Worthington
Showing 21–40 of 49 results
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R$3.773,70As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromol de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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R$737,97
As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromol de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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R$3.773,70
As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5
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R$737,97
As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5
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R$1.928,78A desoxirribonuclease pancreática bovina é uma endonuclease que divide as ligações fosfodiéster, preferencialmente adjacentes a um nucleotídeo de pirimidina produzindo polinucleotídeos com grupo hidroxila livre na posição 3′ e grupo fosfato na posição 5′. O comprimento médio da cadeia de uma digestão limite é um tetranucleotídeo.
Definição da unidade: 1 unidade causa um aumento na absorbância em 260nm de 0,001 por minuto por ml a 25°C quando atua sobre DNA altamente polimerizado em pH 5,0. Nota: As unidades Kunitz relatadas por outros fornecedores podem ser 2 a 4 vezes maiores do que as unidades Kunitz medidas em Worthington. Conforme medido em Worthington, uma unidade Kunitz digere 1 µg de DNA lambda em 10 minutos a 37°C em 50 mM de Tris, 1 mM de Mg2+, 1 mM de Ca2+, pH 7,8 em uma reação de 50 µl. A correlação de unidades de digestão com unidades Kunitz é diferente para outros sistemas de DNA e tampão.
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R$1.761,06
A desoxirribonuclease pancreática bovina é uma endonuclease que divide as ligações fosfodiéster, preferencialmente adjacentes a um nucleotídeo de pirimidina produzindo polinucleotídeos com grupo hidroxila livre na posição 3′ e grupo fosfato na posição 5′. O comprimento médio da cadeia de uma digestão limite é um tetranucleotídeo.
Definição da unidade: 1 unidade causa um aumento na absorbância em 260nm de 0,001 por minuto por ml a 25°C quando atua sobre DNA altamente polimerizado em pH 5,0. Nota: As unidades Kunitz relatadas por outros fornecedores podem ser 2 a 4 vezes maiores do que as unidades Kunitz medidas em Worthington. Conforme medido em Worthington, uma unidade Kunitz digere 1 µg de DNA lambda em 10 minutos a 37°C em 50 mM de Tris, 1 mM de Mg2+, 1 mM de Ca2+, pH 7,8 em uma reação de 50 µl. A correlação de unidades de digestão com unidades Kunitz é diferente para outros sistemas de DNA e tampão.
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R$805,06
A desoxirribonuclease pancreática bovina é uma endonuclease que divide as ligações fosfodiéster, preferencialmente adjacentes a um nucleotídeo de pirimidina produzindo polinucleotídeos com grupo hidroxila livre na posição 3′ e grupo fosfato na posição 5′. O comprimento médio da cadeia de uma digestão limite é um tetranucleotídeo.
Definição da unidade: 1 unidade causa um aumento na absorbância em 260nm de 0,001 por minuto por ml a 25°C quando atua sobre DNA altamente polimerizado em pH 5,0. Nota: As unidades Kunitz relatadas por outros fornecedores podem ser 2 a 4 vezes maiores do que as unidades Kunitz medidas em Worthington. Conforme medido em Worthington, uma unidade Kunitz digere 1 µg de DNA lambda em 10 minutos a 37°C em 50 mM de Tris, 1 mM de Mg2+, 1 mM de Ca2+, pH 7,8 em uma reação de 50 µl. A correlação de unidades de digestão com unidades Kunitz é diferente para outros sistemas de DNA e tampão.
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R$3.522,12
Desoxirribonuclease I pancreática bovina produzida de forma recombinante em levedura, Pichia pastoris, para diminuir os níveis de RNase contaminante e eliminar patógenos potenciais associados a materiais de origem animal.
O pâncreas bovino é uma rica fonte de RNase A que é frequentemente encontrada em muitas preparações comerciais de DNase. A produção de DNase I por meios recombinantes em um organismo com níveis muito mais baixos de RNase endógena facilita muito a purificação de uma enzima com níveis indetectáveis de RNase. Os processos envolvidos na produção e isolamento de DNase I recombinante são completamente desprovidos de componentes de origem animal, o que elimina a possibilidade de introdução de patógenos derivados de animais em procedimentos de bioprocessamento.
A DNase I recombinante é adequada para aplicações como:
- Remoção de DNA genômico de preparações de RNA antes da RT-PCR;
- Degradação de modelos de DNA após reações de transcrição;
- Remoção de DNA indesejado de amostras antes do Northern blotting;
- Remoção de DNA durante procedimentos biofarmacêuticos e de bioprocessamento.
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R$2.884,78A endoproteinase-Lys-C é uma serina endoproteinase que cliva especificamente as ligações peptídicas no lado carboxila da lisina. Ele tem um peso molecular de 30.000 daltons e é usado na faixa de pH ideal de 7,0-9,0. Lys-C é inibida por diisopropilfluorofosfato, TLCK, Aprotinina e Leupeptina.
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R$1.106,95
As β-Galactosidases estão amplamente difundidas, em microrganismos, animais e plantas. O da cepa K12 de Escherichia coli foi particularmente estudado no laboratório de Anfinsen em conexão com experimentos genéticos sobre regulação gênica da síntese de proteínas. Craven, Steers e Anfinsen 1965). A enzima foi revisada em detalhes por Wallenfels e Weil (1972). A lactase pode ser usada como reagente para determinar a lactose no sangue e outros fluidos biológicos.
Outra aplicação importante é no processamento de alimentos. De especial interesse é seu uso no tratamento do leite para atender às necessidades da grande porcentagem da população mundial que sofre de intolerância à lactose. As aplicações industriais exigem a imobilização da enzima sobre a qual uma investigação considerável foi relatada (Byrne e Johnson 1975; Narinesingh et al . 1975; Paine e Carbonell 1975; Faulsitch et al . 1974; Bunting e Laidler 1972, Lilly 1971, Khare e Gupta 1988, e Park e Hoffman 1990).
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R$519,93
A lisozima hidrolisa preferencialmente as ligações β-1,4 glicosídicas entre o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina que ocorrem na estrutura da parede celular do mucopeptídeo de certos microrganismos, como Micrococcus lysodeikticus (Código do produto: ML). Uma atividade ligeiramente mais limitada é exibida em relação aos oligômeros de quitina. Tem um peso molecular de 14.388 daltons. O pH ótimo é 9,2. A lisozima é inibida por agentes tensoativos como dodecil sulfato, álcool e ácidos graxos. Derivados de imidazol e indol formam complexos de transferência de carga inibitória.
Estabilidade/Armazenamento : Estável por 3-5 anos a 2-8°C. Soluções em pH 4-5 são estáveis por várias semanas sob refrigeração e por dias em temperatura ambiente. Armazenar a 2-8°C.
Nota técnica : Devido a diferenças de ensaio, 8.000u/mg pelo ensaio de Worthington é equivalente a 50.000u/mg reivindicado por outros fornecedores.
Definição de Unidade : Uma Unidade é igual a uma diminuição na turbidez de 0,001 por minuto a 450 nm a pH 7,0 e 25°C, usando uma suspensão de 0,3 mg/ml de células Micrococcus lysodeikticus (código de produto WBC ML) como substrato.
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R$2.649,98
A lisozima hidrolisa preferencialmente as ligações β-1,4 glicosídicas entre o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina que ocorrem na estrutura da parede celular do mucopeptídeo de certos microrganismos, como Micrococcus lysodeikticus (Código do produto: ML). Uma atividade ligeiramente mais limitada é exibida em relação aos oligômeros de quitina. Tem um peso molecular de 14.388 daltons. O pH ótimo é 9,2. A lisozima é inibida por agentes tensoativos como dodecil sulfato, álcool e ácidos graxos. Derivados de imidazol e indol formam complexos de transferência de carga inibitória.
Estabilidade/Armazenamento : Estável por 3-5 anos a 2-8°C. Soluções em pH 4-5 são estáveis por várias semanas sob refrigeração e por dias em temperatura ambiente. Armazenar a 2-8°C.
Nota técnica : Devido a diferenças de ensaio, 8.000u/mg pelo ensaio de Worthington é equivalente a 50.000u/mg reivindicado por outros fornecedores.
Definição de Unidade : Uma Unidade é igual a uma diminuição na turbidez de 0,001 por minuto a 450 nm a pH 7,0 e 25°C, usando uma suspensão de 0,3 mg/ml de células Micrococcus lysodeikticus (código de produto WBC ML) como substrato.
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R$637,34
A lisozima hidrolisa preferencialmente as ligações β-1,4 glicosídicas entre o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina que ocorrem na estrutura da parede celular do mucopeptídeo de certos microrganismos, como Micrococcus lysodeikticus (Código do produto: ML). Uma atividade ligeiramente mais limitada é exibida em relação aos oligômeros de quitina. Tem um peso molecular de 14.388 daltons. O pH ótimo é 9,2. A lisozima é inibida por agentes tensoativos como dodecil sulfato, álcool e ácidos graxos. Derivados de imidazol e indol formam complexos de transferência de carga inibitória.
Estabilidade/Armazenamento : Estável por 3-5 anos a 2-8°C. Soluções em pH 4-5 são estáveis por várias semanas sob refrigeração e por dias em temperatura ambiente. Armazenar a 2-8°C.
Nota técnica : Devido a diferenças de ensaio, 8.000u/mg pelo ensaio de Worthington é equivalente a 50.000u/mg reivindicado por outros fornecedores.
Definição de Unidade : Uma Unidade é igual a uma diminuição na turbidez de 0,001 por minuto a 450 nm a pH 7,0 e 25°C, usando uma suspensão de 0,3 mg/ml de células Micrococcus lysodeikticus (código de produto WBC ML) como substrato.
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R$1.677,20
A lisozima hidrolisa preferencialmente as ligações β-1,4 glicosídicas entre o ácido N-acetilmurâmico e a N-acetilglucosamina que ocorrem na estrutura da parede celular do mucopeptídeo de certos microrganismos, como Micrococcus lysodeikticus (Código do produto: ML). Uma atividade ligeiramente mais limitada é exibida em relação aos oligômeros de quitina. Tem um peso molecular de 14.388 daltons. O pH ótimo é 9,2. A lisozima é inibida por agentes tensoativos como dodecil sulfato, álcool e ácidos graxos. Derivados de imidazol e indol formam complexos de transferência de carga inibitória.
Estabilidade/Armazenamento : Estável por 3-5 anos a 2-8°C. Soluções em pH 4-5 são estáveis por várias semanas sob refrigeração e por dias em temperatura ambiente. Armazenar a 2-8°C.
Nota técnica : Devido a diferenças de ensaio, 8.000u/mg pelo ensaio de Worthington é equivalente a 50.000u/mg reivindicado por outros fornecedores.
Definição de Unidade : Uma Unidade é igual a uma diminuição na turbidez de 0,001 por minuto a 450 nm a pH 7,0 e 25°C, usando uma suspensão de 0,3 mg/ml de células Micrococcus lysodeikticus (código de produto WBC ML) como substrato.
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R$821,83
A ovalbumina é uma glicoproteína com peso molecular de 45 kDa. A molécula consiste em um polipeptídeo com até dois grupos fosfato por mol e uma cadeia lateral de resíduos de manose e glucosamina.
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R$5.199,32Conjunto de cinco frascos de uso único de papaína e cinco frascos de uso único de DNase, 100 ml de solução salina balanceada de Earle (EBSS) e um frasco de inibidor para uso no método de dissociação tecidual de Huettner, JE, e Baughman, RW: J. Neuroscience, 6, 3044 (1986).
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R$1.576,57
A papaína é uma protease sulfidrila do látex de Carica papaya. Tem um peso molecular de 23 kDa e uma faixa de pH ideal de 6,0-7,0. A ação da papaína no éster metílico da leucina produz um peptídeo polileucina insolúvel. A papaína quebra a matriz intercelular da cartilagem. A papaína é ativada por cisteína, sulfeto e sulfito. Os agentes estabilizantes são EDTA, cisteína e dimercaptoetanol.
Estabilidade/Armazenamento: Estável por 6-12 meses a 2-8°C. Não congele suspensões aquosas.
Notas técnicas: As preparações de papaína devem ser incubadas na solução de ativação antes do uso para garantir atividade completa. As aplicações incluem fragmentação de anticorpos e isolamento de células primárias/neurais.
Definição da Unidade: Uma Unidade hidrolisa um micromole de éster etílico de benzoil-L-arginina por minuto a 25°C, pH 6,2, após ativação em uma solução contendo 1,1 mM de EDTA, 0,067 mM de mercaptoetanol e 5,5 mM de cisteína-HCl por 30 minutos.
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R$1.811,38
A pepsina tem ampla especificidade com preferência por peptídeos contendo ligações com L-aminoácidos aromáticos ou carboxílicos. Ele cliva preferencialmente C-terminal para Phe e Leu e, em menor grau, ligações Glu. A enzima não cliva em Val, Ala ou Gly.
Características moleculares:
A sequência de aminoácidos da pepsina suína foi determinada por Tang et al. (1973) e Moravek e Kostka (1974), e posteriormente confirmado por análise de cDNA por Tsukagoshi et al. (1988) e Lin et al. (1989).
O gene do pepsinogênio A ( PGA ) é dividido entre nove éxons que abrangem aproximadamente 9,4 kb de DNA genômico (Sogawa 1983).
Existem várias versões dos genes PGA encontrados em populações humanas e de chimpanzés, mas as atividades desses vários produtos gênicos são indistinguíveis (Taggart 1985 e Zelle 1988). Em contraste, análises de Southern blot de uma amostragem de porcos sugerem que há apenas um único gene PGA encontrado em todos os porcos (Evers 1988).
A produção de PGA é controlada principalmente ao nível da transcrição (Sogawa et al. 1981 e Ichinose et al. 1988). Em humanos e porcos, verificou-se que o gene PGA está sob controle transcricional específico do tecido, com mRNA detectado apenas na mucosa fúndica gástrica (Ichinose 1991 e Meijerink et al. 1993). A transcrição do gene PGA é regulada por proteínas ativadoras da transcrição que atuam em 3 regiões principais nas regiões promotoras e de iniciação do gene PGA (Meijerink et al. 1993).
Existem quatro proteínas pepsinas relatadas: pepsina A, pepsina B (parapepsina I), pepsina C (gastricsina) e pepsina D (uma versão não fosforilada da pepsina A) (Lee e Ryle 1967). A pepsina A é a protease gástrica predominante; pequenas quantidades das outras pepsinas foram detectadas. As pepsinas B e C compartilham um maior grau de homologia entre si. No cão, B e C compartilham 89% de identidade, A e B compartilham 44% de identidade e A e C compartilham 45% de identidade (calculado com base em Thompson et al. 1994).
Composição:
A pepsina é uma proteína monomérica, de dois domínios, principalmente beta, com alta porcentagem de resíduos ácidos. A pepsina suína tem 4 resíduos básicos e 42 resíduos ácidos e é O -fosforilada em S68 (Tang et al. 1973). Para que a proteína seja ativa, um dos dois resíduos de aspartato no sítio catalítico deve ser protonado e o outro desprotonado. Isso ocorre entre pH 1 e 5, e acima de pH 7 a pepsina é irreversivelmente desnaturada.
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R$7.966,70
A fosfatase alcalina é um termo amplo associado a fosfomonoesterases não específicas com um pH alcalino ótimo.
Definições de fonte/unidade :
CAP: Intestino de vitela. Uma Unidade Worthington hidrolisa 1umol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 37°C, pH 9,8.BAPF, BAPC, BAPSF: E. coli . Uma Unidade hidrolisa 1µmol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 25°C, pH 8,0.
PC: Intestino de Galinha. Uma unidade hidrolisa 1umol de fosfato de o-carboxifenol por minuto a 25°C, pH 8,8.
Notas técnicas : A fosfatase alcalina de intestino de frango Worthington (Código: PC) é a preparação utilizada na medição de fosfato de dexametasona da NF/USP.
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R$2.146,82
A fosfatase alcalina é um termo amplo associado a fosfomonoesterases não específicas com um pH alcalino ótimo.
Definições de fonte/unidade :
CAP: Intestino de vitela. Uma Unidade Worthington hidrolisa 1umol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 37°C, pH 9,8.BAPF, BAPC, BAPSF: E. coli . Uma Unidade hidrolisa 1µmol de fosfato de p-nitrofenol por minuto a 25°C, pH 8,0.
PC: Intestino de Galinha. Uma unidade hidrolisa 1umol de fosfato de o-carboxifenol por minuto a 25°C, pH 8,8.
Notas técnicas : A fosfatase alcalina de intestino de frango Worthington (Código: PC) é a preparação utilizada na medição de fosfato de dexametasona da NF/USP.