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Leia maisFeitas de acordo com os rigorosos padrões de qualidade Whatman, as tiras indicadoras de pH Whatman combinam facilidade de uso com precisão e consistência insuperáveis.
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Leia maisO Padrão de Referência de cfDNA Multiplex Estrutural fornece material de controle de qualidade biologicamente relevante, que pode ser usado para avaliar o desempenho de ensaios NGS ctDNA que detectam variantes estruturais complexas.
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Leia maisO substrato ELISA Super TMB é um substrato cromogênico pronto para uso para a detecção da atividade da peroxidase de raiz-forte (HRP). A HRP pode catalisar 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) para produzir uma cor azul, com absorbância máxima em 370 nm ou 620-652 nm. Após a adição da solução de parada, a solução torna-se amarela e pode ser medida em 450 nm. Este método de um componente é 40-50% mais sensível do que o método ELISA TMB tradicional.
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Leia maisSuperdex 200 Aumentar colunas de cromatografia de exclusão de tamanho em pequena escala
As colunas Superdex 200 Increase SEC são para purificação e análise de alta resolução e pequena escala de mAbs e outras proteínas com Mr~ 10.000 a ~ 600.000.
- Desempenho aprimorado – resolução e tempo de execução aprimorados em comparação com o antecessor Superdex 200.
- Resolução muito alta – o tamanho pequeno do grânulo e a distribuição estreita do tamanho das partículas fornecem alta resolução, para alta pureza da proteína.
- Alta taxa de fluxo – devido aos grânulos rígidos que proporcionam excelentes propriedades de pressão/fluxo.
Nova geração de colunas de cromatografia de exclusão de tamanho
O Superdex 200 Increase faz parte da nova geração de colunas SEC baseadas em agarose da GE chamada “Increase”, que oferece purificação de maior resolução em tempos de execução mais curtos em comparação com seus antecessores.
Colunas SEC para análise e purificação de anticorpos
O Superdex 200 Increase é adequado tanto para fins preparativos como analíticos.
A faixa de fracionamento do Superdex 200 Increase permite a separação de uma grande variedade de proteínas (Mr ~ 10.000 a ~ 600.000) com uma resolução otimizada para anticorpos (Mr ~ 100.000 a ~ 300.000). É bem adequado para detecção e separação de dímero, monômero e agregado de anticorpo em preparações de mAb.
Essas colunas também permitem a caracterização de proteínas, incluindo análise agregada de anticorpos, análise de homogeneidade de tamanho de proteínas de membrana e interações proteína-proteína, onde dados de alta qualidade podem ser obtidos.
Recursos de limpeza no local (CIP)
Esta resina à base de agarose é resistente a álcalis e suporta procedimentos de limpeza no local (CIP). Esse recurso permite que a mesma coluna seja usada para proteínas diferentes, com risco mínimo de transferência entre amostras.
A limpeza regular também pode aumentar a vida útil da coluna.
Três tamanhos de coluna SEC
Três tamanhos de coluna de cromatografia de exclusão de tamanho (SEC) são projetados para atender a diferentes propósitos:
- Coluna 10/300 GL, 10 mm × 300 mm, para análise de alta resolução, bem como para purificação preparativa em pequena escala (25–500 uL), como a etapa de polimento em um protocolo de purificação
- Coluna 5/150, 5 mm × 150 mm, para verificação rápida de pureza e triagem de pequenos volumes (4–50 uL)
- Coluna 3,2/300, 3,2 mm × 300 mm, para análise de alta resolução e purificação de volumes de amostra de 4–50 ul, quando a quantidade de amostra é limitada e o baixo consumo de tampão é importante.
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Leia maisAs colunas Superdex 30 boost SEC são para alta resolução, purificação em pequena escala e análise de pequenas biomoléculas com M r ~ 100 a ~ 7000, como peptídeos
- Desempenho aprimorado – resolução e tempo de execução aprimorados em comparação com o antecessor Superdex Peptide;
- A tolerância a procedimentos de limpeza agressivos repetidos em pH alto garante uma longa vida útil da coluna e minimiza o transporte;
- Resolução muito alta – tamanho pequeno da bead e distribuição estreita de tamanho de partícula fornecem alta resolução, para alta pureza de proteína;
- Taxa de fluxo elevada – devido as beads rígidas que proporcionam excelentes propriedades de pressão/fluxo.
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Leia maisAumento do Superdex 75
Superdex 75 Increase 10/300 GL, 5/150 GL e 3,2/300 são colunas pré-embaladas para uso versátil em aplicações de cromatografia de exclusão de tamanho. As colunas destinam-se ao uso em purificação preparativa, bem como à caracterização e análise de proteínas com pesos moleculares entre Mr 3000 e 70 000, como proteínas marcadas recombinantes.
- Up to 50% higher resolution compared with predecessor Superdex 75, for improved purity and analysis results.
- Runtime reduced down to one third compared with predecessor Superdex 75, with maintained resolution for results faster.
- Versatile use in both preparative and analytical applications, especially with recombinant tagged proteins.
- Higher lot-to-lot consistency compared with predecessor Superdex 75.
- Tolerance to repeated harsh cleaning procedures at high pH ensures long column lifetime and minimizes carryover.
Higher resolution and/or reduced runtime compared with predecessor
Superdex 75 Increase belongs to the new generation of agarose based SEC media, comprising smaller, more rigid beads with a narrower particle size distribution and a higher selectivity for improved performance compared with its predecessor Superdex 75.
Clean in place for versatile use
Superdex 75 Increase resin is alkali-resistant. Hence, the column can be cleaned in place under alkali conditions to allow use of the same column for different proteins with minimal risk for carryover between samples. The alkali resistance is what differentiates agarose-based resins from silica-based resins. The possibility to clean the resin under harsh alkali conditions also ensures a long column lifespan.
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Leia maisA resina de cromatografia de exclusão de tamanho de grau de preparação Superdex 75 oferece fracionamento de resolução muito alta para separação, polimento e formulação de produtos de proteínas recombinantes.
- Resina de cromatografia de exclusão de tamanho proporcionando resolução excepcional com tempos de execução curtos e boa recuperação.
- O grau de preparação Superdex 75 é recomendado para purificação de proteínas recombinantes.
- Resina BioProcess suportada para aplicações industriais e bem estabelecida em processos aprovados.
Superdex prep grade é uma resina de cromatografia de exclusão de tamanho preparativa com uma matriz composta de dextrano e agarose. Esta matriz combina as excelentes propriedades de cromatografia de exclusão de tamanho do dextrano reticulado (Sephadex) com as estabilidades físicas e químicas da agarose altamente reticulada, para produzir uma resina de separação com excelente seletividade e alta resolução. Além disso, sua baixa interação inespecífica permite alta recuperação de material biológico. Juntas, essas propriedades tornam o grau de preparação Superdex a resina de cromatografia de exclusão de tamanho de primeira escolha para todas as aplicações, desde o laboratório até a escala de processo.
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Leia maisAplicador de amostra de vidro tipo Superloop de 50ml.
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Leia maisKit de montagem Superloop para uso em sistemas de cromatografia pura ÄKTA.
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R$4.877,70Adicionar ao carrinhoO KPL SureBlue Reserve fornece sensibilidade máxima para detecção de conjugados marcados com peroxidase em um formato de micropoços e fornece 50% mais sensibilidade do que o substrato SureBlue TMB padrão. É um substrato à base de água e não contém DMF ou DMSO. O substrato desenvolve uma cor azul profunda que é mensurável a 650 nm e torna-se amarelo quando interrompido por acidificação e lido a 450 nm.
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R$8.008,80Adicionar ao carrinhoO KPL SureBlue Reserve fornece sensibilidade máxima para detecção de conjugados marcados com peroxidase em um formato de micropoços e fornece 50% mais sensibilidade do que o substrato SureBlue TMB padrão. É um substrato à base de água e não contém DMF ou DMSO. O substrato desenvolve uma cor azul profunda que é mensurável a 650 nm e torna-se amarelo quando interrompido por acidificação e lido a 450 nm.
Formato de componente único pronto para uso de 3,3 ‘, 5, 5’ – tetrametilbenzidina. Nenhuma preparação de reagente necessária, muito conveniente. Estável por dois anos a partir da data de fabricação quando armazenado a 4 ° C. Detecção de sensibilidade máxima de menos de 0,4 ng / mL de HRP. -
R$1.554,90Adicionar ao carrinhoO KPL SureBlue Reserve fornece sensibilidade máxima para detecção de conjugados marcados com peroxidase em um formato de micropoços e fornece 50% mais sensibilidade do que o substrato SureBlue TMB padrão. É um substrato à base de água e não contém DMF ou DMSO. O substrato desenvolve uma cor azul profunda que é mensurável a 650 nm e torna-se amarelo quando interrompido por acidificação e lido a 450 nm.
Formato de componente único pronto para uso de 3,3 ‘, 5, 5’ – tetrametilbenzidina. Nenhuma preparação de reagente necessária, muito conveniente. Estável por dois anos a partir da data de fabricação quando armazenado a 4 ° C. Detecção de sensibilidade máxima de menos de 0,4 ng / mL de HRP.Tamanho
100 mL -
R$1.278,00Adicionar ao carrinho
O substrato de micropoços KPL SureBlue TMB desenvolve uma cor azul profunda na presença de conjugados marcados com peroxidase mensuráveis a 650 nm e torna-se amarelo quando interrompido por acidificação e lido a 450 nm. Recomendado para ELISA e aplicações de blotting com adição de intensificador de membrana.
O formato de um componente pronto para uso de 3,3 ‘, 5, 5’ – tetrametilbenzidina exibe estabilidade excepcional e consistência lote a lote. Nenhuma preparação de reagente necessária, muito conveniente. -
R$23.174,40Adicionar ao carrinhoO substrato de micropoços KPL SureBlue TMB desenvolve uma cor azul profunda na presença de conjugados marcados com peroxidase mensuráveis a 650 nm e torna-se amarelo quando interrompido por acidificação e lido a 450 nm. Recomendado para ELISA e aplicações de blotting com adição de intensificador de membrana.
O formato de um componente pronto para uso de 3,3 ‘, 5, 5’ – tetrametilbenzidina exibe estabilidade excepcional e consistência lote a lote. Nenhuma preparação de reagente necessária, muito conveniente.
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R$6.539,10Adicionar ao carrinho
O substrato de micropoços KPL SureBlue TMB desenvolve uma cor azul profunda na presença de conjugados marcados com peroxidase mensuráveis a 650 nm e torna-se amarelo quando interrompido por acidificação e lido a 450 nm. Recomendado para ELISA e aplicações de blotting com adição de intensificador de membrana.
O formato de um componente pronto para uso de 3,3 ‘, 5, 5’ – tetrametilbenzidina exibe estabilidade excepcional e consistência lote a lote. Nenhuma preparação de reagente necessária, muito conveniente. -
R$4.025,70O preço original era: R$4.025,70.R$1.205,77O preço atual é: R$1.205,77.Adicionar ao carrinhoO substrato de micropoços KPL SureBlue TMB desenvolve uma cor azul profunda na presença de conjugados marcados com peroxidase mensuráveis a 650 nm e torna-se amarelo quando interrompido por acidificação e lido a 450 nm. Recomendado para ELISA e aplicações de blotting com adição de intensificador de membrana.
O formato de um componente pronto para uso de 3,3 ‘, 5, 5’ – tetrametilbenzidina exibe estabilidade excepcional e consistência lote a lote. Nenhuma preparação de reagente necessária, muito conveniente. -
Leia maisKPL SureLINK Activated HRP é uma forma pré-ativada de peroxidase de rábano que torna mais fácil marcar proteínas ou anticorpos com HRP. Cada frasco contém 1,5 mg de HRP pré-ativado, liofilizado, que é ideal para a conjugação de 0,25 mg a 1,0 mg de anticorpo ou proteína, dependendo de seu peso molecular. Um protocolo abrangente e passo a passo oferece orientação sobre quais taxas usar. KPL SureLINK Activated HRP fornece um protocolo SureFIRE HRP fácil de 2 etapas para ter um conjugado HRP pronto para uso em apenas 90 minutos.
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Leia mais
KPL SureLINK Chromophoric Biotin fornece um método rápido e confiável para a marcação de anticorpos e outras proteínas com biotina. Também permite a medição fácil da incorporação de biotina no conjugado. Proteínas e peptídeos podem ser prontamente marcados com biotina por meio da modificação de aminas primárias. As vantagens do SureLINK Biotin para quantificar a incorporação de biotina contrastam fortemente com as limitações do método HABA padrão. A quantidade é suficiente para rotular aproximadamente 10 mg de anticorpo ou outras proteínas.
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KPL SureLINK Modified AP é uma forma modificada de fosfatase alcalina (AP) que é ideal para conjugar AP com anticorpos monoclonais ou outras proteínas. AP foi modificado com o ligante succinimidil 4-hidrazinonicotinato (SANH). Com base na química de conjugação exclusiva, o AP modificado é parte de uma reação de acoplamento em duas etapas. A reação de conjugação leva aproximadamente 2 horas para ser concluída.
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Leia maisPorta-filtros projetados para microfiltração e ultralimpeza de pequenos volumes de líquidos por pressão positiva.
- Projetado para microfiltração e ultra limpeza de pequenos volumes de líquidos usando pressão positiva.
- Todos os três suportes acomodarão membranas moldadas e gravadas com trilha Nuclepore.
- Compatível com seringa.
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Leia maisSYBR Green qPCR Mix (2X) é uma solução pré-misturada de alta qualidade para PCR quantitativo em tempo real, ou seja, qPCR (PCR quantitativo) ou PCR em tempo real, que é usado principalmente para detecção quantitativa ultrassensível específica de cDNA e DNA genômico.
SYBR Green qPCR Mix (2X) usa SYBR Green I como corante. SYBR Green I é um corante fluorescente verde que se liga à região sulco de dupla hélice do DNA de fita dupla. A fluorescência do SYBR Green I é fraca no estado livre e sua fluorescência é muito aumentada quando está ligada ao DNA de fita dupla. Desta forma, a quantidade de DNA de fita dupla produzida pela amplificação por PCR pode ser detectada quantitativamente pela detecção da intensidade da fluorescência.
A Taq DNA Polimerase usada na polimerase é uma enzima termostarter de alta qualidade que se liga a anticorpos, permitindo um thermostarter conveniente e eficiente. A enzima Taq se liga a anticorpos monoclonais anti-enzima Taq, inibindo assim a atividade da DNA polimerase da enzima Taq, o que efetivamente evita a amplificação não específica causada pelo recozimento não específico do primer e do DNA molde ou dímeros de primer em baixas temperaturas. Na etapa de pré-desnaturação da reação de PCR, o anticorpo será aquecido para inativar, o que pode garantir que a atividade da enzima Taq seja liberada somente após a pré-desnaturação, e nenhuma polimerização de DNA ocorrerá antes da pré-desnaturação, melhorando muito a especificidade, sensibilidade e precisão da detecção quantitativa da reação de PCR.
Este produto contém todos os componentes comuns, como Taq DNA Polimerase, PCR Buffer, dNTPs, corante fluorescente SYBR Green I, estabilizador e íon de magnésio, facilitando a operação e o uso. Os usuários só precisam adicionar seus próprios primers, amostras de DNA e água deionizada.
Este produto não contém ROX e é adequado para instrumentos de PCR quantitativos fluorescentes que não requerem ROX como corante de correção.
Para o ensaio qPCR convencional de 96 poços (o sistema de reação recomendado é de 20μl), 100 testes podem ser realizados por ml; Se usado para um ensaio qPCR convencional de 384 poços (recomenda-se 10μl), este produto pode realizar 200 testes.
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Leia maisSensiMix SYBR master mix with Hi-ROX, 50 x 25 uL rxn
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SensiMix SYBR Master Mix – No-ROX (2x), 100 x 25 uL rxn (1.25ml)
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Leia maisO siRNA sintético geralmente tem uma saliência de dois nucleotídeos desoxitimidina (dTT) em suas extremidades 3′. O Synthetic siRNA Quantitation Core Kit adiciona resíduos de polidesoxiadenina (poli dA) às saliências 3′ dTT e, em seguida, realiza uma reação de transcrição reversa com um primer oligo dT especialmente projetado, permitindo a preparação de DNA complementar a partir do siRNA sintético. A quantificação de alta sensibilidade de siRNA sintético pode ser alcançada usando o cDNA preparado como modelo na PCR em tempo real de corante verde intercalado com TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNase H plus) ou um produto similar.
O kit principal de quantificação de siRNA sintético foi projetado para quantificar siRNA sintético quando usado em combinação com análise de PCR em tempo real e é usado para testar a quantidade residual do siRNA administrado em amostras de RNA total extraídas de células, tecidos, sangue e outras amostras.
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R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de SYP humano (NP_003170) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma proteína integral de membrana de pequenas vesículas sinápticas no cérebro e nas células endócrinas. A proteína também se liga ao colesterol e acredita-se que direcione a proteína 2 de membrana associada à vesícula (sinaptobrevina) para os compartimentos intracelulares. Mutações neste gene estão associadas ao retardo mental ligado ao X (XLMR). Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2b Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 33.7 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
Leia maisSuporte de membrana, tipo de filtro de seringa de aço inoxidável
Disponível em aço inoxidável e polipropileno com conexões luer para uso com uma seringa padrão. Os suportes são projetados para clarificação, esterilização* e remoção rápida e fácil de partículas de amostras de pequeno volume, normalmente para aplicações de HPLC. Os suportes contêm juntas de PTFE e O-rings e permitem que a membrana seja autoclavada sem que o filtro grude no suporte.
Os encaixes Luer lock se conectam a uma seringa padrão e oferecem conveniência e facilidade de uso para clarificação, esterilização* e remoção de partículas de pequenos volumes de líquido (por exemplo, amostras de HPLC e solventes).
*Refere-se à esterilização por filtração para uso de amostras pequenas, que é um termo da indústria para filtros de tamanho de poro de 0,2 um ou menor, conforme referenciado em orientações como Orientação da EPA para Medicamentos Estéreis da Indústria Produzidos por Processamento Asséptico – Boas Práticas de Fabricação Atual Seção IX, Parte B (setembro de 2004).
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Leia maisSuportes Tipo Seringa
Suporte de membrana, tipo de filtro de seringa de aço inoxidável
Disponível em aço inoxidável e polipropileno com conexões luer para uso com uma seringa padrão. Os suportes são projetados para clarificação, esterilização* e remoção rápida e fácil de partículas de amostras de pequeno volume, normalmente para aplicações de HPLC. Os suportes contêm juntas de PTFE e O-rings e permitem que a membrana seja autoclavada sem que o filtro grude no suporte.
Os encaixes Luer lock se conectam a uma seringa padrão e oferecem conveniência e facilidade de uso para clarificação, esterilização* e remoção de partículas de pequenos volumes de líquido (por exemplo, amostras de HPLC e solventes).
*Refere-se à esterilização por filtração para uso de amostras pequenas, que é um termo da indústria para filtros de tamanho de poro de 0,2 um ou menor, conforme referenciado em orientações como Orientação da EPA para Medicamentos Estéreis da Indústria Produzidos por Processamento Asséptico – Boas Práticas de Fabricação Atual Seção IX, Parte B (setembro de 2004).
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R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de SYT4 humano (NP_065834) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 47.8 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de SYT4 humano (NP_065834) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Formulação PBS (pH 7.3)…
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Leia maisT-Vector pMD19 (Simples) é um vetor linearizado com uma única timidina 3′-terminal em ambas as extremidades. As extremidades em T no local de clonagem melhoram a eficiência da ligação de produtos de PCR que contêm saliências A nas extremidades 3′. Os múltiplos locais de clonagem no lac Zsequência gênica foi deletada deste vetor, mas sua atividade de β-galactosidase não é interrompida. Portanto, colônias transformantes contendo plasmídeos recombinantes podem ser identificadas por triagem azul/branco. Devido à falta de múltiplos locais de clonagem no vetor, o produto de PCR inserido não pode ser recortado usando enzimas de restrição. Quando o fragmento de DNA inserido é recortado do vetor, os primers de PCR devem ser usados para adicionar um sítio de restrição à extremidade 5′ para digestão e subclonagem da enzima de restrição. O T-Vector pMD19 (Simples) é fornecido com um DNA de Inserção de Controle (500 pb) para reações de controle positivo.
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Leia maisO T-Vector pMD20 é um vetor linearizado com uma única timidina 3′-terminal em ambas as extremidades. A saliência T termina no local de clonagem melhora a eficiência da ligação de produtos de PCR que contêm saliências A nas extremidades 3′. O T-Vector pMD20 é derivado de um backbone pUC19 com modificações na sequência de codificação para reduzir a taxa de falsos positivos e melhorar as colônias positivas rastreadas pela cor azul/branca em placas de ampicilina/IPTG/X-Gal LB. Além disso, um promotor SP6 foi inserido a montante do local de clonagem múltipla. Portanto, os fragmentos de DNA inseridos podem ser transcritos por SP6 RNA Polimerase (Cat. #2520). O T-Vector pMD20 é fornecido com um DNA de inserção de controle (500 pb) para reações de controle positivo.
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R$1.311,81Adicionar ao carrinhoA T4 DNA Ligase é uma enzima de ligação que pode ser usada para unir fragmentos de DNA catalisando a formação de ligações fosfodiéster entre os terminais 5′ fosfato e 3′ hidroxila justapostos no DNA de fita dupla usando ATP como coenzima. Tanto a ligação de DNA de extremidade cega quanto a coesiva, bem como o reparo de nick de fita simples de DNA, RNA e DNA/RNA, são possíveis usando a ligase de DNA de T4.
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R$347,85Adicionar ao carrinhoA T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$637,73Adicionar ao carrinho
A T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
Leia maisA T4 DNA Polimerase catalisa a incorporação de nucleotídeos no DNA de fita dupla na direção 5’→3′. Possui uma forte atividade de exonuclease 3’→5′ (revisão), mas não exibe atividade de exonuclease 5’→3′. A T4 DNA Polimerase é fornecida em 200 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mM de DTT e 50% de glicerol.
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A T4 DNA Polimerase catalisa a incorporação de nucleotídeos no DNA de fita dupla na direção 5’→3′. Possui uma forte atividade de exonuclease 3’→5′ (revisão), mas não exibe atividade de exonuclease 5’→3′. A T4 DNA Polimerase é fornecida em 200 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mM de DTT e 50% de glicerol.
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Leia maisA T4 RNA Ligase catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre ácidos nucleicos de fita simples com terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil. A enzima requer ATP para a atividade. A taxa de atividade é mais alta para a ligação RNA-RNA, menor para a ligação RNA-DNA e muito baixa para a ligação DNA-DNA. A T4 RNA Ligase é fornecida em Tris-HCl 20 mM (pH 7,5), NaCl 50 mM, DTT 1 mm, EDTA 0,1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2050B contém 5 de Cat. #2050A. Consulte Cat. # 2050A para documentação e recursos completos do produto.
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A T4 RNA Ligase catalisa a formação de ligações fosfodiéster entre ácidos nucleicos de fita simples com terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil. A enzima requer ATP para a atividade. A taxa de atividade é mais alta para a ligação RNA-RNA, menor para a ligação RNA-DNA e muito baixa para a ligação DNA-DNA. A T4 RNA Ligase é fornecida em Tris-HCl 20 mM (pH 7,5), NaCl 50 mM, DTT 1 mm, EDTA 0,1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2050B contém 5 de Cat. #2050A. Consulte Cat. # 2050A para documentação e recursos completos do produto.
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R$1.101,53Adicionar ao carrinhoA Endonuclease I T7 é uma enzima de resolução de junções com 149 resíduos de aminoácidos, codificada pelo gene 3 do bacteriófago T7, existindo como um dímero estável. Ela não apenas se liga e cliva seletivamente junções de DNA de quatro vias (Holliday) com alta especificidade para estruturas ramificadas em DNA de fita dupla, como o DNA cruciforme, como também possui forte preferência por cortar DNA de fita simples. Requer íons metálicos como magnésio para sua atividade. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene recombinante da Endonuclease I T7 (T7EI).
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para converter > 90% de 1 μg de pUC(AT) cruciforme superenrolado em > 90% da forma linear em um volume total de reação de 50 μl em 1 hora a 37°C.Aplicações
• Mutação genética e detecção de SNP para resultados de TALEN e CRISPR/CAS9
• Reconhecimento e clivagem para DNA não perfeitamente compatível e junções de Holliday
• Clivagem aleatória de DNA de fita simplesArmazenamento
a -20°C por um anoEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$4.394,51Adicionar ao carrinho
A Endonuclease I T7 é uma enzima de resolução de junções com 149 resíduos de aminoácidos, codificada pelo gene 3 do bacteriófago T7, existindo como um dímero estável. Ela não apenas se liga e cliva seletivamente junções de DNA de quatro vias (Holliday) com alta especificidade para estruturas ramificadas em DNA de fita dupla, como o DNA cruciforme, como também possui forte preferência por cortar DNA de fita simples. Requer íons metálicos como magnésio para sua atividade. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene recombinante da Endonuclease I T7 (T7EI).
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para converter > 90% de 1 μg de pUC(AT) cruciforme superenrolado em > 90% da forma linear em um volume total de reação de 50 μl em 1 hora a 37°C.Aplicações
• Mutação genética e detecção de SNP para resultados de TALEN e CRISPR/CAS9
• Reconhecimento e clivagem para DNA não perfeitamente compatível e junções de Holliday
• Clivagem aleatória de DNA de fita simplesArmazenamento
a -20°C por um anoEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$5.878,67Adicionar ao carrinhoEste kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
Armazenara -20℃ por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$1.843,61Adicionar ao carrinho
Este kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
Armazenara -20℃ por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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Leia maisTakara CBB Protein Safe Stain é um reagente de coloração de proteínas altamente sensível baseado em Coomassie Brilliant Blue G-250. Este produto pode ser usado para corar rapidamente os géis SDS-PAGE ou PAGE nativos. Permite a visualização de bandas de proteína aproximadamente 5 minutos após o início do processo de coloração e oferece máxima sensibilidade após 60 minutos de coloração. Os géis corados podem ser descorados com água desionizada para remover a coloração de fundo. Takara CBB Protein Safe Stain pode detectar bandas contendo apenas 8 ng de proteína. Pode ser manuseado com segurança, pois não contém metanol ou ácido acético.
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Leia maisEste reagente é projetado para permitir a extração em uma etapa de DNA pronto para PCR de tecidos embebidos em parafina fixados em formalina a 10%. O protocolo de extração de uma etapa elimina as etapas laboriosas de desparafinização, extração com solvente orgânico e digestão enzimática exigidas em protocolos padrão. A preparação do reagente DEXPAT de DNA pronto para PCR leva apenas 25 minutos, contra 2 a 3 dias para métodos de extração convencionais.
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Leia maisNosso kit de ligação de DNA para fragmentos longos é uma ferramenta poderosa para clonar fragmentos de DNA longos de 2 kb a mais de 10 kb de comprimento. Este kit contém um sistema de ligase/tampão otimizado que permite a ligação de fragmentos longos sem a necessidade de técnicas extensas ou conhecimentos especiais. É especialmente adequado para a construção de bibliotecas BAC. Comparado com outros sistemas, o TaKaRa DNA Ligation Kit LONG resulta em eficiências de inserção até 50 vezes maiores para fragmentos de DNA de alto peso molecular variando de 2 kb a 18 kb do que outros kits. Além disso, este kit também permite a ligação rápida e fácil de inserções de DNA de tamanho menor.
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R$17.287,14Adicionar ao carrinhoTakara EpiTaq HS (para DNA tratado com bissulfito) é uma DNA polimerase otimizada para amplificações por PCR usando DNA tratado com bissulfito contendo uracila como modelo.
As reações de PCR com DNA tratado com bissulfito geralmente apresentam desafios técnicos específicos para enzimas convencionais. O TaKaRa EpiTaq HS e os reagentes contidos neste kit, no entanto, permitem o ajuste das concentrações de magnésio e dNTP para obter eficiências e especificidades de amplificação ideais, facilitando excelentes amplificações mesmo para alvos que anteriormente eram impossíveis de amplificar. -
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Takara EpiTaq HS (para DNA tratado com bissulfito) é uma DNA polimerase otimizada para amplificações por PCR usando DNA tratado com bissulfito contendo uracila como modelo.
As reações de PCR com DNA tratado com bissulfito geralmente apresentam desafios técnicos específicos para enzimas convencionais. O TaKaRa EpiTaq HS e os reagentes contidos neste kit, no entanto, permitem o ajuste das concentrações de magnésio e dNTP para obter eficiências e especificidades de amplificação ideais, facilitando excelentes amplificações mesmo para alvos que anteriormente eram impossíveis de amplificar. -
R$15.418,26Adicionar ao carrinhoA polimerase de DNA TaKaRa Ex Taq combina o desempenho comprovado da polimerase Takara Taq com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′ a 5′ eficiente, para PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Ex Taq também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda).
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R$4.330,77Adicionar ao carrinhoA polimerase de DNA TaKaRa Ex Taq combina o desempenho comprovado da polimerase Takara Taq com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′ a 5′ eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.
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R$5.121,45Adicionar ao carrinhoUma versão hot-start da polimerase de DNA Takara Ex Taq , que combina o desempenho comprovado da polimerase Takara Taq com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′ a 5′ eficiente, para PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Ex Taq é otimizado para amplicons de até 20 kb de DNA genômico e até 30 kb de DNA lambda.