Cultivo Celular
Showing 241–260 of 260 results
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R$143,52Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, tripsinogênio, após remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$503,16
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$1.945,55
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, o tripsinogênio, após a remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$11.824,26
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$5.067,54Originário de países reconhecidos como de baixo risco de BSE e febre aftosa pelo USDA.
- Rastreabilidade completa de volta à fonte original
- Baixo em anticorpos e alto em fatores de crescimento
- Produzido usando a verdadeira tecnologia de piscina para uniformidade e consistência de garrafa para garrafa
- Filtrado através de três filtros sequenciais de tamanho de poro de 100nm (0,1um)
- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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R$1.162,06Originário de países reconhecidos como de baixo risco de BSE e febre aftosa pelo USDA.
- Rastreabilidade completa de volta à fonte original
- Baixo em anticorpos e alto em fatores de crescimento
- Produzido usando a verdadeira tecnologia de piscina para uniformidade e consistência de garrafa para garrafa
- Filtrado através de três filtros sequenciais de tamanho de poro de 100nm (0,1um)
- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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R$5.151,40
Originário de países reconhecidos como de baixo risco de BSE e febre aftosa pelo USDA.
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- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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R$96,08Elimine as preocupações com endotoxinas com HyClone Cell Culture-Grade Water sem endotoxinas, disponível em uma variedade de volumes para processos de pesquisa e fabricação.
- Passa por purificação extensiva para atender ou exceder as especificações rigorosas da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP).
- Atende < 0,005 EU/mL endotoxina por ensaio turbidimétrico.
- Fabricado em nossas instalações certificadas ISO 9001.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
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R$115,73
Elimine as preocupações com endotoxinas com HyClone Cell Culture-Grade Water sem endotoxinas, disponível em uma variedade de volumes para processos de pesquisa e fabricação.
- Passa por purificação extensiva para atender ou exceder as especificações rigorosas da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP).
- Atende < 0,005 EU/mL endotoxina por ensaio turbidimétrico.
- Fabricado em nossas instalações certificadas ISO 9001.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
HyClone HyPure Cell Culture Grade Water pode ser usado em várias aplicações de cultura de células. Com níveis de endotoxina tão baixos quanto < 0,005 EU/mL, HyPure Cell Culture Grade Water suporta o crescimento de células saudáveis e resultados experimentais consistentes.
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Water, Cell Culture Grade, Endotoxin-free, Deionized, Distilled, 0.1 um Sterile Filtered, 6 X 1000ml
R$982,36Elimine as preocupações com endotoxinas com HyClone Cell Culture-Grade Water sem endotoxinas, disponível em uma variedade de volumes para processos de pesquisa e fabricação.
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- Atende < 0,005 EU/mL endotoxina por ensaio turbidimétrico.
- Fabricado em nossas instalações certificadas ISO 9001.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
HyClone HyPure Cell Culture Grade Water pode ser usado em várias aplicações de cultura de células. Com níveis de endotoxina tão baixos quanto < 0,005 EU/mL, HyPure Cell Culture Grade Water suporta o crescimento de células saudáveis e resultados experimentais consistentes.
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R$623,68
Elimine as preocupações com endotoxinas com HyClone Cell Culture-Grade Water sem endotoxinas, disponível em uma variedade de volumes para processos de pesquisa e fabricação.
- Passa por purificação extensiva para atender ou exceder as especificações rigorosas da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP).
- Atende < 0,005 EU/mL endotoxina por ensaio turbidimétrico.
- Fabricado em nossas instalações certificadas ISO 9001.
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HyClone HyPure Cell Culture Grade Water pode ser usado em várias aplicações de cultura de células. Com níveis de endotoxina tão baixos quanto < 0,005 EU/mL, HyPure Cell Culture Grade Water suporta o crescimento de células saudáveis e resultados experimentais consistentes.
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R$287,52Para aplicações críticas envolvendo nucleotídeos como RNA e DNA, use HyClone Molecular Biology-Grade Water sem nuclease, sem DEPC ou outros produtos químicos cancerígenos.
- Níveis significativamente baixos de endotoxinas.
- Certificado para não ter atividade detectável em ensaios de DNase, RNase e protease.
- O limite máximo permitido de endotoxina é 0,05 EU/mL.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
HyClone HyPure Molecular Biology Grade O processo de purificação de água inclui deionização contínua, osmose reversa, tratamento com luz ultravioleta, destilação e filtração de 0,1 µm.
Gene mapping
Recombinant DNA and cloning
PCR analysis
Northern Blot
Southern Blot
FOR FURTHER MANUFACTURING OR RESEARCH USE. NOT FOR DIAGNOSTIC OR THERAPEUTIC USE.
In order to work with nucleotides such as RNA and DNA and to prevent subsequent degradation due to enzymatic activity, it is necessary to use reagents, including water, that are devoid of all nucleases. Nucleases are naturally occurring enzymes whose role is specifically to cleave nucleotide polymeric molecules such as DNA or RNA at various points. Theoretically, just one molecule of a nuclease could systematically facilitate the destruction of an entire nucleotide sample over time.
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R$187,13
Para aplicações críticas envolvendo nucleotídeos como RNA e DNA, use HyClone Molecular Biology-Grade Water sem nuclease, sem DEPC ou outros produtos químicos cancerígenos.
- Níveis significativamente baixos de endotoxinas.
- Certificado para não ter atividade detectável em ensaios de DNase, RNase e protease.
- O limite máximo permitido de endotoxina é 0,05 EU/mL.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
HyClone HyPure Molecular Biology Grade O processo de purificação de água inclui deionização contínua, osmose reversa, tratamento com luz ultravioleta, destilação e filtração de 0,1 µm.
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R$130,58Para aplicações críticas envolvendo nucleotídeos como RNA e DNA, use água de grau de biologia molecular HyClone sem nuclease, que não contém DEPC ou outros produtos químicos cancerígenos.
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R$1.551,17Para aplicações críticas envolvendo nucleotídeos como RNA e DNA, use Água de Grau de Biologia Molecular HyClone sem nuclease, não contendo DEPC ou outros produtos químicos cancerígenos.
- Níveis significativamente baixos de endotoxinas.
- Certificado para não ter atividade detectável em ensaios de DNase, RNase e protease.
- O limite máximo permitido de endotoxina é 0,05 EU/mL.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
HyClone HyPure Molecular Biology Grade O processo de purificação de água inclui deionização contínua, osmose reversa, tratamento com luz ultravioleta, destilação e filtração de 0,1 µm.
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R$990,51
Para aplicações críticas envolvendo nucleotídeos como RNA e DNA, use Água de Grau de Biologia Molecular HyClone sem nuclease, não contendo DEPC ou outros produtos químicos cancerígenos.
- Níveis significativamente baixos de endotoxinas.
- Certificado para não ter atividade detectável em ensaios de DNase, RNase e protease.
- O limite máximo permitido de endotoxina é 0,05 EU/mL.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
HyClone HyPure Molecular Biology Grade O processo de purificação de água inclui deionização contínua, osmose reversa, tratamento com luz ultravioleta, destilação e filtração de 0,1 µm.
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Biorreator fechado de uso único projetado para cultura de células de alta densidade em aplicações de fabricação de terapia celular.
- Não há necessidade de pré-montagem da tubulação;
- Uso único;
- Risco reduzido de contaminação celular.
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DNA de esperma de salmão cortado e desnaturado pronto para uso como DNA transportador de transformação de levedura.
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R$8.409,96O Yeastmaker Yeast Transformation System 2 inclui todos os reagentes necessários para transformações baseadas em LiAc de alta eficiência. O sistema é otimizado para uso com todos os sistemas e bibliotecas do Matchmaker.
O Yeastmaker Yeast Transformation System 2 fornece um método baseado em polietilenoglicol (PEG)/LiAc de alta eficiência para preparar e transformar células de levedura competentes.
O protocolo fornece uma eficiência de transformação mais alta e mais confiável do que muitos outros métodos comumente usados, como resultado do meio de recuperação “YPD Plus” especialmente formulado, que resulta em mais colônias transformadas sobreviventes e DNA de esperma de salmão de portador de levedura otimizado , que auxilia a captação de DNA plasmidial.