dNTP também está incluída no kit.
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R$3.847,50
PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem.
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R$13.053,00
PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem .
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R$3.833,25PrimeSTAR Max DNA Polymerase tem a mais alta fidelidade e taxa de extensão mais rápida de qualquer enzima Takara Bio. A formulação é baseada na exclusiva polimerase de DNA PrimeSTAR HS de alta fidelidade da Takara combinada com um fator de alongamento para fornecer escorva e extensão eficientes, o que reduz bastante o tempo necessário para as etapas de recozimento e extensão. Como resultado, o PrimeSTAR Max DNA Polymerase pode ser usado para PCR excepcionalmente rápido. É formulado como uma pré-mistura 2X contendo tampão otimizado e dNTPs, o que permite a preparação rápida de reações para aplicações de alto rendimento.
Além disso, a padronização do tempo da etapa de extensão torna o PrimeSTAR Max DNA Polimerase adequado para reações com excesso de ácidos nucleicos que normalmente seriam difíceis de amplificar devido à ligação não específica. A processividade superior da PrimeSTAR Max DNA Polimerase evita a inibição por excesso de ácidos nucleicos, resultando em uma taxa de sucesso muito maior para PCR com otimização mínima necessária. O recurso hotstart mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, evitando eventos de iniciação falsa durante a montagem da reação.