Takara Bio
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O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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R$7.609,50
O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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O Phosphoprotein Enrichment Kit fornece um procedimento eficaz baseado em afinidade para isolar proteínas fosforiladas de células e tecidos de mamíferos. Cada kit inclui um conjunto completo de tampões com seis colunas de alta capacidade para enriquecimento de fosfoproteínas citosólicas e ligadas à membrana, independentemente do aminoácido modificado, incluindo serina, tirosina ou treonina.
Nosso procedimento de enriquecimento oferece uma série de vantagens:
- O procedimento é rápido; o tempo médio de purificação célula-amostra é inferior a 2 horas.
- Também é simples, consistindo em quatro etapas principais: adicionar tampão de extração/carregamento à célula ou pelete de tecido para extrair a proteína celular total, carregar o extrato em uma coluna de afinidade, lavar e, finalmente, eluir a fosfoproteína ligada com uma eluição sem detergente Amortecedor.
- Um único buffer—Extraction/Loading Buffer—é usado para as etapas de extração de proteína e de coluna de afinidade, tornando desnecessária a troca de buffer. Isso economiza tempo e evita a perda de amostras.
- O procedimento não é desnaturante, de modo que as fosfoproteínas permanecem dobradas durante todo o processo, mesmo durante as etapas de extração e eluição.
Cada coluna tem uma capacidade máxima de ligação de ~4 mg de proteína fosforilada.
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O Pig Gla-Osteocalcin EIA Kit é um kit quantitativo que permite o ensaio específico e altamente sensível de Gla-osteocalcin suína que apresenta um potencial de osseointegração (osteocalcina ativa). O anticorpo de captura (anticorpo ligado à placa) é um anticorpo monoclonal em fase sólida ligado à placa que reconhece especificamente o resíduo Gla na posição 17 na osteocalcina. É emparelhado com um anticorpo marcado – um anticorpo monoclonal para detectar a osteocalcina porcina. A medição simultânea de osteocalcina suína subcarboxilada (Glu-osteocalcina) pode ser obtida com o Kit Glu-Osteocalcina EIA Pig (Nº de Cat. MK149) para monitorar tanto a formação óssea quanto a reabsorção óssea com base em uma avaliação relativa de Gla/Glu-osteocalcinas.
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Vetor de expressão bicistrônico para a tradução simultânea de dois genes de interesse do mesmo transcrito de mRNA. Cada gene deve ser inserido em um dos dois MCSs localizados em ambos os lados do sítio de entrada ribossômico interno do EMCV (IRES). Todo o cassete é acionado pelo promotor CMV. O vetor também contém o gene de resistência ao antibiótico neomicina para seleção com G418 em células de mamífero.
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O DNA de vetor derivado de pKF pUC contém duas mutações âmbar stop no gene de resistência à canamicina. Quando transformadas com pKF , as cepas supE como JM109, mas não as cepas sup 0 como MV1184, crescerão em placas contendo canamicina. O DNA de pKF pode ser usado para mutagênese direcionada ao local com base no método ODA (Oligonucleotídeo-dirigido Dual Amber). Usando o procedimento ODA simplificado, uma mutação desejada pode ser introduzida em apenas três dias. Além disso, o DNA pKF está disponível para clonagem e expressão do gene alvo através do promotor lac quando transformado em hospedeiros supE como JM109. Os genes alvo clonados no códon de iniciação (ATG) do sítio de restrição Nde I (CATATG) têm uma maior eficiência de tradução.
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. A expressão gênica duas a oito vezes maior do que a série pDON-Al-2 pode ser esperada.
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Este produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. O DNA pMEI-5 Neo (Cat.# 3655) contém o gene de resistência à neomicina como um marcador seletivo. A expressão gênica duas a oito vezes maior do que a série pDON-Al-2 pode ser esperada.
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R$7.438,50A poli(A) polimerase catalisa a incorporação de resíduos de adenina nos terminais 3′ do RNA. A enzima usa RNA de fita simples como primer. A Poli(A) Polimerase é fornecida em Tris-HCl 25 mM (pH 7,9), NaCl 500 mM, EDTA 1 mM, DTT 0,1 mM e glicerol a 50%. Gato. # 2180B contém 5 de Cat. #2180A. Consulte Cat. # 2180A para documentação e recursos completos do produto.
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Os vectores pPTR são vectores vaivém E. coli-Aspergillus que contêm um gene de resistência à ampicilina ( AmpR ) como marcador de selecção para E. coli e um gene de resistência à piritiamina ( ptrA ) como marcador para Aspergillus . Uma vez que o sítio de clonagem múltipla precede a região lacZ , qualquer inserção de DNA neste vetor pode ser facilmente verificada usando placas contendo IPTG e X-Gal.
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Os vectores pPTR são vectores vaivém E. coli-Aspergillus que contêm um gene de resistência à ampicilina ( AmpR ) como marcador de selecção para E. coli e um gene de resistência à piritiamina ( ptrA ) como marcador para Aspergillus . Uma vez que o sítio de clonagem múltipla precede a região lacZ , qualquer inserção de DNA neste vetor pode ser facilmente verificada usando placas contendo IPTG e X-Gal.
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R$3.420,00O Premix Ex Taq da marca Takara é um master mix otimizado de 2X PCR composto pela mistura de polimerase Takara Ex Taq, tampão de reação Ex Taq (Mg 2+ ) e mistura de dNTP. O Premix Ex Taq foi projetado para montagem rápida e fácil (somente por diluição) do master mix de PCR.
Um master mix de carregamento 2X adicionado de corante (PerfectShot Ex Taq DNA Polymerase) está disponível para carregamento conveniente de produtos de PCR em géis de agarose.
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R$2.821,50TaKaRa Taq DNA Polimerase é uma versão recombinante da Taq polimerase derivada da cepa Thermus aquaticus YT-1 e é adequada para aplicações de PCR de rotina.
Para configuração e otimização de reação individual, use componentes individuais de enzima, mistura de dNTP e tampão de reação 10X (com ou sem Mg 2+ ). Uma conveniente mistura mestre de PCR 2X de enzima Takara Taq , tampão e mistura de dNTP está disponível como Premix Taq DNA Polimerase ( TaKaRa Taq Versão 2.0) (Cat. # R004A)
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R$7.723,50O Premix WST-1 permite que a proliferação celular e a viabilidade celular sejam medidas com um ensaio colorimétrico, baseado na clivagem de sais de tetrazólio pela desidrogenase mitocondrial em células viáveis. Este produto substitui o nucleosídeo marcado com RI e fornece um método não RI para a análise de proliferação celular ou viabilidade celular. Não é necessário lavar e coletar células, e todos os procedimentos, desde a cultura em pequena escala até a análise dos dados com leitor de microplacas, podem ser realizados na mesma placa de microtitulação.
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A série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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A série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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Use pRI 201-AN DNA para transformar plantas dicotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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Use pRI 201-ON DNA para transformar plantas monocotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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pRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.