- Perfil: ultrabaixo;
- Canto cortado: sem cantos cortados;
- Anéis de condensação: sem anéis de condensação;
- Estéril: não
- Para uso com: a maioria das placas PCR disponíveis.
Loja
“Universal Peel Heat Seal, 1 roll (610m x 78mm, approx. 5,000 seals)” foi adicionado ao seu carrinho. Ver carrinho
Showing 3101–3150 of 3265 results
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R$3.706,20Adicionar ao carrinhoO KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível do que o DAB e não contém agentes cancerígenos conhecidos. O produto de reação azul forte oferece excelente contraste com DAB e outros substratos. KPL TrueBlue fornece os meios mais sensíveis disponíveis para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$1.533,60Adicionar ao carrinho
O KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível do que o DAB e não contém agentes cancerígenos conhecidos. O produto de reação azul forte fornece excelente contraste com DAB e outros substratos. KPL TrueBlue fornece os meios mais sensíveis disponíveis para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, KPL TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$631,12Adicionar ao carrinhoO KPL TrueBlue é até 100 vezes mais sensível que o DAB e é isento de carcinógenos conhecidos. O produto de reação azul intenso proporciona excelente contraste com o DAB e outros substratos. O KPL TrueBlue oferece o meio mais sensível disponível para detectar conjugados marcados com peroxidase. Devido à sua alta sensibilidade, o KPL TrueBlue é recomendado para a detecção do marcador menos abundante. O KPL TrueBlue é insolúvel em álcool e xileno.
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R$1.150,20Adicionar ao carrinhoEmbalagem: 250 ul × 2
Rendimento: 5 µl por poço para 100 aplicações
O marcador S2600 TrueColor High Range Protein Marker está pronto para uso e possui 12 marcações de peso entre 10 e 245 kDa em tampão Tris-Glicina (9 a 235 kDa em tampão Bis-Tris (MOPS) e 10-235 kDa em tampão Bis-Tris (MES)).
As proteínas são covalentemente acopladas a cromóforos diferentes para facilitar a identificação das bandas: 25 kDa em verde e 75 kDa em vermelho, separadas em SDS-PAGE (tampão de Tris-Glicina).
O marcador TrueColor High Range é ideal para o acompanhamento da separação de proteínas durante a eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida, para verificação de eficiência da transferência das proteínas para membranas de PVDF, nylon ou nitrocelulose e para estimar o tamanho das proteínas. O marcador é fornecido em tampão de carregamento do gel e está pronto para uso. Não aquecer, diluir ou adicionar agentes redutores antes do carregamento.Armazenagem
4°C ≥ 3 meses
-20°C ≥ 24 mesesVolume de Aplicação
- 3 μl ou 5 μl por poço para visualização clara durante a eletroforese em mini-gel de 15 a 10 poços.
- 1.5~2.5 μl por poço para transferência no Western blotting.
- Aplicar mais para géis mais largos ou mais espessos (> 1.5 mm).
Conteúdo
Aproximadamente 0.1~0.4 mg/ml de cada proteína no tampão (20 mM Tris-fosfato (pH 7.5 at 25°C), 2 % SDS, 0.2 mM Dithiothreitol, 3.6 M Urea, e 15 % (v/v) Glicerol). -
R$1.128,52Adicionar ao carrinhoTruPure™ Formamide é uma formamida altamente deionizada desenvolvida especificamente para ressuspensão de amostras, especialmente para sequenciamento de amostras preparadas por precipitação com etanol e para diluição de padrões para análise de fragmentos. A grande vantagem oferecida por este produto é a manutenção da intensidade e estabilidade do sinal.
Observação: TruPure Formamide não é necessário para ressuspensão de amostras se as amostras forem purificadas usando nossos kits de purificação Optima™ DTR, Performa® DTR ou SupreDye™ XT. Todos os quais podem ser carregados diretamente em instrumentos CE após a purificação.
- Deionizado com alta pureza;
- Alta intensidade de sinal;
- Ótima estabilidade de sinal.
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R$292,80Adicionar ao carrinhoA tripsina contém tripsina suína (0,25%), EDTA (+/-) e vermelho de fenol. Não contém íons cálcio e magnésio. Este produto foi esterilizado por filtração e testado para parvovírus suíno e micoplasma. Apresenta digestão rápida e baixa toxicidade, tornando-o adequado para a dissociação de tecidos e células de monocamada.
Armazenamento
a -18 ° C ou menos por 18 meses
Transporte
Gelo seco (-70 °C)
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R$292,80Adicionar ao carrinhoA tripsina contém tripsina suína (0,25%), EDTA (+/-) e vermelho de fenol. Não contém íons cálcio e magnésio. Este produto foi esterilizado por filtração e testado para parvovírus suíno e micoplasma. Apresenta digestão rápida e baixa toxicidade, tornando-o adequado para a dissociação de tecidos e células de monocamada.
Armazenamento
a -18 ° C ou menos por 18 meses
Transporte
Gelo seco (-70 °C)
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 100ml
R$133,46Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 500ml
R$470,57Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$326,57Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$481,12Adicionar ao carrinho
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$499,81Adicionar ao carrinho
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52Adicionar ao carrinhoO inibidor de tripsina de soja (SBTI) cristalizado pela primeira vez por Kunitz (1945) é um dos vários inibidores encontrados na soja. (Fratalli 1969; Millar et ai . 1969; Fratalli e Steiner 1968; Birk et ai . 1967). A preparação mais conhecida é a de Kunitz. Steiner e Fratalli (1969) revisaram os inibidores de Kunitz e Bowman-Birk. Uma proteína (ou polipeptídeo) inibidor de proteinase provavelmente possui ligações peptídicas compatíveis com o sítio reativo da protease. Finkenstadt e Laskowski (1965 e 1967) e Ozawa e Laskowski (1966) indicam que uma única ligação Arg-Ile é clivada pela tripsina; um complexo bimolecular covalente de inibidor e resultados de tripsina. Na dissociação aparece o inibidor virgem ou modificado; ver Hixson e Laskowski (1970a), Isheda et al. (1970) e Niekamp et ai . (1969).
Peso molecular : 21.500 ± 800 (Wu e Scheraga 1972a).
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R$143,52Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52Adicionar ao carrinho
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, tripsinogênio, após remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$503,16Adicionar ao carrinho
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$1.945,55Adicionar ao carrinho
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, o tripsinogênio, após a remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$11.824,26Adicionar ao carrinho
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$125.904,00Adicionar ao carrinhoO TSS-200 é um espectrofotômetro UV-visível dedicado à análise de microvolumes de ácidos nucleicos purificados e múltiplas proteínas. O TSS-200 vem com software pré-instalado e tela sensível ao toque para detecções usando amostras de 0,5 a 2 μL com alta precisão e repetibilidade. O Sistema de Retenção de Amostra aplica tensão superficial para manter a amostra entre as duas fibras de detecção, permitindo que o instrumento detecte uma concentração maior da amostra sem diluição. Usando esta técnica, a maior concentração do espectrofotômetro ultrafino de comprimento de onda completo (180~910 nm) para detectar amostras é centenas de vezes maior que a da cubeta padrão.
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R$1.113,30Adicionar ao carrinhoAdaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 15 ml; diâmetro do furo de 18 mm. 1 adaptador
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R$1.113,30Adicionar ao carrinho
Adaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 2 ml (diâmetro de 10 mm); diâmetro do furo de 10,4 mm. 1 adaptador.
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R$1.113,30Adicionar ao carrinho
Adaptador de tubo TubeMarker para tubos com tampa de rosca de 50 ml; diâmetro do furo de 30 mm. 1 adaptador
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R$1.617,30Adicionar ao carrinhoO Polissorbato 20 tem uma ampla gama de aplicações. Um exemplo é seu uso como agente de lavagem em imunoensaios, como Western blots e ELISAs. Ajuda a prevenir a ligação não específica de anticorpos. Esses tampões são usados para lavagens entre cada imunorreação, para remover imunológicos não ligados e, eventualmente, para soluções de incubação de imunorreagentes (anticorpos marcados) para reduzir o fundo inespecífico.
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R$12.423,26Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica um fator angiogênico que promove a angiogênese in vivo e estimula o crescimento in vitro de uma variedade de células endoteliais. Tem uma especificidade de célula alvo altamente restrita atuando apenas em células endoteliais. Mutações neste gene têm sido associadas à encefalomiopatia neurogastrointestinal mitocondrial. Múltiplas variantes de transcrição com splicing alternativo foram identificadas. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 49.8 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$12.423,26Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este…
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R$12.423,26Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 311-482 de TYMP humano (NP_001944) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Este…
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R$3.295,80Adicionar ao carrinhoTampas de poliestireno rígido para PCR, projetadas para fornecer uma solução de selagem rápida e fácil para proteger as amostras de contaminação e evaporação. -
R$17.430,90Adicionar ao carrinhoO Kit EIA de Osteocalcina Subcarboxilada (Glu-OC) usa dois anticorpos monoclonais que são altamente específicos para osteocalcina subcarboxilada (Glu-OC); um destes anticorpos está ligado à placa de ensaio e o outro está ligado à peroxidase. A medição direta de Glu-OC pelo Kit EIA de Osteocalcina Subcarboxilada (Glu-OC) fornece dados precisos do metabolismo ósseo sem a necessidade de radioatividade. Além disso, o Kit EIA de Osteocalcina Subcarboxilada (Glu-OC) pode ser usado em conjunto com o Kit EIA de Osteocalcina Tipo Gla (Gla-OC) (Cat. #MK111) para obter dados de metabolismo ósseo mais completos.
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Leia maisUnião M6 Fêmea – diâmetro externo de 1/16″ feito de PEEK. Use com ÄKTA start, ÄKTA go, ÄKTA pure e ÄKTA avant.
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Leia maisMicroplacas UNIPLATE
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- Compatibilidade química: Disponível em polímeros quimicamente resistentes capazes de suportar baixas temperaturas para armazenamento a longo prazo. Placas opacas evitam a interferência óptica em ensaios de emissão de luz.
- Garantido para uso com manipuladores robóticos e transportadores de centrífugas.
A Whatman oferece uma ampla variedade de microplacas UNIPLATE, incluindo vários perfis de poços, volumes de poços e densidades de poços, em diversos materiais poliméricos. A maioria das microplacas UNIPLATE se encaixa na maioria dos leitores de microplacas e dispositivos automatizados de manuseio de placas.
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UNIPLATE Collection and Analysis Microplate, 96-well, 2 ml, natural polypropylene, round well bottom
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R$20.216,25Adicionar ao carrinhoO kit Universal GenomeWalker 2.0 contém todos os reagentes necessários para “walking” baseado em PCR no DNA genômico de qualquer espécie. O primeiro passo é a construção de pools de fragmentos de DNA genômico ligados a adaptadores que são chamados de “bibliotecas” do GenomeWalker. Essas bibliotecas podem então ser usadas para caminhar a montante ou a jusante no DNA genômico de uma sequência conhecida usando PCR de longa distância (LD PCR). É fornecido material suficiente para três construções de quatro bibliotecas cada; cada construção pode ser usada para 80 reações. Materiais para purificação de DNA genômico e limpeza de DNA digerido, bem como uma mistura de DNA polimerase termoestável para PCR estão incluídos no kit.
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R$455,32Adicionar ao carrinhoUniversal Multichannel Stand
Uma posição verdadeiramente universal
Este design inovador o torna compatível com pipetas de 8 e 12 canais.
Graças à flexibilidade do plástico, as bordas de suporte se alargam ou retraem para se adaptar à geometria das partes inferiores de praticamente todas as marcas de pipeta.Uma solução para proteção de pipetas
A pipeta é mantida para cima ao ser inserida por sua parte inferior e não é segurada pelo corpo como a maioria dos suportes de pipeta no mercado.
Este design também garante que o suporte permaneça muito estável quando uma pipeta é colocada nele e que não há risco de danificar a tampa ou os porta-pontas.Uma solução para armazenamento
As dimensões compactas (150x130x105mm) do suporte foram otimizadas para minimizar o espaço na bancada.
Por não ser tão alto quanto um suporte clássico, também é mais fácil de usar quando se trabalha sob um exaustor.
Fabricado com o mesmo PMMA específico de qualidade “Altuglas® Essential” que o TRIO oferece uma boa resistência a arranhões, impactos e muitos produtos químicos. -
![Universal Nuclease (GMP Grade) [25 KU]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/85eb01714a9b1428ec846b4e86a27f78-1-300x300.jpg)
R$869,62Adicionar ao carrinhoA Universal Nuclease, uma endonuclease geneticamente modificada de Serratia marcescens, é um tipo de endonuclease não específica. A enzima é produzida e purificada a partir de Escherichia coli. Ela pode digerir ácidos nucleicos em oligonucleotídeos com terminação 5′ monofosfato de 2 a 5 bases sem seletividade. Portanto, este produto pode degradar eficientemente todos os tipos de DNA e RNA (fita dupla, fita simples, linear e circular), mas sem atividade proteolítica, sendo amplamente utilizada para remover resíduos de ácidos nucleicos e contaminação em produtos biológicos.
Aplicações
· Para purificação de proteínas ou extração de proteínas de amostras de células de tecidos, este produto é usado para remover contaminação de ácido nucleico e reduzir a viscosidade da amostra.
· Adicionar Nuclease Universal ao lisado celular ou bacteriano para remover ácidos nucleicos de extratos brutos, reduzir a viscosidade da solução e aumentar o rendimento de proteína;
· Remover o efeito de ácidos nucleicos carregados negativamente em amostras de proteínas SDS-PAGE bidimensionais, melhorar a separação de proteínas e aumentar a resolução da eletroforese bidimensional;
· Este produto é usado na produção de vacinas, purificação de vírus, indústria farmacêutica de proteínas e polissacarídeos como um reagente de remoção de ácido nucleico residual do hospedeiro, reduzindo o resíduo de ácido nucleico do hospedeiro ao nível de pg e melhorando a eficácia e a segurança de produtos biológicos;
· Reduzir a aglomeração de células únicas do sangue periférico humano (PBMCs) armazenadas em estudos de terapia celular e vacinas
Armazenar
a -20℃ por dois anos
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$12.125,03Adicionar ao carrinhoSelo de vedação térmica destacável com ampla compatibilidade de materiais; adequado para armazenamento em baixa temperatura, uso em alta temperatura e PCR.
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R$11.540,82Adicionar ao carrinho
Selo de vedação térmica destacável com ampla compatibilidade de materiais; adequado para armazenamento em baixa temperatura, uso em alta temperatura e PCR.
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R$1.322,73Adicionar ao carrinho
Selo de vedação térmica destacável com ampla compatibilidade de materiais; adequado para armazenamento em baixa temperatura, uso em alta temperatura e PCR.
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R$7.128,10Adicionar ao carrinhoUma mistura pronta para uso para SYBR Green qPCR, contendo referência ROX e adequada para todos os instrumentos de qPCR sem ajustar a concentração de ROX.
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R$848,18Adicionar ao carrinhoCom base na operação tediosa e demorada dos experimentos tradicionais de WB, alto histórico e baixa estabilidade dos resultados experimentais, a Abbkine desenvolveu um Kit de Ferramentas Universal WB.
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![Uracil-DNA Glycosylase (Low Temperature) [100 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/0e2fa751980f8d652469ad97237d6749-300x300.jpg)
R$948,67Adicionar ao carrinhoA Uracil-DNA Glicosilase (UDG) de baixa temperatura é uma proteína recombinante derivada de bactérias marinhas psicrófilas que foram modificadas para serem expressas em Escherichia coli. A enzima UDG pode hidrolisar efetivamente a ligação N-glicosídica entre a base uracila (dU) e a desoxirribose em DNA de fita simples ou dupla, liberando uracila livre e produzindo sítios de deficiência de pirimidina, que são usados principalmente para eliminar a contaminação por aerossol causada por produtos de PCR contendo dU. Este produto é facilmente hidrolisado e fraturado em altas temperaturas ou pH. Comparado com as enzimas UDG convencionais, o produto pode operar em uma temperatura mais baixa (20 °C), ou seja, ao preparar sistemas de reação qPCR ou qRT-PCR em temperatura ambiente, ele pode degradar moldes contendo dU contaminados. Esta enzima não degrada o cDNA contendo dU (forma híbrida DNA/RNA) produzido durante a transcrição reversa. Este produto tem alta atividade na maioria dos tampões de reação de PCR e é adequado para PCR/qPCR, RT-PCR/qRT-PCR e LAMP/RT-LAMP.
Aplicações
Remover a base de uracila do DNA de fita simples ou dupla; evitar a contaminação por aerossol de produtos de PCR contendo dU e melhorar a especificidade da reação.