Takara Bio
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O PrimeSTAR HS DNA Polimerase com GC Buffer foi projetado para amplificação por PCR de alta fidelidade de modelos ricos em GC (75% ou mais de conteúdo de GC) e é baseado em nossa exclusiva polimerase de PCR de alta fidelidade, PrimeSTAR HS DNA Polymerase . O buffer de GC fornecido com o PrimeSTAR HS facilita a extensão robusta, eficiente e precisa até mesmo em regiões de modelo altamente ricas em GC. Ele oferece precisão máxima e melhor eficiência de amplificação de modelos de alta GC do que a polimerase Taq regular. Uma mistura de dNTP também está incluída no kit.
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PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem.
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PrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem .
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PrimeSTAR Max DNA Polymerase tem a mais alta fidelidade e taxa de extensão mais rápida de qualquer enzima Takara Bio. A formulação é baseada na exclusiva polimerase de DNA PrimeSTAR HS de alta fidelidade da Takara combinada com um fator de alongamento para fornecer escorva e extensão eficientes, o que reduz bastante o tempo necessário para as etapas de recozimento e extensão. Como resultado, o PrimeSTAR Max DNA Polymerase pode ser usado para PCR excepcionalmente rápido. É formulado como uma pré-mistura 2X contendo tampão otimizado e dNTPs, o que permite a preparação rápida de reações para aplicações de alto rendimento.
Além disso, a padronização do tempo da etapa de extensão torna o PrimeSTAR Max DNA Polimerase adequado para reações com excesso de ácidos nucleicos que normalmente seriam difíceis de amplificar devido à ligação não específica. A processividade superior da PrimeSTAR Max DNA Polimerase evita a inibição por excesso de ácidos nucleicos, resultando em uma taxa de sucesso muito maior para PCR com otimização mínima necessária. O recurso hotstart mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, evitando eventos de iniciação falsa durante a montagem da reação.
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PrimeSTAR Max DNA Polymerase tem a mais alta fidelidade e taxa de extensão mais rápida de qualquer enzima Takara Bio. A formulação é baseada na exclusiva polimerase de DNA PrimeSTAR HS de alta fidelidade da Takara combinada com um fator de alongamento para fornecer escorva e extensão eficientes, o que reduz bastante o tempo necessário para as etapas de recozimento e extensão. Como resultado, o PrimeSTAR Max DNA Polymerase pode ser usado para PCR excepcionalmente rápido. É formulado como uma pré-mistura 2X contendo tampão otimizado e dNTPs, o que permite a preparação rápida de reações para aplicações de alto rendimento.
Além disso, a padronização do tempo da etapa de extensão torna o PrimeSTAR Max DNA Polimerase adequado para reações com excesso de ácidos nucleicos que normalmente seriam difíceis de amplificar devido à ligação não específica. A processividade superior da PrimeSTAR Max DNA Polimerase evita a inibição por excesso de ácidos nucleicos, resultando em uma taxa de sucesso muito maior para PCR com otimização mínima necessária. O recurso hotstart mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, evitando eventos de iniciação falsa durante a montagem da reação.
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O kit EIA de peptídeo C Procollagen Tipo I é um kit de imunoensaio enzimático (EIA) in vitro para a quantificação de PIP humana, bovina, canina, eqüina ou de macaco em plasma, soro, extratos celulares cultivados, sobrenadantes de cultura celular ou outros fluidos.
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Uma mistura de RNAs totais de uma coleção de tecidos humanos adultos, escolhidos para representar uma ampla gama de genes expressos. Ambos os doadores masculinos e femininos estão representados.
qPCR Reference Total RNA serve como um padrão para a comparação precisa e reprodutível de dados de expressão gênica usando PCR quantitativo em tempo real (qPCR). Também pode ser usado como fonte de modelos de controle positivo para validar projetos de primers qPCR.
O RNA total foi isolado por um método de tiocianato de guanidínio modificado.
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A Resina QuickClean pode ser usada para remover enzimas de restrição, ligases, Taq DNA polimerase, RNase e DNase após reações com DNA ou RNA para evitar que essas enzimas interfiram nas manipulações subsequentes. A resina também pode ser usada para desproteinizar DNA e RNA antes da eletroforese em géis de agarose. Isso melhorará a resolução e a clareza das bandas ao preparar a hibridização de transferência. Se as bandas forem cortadas do gel, a desproteinização antes da eletroforese eliminará as enzimas que podem migrar com os fragmentos de DNA e coelutar das fatias de gel.
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Este primer é uma mistura de desoxirribonucleotídeos de sequência aleatória de 9 meros (teoricamente 4 9 sequências) com uma extremidade 5′ fosforilada. O 9 mer pd(N)9 (50 nmol) corresponde a aprox. 150 μg, 5 DO.
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A endoglicoceramidase II (EGCase II) cliva a ligação entre o oligossacarídeo e a ceramida de vários glicoesfingolipídios ácidos e neutros, produzindo oligossacarídeos e ceramidas intactos. Esta enzima não atua em galactosil- e glicosil-ceramidas, glicoglicerolipídios ou glicoproteínas. Nota: Este produto contém detergentes e não é ativo sem eles. Não use em células vivas.
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RetroNectin é uma fibronectina humana recombinante (CH-296) que consiste em três domínios funcionais: o domínio de ligação à célula da fibronectina humana (domínio C), domínio de ligação à heparina (domínio H) e domínio de sequência CS-1. O vetor retroviral recombinante contendo RetroNectin é frequentemente usado para melhorar a eficiência de transdução durante a transferência de genes de células de mamíferos. Isso ocorre porque a molécula de RetroNectin permite a proximidade entre o vetor retroviral de ligação ao domínio H e a célula animal transduzida, que tem uma forte afinidade pelo domínio C de RetroNectin. Além disso, RetroNectin é uma matriz de revestimento eficaz para instrumentos e utensílios de laboratório usados para expandir linfócitos ex vivo .
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Embalagem de dez placas de 35 mm pré-revestidas com reagente RetronNectin. O reagente RetroNectin é um fragmento de 63 kD de fragmento de fibronectina humana recombinante (também referido como rFN-CH-296) que aumenta a eficiência da transdução gênica mediada por lentiviral e retroviral. Isto é particularmente importante para células hematopoiéticas e outros tipos de células difíceis de transfectar. Acredita-se que a transdução aprimorada resulte da co-localização de partículas de vírus e células-alvo. Isso é realizado pela ligação direta de partículas virais a sequências no domínio de ligação à heparina e interação de integrinas de células-alvo com dois outros domínios em rFN-CH-296.
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R$4.276,86Adicionar ao carrinho
A pesquisa usando células hematopoiéticas e outras células em suspensão tem sido limitada em parte pela baixa eficiência da transferência de genes (transdução e transfecção) para esses tipos de células. O reagente RetroNectin promove a colocalização de lentivírus ou retrovírus com células-alvo para aumentar drasticamente a eficiência da transdução. Como consequência, o reagente RetroNectin é agora o melhorador de transdução padrão-ouro para transferência de genes retrovirais/lentivirais para células hematopoiéticas e é uma grande promessa na aplicação clínica, tendo sido usado em mais de 40 ensaios clínicos.
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pesquisa usando células hematopoiéticas e outras células em suspensão tem sido limitada em parte pela baixa eficiência da transferência de genes (transdução e transfecção) para esses tipos de células. O reagente RetroNectin promove a colocalização de lentivírus ou retrovírus com células-alvo para aumentar drasticamente a eficiência da transdução. Como consequência, o reagente RetroNectin é agora o melhorador de transdução padrão-ouro para transferência de genes retrovirais/lentivirais para células hematopoiéticas e é uma grande promessa na aplicação clínica, tendo sido usado em mais de 40 ensaios clínicos.
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RHB-A, suplementado com Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e Fator de Crescimento de Fibroblastos-2 (FGF-2), permite a manutenção e expansão contínua de células NS que se dividem simetricamenteem cultura aderente definida, livre de soro. Em RHB-A suplementado com fator de crescimento, as células NS demonstraram manter sua capacidade neurogênica por mais de 100 gerações, com manutenção completa do cariótipo diplóide. RHB-A na presença de EGF e FGF-2 também suporta a derivação de linhagens de células NS clonogênicas. A cultura de células NS aderentes em RHB-A com retirada sequencial do fator de crescimento leva à diferenciação em neurônios funcionais. RHB-A suplementado com EGF e FGF-2 tem sido usado recentemente para a propagação de linhagens de células-tronco de glioblastoma.
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RiboGone – Mammalian permite a remoção específica de sequências de rRNA ( 5S, 5.8S, 18S e 28S ), bem como sequências de rRNA mitocondrial ( 12S ), de RNA total humano, camundongo ou rato. Este kit foi projetado para uso com quantidades limitadas de amostras (10–100 ng de RNA total) e funciona com RNA de alta ou baixa qualidade. As amostras processadas com o kit RiboGone estão prontas para a síntese de cDNA com iniciadores aleatórios.
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A ribonuclease H é uma endoribonuclease que degrada especificamente a fita de RNA em um híbrido RNA-DNA. A ribonuclease H é fornecida em Tris-HCl 25 mM (pH 7,5), NaCl 30 mM, EDTA 0,5 mM, DTT 1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2150B contém 5 de Cat. #2150A. Consulte Cat. # 2150A para documentação e recursos completos do produto.
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Esta água livre de RNase é adequada para uso com amostras de RNA. Não é preparado usando DEPC (dietilpirocarbonato) perigoso e, portanto, evita o risco de inibição de RT-PCR que ocorre com a inibição de DEPC residual. Este produto também está confirmado como livre de DNase.
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RNase-OFF é uma solução de limpeza não alcalina, não corrosiva e não cancerígena, muito ativa contra a contaminação por RNase. Contém um surfactante e um agente inativador de RNase. O RNase-OFF é estável, resistente ao calor e pronto para uso para eliminar o RNase de qualquer superfície, incluindo o interior de tubos de microcentrífuga.
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S1 Nuclease é uma endonuclease que degrada especificamente ácidos nucleicos de fita simples, incluindo as regiões de fita simples de DNA duplex, RNA ou DNA/RNA. A S1 Nuclease tem como alvo preferencial o DNA sobre o RNA. Essa endonuclease também pode introduzir cortes e quebras de fita simples no DNA duplex, RNA e DNA/RNA. A S1 Nuclease é fornecida num tampão de acetato de sódio 10 mM (pH 4,6), NaCl 150 mM, ZnSO4 0,05 mM e glicerol a 50%.
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S1 Nuclease é uma endonuclease que degrada especificamente ácidos nucleicos de fita simples, incluindo as regiões de fita simples de DNA duplex, RNA ou DNA/RNA. A S1 Nuclease tem como alvo preferencial o DNA sobre o RNA. Essa endonuclease também pode introduzir cortes e quebras de fita simples no DNA duplex, RNA e DNA/RNA. A S1 Nuclease é fornecida num tampão de acetato de sódio 10 mM (pH 4,6), NaCl 150 mM, ZnSO4 0,05 mM e glicerol a 50%.
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O SapphireAmp Fast PCR Master Mix foi projetado para PCR rápido e simplificado e, portanto, é ideal para aplicações como PCR de colônia. Ele contém uma enzima PCR hotstart, tampão otimizado, dNTPs, juntamente com um corante de carregamento de gel azul e reagente de densidade, em um formato conveniente de pré-mistura 2X.
As reações são montadas simplesmente misturando primers e molde de DNA com SapphireAmp Fast PCR Master Mix. Para uma triagem rápida e conveniente, as reações de amplificação podem ser carregadas diretamente em um gel de agarose imediatamente após a amplificação sem purificação ou digeridas diretamente com enzimas de restrição.
Para PCR de colônias baseadas em E. coli , inserções de até ~5 kb de comprimento são facilmente rastreadas; A PCR da colônia pode ser realizada em cerca de uma hora.
Para DNA genômico humano, a amplificação de alvos de 2 kb pode ser completada em uma hora; amplificações de até 6 kb são possíveis.
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O SapphireAmp Fast PCR Master Mix foi projetado para PCR rápido e simplificado e, portanto, é ideal para aplicações como PCR de colônia. Ele contém uma enzima PCR hotstart, tampão otimizado, dNTPs, juntamente com um corante de carregamento de gel azul e reagente de densidade, em um formato conveniente de pré-mistura 2X.
As reações são montadas simplesmente misturando primers e molde de DNA com SapphireAmp Fast PCR Master Mix. Para uma triagem rápida e conveniente, as reações de amplificação podem ser carregadas diretamente em um gel de agarose imediatamente após a amplificação sem purificação ou digeridas diretamente com enzimas de restrição.
Para PCR de colônias baseadas em E. coli , inserções de até ~5 kb de comprimento são facilmente rastreadas; A PCR da colônia pode ser realizada em cerca de uma hora.
Para DNA genômico humano, a amplificação de alvos de 2 kb pode ser completada em uma hora; amplificações de até 6 kb são possíveis.
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Esfingolipídeo ceramida N -desacilase (SCDase) é derivado de Pseudomonas e hidrolisa a ligação N – acil entre ácidos graxos e bases de esfingosina em ceramidas de vários esfingolipídeos. A enzima também catalisa a reação inversa e possui atividade de transacilação. SCDase atua em vários glicoesfingolipídeos ácidos e neutros e esfingomielina; no entanto, apresenta baixa atividade com ceramidas.
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Meio mínimo de levedura e pré-misturas sintéticas definidas (SD) vêm em bolsas de uso único altamente convenientes. Simplesmente esvazie o conteúdo da bolsa em seu frasco/frasco de mídia, adicione 0,5 L de dH2O e esterilize. Não é necessária a pesagem de suplementos individuais, combinação ou ajuste de pH.
Obtenha mídia de levedura mínima convenientemente pré-misturada/definida (SD) sintética; escolha de caldos ou ágar. Não é necessário pesar, misturar ou ajustar o pH.
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R$2.875,20Adicionar ao carrinho
Meio mínimo de levedura e pré-misturas sintéticas definidas (SD) vêm em bolsas de uso único altamente convenientes. Simplesmente esvazie o conteúdo da bolsa em seu frasco/frasco de mídia, adicione 0,5 L de dH2O e esterilize. Não é necessária a pesagem de suplementos individuais, combinação ou ajuste de pH.
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R$7.691,16Adicionar ao carrinho
SeqAmp DNA Polymerase é uma enzima PCR de alta fidelidade com recursos de inicialização hotstart que é especialmente adequada para uso com kits SMARTer específicos para análise de transcriptoma (NGS). Esta enzima de PCR otimizada demonstrou ter um bom desempenho mesmo com modelos desafiadores contendo regiões ricas em GC e ricas em AT. A DNA Polimerase é vendida como parte do Kit SMARTer Stranded RNA-Seq.
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R$2.767,38Adicionar ao carrinho
SeqAmp DNA Polymerase é uma enzima PCR de alta fidelidade com recursos de inicialização hotstart que é especialmente adequada para uso com kits SMARTer específicos para análise de transcriptoma (NGS). Esta enzima de PCR otimizada demonstrou ter um bom desempenho mesmo com modelos desafiadores contendo regiões ricas em GC e ricas em AT. A DNA Polimerase é vendida como parte do Kit SMARTer Stranded RNA-Seq.
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R$130.731,75Adicionar ao carrinho
O Shasta Total RNA-Seq Kit – 2 Chip permite o perfil abrangente dos transcriptomas de comprimento total de até 100.000 células únicas por execução no ICELL8 cx Single-Cell System. Os reagentes, conjuntos de primers e consumíveis incluídos no produto são suficientes para duas execuções do protocolo, uma por chip.
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R$21.851,52Adicionar ao carrinho
A marcação por fluorescência do ácido siálico com 1,2-diamino-4,5-metilenooxibenzeno (DMB) é um método analítico simples e muito sensível no qual os ácidos siálicos livres são analisados por HPLC de fase reversa após marcação com DMB. Os ácidos siálicos que estão ligados às cadeias de açúcar em glicoproteínas ou glicolipídios também podem ser medidos após pré-tratamento com sialidases ou hidrólise ácida. O limite de detecção do ácido DMB-siálico é de 57 fmol. O kit de rotulagem de fluorescência de ácido siálico da TaKaRa foi projetado para simplificar o procedimento de derivatização de DMB. Os reagentes são fornecidos em soluções aquosas e o protocolo envolve apenas a mistura de reagentes e incubação. Pela combinação deste método DMB com derivatização de Piridilamino (PA), os sialoglicoconjugados podem ser analisados com sensibilidade extremamente alta.
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O kit de construção de biblioteca de cDNA direcional SMARTer In-Fusion fornece um método sensível e eficiente para a produção de bibliotecas de cDNA completas e de alta qualidade. O kit utiliza duas de nossas tecnologias mais inovadoras: A tecnologia SMART ( S witching M echanism A t 5′ end of RNA T ranscript) acoplada à amplificação por PCR torna possível gerar altos rendimentos de cDNA de fita dupla de comprimento total a partir de nanogramas de A +ou RNA total. A tecnologia de clonagem In-Fusion facilita a clonagem de sua biblioteca de cDNA SMARTer em qualquer local dentro de qualquer vetor. Você pode usar o vetor linearizado pSMART2IFD incluído no kit, ou qualquer vetor de sua escolha, para clonar sua biblioteca. Clones isolados de bibliotecas acabadas podem ser transferidos diretamente para qualquer vetor de expressão linearizado para análise funcional – sem a necessidade de locais de restrição compatíveis.
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R$59.983,86Adicionar ao carrinho
O SMART-Seq mRNA HT LP é um kit completo projetado para gerar primeiro cDNA de alta qualidade de 1 a 100 células ou quantidades ultrabaixas de RNA total de alta integridade (10 pg a 1 ng) e, em seguida, pronto para sequenciamento Illumina de alta qualidade bibliotecas. Os índices são adicionados usando um kit de índice duplo exclusivo. Este kit suporta até 96 reações.
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R$22.192,95Adicionar ao carrinho
O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
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R$285.309,69Adicionar ao carrinho
O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
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R$76.552,20Adicionar ao carrinho
O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
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R$59.947,92Adicionar ao carrinho
O Kit de Célula Única SMART-Seq mRNA foi projetado para gerar cDNA completo de alta qualidade diretamente de células únicas. Foi validado com 2 pg de entrada de RNA total e com células únicas conhecidas por terem baixo conteúdo de RNA (por exemplo, células mononucleares do sangue periférico). Este kit suporta até 96 reações.
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R$29.273,13Adicionar ao carrinho
SMART-Seq Total RNA Pico Input com UMIs (ZapR Mammalian) gera bibliotecas de RNA-seq específicas de fita para sequenciamento Illumina a partir de entradas de 250 pg–10 ng de RNA total purificado ou de 10–1.000 células intactas. O design da biblioteca apresentado neste kit adiciona um identificador molecular exclusivo (UMI) de 8 nucleotídeos (nt) por meio da etapa de transcrição reversa para mitigar o potencial viés de PCR, bem como fornecer informações adicionais para quantificação de transcrição. Material suficiente é fornecido com este kit para realizar até 24 reações.
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R$17.179,32Adicionar ao carrinho
Um kit para realizar dez sínteses de cDNA a partir de quantidades de nanogramas de RNA total ou poli A+. O kit utiliza nossa tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate ) juntamente com amplificação por PCR para gerar altos rendimentos de cDNA de fita dupla de comprimento total adequado para várias aplicações, incluindo a subtração de cDNA Clontech PCR-Select , clonagem não direcional e preparação de sondas de cDNA complexas. O Kit de Síntese de cDNA SMARTer PCR inclui os mesmos componentes que o Kit de Síntese de cDNA SMART PCR original, além de um oligo SMARTer II A aprimorado e da Transcriptase Reversa SMARTScribe, que fornecem maior especificidade e maior rendimento.
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R$27.422,22Adicionar ao carrinho
Um kit para realizar vinte sínteses de cDNA a partir de quantidades de nanogramas de RNA total ou poli A+. O kit utiliza nossa tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate ) juntamente com amplificação por PCR para gerar altos rendimentos de cDNA de fita dupla de comprimento total adequado para várias aplicações, incluindo a subtração de cDNA Clontech PCR-Select , clonagem não direcional e preparação de sondas de cDNA complexas. O Kit de Síntese de cDNA SMARTer PCR inclui os mesmos componentes que o Kit de Síntese de cDNA SMART PCR original, além de um oligo SMARTer II A aprimorado e da Transcriptase Reversa SMARTScribe, que fornecem maior especificidade e maior rendimento.
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R$26.541,69Adicionar ao carrinho
O kit de síntese de cDNA SMARTer Pico PCR fornece um método baseado em PCR para produzir cDNA de alta qualidade a partir de quantidades de picogramas de RNA total. A pedra angular da síntese de cDNA SMARTer ainda é o nosso exclusivo mecanismo SMART ( S witching M echanism A t the 5′ End of R NA Transcript) tecnologia; agora com um oligo SMARTer II A modificado. Este oligo novo e aprimorado, combinado com a Transcriptase Reversa SMARTScribe, oferece maior especificidade e maiores rendimentos. O kit de síntese de cDNA SMARTer Pico PCR permite sintetizar cDNA de alta qualidade para geração de sondas de matriz, subtração de cDNA, manchas “Virtual Northern” ou outras aplicações, a partir de apenas 1 ng de RNA total em concentrações extremamente baixas (ou em amostras). É especialmente útil para pesquisadores que têm material inicial limitado, como RNA derivado de amostras de microscopia de captura a laser, células classificadas por citometria de fluxo ou outras amostras extremamente pequenas.
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R$15.723,75Adicionar ao carrinho
O kit SMARTer RACE 5’/3′ permite a síntese de cDNA de primeira fita a partir de poli A+ ou RNA total via tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ End of R NA T emplate ) e facilita o desempenho de 5′ – e 3′-RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) PCR com o Universal Primer Mix do kit. Nosso SMARTer Oligo cuidadosamente projetado e especialmente modificado captura preferencialmente as extremidades 5′ do cDNA durante a síntese de cDNA. Usando este SMARTer Oligo, nosso procedimento enriquece os pools de cDNA para sequências 5′, aumentando assim a probabilidade de você amplificar toda a sequência do seu gene.
Os produtos RACE PCR são amplificados com a SeqAmp DNA Polimerase fornecida e clonados no vetor linearizado pRACE com In-Fusion HD Cloning. O kit SMARTer RACE 5’/3′ foi aprimorado para acomodar volumes maiores de entrada de RNA e ter melhor desempenho em alvos desafiadores do que o kit de amplificação de cDNA SMARTer RACE original. O In-Fusion HD Cloning Kit, NucleoSpin Gel e PCR Clean-Up Kit e Stellar Competent Cells estão incluídos para sua conveniência na clonagem de produtos RACE. Os primers RACE específicos do gene são fornecidos pelo usuário.
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R$26.451,84Adicionar ao carrinho
O kit SMARTer RACE 5’/3′ permite a síntese de cDNA de primeira fita a partir de poli A+ ou RNA total via tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ End of R NA T emplate ) e facilita o desempenho de 5′ – e 3′-RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) PCR com o Universal Primer Mix do kit. Nosso SMARTer Oligo cuidadosamente projetado e especialmente modificado captura preferencialmente as extremidades 5′ do cDNA durante a síntese de cDNA. Usando este SMARTer Oligo, nosso procedimento enriquece os pools de cDNA para sequências 5′, aumentando assim a probabilidade de você amplificar toda a sequência do seu gene.
Os produtos RACE PCR são amplificados com a SeqAmp DNA Polimerase fornecida e clonados no vetor linearizado pRACE com In-Fusion HD Cloning. O kit SMARTer RACE 5’/3′ foi aprimorado para acomodar volumes maiores de entrada de RNA e ter melhor desempenho em alvos desafiadores do que o kit de amplificação de cDNA SMARTer RACE original. O In-Fusion HD Cloning Kit, NucleoSpin Gel e PCR Clean-Up Kit e Stellar Competent Cells estão incluídos para sua conveniência na clonagem de produtos RACE. Os primers RACE específicos do gene são fornecidos pelo usuário.
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O SMARTer Stranded RNA-Seq Kit HT inclui os componentes necessários para gerar bibliotecas de cDNA indexadas adequadas para sequenciamento de próxima geração (NGS) em qualquer plataforma Illumina de maneira de alto rendimento. O kit consiste nos componentes SMARTer Stranded RNA-Seq, SeqAmp DNA Polymerase e Indexing Primer Set HT for Illumina (que contém 8 primers de PCR diretos indexados e 12 primers de PCR reversos indexados para a amplificação de alto rendimento de 96 RNAs indexados exclusivamente -seq bibliotecas). Este kit gera bibliotecas de sequenciamento compatíveis com Illumina indexadas e pareadas em um formato de placa de 96 poços, o que permite altos níveis de multiplexação da análise da biblioteca NGS.
O SMARTer Stranded RNA-Seq Kit HT utiliza nossa tecnologia patenteada SMART (S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate), juntamente com amplificação de PCR, para gerar bibliotecas compatíveis com Illumina sem a necessidade de limpeza enzimática ou ligações de adaptador . A direcionalidade da reação de troca de molde preserva a orientação da fita do RNA, tornando possível obter dados de sequenciamento específicos da fita a partir do cDNA sintetizado. O Indexing Primer Set HT for Illumina integrado a este kit facilita a geração de 96 bibliotecas indexadas exclusivamente para o sequenciamento Illumina.
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O SMARTer Stranded RNA-Seq Kit HT inclui os componentes necessários para gerar bibliotecas de cDNA indexadas adequadas para sequenciamento de próxima geração (NGS) em qualquer plataforma Illumina de maneira de alto rendimento. O kit consiste nos componentes SMARTer Stranded RNA-Seq, SeqAmp DNA Polymerase e Indexing Primer Set HT for Illumina (que contém 8 primers de PCR diretos indexados e 12 primers de PCR reversos indexados para a amplificação de alto rendimento de 96 RNAs indexados exclusivamente -seq bibliotecas). Este kit gera bibliotecas de sequenciamento compatíveis com Illumina indexadas e pareadas em um formato de placa de 96 poços, o que permite altos níveis de multiplexação da análise da biblioteca NGS.
O SMARTer Stranded RNA-Seq Kit HT utiliza nossa tecnologia patenteada SMART (S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate), juntamente com amplificação de PCR, para gerar bibliotecas compatíveis com Illumina sem a necessidade de limpeza enzimática ou ligações de adaptador . A direcionalidade da reação de troca de molde preserva a orientação da fita do RNA, tornando possível obter dados de sequenciamento específicos da fita a partir do cDNA sintetizado. O Indexing Primer Set HT for Illumina integrado a este kit facilita a geração de 96 bibliotecas indexadas exclusivamente para o sequenciamento Illumina.
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O SMARTer Stranded RNA-Seq Kit HT inclui os componentes necessários para gerar bibliotecas de cDNA indexadas adequadas para sequenciamento de próxima geração (NGS) em qualquer plataforma Illumina de maneira de alto rendimento. O kit consiste nos componentes SMARTer Stranded RNA-Seq, SeqAmp DNA Polymerase e Indexing Primer Set HT for Illumina (que contém 8 primers de PCR diretos indexados e 12 primers de PCR reversos indexados para a amplificação de alto rendimento de 96 RNAs indexados exclusivamente -seq bibliotecas). Este kit gera bibliotecas de sequenciamento compatíveis com Illumina indexadas e pareadas em um formato de placa de 96 poços, o que permite altos níveis de multiplexação da análise da biblioteca NGS.
O SMARTer Stranded RNA-Seq Kit HT utiliza nossa tecnologia patenteada SMART (S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate), juntamente com amplificação de PCR, para gerar bibliotecas compatíveis com Illumina sem a necessidade de limpeza enzimática ou ligações de adaptador . A direcionalidade da reação de troca de molde preserva a orientação da fita do RNA, tornando possível obter dados de sequenciamento específicos da fita a partir do cDNA sintetizado. O Indexing Primer Set HT for Illumina integrado a este kit facilita a geração de 96 bibliotecas indexadas exclusivamente para o sequenciamento Illumina.
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O SMARTer Stranded RNA-Seq Kit HT inclui os componentes necessários para gerar bibliotecas de cDNA indexadas adequadas para sequenciamento de próxima geração (NGS) em qualquer plataforma Illumina de maneira de alto rendimento. O kit consiste nos componentes SMARTer Stranded RNA-Seq, SeqAmp DNA Polymerase e Indexing Primer Set HT for Illumina (que contém 8 primers de PCR diretos indexados e 12 primers de PCR reversos indexados para a amplificação de alto rendimento de 96 RNAs indexados exclusivamente -seq bibliotecas). Este kit gera bibliotecas de sequenciamento compatíveis com Illumina indexadas e pareadas em um formato de placa de 96 poços, o que permite altos níveis de multiplexação da análise da biblioteca NGS.
O SMARTer Stranded RNA-Seq Kit HT utiliza nossa tecnologia patenteada SMART (S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate), juntamente com amplificação de PCR, para gerar bibliotecas compatíveis com Illumina sem a necessidade de limpeza enzimática ou ligações de adaptador . A direcionalidade da reação de troca de molde preserva a orientação da fita do RNA, tornando possível obter dados de sequenciamento específicos da fita a partir do cDNA sintetizado. O Indexing Primer Set HT for Illumina integrado a este kit facilita a geração de 96 bibliotecas indexadas exclusivamente para o sequenciamento Illumina.
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O kit SMARTer Stranded RNA-Seq inclui os componentes necessários para gerar bibliotecas de cDNA indexadas adequadas para sequenciamento de próxima geração (NGS) em qualquer plataforma Illumina, a partir de apenas 100 pg de RNA purificado com poliA ou RNA ribossômico esgotado. O kit consiste nos componentes SMARTer Stranded RNA-Seq, SeqAmp DNA Polymerase e o llumina Indexing Primer Set (primers de PCR para a amplificação de bibliotecas de sequenciamento compatíveis com Illumina indexadas e pareadas, que permitem a multiplexação da análise da biblioteca NGS).
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O kit de preparação de amostras de RNA total encalhado SMARTer – HI Mammalian gera bibliotecas para sequenciamento de RNA (RNA-seq), compatível com plataformas Illumina para amostras de mamíferos. O kit foi projetado para trabalhar com faixas de entrada de 100 ng a 1 μg de RNA total. Este kit incorpora a tecnologia RiboGone e SMART e processa a remoção de RNA ribossômico (rRNA) ( sequências de rRNA nuclear 5S, 5.8S, 18S e 28S ), bem como algumas sequências de rRNA mitocondrial ( 12S ), de humanos, camundongos ou ratos RNA total de comprimento total ou cortado, seguido de síntese de cDNA e preparação da biblioteca Illumina. As bibliotecas de RNA-seq preparadas com este kit são indexadas.
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O kit de preparação de amostras de RNA total encalhado SMARTer – HI Mammalian gera bibliotecas para sequenciamento de RNA (RNA-seq), compatível com plataformas Illumina para amostras de mamíferos. O kit foi projetado para trabalhar com faixas de entrada de 100 ng a 1 μg de RNA total. Este kit incorpora a tecnologia RiboGone e SMART e processa a remoção de RNA ribossômico (rRNA) ( sequências de rRNA nuclear 5S, 5.8S, 18S e 28S ), bem como algumas sequências de rRNA mitocondrial ( 12S ), de humanos, camundongos ou ratos RNA total de comprimento total ou cortado, seguido de síntese de cDNA e preparação da biblioteca Illumina. As bibliotecas de RNA-seq preparadas com este kit são indexadas.
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O kit de preparação de amostras de RNA total encalhado SMARTer – HI Mammalian gera bibliotecas para sequenciamento de RNA (RNA-seq), compatível com plataformas Illumina para amostras de mamíferos. O kit foi projetado para trabalhar com faixas de entrada de 100 ng a 1 μg de RNA total. Este kit incorpora a tecnologia RiboGone e SMART e processa a remoção de RNA ribossômico (rRNA) ( sequências de rRNA nuclear 5S, 5.8S, 18S e 28S ), bem como algumas sequências de rRNA mitocondrial ( 12S ), de humanos, camundongos ou ratos RNA total de comprimento total ou cortado, seguido de síntese de cDNA e preparação da biblioteca Illumina. As bibliotecas de RNA-seq preparadas com este kit são indexadas.