Takara Bio
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Este é um conjunto de primers projetado para identificar uma ampla gama de tipos de papilomavírus humano (HPV) por PCR. Este conjunto utiliza dois pares de primers de consenso, projetados para amplificar a sequência da região homóloga do HPV contendo as regiões E6 e E7 do HPV. Os HPV 16, 18, 33, 52b e 58 malignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-1M/HPVpU-2R; os HPV 6 e 11 benignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-31B/HPVpU-2R. Através da digestão com enzimas de restrição (AccI, AfaI, AvaI, AvaII e BglII, disponíveis separadamente como Enzyme Set A (Cat.# 6604)) e subsequente eletroforese em gel de agarose, os tipos de HPV podem ser identificados. Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers é otimizado para uso com Takara Taq .
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ) e o gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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O DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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O DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. O DNA pDON-AI-2 Neo contém um gene resistente à neomicina como marcador seletivo. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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pDsRed2-Mito codifica uma fusão de Discosoma sp. proteína fluorescente vermelha (DsRed2) e uma sequência de direcionamento mitocondrial da subunidade VIII da citocromo c oxidase humana (Mito). A sequência de direcionamento é fundida com a extremidade 5′ de DsRed2, otimizada por códon humano para alta expressão em células de mamífero. pDsRed2-Mito é projetado para marcação fluorescente de mitocôndrias.
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R$5.440,50Geralmente, peptídeos de baixo peso molecular e peptídeos sintéticos não se ligam espontaneamente a placas de ELISA de microtitulação de 96 poços. O Peptide Coating Kit foi projetado para permitir o revestimento ideal de placas de peptídeos em placas de 96 poços. O Peptide Coating Kit também inclui tampão de reação, microplacas de 96 poços e solução de bloqueio projetada especificamente para ELISA subsequente, também permite revestir as placas de forma eficiente com proteínas de baixo peso molecular ou peptídeos sintéticos que, de outra forma, são difíceis de adsorver nas placas.
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O Premix Ex Taq da marca Takara é um master mix otimizado de 2X PCR composto pela mistura de polimerase Takara Ex Taq, tampão de reação Ex Taq (Mg 2+ ) e mistura de dNTP. O Premix Ex Taq foi projetado para montagem rápida e fácil (somente por diluição) do master mix de PCR.
Um master mix de carregamento 2X adicionado de corante (PerfectShot Ex Taq DNA Polymerase) está disponível para carregamento conveniente de produtos de PCR em géis de agarose.
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Durante a apoptose, o DNA é fragmentado após a ativação apoptótica de endonucleases intracelulares. O Kit de Detecção de Apoptose In Situ foi desenvolvido para detectar histoquimicamente DNA fragmentado por TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling). Através deste método, os nucleotídeos marcados com fluoresceína são incorporados in situ nas extremidades 3′ dos fragmentos de DNA, permitindo a localização histológica e a detecção de células apoptóticas individuais.
A apoptose desempenha um papel significativo em vários estágios do câncer, bem como no desenvolvimento, crescimento e proliferação celular. Fatores físicos (por exemplo, radiação, calor) e químicos (por exemplo, farmacológicos) também podem induzir o estado apoptótico. Uma das características das células apoptóticas é a clivagem do DNA nuclear em fragmentos de aproximadamente 185 pb. Este DNA fragmentado pode ser detectado histoquimicamente pelo método TUNEL.
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R$12.460,50O kit pET Express & Purify-HisTALON permite que você expresse uma proteína de interesse com uma tag 6xHN N- ou C-terminal em E. coli . O sistema inclui vetores de expressão bacteriana à base de pET induzíveis por IPTG que contêm um promotor T7/ lac e sequência de marcação de poli-histidina para expressão de alto nível de proteínas marcadas com his. Essas proteínas podem ser excepcionalmente puras com as colunas de gravidade HisTALON de alta afinidade incluídas no kit. O kit também inclui um vetor de controle que expressa uma proteína de fusão GFPuv marcada com 6xHN e N-terminal.
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A Pfu Aminopeptidase I é uma aminopeptidase do tipo exo termoestável isolada de Pyrococcus furiosus . É produzido como uma proteína recombinante, que libera o aminoácido N-terminal de proteínas e peptídeos. Esta enzima tem uma ampla gama de especificidade de substrato e não hidrolisa ligações peptídicas no lado do resíduo α-amino da prolina (X-Pro). É significativamente ativado na presença de um íon Co 2+ .
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A Aminopeptidase Desbloqueadora de N-acetil Pfu (Ac-DAP) é uma aminopeptidase exclusiva do tipo exo que libera grupos bloqueadores (formil, acetil e miristil) e, em seguida, libera os aminoácidos subsequentes de proteínas e peptídeos até atingir o primeiro X-Pro ligação. Esta enzima tem uma ampla gama de especificidades de substrato e é usada para determinar trechos curtos da sequência de aminoácidos de proteínas e peptídeos bloqueados cuja sequência pode ser determinada por Espectrometria de Massa. Além disso, uma vez que o terminal amino de Ac-DAP é acetilado, a sua sequência de aminoácidos não pode ser determinada por degradação de Edman. Portanto, mesmo se uma razão E/S alta for usada (por exemplo, E/S = 0,5-1), a sequência de aminoácidos da proteína ou peptídeo alvo ainda pode ser determinada por Degradação de Edman sem exigir separação da enzima.
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A Pfu Protease S é uma serina protease do tipo endo com ampla atividade para proteínas nativas e desnaturadas. A clivagem ocorre principalmente no lado carboxi das ligações peptídicas de resíduos de aminoácidos hidrofóbicos
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R$5.373,00Pfu Piroglutamato Aminopeptidase libera o ácido piroglutâmico N-terminal de proteínas e peptídeos. Esta enzima pode funcionar bem com algumas proteínas intactas e não desnaturadas. Nesses casos, uma etapa de desnaturação pode ser desnecessária. Este produto é fornecido com Tampão de Reação 5X [fosfato de sódio 250 mM (pH 7,0), DTT 50 mM, EDTA 5 mM]
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R$6.858,00pGADT7 AD é um vetor de expressão de levedura que é projetado para expressar uma proteína de fusão entre o domínio de ativação GAL4 (AD; aminoácidos 768-881) e uma proteína de interesse. A proteína de fusão é expressa em níveis elevados a partir do promotor ADH1 de comprimento total. A proteína de fusão também contém um marcador de epítopo de hemaglutinina (HA). Para facilitar a transcrição/tradução in vitro, o pGADT7 AD inclui o promotor T7 entre o GAL4 AD e o marcador de epítopo.
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Os Vetores de Expressão pHEK293 Ultra são plasmídeos para superexpressão transitória de uma proteína de interesse em células HEK 293 humanas. A expressão de proteínas usando esses vetores pode ser até 10 vezes maior do que a obtida a partir de vetores com promotores convencionais derivados de citomegalovírus (CMV).
A alta expressão da proteína é conseguida usando o sistema HIV-1 TAR-Tat. O elemento TAR (resposta de transativação) é uma sequência de RNA derivada do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) que forma uma estrutura haste-alça na extremidade 5′ dos RNAs do HIV-1. Tat é uma proteína de ligação ao RNA que ativa a transcrição ligando-se ao TAR e promovendo o alongamento transcricional.
Os vetores de expressão ultra pHEK293 exploram esse mecanismo de ativação transcricional; a sequência TAR está presente na região 5′ não traduzida do gene alvo e uma cassete de expressão Tat está incluída no mesmo vetor (Cat. # 3390) ou em um plasmídeo separado (Cat. # 3392). Este sistema permite a expressão eficiente da proteína Tat, aumentando assim muito a quantidade de proteína alvo que é expressa. Uma vez que a sequência TAR está localizada na região não traduzida do gene alvo, ela não afeta a sequência de aminoácidos da proteína alvo expressa.
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R$7.209,00O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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O Phosphoprotein Enrichment Kit fornece um procedimento eficaz baseado em afinidade para isolar proteínas fosforiladas de células e tecidos de mamíferos. Cada kit inclui um conjunto completo de tampões com seis colunas de alta capacidade para enriquecimento de fosfoproteínas citosólicas e ligadas à membrana, independentemente do aminoácido modificado, incluindo serina, tirosina ou treonina.
Nosso procedimento de enriquecimento oferece uma série de vantagens:
- O procedimento é rápido; o tempo médio de purificação célula-amostra é inferior a 2 horas.
- Também é simples, consistindo em quatro etapas principais: adicionar tampão de extração/carregamento à célula ou pelete de tecido para extrair a proteína celular total, carregar o extrato em uma coluna de afinidade, lavar e, finalmente, eluir a fosfoproteína ligada com uma eluição sem detergente Amortecedor.
- Um único buffer—Extraction/Loading Buffer—é usado para as etapas de extração de proteína e de coluna de afinidade, tornando desnecessária a troca de buffer. Isso economiza tempo e evita a perda de amostras.
- O procedimento não é desnaturante, de modo que as fosfoproteínas permanecem dobradas durante todo o processo, mesmo durante as etapas de extração e eluição.
Cada coluna tem uma capacidade máxima de ligação de ~4 mg de proteína fosforilada.
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O Pig Gla-Osteocalcin EIA Kit é um kit quantitativo que permite o ensaio específico e altamente sensível de Gla-osteocalcin suína que apresenta um potencial de osseointegração (osteocalcina ativa). O anticorpo de captura (anticorpo ligado à placa) é um anticorpo monoclonal em fase sólida ligado à placa que reconhece especificamente o resíduo Gla na posição 17 na osteocalcina. É emparelhado com um anticorpo marcado – um anticorpo monoclonal para detectar a osteocalcina porcina. A medição simultânea de osteocalcina suína subcarboxilada (Glu-osteocalcina) pode ser obtida com o Kit Glu-Osteocalcina EIA Pig (Nº de Cat. MK149) para monitorar tanto a formação óssea quanto a reabsorção óssea com base em uma avaliação relativa de Gla/Glu-osteocalcinas.
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Vetor de expressão bicistrônico para a tradução simultânea de dois genes de interesse do mesmo transcrito de mRNA. Cada gene deve ser inserido em um dos dois MCSs localizados em ambos os lados do sítio de entrada ribossômico interno do EMCV (IRES). Todo o cassete é acionado pelo promotor CMV. O vetor também contém o gene de resistência ao antibiótico neomicina para seleção com G418 em células de mamífero.