Cultivo Celular
Showing 181–200 of 259 results
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R$128,06Reagente antibacteriano e antimicobacteriano.
- Bacteriostático de amplo espectro com atividade contra organismos gram negativos e gram positivos
- A penicilina interfere no estágio final de síntese da parede celular bacteriana
- A estreptomicina, através da síntese proteica, inibe o alongamento na etapa de transpeptidação; liga-se à subunidade 30S causando leitura errada
- A concentração de trabalho comum para a penicilina é 100 U/mL; para estreptomicina: 100 μg/mL
Usado como um agente antibacteriano e antimicobacteriano.
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R$292,79Eficaz contra microrganismos gram negativos e gram positivos.
- A penicilina interfere no estágio final de síntese da parede celular bacteriana.
- A estreptomicina inibe o alongamento na etapa de transpeptidação durante a síntese de proteínas e se liga à subunidade 30S, causando erros de leitura.
- A concentração de trabalho comum para a penicilina é 100 U/mL; para Estreptomicina: 100 μg/mL.
A penicilina/estreptomicina é um bacteriostático de amplo espectro com atividade contra organismos gram negativos e gram positivos.
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R$1.811,38A pepsina tem ampla especificidade com preferência por peptídeos contendo ligações com L-aminoácidos aromáticos ou carboxílicos. Ele cliva preferencialmente C-terminal para Phe e Leu e, em menor grau, ligações Glu. A enzima não cliva em Val, Ala ou Gly.
Características moleculares:
A sequência de aminoácidos da pepsina suína foi determinada por Tang et al. (1973) e Moravek e Kostka (1974), e posteriormente confirmado por análise de cDNA por Tsukagoshi et al. (1988) e Lin et al. (1989).
O gene do pepsinogênio A ( PGA ) é dividido entre nove éxons que abrangem aproximadamente 9,4 kb de DNA genômico (Sogawa 1983).
Existem várias versões dos genes PGA encontrados em populações humanas e de chimpanzés, mas as atividades desses vários produtos gênicos são indistinguíveis (Taggart 1985 e Zelle 1988). Em contraste, análises de Southern blot de uma amostragem de porcos sugerem que há apenas um único gene PGA encontrado em todos os porcos (Evers 1988).
A produção de PGA é controlada principalmente ao nível da transcrição (Sogawa et al. 1981 e Ichinose et al. 1988). Em humanos e porcos, verificou-se que o gene PGA está sob controle transcricional específico do tecido, com mRNA detectado apenas na mucosa fúndica gástrica (Ichinose 1991 e Meijerink et al. 1993). A transcrição do gene PGA é regulada por proteínas ativadoras da transcrição que atuam em 3 regiões principais nas regiões promotoras e de iniciação do gene PGA (Meijerink et al. 1993).
Existem quatro proteínas pepsinas relatadas: pepsina A, pepsina B (parapepsina I), pepsina C (gastricsina) e pepsina D (uma versão não fosforilada da pepsina A) (Lee e Ryle 1967). A pepsina A é a protease gástrica predominante; pequenas quantidades das outras pepsinas foram detectadas. As pepsinas B e C compartilham um maior grau de homologia entre si. No cão, B e C compartilham 89% de identidade, A e B compartilham 44% de identidade e A e C compartilham 45% de identidade (calculado com base em Thompson et al. 1994).
Composição:
A pepsina é uma proteína monomérica, de dois domínios, principalmente beta, com alta porcentagem de resíduos ácidos. A pepsina suína tem 4 resíduos básicos e 42 resíduos ácidos e é O -fosforilada em S68 (Tang et al. 1973). Para que a proteína seja ativa, um dos dois resíduos de aspartato no sítio catalítico deve ser protonado e o outro desprotonado. Isso ocorre entre pH 1 e 5, e acima de pH 7 a pepsina é irreversivelmente desnaturada.
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Durante a apoptose, o DNA é fragmentado após a ativação apoptótica de endonucleases intracelulares. O Kit de Detecção de Apoptose In Situ foi desenvolvido para detectar histoquimicamente DNA fragmentado por TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling). Através deste método, os nucleotídeos marcados com fluoresceína são incorporados in situ nas extremidades 3′ dos fragmentos de DNA, permitindo a localização histológica e a detecção de células apoptóticas individuais.
A apoptose desempenha um papel significativo em vários estágios do câncer, bem como no desenvolvimento, crescimento e proliferação celular. Fatores físicos (por exemplo, radiação, calor) e químicos (por exemplo, farmacológicos) também podem induzir o estado apoptótico. Uma das características das células apoptóticas é a clivagem do DNA nuclear em fragmentos de aproximadamente 185 pb. Este DNA fragmentado pode ser detectado histoquimicamente pelo método TUNEL.
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R$7.966,70
A fosfatase alcalina é um termo amplo associado a fosfomonoesterases não específicas com um pH alcalino ótimo.
Definições de fonte/unidade :
CAP: Intestino de vitela. Uma Unidade Worthington hidrolisa 1umol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 37°C, pH 9,8.BAPF, BAPC, BAPSF: E. coli . Uma Unidade hidrolisa 1µmol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 25°C, pH 8,0.
PC: Intestino de Galinha. Uma unidade hidrolisa 1umol de fosfato de o-carboxifenol por minuto a 25°C, pH 8,8.
Notas técnicas : A fosfatase alcalina de intestino de frango Worthington (Código: PC) é a preparação utilizada na medição de fosfato de dexametasona da NF/USP.
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R$2.146,82
A fosfatase alcalina é um termo amplo associado a fosfomonoesterases não específicas com um pH alcalino ótimo.
Definições de fonte/unidade :
CAP: Intestino de vitela. Uma Unidade Worthington hidrolisa 1umol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 37°C, pH 9,8.BAPF, BAPC, BAPSF: E. coli . Uma Unidade hidrolisa 1µmol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 25°C, pH 8,0.
PC: Intestino de Galinha. Uma unidade hidrolisa 1umol de fosfato de o-carboxifenol por minuto a 25°C, pH 8,8.
Notas técnicas : A fosfatase alcalina de intestino de frango Worthington (Código: PC) é a preparação utilizada na medição de fosfato de dexametasona da NF/USP.
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R$297,35Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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R$207,29Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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R$94,81Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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R$518,51Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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R$797,05
Solução salina balanceada usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
- A solução de cultura de células de solução salina tamponada com fosfato (PBS) HyClone inclui cloreto de sódio, fosfato de sódio e potássio sem cálcio ou magnésio. Não é adicionado piruvato de sódio.
- O tampão de fosfato de sódio HyClone é uma solução balanceada disponível como tampão PBS 1× e 10× com PO 4 0,0067 M , pH 7,0 a 7,2.
Solução salina tamponada estéril: As soluções salinas tamponadas com fosfato HyClone são filtradas através de filtros finais de tamanho de poro de 0,1 μm. Os testes de integridade do filtro são realizados antes e depois da filtração. Enchimentos assépticos são realizados em uma sala limpa classe 100. Cada lote é submetido ao teste de esterilidade, que é realizado usando o método de filtração por membrana descrito na atual Farmacopeia dos EUA (USP).
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R$146,87Solução Balanced HyClone PBS usada para múltiplas aplicações de cultura de células.
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R$7.609,50
O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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R$1.324,99
A fosfolipase A2 é um membro da classe de enzimas dependentes de cálcio estáveis ao calor que catalisam a hidrólise da ligação 2-acil de 3-n-fosfoglicerídeos. A enzima tem um peso molecular de 30.000 daltons. A fosfolipase A2 é ativada pelo Ca2+. É inibido por íons de zinco, bário e manganês. Os valores de atividade para preparações de fosfolipase A que são derivadas de procedimentos de ensaio titrimétrico podem ser bastante dependentes da fonte e tipo de lecitina, sua preparação como uma emulsão de substrato, outros componentes da mistura de reação e o método e instrumentação usados.
Definição da Unidade: Uma Unidade libera um micromole de ácido da lecitina de soja por minuto a 25°C, pH 8,9.
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R$2.113,27
Monofenol, Dihidroxifenilalanina: O2 Oxidorredutase
TirosinaseReação enzimática (a imagem será aberta em uma nova janela)
A polifenol oxidase (tirosinase) (TY) é uma oxidase bifuncional contendo cobre com atividade de catecolase e cresolase (Malmström e Rydén 1968):
Jolley et ai . (1974) referem-se a ele como um oxigênio e 4 fenol oxidase de transferência de elétrons. É responsável por reações de escurecimento em toda a escala filogenética.
Embora uma tirosinase de Neurospora crassa tenha sido purificada (Fling et ai . 1963), a maior parte do trabalho foi feito com a enzima do cogumelo, embora os rendimentos e a consistência sejam fracos; sua multiplicidade foi mostrada por Smith e Krueger (1962). Bouchiloux et ai . (1963) obtiveram quatro enzimas. Ver revisão de Nelson e Mason (1970).
Peso molecular : 128.000 (Duckworth e Coleman 1970).
Composição : A enzima é um tetrâmero contendo quatro gramas de átomos de cobre por molécula (Jolley et al . 1974), e dois sítios de ligação para compostos aromáticos incluindo substratos fenólicos. Há também um sítio de ligação distintamente diferente para o oxigênio, o sítio do cobre (Duckworth e Coleman 1970). O cobre está provavelmente no estado cuproso; a inativação da enzima está associada ao aumento de Cu 2+ . (Kertész et ai . 1972). A composição de aminoácidos foi determinada. Extensos estudos estruturais foram relatados por Jolley et al . (1969); e Duckworth e Coleman (1970). Ver também Jolley et ai . (1972, 1973 e 1974).
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R$7.723,50O Premix WST-1 permite que a proliferação celular e a viabilidade celular sejam medidas com um ensaio colorimétrico, baseado na clivagem de sais de tetrazólio pela desidrogenase mitocondrial em células viáveis. Este produto substitui o nucleosídeo marcado com RI e fornece um método não RI para a análise de proliferação celular ou viabilidade celular. Não é necessário lavar e coletar células, e todos os procedimentos, desde a cultura em pequena escala até a análise dos dados com leitor de microplacas, podem ser realizados na mesma placa de microtitulação.
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R$1.324,99
A protease S. aureus, V8 (endoproteinase-Glu-C) cliva especificamente as ligações peptídicas no lado COOH-terminal dos ácidos aspártico ou glutâmico (Drapeau et ai . 1972). Houmard e Drapeau (1972) relatam que na presença de tampões de amônio a especificidade da enzima pode ser limitada a ligações glutamoil. A sua especificidade bastante única, que pode ser considerada oposta à da tripsina, torna-a uma ferramenta útil para a química de proteínas e estudos de mapeamento de péptidos (Cleveland et ai . 1977) e (Hall et ai . 1978).
Peso molecular : 27.000 (Drapeau 1978).
Coeficiente de extinção :
= 4,26 (Houmard 1976).pH ótimo : 4,0 e 7,8 com substrato de hemoglobina. (Drapeau et ai . 1972).
Inibidores : fluorofosfato de diisopropilo (DFP) e aniões monovalentes tais como F- , Cl- , Br- , CH3COO- e NO3- ( Houmard 1976) .
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R$453,60O tampão de lise dos glóbulos vermelhos (RBC) foi concebido para a lise simples e rápida dos glóbulos vermelhos. Devido ao estresse osmótico, pode romper rapidamente os glóbulos vermelhos não nucleados de amostras de sangue ou tecido, com efeitos mínimos nos linfócitos ou outras células nucleadas.
Este produto foi tratado com filtração estéril. Após o processamento, as amostras de sangue ou tecido podem ser aplicadas em uma variedade de análises de rotina, testes, culturas de células primárias, etc.