Imunoensaios
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Este kit ELISA de exotoxina A de Pseudomonas humana (PEA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar PEA em amostras. Um anticorpo específico para PEA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PEA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PEA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PEA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de peptídeo humano putativo de humanina (MT-RNR2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MT-RNR2 em amostras. Um anticorpo específico para MT-RNR2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MT-RNR2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MT-RNR2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MT-RNR2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA R-espondina-3 humana (RSPO3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar RSPO3 em amostras. Um anticorpo específico para RSPO3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RSPO3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RSPO3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RSPO3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de fator de transcrição humano Runt 3 (RUNX3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o RUNX3 em amostras. Um anticorpo específico para RUNX3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RUNX3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RUNX3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RUNX3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de proteína B (S-100B) de ligação ao cálcio humano S100 emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar S-100B em amostras. Um anticorpo específico para S-100B foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer S-100B presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para S-100B é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de S-100B ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de imunoglobulina A de secreção humana (SIgA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SIgA em amostras. Um anticorpo específico para SIgA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SIgA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SIgA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SIgA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA Septin-8 Humano (SEPT8) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SEPT8 em amostras. Um anticorpo específico para SEPT8 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SEPT8 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SEPT8 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SEPT8 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de actinina-α2 (ACTN2) para músculo esquelético humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ACTN2 em amostras. Um anticorpo específico para ACTN2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACN2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACTN2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACTN2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA do receptor do fator de necrose tumoral solúvel humano 2 (sTNF-R2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TNFRSF1B em amostras. Um anticorpo específico para TNFRSF1B foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNFRSF1B presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNFRSF1B é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNFRSF1B ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA Filho Humano de homólogo sem sete (SOS1) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SOS1 em amostras. Um anticorpo específico para SOS1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOS1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SOS1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOS1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit ELISA de superóxido dismutase humana (SOD) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SOD em amostras. Um anticorpo específico para SOD foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOD presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human SOD de detecção é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOD ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit de ELISA de proteína 3 tipo beta-4 de timosina humana (TMSL3) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar TMSL3 em amostras. Um anticorpo específico para TMSL3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TMSL3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TMSL3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TMSL3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de globulina de ligação à tiroxina humana (TBG) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SERPINA7 em amostras. Um anticorpo específico para SERPINA7 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SERPINA7 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SERPINA7 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SERPINA7 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de enzima de conversão de TNF α humano (TACE) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ADAM17 em amostras. Um anticorpo específico para ADAM17 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ADAM17 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ADAM17 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ADAM17 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de fator de crescimento transformador humano α (TGF-α) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGFA em amostras. Um anticorpo específico para TGFA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGFA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGFA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGFA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida
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Este kit ELISA de fatores de crescimento transformadores humanos β2 (TGF-β2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGFB2 em amostras. Um anticorpo específico para TGFB2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGFB2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGFB2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGFB2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit de ELISA de proteína 3 tipo 8 (TNFAIP8L3) induzida por fator de necrose de tumor humano humano emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar TNFAIP8L3 em amostras. Um anticorpo específico para TNFAIP8L3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNFAIP8L3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNFAIP8L3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNFAIP8L3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit de ELISA relacionado a oncogene viral de reticuloendoteliose viral V-rel aviário humano (RELB) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar o RELB em amostras. Um anticorpo específico para RELB foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RELB presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RELB é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RELB ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL) humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar VLDL em amostras. Um anticorpo específico para VLDL foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer VLDL presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para VLDL é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de VLDL ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este Kit ELISA de Vitamina D3 Humana (VD3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar VD3 em amostras. Um anticorpo específico para VD3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer VD3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para VD3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de VD3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit de ELISA de α2-actina de músculo liso humano (α2-SMA) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar α2-SMA em amostras. Um anticorpo específico para α2-SMA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer α2-SMA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human α2-SMA é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de α2-SMA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de β-actina humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ACTB em amostras. Um anticorpo específico para ACTB foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACTB presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACTB é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACTB ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Os sacos de hibridização KPL são utilizados em etapas de incubação de membranas em protocolos de Southern, Northern e Western blotting para aplicações como hibridizações e lavagens, incubações de anticorpos e conjugados, aplicação de substrato e exposição de filmes. Os sacos de hibridização são sacos de polietileno transparente de 20 x 25 cm, com 10 mil de espessura. São seláveis a quente, resistentes a temperaturas de até 65 °C e não enrolam ao serem cortados.
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de IDO1 humano (NP_002155) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) – uma enzima heme que catalisa a primeira e limitante etapa do catabolismo do triptofano em N-formil-quinurenina. Esta enzima atua em vários substratos de triptofano, incluindo D-triptofano, L-triptofano, 5-hidroxi-triptofano, triptamina e serotonina. Acredita-se que essa enzima desempenhe um papel em uma variedade de processos fisiopatológicos, como defesa antimicrobiana e antitumoral, neuropatologia, imunorregulação e atividade antioxidante. Por meio de sua expressão em células dendríticas, monócitos e macrófagos, essa enzima modula o comportamento das células T por sua catabolização pericelular do aminoácido essencial triptofano. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 45.1 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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Símbolos de alias IGHE, Ig cadeia épsilon região C, IgE Nome da proteína Épsilon constante pesado de imunoglobulina Descrição do Target Região constante de cadeias pesadas de imunoglobulinas. As imunoglobulinas, também conhecidas como anticorpos, são glicoproteínas ligadas à membrana ou secretadas produzidas pelos linfócitos B. Na fase de reconhecimento da imunidade humoral, as imunoglobulinas ligadas à membrana servem como receptores que, ao se ligarem a um antígeno específico, desencadeiam a expansão clonal e a diferenciação de linfócitos B em células plasmáticas secretoras de imunoglobulinas. As imunoglobulinas secretadas medeiam a fase efetora da imunidade humoral, que resulta na eliminação de antígenos ligados. O sítio de ligação do antígeno é formado pelo domínio variável de uma cadeia pesada, juntamente com o de sua cadeia leve associada. Assim, cada imunoglobulina possui dois sítios de ligação ao antígeno com notável afinidade por um antígeno específico. Os domínios variáveis são montados por um processo chamado rearranjo V-(D)-J e podem então ser submetidos a hipermutações somáticas que, após exposição ao antígeno e seleção, permitem a maturação da afinidade por um antígeno específico. -
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A solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) também é chamada de tampão permeável de imunocoloração com Triton X-100, pode ser usada para o tratamento de permeabilidade de amostras de células, seções congeladas ou de parafina durante várias detecções in situ, como imunocoloração, o que ajuda a expor os alvos de ação, como antígenos e ácidos nucléicos, facilitando a entrada de anticorpos, sondas ou marcadores nas células, garantindo assim o efeito de detecção de coloração e outros métodos. Este produto é uma solução de trabalho pronta para uso que pode ser usada diretamente sem diluição.
A solução permeável geralmente pode atingir a permeabilidade das membranas celulares usando solventes orgânicos como metanol, acetona, etc., ou usando detergentes como Triton X-100, Saponina, etc. Solventes orgânicos como metanol ou acetona, por um lado, podem dissolver a membrana celular e a membrana nuclear para expor totalmente as proteínas-alvo no citoplasma e no núcleo e, por outro lado, também podem desnaturar as proteínas dentro da célula e desempenhar um papel na fixação. Reagentes orgânicos, como metanol ou acetona, são relativamente fáceis de operar. Uma etapa do tratamento pode alcançar fixação e permeabilidade simultaneamente. No entanto, a desvantagem é que as proteínas de membrana também podem ser dissolvidas e algumas proteínas desnaturam, o que não é propício para detecção subsequente. Portanto, os solventes orgânicos são usados relativamente menos e são usados apenas para alguns requisitos de detecção relativamente aproximados. O Triton X-100 é um reagente de permeabilidade comumente usado que pode permear a membrana celular e a membrana nuclear. O princípio de sua ação também é dissolver a membrana celular de forma não específica. Portanto, sua desvantagem é que não é propício para a detecção de proteínas de membrana. No entanto, após a reticulação e fixação com paraformaldeído, um número considerável de proteínas de membrana será reticulado e fixado e, portanto, não será dissolvido pelo Triton X-100. Portanto, ele ainda pode ser detectado mais tarde.
Esta solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) contém detergentes como Triton X-100 e é preparada em PBS. Os resultados dos testes de imunocoloração das proteínas-alvo no citoplasma ou núcleo das amostras tratadas com esta solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) mostram que o efeito de coloração é basicamente o mesmo ou ligeiramente aumentado em comparação com o líquido permeável convencional.
Com base no cálculo de que cada amostra requer 0,1 ou 1 mililitro de solução permeável de imunocoloração (Triton X-100), uma embalagem de 100 ml deste produto pode permear 1000 ou 100 amostras, e uma embalagem de 500mL deste produto pode permear 5000 ou 500 amostras.
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de IRF6 humano (NP_006138) produzida na célula HEK293. Aplicações WB 1:500, IHC 1:100 Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica um membro da família do fator de transcrição regulador do interferon (IRF). Os membros da família compartilham um domínio de ligação ao DNA de hélice-volta-hélice N-terminal altamente conservado e um domínio de ligação a proteínas C-terminal menos conservado. A proteína codificada pode ser um ativador transcricional. Mutações neste gene podem causar síndrome de van der Woude e síndrome do pterígio poplíteo. Mutações neste gene também estão associadas com fenda orofacial não sindrômica tipo 6. O splicing alternativo resulta em múltiplas variantes de transcrição. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2b Reatividade Humano, Macaco, Cão Hospedeiro Camundongo Tamanho 52.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de JUN humano (NP_002219) produzida em E. coli. Aplicações IHC 1:50~100, IF 1:100 Aplicações2 IHC Resumo Este gene é o suposto gene transformador do vírus do sarcoma aviário 17. Ele codifica uma proteína que é altamente semelhante à proteína viral, e que interage diretamente com sequências específicas de DNA alvo para regular a expressão gênica. Este gene é sem íntron e está mapeado para 1p32-p31, uma região cromossômica envolvida em translocações e deleções em malignidades humanas. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azido sódico. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano, Camundongo, Rato, Macaco, Cão Hospedeiro Camundongo Tamanho 35.5 kDa Tipo UltraMAB Concentração 2.76mg/ml -
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de JUN humano (NP_002219) produzida em E. coli. Aplicações IHC 1:100, IF 1:100 Aplicações2 IHC Resumo Este gene…
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de KLK8 humano (NP_009127) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo As calicreínas são um subgrupo de serina proteases com diversas funções fisiológicas. Evidências crescentes sugerem que muitas calicreínas estão implicadas na carcinogênese e algumas têm potencial como novos biomarcadores de câncer e outras doenças. Este gene é um dos quinze membros da subfamília da calicreína localizados em um agrupamento no cromossomo 19. O splicing alternativo deste gene resulta em quatro variantes de transcrição que codificam quatro isoformas diferentes. As isoformas exibem padrões distintos de expressão que sugerem papéis na plasticidade cerebral e no câncer de ovário. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 27.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de KLK8 humano (NP_009127) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo As calicreínas são um subgrupo de serina proteases com diversas funções fisiológicas. Evidências crescentes sugerem que muitas calicreínas estão implicadas na carcinogênese e algumas têm potencial como novos biomarcadores de câncer e outras doenças. Este gene é um dos quinze membros da subfamília da calicreína localizados em um agrupamento no cromossomo 19. O splicing alternativo deste gene resulta em quatro variantes de transcrição que codificam quatro isoformas diferentes. As isoformas exibem padrões distintos de expressão que sugerem papéis na plasticidade cerebral e no câncer de ovário. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 27.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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Imunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 69-372 de KRT18 humano (NP_000215) produzido em E. coli. Aplicações IHC 1:100, IF 1:100 Aplicações2 IHC Resumo KRT18 codifica a queratina 18 da cadeia de filamentos intermediários tipo I. A queratina 18, juntamente com sua parceira de filamentos queratina 8, são talvez os membros mais comumente encontrados da família de genes de filamentos intermediários. Eles são expressos em tecidos epiteliais de camada única do corpo. Mutações neste gene têm sido associadas à cirrose criptogênica. Duas variantes de transcrição que codificam a mesma proteína foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano, Macaco Hospedeiro Camundongo Tamanho 47.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 0.10mg/ml -
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de L1CAM humana (NP_000416) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma glicoproteína axonal pertencente à família dos supergenes das imunoglobulinas. O ectodomínio, que consiste em vários domínios do tipo imunoglobulina e repetições do tipo fibronectina (tipo III), está ligado através de uma única sequência transmembranar a um domínio citoplasmático conservado. Esta molécula de adesão celular desempenha um papel importante no desenvolvimento do sistema nervoso, incluindo a migração e diferenciação neuronal. Mutações no gene causam três síndromes neurológicas ligadas ao X conhecidas pela sigla CRASH (hipoplasia do corpo caloso, retardo, afasia, paraplegia espástica e hidrocefalia). O splicing alternativo de um éxon específico do neurônio é considerado funcionalmente relevante. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 137.8 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de L1CAM humana (NP_000416) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma glicoproteína axonal pertencente à família dos supergenes das imunoglobulinas. O ectodomínio, que consiste em vários domínios do tipo imunoglobulina e repetições do tipo fibronectina (tipo III), está ligado através de uma única sequência transmembranar a um domínio citoplasmático conservado. Esta molécula de adesão celular desempenha um papel importante no desenvolvimento do sistema nervoso, incluindo a migração e diferenciação neuronal. Mutações no gene causam três síndromes neurológicas ligadas ao X conhecidas pela sigla CRASH (hipoplasia do corpo caloso, retardo, afasia, paraplegia espástica e hidrocefalia). O splicing alternativo de um éxon específico do neurônio é considerado funcionalmente relevante. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 137.8 kDa Tipo UltraMAB Concentração 0.76mg/ml -
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Células de Renibacterium salmoninarum mortas pelo calor. Destina-se a ser usado como um controle positivo em imunoensaios projetados para a detecção de R. salmoninarum.
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de LGALS3 humana (NP_002297) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:100~200, Aplicações2 WB, IHC Resumo Este gene codifica um membro da família galectina de proteínas de ligação a carboidratos. Os membros desta família de proteínas têm afinidade por beta-galactosídeos. A proteína codificada é caracterizada por um domínio de repetição em tandem rico em prolina N-terminal e um único domínio de reconhecimento de carboidrato C-terminal. Esta proteína pode se auto-associar através do domínio N-terminal permitindo que ela se ligue a ligantes de sacarídeos multivalentes. Esta proteína localiza-se na matriz extracelular, no citoplasma e no núcleo. Esta proteína desempenha um papel em inúmeras funções celulares, incluindo apoptose, imunidade inata, adesão celular e regulação de células T. O splicing alternativo resulta em múltiplas variantes de transcrição. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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Células de Listeria monocytogenes mortas por calor. Consiste em 1 mL de aproximadamente 2% p / v de células compactadas úmidas em solução de dextrano. Destina-se a ser usado como um controle positivo em imunoensaios projetados para a detecção de Listeria.
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O Abbkine Live and Dead Cell Double Staining Kit fornece um ensaio conveniente para avaliar a viabilidade das células, com base na determinação simultânea de células vivas e mortas com duas sondas que medem parâmetros reconhecidos de saúde celular
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MADCAM1 humano (NP_570116) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:200, Aplicações2 WB, IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma molécula de adesão celular endotelial que interage preferencialmente com a integrina leucocitária beta7 LPAM-1 (alfa4beta7), L-selectina e VLA-4 (alfa4beta1) em células mieloides para direcionar leucócitos para a mucosa e tecidos inflamados. É um membro da família das imunoglobulinas e é semelhante a ICAM1 e VCAM1. Pelo menos sete transcritos de splicing alternativo que codificam diferentes isoformas de proteínas foram encontrados para este gene, mas a natureza completa de algumas variantes não foi determinada. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MEF2C humano (NP_002388) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:150, Aplicações2 WB, IHC Resumo Esse locus codifica um membro da família de proteínas do fator 2 de aumento da transcrição da caixa MADS (MEF2), que desempenha um papel na miogênese. A proteína codificada, polipeptídeo C de MEF2, possui atividades de ativação de trans e de ligação ao DNA. Esta proteína pode desempenhar um papel na manutenção do estado diferenciado das células musculares. Mutações e deleções neste locus têm sido associadas a retardo mental grave, movimentos estereotipados, epilepsia e malformação cerebral. Variantes de transcrição com splicing alternativo foram descritas. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2b Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 51 kDa Tipo UltraMAB Concentração 0.70mg/ml -
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MGMT humano (NP_002403) produzida em E. coli. Aplicações IHC 1:50, IF 1:100 Aplicações2 IHC Resumo Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano, Macaco Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 2.99mg/ml -
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MGMT humano (NP_002403) produzida em E. coli. Aplicações IHC 1:50~100, IF 1:100 Aplicações2 IHC Resumo Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano, Macaco Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 3.81mg/ml -
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Concentrado de diluente de anticorpo / solução bloqueadora conveniente contendo 2% de leite desnatado em tampão borato. Recomendado para bloquear membranas em western blots ou como um bloqueador alternativo em ELISA de micropoços.
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Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MLF1 humano (NP_071888) produzida em E. coli. Aplicações IHC 1:200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma oncoproteína que se pensa desempenhar um papel na determinação fenotípica das células hemopoéticas. As translocações entre este gene e a nucleofosmina têm sido associadas à síndrome mielodisplásica e à leucemia mielóide aguda. Múltiplas variantes de transcrição que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
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O anticorpo monoclonal reconhece o antígeno CD8 de rato (MW 34 kDa e 39 kDa) e é reativo com todas as cepas consanguíneas comuns. 15-11C5 é derivado da hibridização de células de mieloma SP2 / 0 de camundongo com células de baço de camundongos Balb / c imunizados com células de baço WAG / Rij.
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Anticorpo monoclonal de camundongo específico para o vírus da dengue sorotipo 2 NS1 (clone CM474).
Ficha técnica do produto:
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Anticorpo monoclonal de camundongo específico para o vírus da dengue sorotipo 2 NS1 (clone CM474).
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Anticorpo monoclonal de camundongo específico para o vírus da dengue sorotipo 2 NS1 (clone JE1), sem reatividade cruzada com proteínas NS1 de outros sorotipos da dengue ou outros flavivírus.
Ficha técnica do produto:
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Anticorpo monoclonal de camundongo específico para o vírus da dengue sorotipo 2 NS1 (clone JE1), sem reatividade cruzada com proteínas NS1 de outros sorotipos da dengue ou outros flavivírus.
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Anticorpo monoclonal de camundongo específico para flavivírus Envelope protein (clone 4G2).