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R$1.677,20Adicionar ao carrinhoO CPDB é ativado pela tripsina. O CPDB é altamente específico para lisina e arginina, mas mostra preferência pela arginina (Tan e Eaton 1995). Também pode atuar (em uma taxa mais lenta) sobre valina, leucina, isoleucina, asparagina, glicina e glutamina (Villegas et al. 1995, Nishihira et al. 1995). As diferenças nas especificidades entre carboxipeptidase A (CPDA) e CPDB podem ser atribuídas aos resíduos Ser205, Gly241 e Asp253 em CPDB em comparação com Gly207, Ile243 e Ile255 em CPDA (Coll et al. 1991).
Características moleculares:
Clauser et ai. estudaram o gene da preprocarboxipeptidase B de rato e descobriram que ele é organizado de maneira muito semelhante ao gene CPB1 bovino (Clauser et al. 1988). O gene CPB1 é conservado em muitos eucariotos e foi estudado em humanos, chimpanzés, cães, camundongos, ratos, galinhas, peixes-zebra e moscas da fruta (Avilés e Vendrell 2004). A forma madura de CPDB de rato é homóloga à CPDB bovina (77% idêntica), e os aminoácidos envolvidos na catálise ou na ligação do ligante não apresentam variação. A região de codificação da pré-procarboxipeptidase B consiste em 11 exons (Clauser et al. 1988). Comparações de CPDB de rato, CPDA de rato e CPDA2 de rato genes mostraram que o número, posição e composição da sequência dos exons são conservados, apesar das grandes diferenças nas sequências intervenientes (Gardell et al. 1988, e Clauser et al. 1988). Através do sequenciamento de cDNA e mRNA, o mRNA de CPDB foi determinado como sendo 1385 nucleotídeos, excluindo a cauda poli(A). O mRNA de CPDB de rato é 100 nucleotídeos mais longo que o mRNA de CPDA. Esta diferença é principalmente devido a uma região 3′ não traduzida (UTR) maior no mRNA de CPDB (Han et al. 1986).
Composição:
A principal forma de CPDB é encontrada no estado monomérico. CPDB contém 1 átomo de zinco por mol de proteína. Os resíduos que coordenam o resíduo de zinco são conservados e incluem duas histidinas, um ácido glutâmico e uma água (Avilés e Vendrell 2004).
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O CPDB é ativado pela tripsina. O CPDB é altamente específico para lisina e arginina, mas mostra preferência pela arginina (Tan e Eaton 1995). Também pode atuar (em uma taxa mais lenta) sobre valina, leucina, isoleucina, asparagina, glicina e glutamina (Villegas et al. 1995, Nishihira et al. 1995). As diferenças nas especificidades entre carboxipeptidase A (CPDA) e CPDB podem ser atribuídas aos resíduos Ser205, Gly241 e Asp253 em CPDB em comparação com Gly207, Ile243 e Ile255 em CPDA (Coll et al. 1991).
Características moleculares:
Clauser et ai. estudaram o gene da preprocarboxipeptidase B de rato e descobriram que ele é organizado de maneira muito semelhante ao gene CPB1 bovino (Clauser et al. 1988). O gene CPB1 é conservado em muitos eucariotos e foi estudado em humanos, chimpanzés, cães, camundongos, ratos, galinhas, peixes-zebra e moscas da fruta (Avilés e Vendrell 2004). A forma madura de CPDB de rato é homóloga à CPDB bovina (77% idêntica), e os aminoácidos envolvidos na catálise ou na ligação do ligante não apresentam variação. A região de codificação da pré-procarboxipeptidase B consiste em 11 exons (Clauser et al. 1988). Comparações de CPDB de rato, CPDA de rato e CPDA2 de rato genes mostraram que o número, posição e composição da sequência dos exons são conservados, apesar das grandes diferenças nas sequências intervenientes (Gardell et al. 1988, e Clauser et al. 1988). Através do sequenciamento de cDNA e mRNA, o mRNA de CPDB foi determinado como sendo 1385 nucleotídeos, excluindo a cauda poli(A). O mRNA de CPDB de rato é 100 nucleotídeos mais longo que o mRNA de CPDA. Esta diferença é principalmente devido a uma região 3′ não traduzida (UTR) maior no mRNA de CPDB (Han et al. 1986).
Composição:
A principal forma de CPDB é encontrada no estado monomérico. CPDB contém 1 átomo de zinco por mol de proteína. Os resíduos que coordenam o resíduo de zinco são conservados e incluem duas histidinas, um ácido glutâmico e uma água (Avilés e Vendrell 2004).
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Leia maisEsponja de espuma Para uso com (equipamento) Unidade de Transferência de Mini Tanque TE 22.
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R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CD19 humano (NP_001761) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Os linfócitos proliferam e se diferenciam em resposta a várias concentrações de diferentes antígenos. A capacidade da célula B de responder de maneira específica, porém sensível aos vários antígenos é alcançada com o uso de receptores de antígenos de baixa afinidade. Este gene codifica uma molécula de superfície celular que se monta com o receptor de antígeno dos linfócitos B para diminuir o limiar para a estimulação dependente do receptor de antígeno. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 60.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CD1C humano (NP_001756) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo Esse gene codifica um membro da família CD1 de glicoproteínas transmembranares, que estão estruturalmente relacionadas às proteínas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) e formam heterodímeros com beta-2-microglobulina. As proteínas CD1 medeiam a apresentação de antígenos primariamente lipídicos e glicolipídicos de origem própria ou microbiana às células T. O genoma humano contém cinco genes da família CD1 organizados em um agrupamento no cromossomo 1. Acredita-se que os membros da família CD1 diferem em sua localização celular e especificidade para ligantes lipídicos particulares. A proteína codificada por este gene é amplamente distribuída por todo o sistema endocítico através de um motivo baseado em tirosina na cauda citoplasmática. Foram observadas variantes transcritas de splicing alternativo deste gene, mas sua natureza completa não é conhecida. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 35.7 kDa Tipo UltraMAB Concentração 2.48mg/ml -
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CD2 humano (NP_001758) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo CD2 é um antígeno de superfície da linhagem de linfócitos T humanos que é expresso em todas as células T do sangue periférico (resumido por Sewell et al., 1986 [PubMed 3490670]). É um dos primeiros marcadores de células T, estando presente em mais de 95% dos timócitos; também é encontrado em algumas células natural killer, mas não em linfócitos B. Anticorpos monoclonais dirigidos contra CD2 inibem a formação de rosetas com eritrócitos de ovelha, indicando que CD2 é o receptor de eritrócitos ou está intimamente associado a ele. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 39.3 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MS4A1 humana (NP_068769) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:150, Aplicações2 WB, IHC Resumo Este gene codifica um membro da família de genes 4A que atravessa a membrana. Os membros desta família de proteínas nascentes são caracterizados por características estruturais comuns e limites de junção de íntron/exon semelhantes e exibem padrões de expressão únicos entre células hematopoiéticas e tecidos não linfóides. Este gene codifica uma molécula de superfície de linfócitos B que desempenha um papel no desenvolvimento e diferenciação de células B em células plasmáticas. Este membro da família está localizado em 11q12, entre um agrupamento de membros da família. O splicing alternativo deste gene resulta em duas variantes de transcrição que codificam a mesma proteína. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiros Camundongo Tamanho 32.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 3.93mg/ml -
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MS4A1 humana (NP_068769) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:500, IHC 1:100 Aplicações2 WB, IHC Resumo Este gene codifica um membro da família de genes 4A que atravessa a membrana. Os membros desta família de proteínas nascentes são caracterizados por características estruturais comuns e limites de junção de íntron/exon semelhantes e exibem padrões de expressão únicos entre células hematopoiéticas e tecidos não linfóides. Este gene codifica uma molécula de superfície de linfócitos B que desempenha um papel no desenvolvimento e diferenciação de células B em células plasmáticas. Este membro da família está localizado em 11q12, entre um agrupamento de membros da família. O splicing alternativo deste gene resulta em duas variantes de transcrição que codificam a mesma proteína. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 32.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 3.16mg/ml -
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MS4A1 humana (NP_068769) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:500, Aplicações2 WB, IHC Resumo Este gene codifica um membro da família de genes 4A que atravessa a membrana. Os membros desta família de proteínas nascentes são caracterizados por características estruturais comuns e limites de junção de íntron/exon semelhantes e exibem padrões de expressão únicos entre células hematopoiéticas e tecidos não linfóides. Este gene codifica uma molécula de superfície de linfócitos B que desempenha um papel no desenvolvimento e diferenciação de células B em células plasmáticas. Este membro da família está localizado em 11q12, entre um agrupamento de membros da família. O splicing alternativo deste gene resulta em duas variantes de transcrição que codificam a mesma proteína. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 32.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 5.85mg/ml -
R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CD3E humano (NP_000724) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, IF 1:100 Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é o polipeptídeo CD3-épsilon, que junto com CD3-gama, -delta e -zeta, e os heterodímeros alfa/beta e gama/delta do receptor de células T, formam o complexo receptor de células T-CD3 . Este complexo desempenha um papel importante no acoplamento do reconhecimento de antígenos a várias vias de transdução de sinal intracelular. Os genes que codificam os polipeptídeos épsilon, gama e delta estão localizados no mesmo agrupamento no cromossomo 11. O polipeptídeo epsilon desempenha um papel essencial no desenvolvimento das células T. Defeitos neste gene causam imunodeficiência. Este gene também tem sido associado a uma suscetibilidade ao diabetes tipo I em mulheres. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2b Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 20.7 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.87mg/ml -
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Linfócitos e Macrófagos Infiltradores de Tumores em Carcinoma Colangiocelular Intra-hepático. Impacto no prognóstico após cirurgia completa.“Resumo: O infiltrado imunológico afeta o prognóstico de vários tumores. Avaliar o impacto prognóstico de linfócitos e macrófagos infiltrantes de tumor em pacientes submetidos à ressecção de carcinoma colangiocelular intra-hepático (CCI).”
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R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CD44 humano (NP_000601) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:4000, IHC 1:100, Aplicações2 WB, IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma glicoproteína de superfície celular envolvida em interações célula-célula, adesão e migração celular. É um receptor de ácido hialurônico (AH) e também pode interagir com outros ligantes, como osteopontina, colágenos e metaloproteinases de matriz (MMPs). Essa proteína participa de uma ampla variedade de funções celulares, incluindo ativação de linfócitos, recirculação e homing, hematopoiese e metástase tumoral. As transcrições para este gene sofrem splicing alternativo complexo que resulta em muitas isoformas funcionalmente distintas, no entanto, a natureza de comprimento total de algumas dessas variantes não foi determinada. O splicing alternativo é a base para a diversidade estrutural e funcional dessa proteína, podendo estar relacionado à metástase tumoral. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CD44 humano (NP_000601) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:500, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por…
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R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CD5 humano (NP_055022) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:500, IHC 1:100, IF 1:100, FLOW 1:100, IF 1:100 Aplicações2 WB, IF, FC Resumo CD5 é um agrupamento de diferenciação encontrado em um subconjunto de células B secretoras de IgM chamadas células B-1, e também em células T. As células B-1 têm diversidade limitada de seus receptores de células B devido à falta da enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT) e são potencialmente auto-reativas. O CD5 serve para mitigar os sinais de ativação do BCR para que as células B-1 só possam ser ativadas por estímulos muito fortes (como proteínas bacterianas) e não por proteínas teciduais normais. CD5 é um bom marcador imuno-histoquímico para células T. Cerca de 76% das neoplasias de células T expressam CD5, e também é encontrado em leucemia linfocítica crônica, leucemia de células pilosas e células de linfoma de células do manto. É comumente perdido no linfoma cutâneo de células T, e sua ausência pode ser usada como indicador de malignidade nessa condição. A ausência de CD5 na leucemia linfoblástica aguda de células T, embora relativamente rara, está associada a um mau prognóstico. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 54.4 kDa Tipo UltraMAB Concentração 0.40 mg/ml -
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 22-319 do CD68 humano (NP_001242) produzido na célula SF9. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:100~200, Aplicações2 WB, IHC Resumo Este gene codifica uma glicoproteína transmembranar de 110 kD que é altamente expressa por monócitos humanos e macrófagos teciduais. É um membro da família das glicoproteínas de membrana associadas aos lisossomas/endossomas (LAMP). A proteína localiza-se principalmente em lisossomos e endossomos com uma fração menor circulando na superfície celular. É uma proteína de membrana integral do tipo I com um domínio extracelular fortemente glicosilado e se liga a lectinas ou selectinas específicas de tecidos e órgãos. A proteína também é um membro da família de receptores scavenger. Os receptores scavenger funcionam tipicamente para limpar detritos celulares, promover a fagocitose e mediar o recrutamento e a ativação de macrófagos. O splicing alternativo resulta em múltiplas transcrições que codificam diferentes isoformas. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CD80 humano (NP_005182) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é um receptor de membrana que é ativado pela ligação de CD28 ou CTLA-4. A proteína ativada induz a proliferação de células T e a produção de citocinas. Esta proteína pode atuar como um receptor para adenovírus subgrupo B e pode desempenhar um papel na neuropatia lúpica. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2b Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 29.3 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CDH2 humano (NP_001783) produzida na célula HEK293T. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:150, FLOW 1:100, Aplicações2 WB, IHC, FC Resumo Este gene é uma caderina clássica da superfamília das caderinas. A proteína codificada é uma glicoproteína de adesão célula-célula dependente de cálcio composta por cinco repetições de caderina extracelular, uma região transmembranar e uma cauda citoplasmática altamente conservada. A proteína funciona durante a gastrulação e é necessária para o estabelecimento da assimetria esquerda-direita. Em certas sinapses do sistema nervoso central, a adesão pré-sináptica a pós-sináptica é mediada pelo menos em parte por este produto gênico. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2a Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 97.2 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.1mg/ml -
Leia maisOs Sistemas de Marcação e Detecção Direta AlkPhos são baseados na marcação rápida e direta de sondas de DNA ou RNA com fosfatase alcalina termoestável.
A detecção CDP-Star ou ECF pode ser usada.- A detecção é rápida, levando apenas 30 minutos desde a conclusão da hibridização até a aplicação do reagente de detecção.
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R$1.878,82Adicionar ao carrinhoO Kit de Contagem de Células-8 (CCK-8) foi projetado para detectar a proliferação celular e a toxicidade celular com base no WST-8 é reduzida por desidrogenases nas células para dar um produto de cor laranja (formazan). A quantidade de formazan nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas.
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R$2.009,56Adicionar ao carrinhoSelo adesivo para cultura de células Selo
– adesivo permeável a gases, destacável; adequado para cultura de células. 100 Folhas -
R$3.354,47Adicionar ao carrinhoRecipientes de resfriamento de células sem álcool para tubos criogênicos de 12 x 1ml ou 2ml garantem o congelamento de células a -1℃/minuto em um congelador de -80℃
- Sem álcool ou fluidos necessários
- Remoção de calor consistente durante o período de congelamento
- Inquebrável, fácil e seguro de abrir quando congelado
- Fácil e rápida identificação e remoção do frasco
- Para uso com células-tronco, células primárias e linhas celulares
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R$1.617,30Adicionar ao carrinhoColoração imunofluorescente de suspensões unicelulares preparadas a partir de tecidos linfoides, células cultivadas ou sangue periférico. Este tampão é útil para a diluição e aplicação de reagentes fluorescentes, bem como para a suspensão, lavagem e armazenamento de células para citometria de fluxo.
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R$11.873,38Adicionar ao carrinhoO sistema de cultura Cellartis DEF-CS 500 é um sistema de cultura completo e fácil de usar para expansão de células iPS definidas e sem alimentador em um formato de monocamada 2D sem colônia.
Com este sistema, as células são mantidas em um estado indiferenciado com praticamente nenhuma diferenciação de fundo, eliminando a necessidade de seleção de células. A natureza altamente reprodutível do sistema, juntamente com sua capacidade de garantir uma taxa de crescimento eficiente e previsível, torna o sistema de cultura DEF-CS ideal para a expansão e ampliação de uma população homogênea de células iPS. Após a reprogramação, a expansão bem-sucedida de suas células-tronco pluripotentes é crucial. O sistema de cultura DEF-CS, um sistema de grau de pesquisa, fornece mídia, um reagente de revestimento e fatores de crescimento para a fácil cultura de células iPS como uma monocamada 2D.
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Leia maisO meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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O meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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R$13.258,27Adicionar ao carrinhoCellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP Grade Basal Medium é um meio basal quimicamente definido que é livre de componentes derivados de humanos e animais e é usado para expansão eficiente de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos indiferenciados (iPS). Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP Grade Basal Medium é fabricado como um produto de qualidade garantida, em conformidade com o “Guia de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos” notificado pela PIC/S.
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Leia maisO Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation contém meios completos e um revestimento pronto para uso para a diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em células endoderme definitivas (DE) em cultura 2D. O Kit de Diferenciação de Endoderm Definitivo Cellartis completo com Sistema de Cultura DEF-CS contém o Kit de Diferenciação de Endoderme Definitivo Cellartis mais o Sistema de Cultura Cellartis DEF-CS 100, que é usado para cultivar células iPS humanas indiferenciadas.
A diferenciação de células DE de duas linhas de células hiPS separadas usando o Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation com DEF-CS Culture Medium mostra os perfis de expressão de mRNA temporal esperados para marcadores endodérmicos CXCR4, FOXA2, SOX17 e SOX7 ; marcador mesoendodérmico Brachyury ; e marcador de pluripotência OCT4.
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Leia maisO Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis gera culturas de hepatócitos altamente homogêneas a partir de células endoderme definitivas (DE). Os hepatócitos resultantes mostram a expressão esperada de enzimas metabólicas relevantes, tornando-os adequados para estudos de metabolismo de drogas e triagem de toxicidade. O Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis contém meio de manutenção suficiente para realizar experimentos em uma janela de tempo de 11 dias.
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R$6.232,00Adicionar ao carrinhoO meio de manutenção de hepatócitos Cellartis é usado para manutenção prolongada de células de hepatócitos em cultura 2D, derivada do Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis (N de Cat. Y30050) ou Sistema de Diferenciação de Células para Hepatócitos Cellartis iPS (N de Cat. Y30055).
Hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS) usando o Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System são uma alternativa aos hepatócitos primários, pois exibem níveis de expressão suficientes de enzimas e transportadores metabolizadores de drogas e demonstram funcionalidade estável ao longo do tempo em cultura. Além disso, os hepatócitos derivados de células hiPS podem fornecer um reflexo preciso da diversidade metabólica observada na população humana. O Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System fornece uma solução completa para gerar hepatócitos funcionais derivados de células hiPS dentro de três semanas.
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O meio de manutenção de hepatócitos Cellartis é usado para manutenção prolongada de células de hepatócitos em cultura 2D, derivada do Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis (N de Cat. Y30050) ou Sistema de Diferenciação de Células para Hepatócitos Cellartis iPS (N de Cat. Y30055).
Hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS) usando o Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System são uma alternativa aos hepatócitos primários, pois exibem níveis de expressão suficientes de enzimas e transportadores metabolizadores de drogas e demonstram funcionalidade estável ao longo do tempo em cultura. Além disso, os hepatócitos derivados de células hiPS podem fornecer um reflexo preciso da diversidade metabólica observada na população humana. O Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System fornece uma solução completa para gerar hepatócitos funcionais derivados de células hiPS dentro de três semanas.
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Leia maisO kit Cellartis Enhanced hiPS-HEP v2 (de ChiPSC12) é um sistema completo e otimizado para a manutenção de longo prazo das células Cellartis Enhanced hiPS-HEP (de ChiPSC12). Essas células, incluídas no kit, são hepatócitos humanos criopreservados derivados da linhagem de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos Cellartis 12 (ChiPSC12). O kit Cellartis Enhanced hiPS-HEP v2 (da ChiPSC12) também contém um kit para descongelar e plaquear as células e um meio de manutenção de longo prazo adequado para até 19 dias de cultura celular.
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Leia maisOs kits de linha de células ES humanas da Cellartis contêm células-tronco embrionárias humanas (ES) que são armazenadas e caracterizadas de acordo com os mais altos padrões da indústria, juntamente com um conjunto inicial para o sistema de cultura Cellartis DEF-CS. As células ES são adaptadas ao sistema de cultura DEF-CS, um sistema de cultura completo e fácil de usar para expansão eficiente de células ES em um ambiente definido e sem alimentador.
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A linhagem de células iPS humanas 22 da Cellartis é mantida e congelada em meio DEF-CS (vendido como parte do Cellartis DEF-CS Culture System). Recomenda-se descongelar as células no Cellartis DEF-CS 100 Culture System fornecido, um sistema de cultura definido para o crescimento de células iPS humanas indiferenciadas. O sistema de cultura Cellartis DEF-CS 100 inclui meio basal, aditivos e composto de revestimento.
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Leia maisCellartis Intestinal Epithelial Cells (de ChiPSC18) são pequenas células epiteliais intestinais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS). Este produto inclui os seguintes itens: um frasco congelado de Cellartis Intestinal Epithelial Cells (de ChiPSC18) e um Cellartis IEC Maturation Kit.
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Celulase refere-se a uma família de enzimas que atuam em conjunto para hidrolisar a celulose. Trichoderma reesei tem um complexo enzimático de celulase extensivamente estudado. Este complexo converte celuloses cristalinas, amorfas e quimicamente derivadas quantitativamente em glicose.
Definição da Unidade: Uma Unidade libera 0,01 miligramas de glicose por hora da celulose microcristalina a 37°C, pH 5,0.
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R$39.782,24Adicionar ao carrinhoCom velocidades de até 13.500 rpm, a Microcentrífuga CENTRY 117 tem uma tela sensível ao toque fácil de usar e oferece recuperação com um botão de até nove programas de execução personalizados armazenados. Seu sistema de fluxo de ar proprietário garante estabilidade de temperatura, mesmo em execuções prolongadas, preservando a integridade da amostra. O design do rotor acomoda tubos de 1,5-2,0 mL ou tiras de PCR.
Uso intuitivo
A microcentrífuga CENTRY 117 possui um controle touchscreen em cores que exibe a velocidade (rpm ou rcf), o tempo definido e o tempo de execução restante. Programe e armazene facilmente até nove programas de execução personalizados, que podem ser acessados por meio de um único botão. A microcentrífuga CENTRY 117 atinge velocidades de 1.000 a 13.500 rpm (100 a 16.800 x g), que podem ser definidas em incrementos de 100 rpm. O cronômetro embutido permite definir qualquer hora de 1 a 99 minutos.Precisão de temperatura aprimorada
A microcentrífuga CENTRY 117 oferece controles de temperatura aprimorados com seu sistema de fluxo de ar proprietário, garantindo que suas amostras permaneçam em temperatura constante, mesmo durante execuções mais longas. A centrífuga também pode ser usada em uma câmara fria.Design adaptável
Com seu design de rotor combinado, a microcentrífuga CENTRY 117 pode acomodar até 24 tubos de 1,5-2,0 mL ou 2 tiras de PCR (16 x 0,2 mL) sem a necessidade de adaptadores separados, tornando-o ideal para muitos laboratórios. Além disso, seu tamanho compacto ocupa menos espaço em sua preciosa bancada. -
Leia maisO CF4 é um material de linter 100% algodão de peso médio (482 µm de espessura a 53 kPA), adequado para uso como amostra e almofada de absorção para ensaios de fluxo lateral e fluxo contínuo.
- Peso médio.
- Taxas consistentes de absorção e absorção: Garante a reprodutibilidade teste a teste.
- Produto fabricado em ambientes controlados com materiais de alta qualidade: Minimiza o risco de resultados falsos devido à contaminação da amostra.
- Baixa ligação às proteínas: Alta sensibilidade do teste e perda mínima de analito.
- Naturalmente hidrofílico: Reumedecimento rápido após armazenamento prolongado.
- Compatível com a maioria dos estilos de habitação.
- Vazamento mínimo ao longo da tira: Minimiza o risco de contaminação dos resultados do teste.
CF4 – Almofadas de Amostra de Grau Médio
Para garantir que seu ensaio comece sem complicações, a Cytiva oferece uma linha completa de materiais de almofadas de amostra de alta qualidade. O CF4 é de grau médio, adequado para uso como almofada de amostra em aplicações de fluxo lateral. As almofadas de amostra iniciam o ensaio transportando amostras do ponto de aplicação para os componentes do teste. O CF4 também pode ser usado como um coletor absorvente na extremidade a jusante do teste para controlar o fluxo da amostra ao longo da tira. A escolha de um absorvente com capacidade suficiente é uma consideração importante ao projetar um ensaio.
Ensaios Colorimétricos de Vareta
Tal como acontece com outros graus de CF, o CF4 é adequado para uso em ensaios colorimétricos com vareta. Ensaios colorimétricos com vareta, em que uma almofada de celulose é impregnada com um reagente de cor, são amplamente utilizados em tudo, desde testes de urina a ensaios ambientais. A celulose de base é uma parte fundamental do sistema, e a escolha correta de absorção, taxa de absorção e resistência à umidade são essenciais para produzir um ensaio de trabalho. A linha Cytiva de materiais celulósicos para ensaios colorimétricos com vareta oferece substratos altamente consistentes e inertes para absorção dos produtos químicos ativos necessários para o desenvolvimento de testes com vareta. A pureza do material base de celulose, juntamente com as práticas de fabricação de qualidade Cytiva, tornam esses papéis uma escolha excepcional para fabricação em larga escala. A maior capacidade de água do CF4 o torna adequado para uso em ensaios de fluxo como uma almofada absorvente.
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Leia maisCF7 é um material espesso de linter 100% algodão (1873 µm de espessura a 53 kPA), adequado para uso como almofada de absorção para fluxo lateral e para uso em ensaios colorimétricos com vareta.
- Material espesso adequado para alto volume de amostra.
- Taxas consistentes de absorção e absorção: garante a reprodutibilidade teste a teste.
- Produto fabricado em ambientes controlados com materiais de alta qualidade: minimiza o risco de resultados falsos devido à contaminação da amostra.
- Baixa ligação às proteínas: alta sensibilidade do teste e perda mínima de analito.
- Naturalmente hidrofílico: Reumedecimento rápido após armazenamento prolongado.
- Compatível com a maioria dos estilos de habitação.
- Vazamento mínimo ao longo da tira: minimiza o risco de contaminação dos resultados do teste.
CF7 – Almofadas de Amostra de Grau Espesso
O CF7 é um material espesso adequado para aplicações de alto volume de amostra. É particularmente adequado para uso como uma pia absorvente no final de um ensaio de fluxo lateral ou na parte inferior de um kit de ensaio de fluxo contínuo. A maior capacidade de água do CF7 também o torna adequado para uso em ensaios de fluxo como uma almofada absorvente.
Ensaios Colorimétricos de Vareta
Tal como acontece com outros graus de CF, o CF7 é adequado para uso em ensaios colorimétricos com vareta. Ensaios colorimétricos com vareta, em que uma almofada de celulose é impregnada com um reagente de cor, são amplamente utilizados em tudo, desde testes de urina a ensaios ambientais. A celulose de base é uma parte fundamental do sistema, e a escolha correta de absorção, taxa de absorção e resistência à umidade são essenciais para produzir um ensaio de trabalho. A linha Cytiva de materiais celulósicos para ensaios colorimétricos com vareta oferece substratos altamente consistentes e inertes para absorção dos produtos químicos ativos necessários para o desenvolvimento de testes com vareta. A pureza do material base de celulose, com as práticas de fabricação de qualidade Cytiva, tornam esses papéis uma escolha excepcional para fabricação em larga escala.
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R$5.355,06Adicionar ao carrinhoO Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
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R$8.529,76Adicionar ao carrinhoAumente o crescimento das células com o soro fetal bovino caracterizado por HyClone (FBS) de origem americana.
- O soro fetal bovino (FBS) caracterizado por HyClone é obtido nos EUA. A rastreabilidade completa é fornecida de volta à fonte original, conforme certificado pela International Serum Industry Association (ISIA).
- Testes adicionais de rastreabilidade do soro fetal bovino premium HyClone são realizados por nosso colaborador, Oritain.
- O soro HyClone FBS é pobre em anticorpos e rico em fatores de crescimento para suportar o crescimento robusto e a divisão de células, incluindo células-tronco embrionárias.
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R$929,92Adicionar ao carrinhoNome do produto Kit de ensaio de conteúdo de micro lignina CheKine™ Tipo de amostra Tecidos vegetais Alternativa Lignina -
R$1.499,26Adicionar ao carrinhoO kit de ensaio de microredução de açúcar (RS) CheKine™ fornece um método de detecção de açúcar redutor simples, conveniente, rápido e colorimétrico. Este kit pode detectar a concentração de açúcares redutores de amostras líquidas, como homogeneizado de tecidos animais e vegetais, bactérias, células e soro (plasma). O princípio do kit é que o ácido 3,5-dinitrosalicílico pode ser reduzido a compostos aminoácidos marrom-avermelhados reduzindo o açúcar em solução alcalina. Há um pico de absorção característico de 540 nm. Em uma determinada faixa de concentração, o teor de açúcar redutor está linearmente relacionado à absorbância de 540 nm. De acordo com a curva padrão, o teor de açúcar redutor na amostra pode ser calculado.
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R$929,92Adicionar ao carrinhoO kit fornece um método simples para detectar a atividade da fosfatase alcalina do solo (S-AKP / ALP)
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R$3.378,08Adicionar ao carrinho
O Kit de Ensaio de Atividade de α-Glicosidase CheKine™ (microensaio) fornece um método simples para a detecção da atividade da glicogênio sintase em amostras biológicas, como tecidos vegetais e animais, células e soro (plasma). No ensaio, o p-nitrofenol, que está presente na amostra, tem um pico máximo de absorção em 400 nm, e a atividade de α-GC é calculada determinando a taxa de aumento no valor de absorbância.
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R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de CHGA humana (NP_001266) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:200, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é um membro da família cromogranina/secretogranina de proteínas secretoras neuroendócrinas. É encontrado em vesículas secretoras de neurônios e células endócrinas. Este produto gênico é um precursor de três peptídeos biologicamente ativos; vasostatina, pâncreastatina e parastatina. Esses peptídeos atuam como moduladores negativos autócrinos ou parácrinos do sistema neuroendócrino. Outros peptídeos, incluindo cromostatina, beta-granina, WE-14 e GE-25, também são derivados da proteína de comprimento total. No entanto, as atividades biológicas para essas moléculas não foram demonstradas. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 48.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
Leia maisProteína do envelope E1 do vírus Chikungunya recombinante, compreendendo os aminoácidos 1 – 415 que incorporam um marcador 6XHis C-terminal, expresso em células HEK293 de mamífero. Pureza de 95%.
- Proteína do envelope CCHFV E1 recombinante (número de acesso NCBI AIN41199.1, aminoácidos 1-415);
- Esta proteína consiste nos aminoácidos 1-415, com uma etiqueta His C-terminal;
- Produzido em células HEK293 e armazenado em Tris-HCl 20 mM, pH 7,8, NaCl 210 mM.
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R$553,48Adicionar ao carrinho
A quimotripsina é ativada através da clivagem da ligação entre arginina e isoleucina (R15 e I16) pela tripsina, causando modificações estruturais e formação do sítio de ligação do substrato (Sears 2010). A quimotripsina difere da tripsina porque a tripsina cliva os peptídeos em resíduos de arginina e lisina, enquanto a quimotripsina prefere grandes resíduos hidrofóbicos (Hedstrom et al. 1992). A quimotripsina catalisa preferencialmente a hidrólise de ligações peptídicas envolvendo L-isômeros de tirosina, fenilalanina e triptofano. Também atua prontamente sobre amidas e ésteres de aminoácidos suscetíveis. A especificidade da quimotripsina para grandes resíduos hidrofóbicos pode ser explicada por uma ligação hidrofóbica S1 formada pelos resíduos 189 a 195, 214 a 220 e 225 a 228 (Cohen et al. 1981).
Embora a estrutura do sítio S1 da tripsina e da quimotripsina mostre apenas uma diferença (na posição 189), a mutagênese sítio-dirigida da tripsina e da quimotripsina não conseguiu trocar especificidades, sugerindo que o mecanismo pelo qual a tripsina e a quimotripsina atingem a catálise específica do substrato não é totalmente compreendido. Steitz e outros 1969 e Gráf e outros 1988).
Características moleculares:
Quimotripsina A e B compartilham 80% de identidade de sequência (Hartley 1964, Meloun et al. 1966, Smillie et al. 1968 e Gráf et al. 2004). Os aminoácidos da tríade catalítica (H57, D102 e S195) são altamente conservados nas sequências das peptidases da família S1 (Gráf et al. 2004). A serina na posição 214 também é altamente conservada na família e foi proposta como o quarto membro da tríade catalítica (Ohara et al. 1989, e McGrath et al. 1992).
Composição:
Os três resíduos de aminoácidos da tríade catalítica (H57, D102 e S195) são essenciais para a clivagem da ligação peptídica e são estabilizados por ligações de hidrogênio (Sears 2010 e Gráf et al. 2004). G193 e S195 formam o buraco oxiânion e interagem com o grupo carbonila da ligação peptídica cissil, orientando-o para formar o intermediário tetraédrico (Rühlmann et al. 1973, Huber e Bode 1978, e Gráf et al. 2004).
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R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 91-381 de CK8 humana (NP_002264) produzida em E. coli. Aplicações WB 1:500~1000, IHC 1:50, IF 1:50~100 Aplicações2 WB, IHC, IF Resumo A queratina 8 é um membro da família da queratina tipo II agrupada no braço longo do cromossomo 12. As queratinas tipo I e tipo II se heteropolimerizam para formar filamentos de tamanho intermediário no citoplasma das células epiteliais. O produto desse gene tipicamente dimeriza com queratina 18 para formar um filamento intermediário em células epiteliais simples de camada única. Esta proteína desempenha um papel na manutenção da integridade estrutural celular e também atua na transdução de sinal e na diferenciação celular. Mutações neste gene causam cirrose criptogênica. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano, Macaco Hospedeiro Camundongo Tamanho 53.5 kDa Tipo UltraMAB Concentração 0.20 mg/ml -
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