Takara Bio
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R$25.593,00O One Step PrimeScript RT-PCR Kit (Perfect Real Time) foi projetado para PCR com transcrição reversa em tempo real (RT-PCR) de uma etapa usando detecção de sonda. Com este kit, todas as etapas de RT-PCR podem ser realizadas em um único tubo. Portanto, não é necessário adicionar reagentes adicionais durante a reação, minimizando o risco de contaminação e simplificando o fluxo de trabalho. Os produtos amplificados são monitorados em tempo real sem necessidade de eletroforese em gel após PCR. Este kit é adequado para detecção de pequenas quantidades de RNA. Este kit usa a Transcriptase Reversa PrimeScript, que permite a síntese de cDNA eficiente e rápida, e Takara Ex Taq HS, que permite PCR de inicialização hotstart altamente eficiente.
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R$7.524,00O One Step RNA PCR Kit da Takara Bio oferece a conveniência e economia de tempo de realizar transcrição reversa e PCR em um único tubo, sem a necessidade de trocar os tampões ou adicionar reagentes, minimizando o risco de contaminação. A AMV Reverse Transcriptase XL fornece maior termoestabilidade do que outras transcriptases reversas e mantém sua atividade em uma ampla faixa de temperaturas de reação. O kit também contém Taq DNA polimerase otimizada para AMV para amplificação eficiente do cDNA sintetizado pela AMV Reverse Transcriptase XL.
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R$14.706,00
O One Step RNA PCR Kit da Takara Bio oferece a conveniência e economia de tempo de realizar transcrição reversa e PCR em um único tubo, sem a necessidade de trocar os tampões ou adicionar reagentes, minimizando o risco de contaminação. A AMV Reverse Transcriptase XL fornece maior termoestabilidade do que outras transcriptases reversas e mantém sua atividade em uma ampla faixa de temperaturas de reação. O kit também contém Taq DNA polimerase otimizada para AMV para amplificação eficiente do cDNA sintetizado pela AMV Reverse Transcriptase XL.
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R$6.341,25One-Step TB Green PrimeScript RT-PCR Kit II (Perfect Real Time) foi projetado para RT-PCR em tempo real de uma etapa baseado em intercalador usando TB Green. Todas as etapas do RT-PCR podem ser realizadas em um único tubo, permitindo um procedimento simples e minimizando o risco de contaminação. Além disso, os produtos amplificados são monitorados em tempo real, portanto, não há necessidade de verificação por eletroforese após PCR. Este kit é adequado para detecção de pequenas quantidades de RNA, como vírus de RNA. Este kit usa PrimeScript RTase, que possui excelente extensibilidade e pode sintetizar cDNA de forma eficiente e rápida, e Takara Ex TaqHS, uma enzima PCR de partida a quente de alta eficiência, otimizada para RT-PCR de uma etapa. Este kit alcança um procedimento simples e conveniente com componentes pré-misturados.
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R$25.593,00
One-Step TB Green PrimeScript RT-PCR Kit II (Perfect Real Time) foi projetado para RT-PCR em tempo real de uma etapa baseado em intercalador usando TB Green. Todas as etapas do RT-PCR podem ser realizadas em um único tubo, permitindo um procedimento simples e minimizando o risco de contaminação. Além disso, os produtos amplificados são monitorados em tempo real, portanto, não há necessidade de verificação por eletroforese após PCR. Este kit é adequado para detecção de pequenas quantidades de RNA, como vírus de RNA. Este kit usa PrimeScript RTase, que possui excelente extensibilidade e pode sintetizar cDNA de forma eficiente e rápida, e Takara Ex TaqHS, uma enzima PCR de partida a quente de alta eficiência, otimizada para RT-PCR de uma etapa. Este kit alcança um procedimento simples e conveniente com componentes pré-misturados.
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O vetor pAAV-ZsGreen1 é um plasmídeo vetor de vírus adeno-associado (AAV) que possui estruturas em grampo terminais chamadas repetições terminais invertidas (ITRs) em ambas as extremidades, que funcionam como origens de replicação genômica e contribuem para o empacotamento de partículas virais. Este plasmídeo de vetor permite que você produza um vetor AAV recombinante de alto título em conjunto com o AAVpro Helper Free System (AAV2) (Cat. #6230). Ele carrega o gene ZsGreen1 , uma variante do coral de recife Zoanthus sp. proteína fluorescente verde e permite que ZsGreen1 seja usado como um indicador de eficiência de transfecção e eficiência de transdução.
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pAsRed2-N1 é um vetor de expressão otimizado por códon humano que codifica uma variante da proteína fluorescente vermelha de Anemonia sulcata , AsRed2, que foi projetada para fluorescência mais brilhante e maior expressão em células de mamíferos. pAsRed2-N1 permite que genes clonados no local de clonagem múltipla (MCS) a montante da sequência de codificação AsRed2 sejam expressos como fusões no terminal N da proteína fluorescente. O vetor não modificado irá expressar AsRed2 em células de mamífero.
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pBApo-CMV Pur é um plasmídeo para expressão gênica em células de mamíferos. Este vetor possui um promotor do citomegalovírus (promotor CMV IE) e sinal poliA da timidina quinase do vírus herpes simplex. Um gene alvo pode ser clonado em vários locais de clonagem e, após a transfecção, a integração estável do vetor pode ser selecionada para uso de puromicina.
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pBI-CMV1 é um vetor de expressão bidirecional de mamífero que permite a expressão constitutiva de duas proteínas de interesse. Cada gene deve ser clonado em um dos dois locais de clonagem múltipla independentes (MCS 1 e MCS 2) e conter um códon de iniciação e um códon de parada. A expressão da proteína é impulsionada por um dos dois promotores de citomegalovírus humanos constitutivamente ativos, PCMV IE e PminCMV, localizados logo a montante de MCS 1 e MCS 2, respectivamente.
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Este kit fornece todos os reagentes necessários para PCR, incluindo um modelo de controle e conjuntos de primers para verificar as condições de amplificação. A polimerase incluída neste kit é a Takara Taq DNA Polymerase, que é uma versão recombinante da Taq polimerase de comprimento total. O Takara Taq tem as mesmas características e capacidades da polimerase Taq convencional e é adequado para uma variedade de aplicações de PCR padrão.
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Este conjunto de primers permite a detecção simples e sensível de HPV 16, 18 ou 33 por PCR. Incluídos neste conjunto estão os primers específicos para amplificação da sequência contendo a região E6 de HPV 16, 18 e 33 (140 pb para HPV 16, 18 e 141 pb para HPV 33) e as sondas específicas do tipo de HPV para a hibridização subsequente . Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers funcionará com mais eficiência quando usado em conjunto com a Takara Taq DNA polimerase.
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Este é um conjunto de primers projetado para identificar uma ampla gama de tipos de papilomavírus humano (HPV) por PCR. Este conjunto utiliza dois pares de primers de consenso, projetados para amplificar a sequência da região homóloga do HPV contendo as regiões E6 e E7 do HPV. Os HPV 16, 18, 33, 52b e 58 malignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-1M/HPVpU-2R; os HPV 6 e 11 benignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-31B/HPVpU-2R. Através da digestão com enzimas de restrição (AccI, AfaI, AvaI, AvaII e BglII, disponíveis separadamente como Enzyme Set A (Cat.# 6604)) e subsequente eletroforese em gel de agarose, os tipos de HPV podem ser identificados. Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers é otimizado para uso com Takara Taq .
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ) e o gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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O DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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O DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. O DNA pDON-AI-2 Neo contém um gene resistente à neomicina como marcador seletivo. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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pDsRed2-Mito codifica uma fusão de Discosoma sp. proteína fluorescente vermelha (DsRed2) e uma sequência de direcionamento mitocondrial da subunidade VIII da citocromo c oxidase humana (Mito). A sequência de direcionamento é fundida com a extremidade 5′ de DsRed2, otimizada por códon humano para alta expressão em células de mamífero. pDsRed2-Mito é projetado para marcação fluorescente de mitocôndrias.
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R$5.742,75Geralmente, peptídeos de baixo peso molecular e peptídeos sintéticos não se ligam espontaneamente a placas de ELISA de microtitulação de 96 poços. O Peptide Coating Kit foi projetado para permitir o revestimento ideal de placas de peptídeos em placas de 96 poços. O Peptide Coating Kit também inclui tampão de reação, microplacas de 96 poços e solução de bloqueio projetada especificamente para ELISA subsequente, também permite revestir as placas de forma eficiente com proteínas de baixo peso molecular ou peptídeos sintéticos que, de outra forma, são difíceis de adsorver nas placas.
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O Premix Ex Taq da marca Takara é um master mix otimizado de 2X PCR composto pela mistura de polimerase Takara Ex Taq, tampão de reação Ex Taq (Mg 2+ ) e mistura de dNTP. O Premix Ex Taq foi projetado para montagem rápida e fácil (somente por diluição) do master mix de PCR.
Um master mix de carregamento 2X adicionado de corante (PerfectShot Ex Taq DNA Polymerase) está disponível para carregamento conveniente de produtos de PCR em géis de agarose.
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Durante a apoptose, o DNA é fragmentado após a ativação apoptótica de endonucleases intracelulares. O Kit de Detecção de Apoptose In Situ foi desenvolvido para detectar histoquimicamente DNA fragmentado por TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling). Através deste método, os nucleotídeos marcados com fluoresceína são incorporados in situ nas extremidades 3′ dos fragmentos de DNA, permitindo a localização histológica e a detecção de células apoptóticas individuais.
A apoptose desempenha um papel significativo em vários estágios do câncer, bem como no desenvolvimento, crescimento e proliferação celular. Fatores físicos (por exemplo, radiação, calor) e químicos (por exemplo, farmacológicos) também podem induzir o estado apoptótico. Uma das características das células apoptóticas é a clivagem do DNA nuclear em fragmentos de aproximadamente 185 pb. Este DNA fragmentado pode ser detectado histoquimicamente pelo método TUNEL.