E. coli Exonuclease I é uma exonuclease 3’→5′ específica para DNA de fita simples, que resulta na produção de mononucleotídeos 5′-fosfato. Esta enzima tem uma especificidade estrita para DNA de fita simples e não reage com DNA ou RNA de fita dupla. É inativado por tratamento térmico a 80°C por 15 minutos. 

O kit de purificação de glutationa S-transferase (GST) contém tampões e colunas de superfluxo de glutationa suficientes para realizar cinco purificações em lote/fluxo por gravidade. Até 10 mg por preparação de proteínas recombinantes marcadas com GST podem ser purificadas usando este kit.

Cada coluna de gravidade His60 Ni pré-embalada contém 1 ml de Resina His60 Ni Superflow, uma resina de alta capacidade para a purificação de proteínas recombinantes marcadas com his. Adequado para purificação por gravidade em condições nativas ou desnaturantes, cada coluna pode ser reutilizada 4 vezes para purificar diferentes preparações da mesma proteína.

Cartuchos pré-embalados, cada um contendo 5 ml de Resina His60 Ni Superflow, para a purificação de proteínas recombinantes marcadas com his. Esses cartuchos são adequados para purificação automatizada usando sistemas de pressão média, como ÄKTA FPLC ou purificação manual baseada em seringa. As proteínas podem ser purificadas em condições nativas ou desnaturantes. Cada coluna pode ser reutilizada até 5 vezes para purificar diferentes preparações da mesma proteína.

Nosso RNA total é meticulosamente preparado para alta qualidade usando nosso método proprietário de tiocianato de guanidínio modificado. Oferecemos uma variedade de RNA total de tecidos e órgãos do sistema digestivo humano, incluindo cólon, estômago e intestino delgado.

Nosso RNA total é meticulosamente preparado para alta qualidade usando nosso método proprietário de tiocianato de guanidínio modificado. Oferecemos uma extensa seleção de RNA total de cânceres humanos e linhas de células cancerígenas.

RNA total isolado por um método de tiocianato de guanidínio modificado.

RNA isolado por um método de tiocianato de guanidínio modificado seguido por seleção de poli A ⁺ RNA com duas rodadas de colunas de oligo(dT)-celulose.

O fragmento Klenow (Fragmento Grande de DNA Polimerase I) possui as atividades de polimerase 5’→3′ e exonuclease 3’→5′ da DNA Polimerase I intacta, mas não possui sua atividade de exonuclease 5’→3′. O fragmento Klenow é fornecido em 50 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mm de DTT e 50% de glicerol (2140A/B/S) ou etilenoglicol (2140AK/BK). Cat. # 2140B contém 5 de Cat. # 2140A. Consulte Cat. # 2140A para documentação e recursos completos do produto.

O fragmento Klenow (Fragmento Grande de DNA Polimerase I) possui as atividades de polimerase 5’→3′ e exonuclease 3’→5′ da DNA Polimerase I intacta, mas não possui sua atividade de exonuclease 5’→3′. O fragmento Klenow é fornecido em 50 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mm de DTT e 50% de glicerol (2140A/B/S) ou etilenoglicol (2140AK/BK).

A Resina QuickClean pode ser usada para remover enzimas de restrição, ligases, Taq DNA polimerase, RNase e DNase após reações com DNA ou RNA para evitar que essas enzimas interfiram nas manipulações subsequentes. A resina também pode ser usada para desproteinizar DNA e RNA antes da eletroforese em géis de agarose. Isso melhorará a resolução e a clareza das bandas ao preparar a hibridização de transferência. Se as bandas forem cortadas do gel, a desproteinização antes da eletroforese eliminará as enzimas que podem migrar com os fragmentos de DNA e coelutar das fatias de gel.

A ribonuclease H é uma endoribonuclease que degrada especificamente a fita de RNA em um híbrido RNA-DNA. A ribonuclease H é fornecida em Tris-HCl 25 mM (pH 7,5), NaCl 30 mM, EDTA 0,5 mM, DTT 1 mM e glicerol a 50%. Cat. # 2150B contém 5 de Cat. #2150A. Consulte Cat. # 2150A para documentação e recursos completos do produto.

RNase-OFF é uma solução de limpeza não alcalina, não corrosiva e não cancerígena, muito ativa contra a contaminação por RNase. Contém um surfactante e um agente inativador de RNase. O RNase-OFF é estável, resistente ao calor e pronto para uso para eliminar o RNase de qualquer superfície, incluindo o interior de tubos de microcentrífuga.

É uma RNA polimerase dependente de DNA que exibe uma alta especificidade para sequências do promotor SP6 do bacteriófago. A enzima pode incorporar trifosfatos de nucleotídeos marcados ou não marcados em um transcrito de RNA. Grandes quantidades de RNA podem ser sintetizadas a partir de uma sequência de DNA clonada a jusante de um promotor SP6. A SP6 RNA Polimerase é fornecida em 10 mM de fosfato de potássio (pH 7,9), 150 mM de NaCl, 1 mM de DTT, 0,1 mM de EDTA e 50% de glicerol.

É uma RNA polimerase dependente de DNA que exibe uma alta especificidade para sequências do promotor SP6 do bacteriófago. A enzima pode incorporar trifosfatos de nucleotídeos marcados ou não marcados em um transcrito de RNA. Grandes quantidades de RNA podem ser sintetizadas a partir de uma sequência de DNA clonada a jusante de um promotor SP6. A SP6 RNA Polimerase é fornecida em 10 mM de fosfato de potássio (pH 7,9), 150 mM de NaCl, 1 mM de DTT, 0,1 mM de EDTA e 50% de glicerol.

A T4 DNA Polimerase catalisa a incorporação de nucleotídeos no DNA de fita dupla na direção 5’→3′. Possui uma forte atividade de exonuclease 3’→5′ (revisão), mas não exibe atividade de exonuclease 5’→3′. A T4 DNA Polimerase é fornecida em 200 mM de fosfato de potássio (pH 6,5), 1 mM de DTT e 50% de glicerol.