Cultivo Celular
Cultivo Celular
Showing 1–50 of 260 results
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R$3.114,32Adicionar ao carrinhoFornece condições otimizadas para expansão e diferenciação de células-tronco embrionárias.
- Qualificado para células ES com HyClone ES Screened FBS—sem pré-triagem necessária;
- Livre de micoplasma e esterilidade testada.
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R$1.777,59Adicionar ao carrinhoFornece condições otimizadas para expansão e diferenciação de células-tronco embrionárias.
- Qualificado para células ES com HyClone™ ES Screened FBS—sem pré-triagem necessária
- Livre de micoplasma e esterilidade testada.
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R$4.696,16Adicionar ao carrinhoA albumina sérica bovina consiste em nove alças conectadas por 17 pontes dissulfeto que são protegidas no núcleo da proteína (Restani et al. 2004). A albumina sérica bovina é muito solúvel em água, mas é relativamente resistente à digestão.
Número de Acesso à Proteína: P02769
Classificação CATH (v. 3.2.0):
- Classe: Principalmente Alfa
- Arquitetura: Pacote Ortogonal
- Topologia: Albumina Sérica; Cadeia A, Domínio 1
(Com base na albumina sérica humana, que é 76% idêntica à bovina)
Peso molecular:
- 66,4 kDa (Teórico)
Faixa de pH ideal: 5,0-7,0 (El Kadi et al. 2006)
Ponto de isolação eletrica:
- 5,60 (Teórico)
Coeficiente de extinção:
- 41.180 cm -1 M -1 (Teórico)
- E 1%,280 = 6,20 (Teórico)
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R$273,62Adicionar ao carrinhoUsado como um agente antifúngico, anti-levedura e anti-mofo.
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R$291,59Adicionar ao carrinhoReagente antibiótico e antimicótico.
- Contém 10.000 unidades de penicilina, 10.000 μg de estreptomicina e 25 μg de Anfotericina B por mL
- Comumente usado como um antifúngico, anti-levedura, anti-mofo ou antibacteriano
- A dose de trabalho comum é 10 mL/L de solução 100X
Amplo espectro de atividade contra bactérias gram negativas e gram positivas, bem como atividade contra fungos e leveduras.
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Leia maisO ApoAlert Annexin V-FITC Apoptosis Kit fornece um método simples e eficaz para detectar um dos primeiros eventos de apoptose – a externalização de fosfatidilserina (PS) – em células vivas. Logo após a indução da apoptose, o PS é translocado do folheto interno da membrana plasmática para o folheto externo. Este ensaio utiliza anexina V, que tem uma afinidade forte e específica para PS, para monitorar a translocação de PS que ocorre devido à apoptose. A anexina V rotulada fornece um ensaio de coloração simples para monitorar a apoptose por citometria de fluxo ou microscopia de fluorescência.
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O ApoAlert Annexin V-FITC Apoptosis Kit fornece um método simples e eficaz para detectar um dos primeiros eventos de apoptose – a externalização de fosfatidilserina (PS) – em células vivas. Logo após a indução da apoptose, o PS é translocado do folheto interno da membrana plasmática para o folheto externo. Este ensaio utiliza anexina V, que tem uma afinidade forte e específica para PS, para monitorar a translocação de PS que ocorre devido à apoptose. A anexina V rotulada fornece um ensaio de coloração simples para monitorar a apoptose por citometria de fluxo ou microscopia de fluorescência.
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R$16.352,70Adicionar ao carrinhoOs kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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R$6.253,56Adicionar ao carrinho
Os kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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R$16.352,70Adicionar ao carrinho
Os kits ApoAlert Caspase Assay fornecem uma maneira simples e conveniente de detectar a atividade da caspase protease usando métodos fluorométricos ou colorimétricos. Os kits de ensaio detectam a ativação de caspase testando a clivagem de um substrato fluorescente ou colorimétrico. Todo o protocolo – da coleta de células aos resultados fluorométricos ou colorimétricos – leva apenas 90 minutos.
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R$16.352,70Adicionar ao carrinhoKit completo para detecção fluorescente da atividade da protease Caspase-9/6 em células de mamíferos. A atividade de caspase-9/6, que está envolvida na via apoptótica mitocondrial, é testada por detecção fluorescente (Em. 380/Ex. 460 nm) de 7-amino-4-metil cumarina (AMC) após clivagem do substrato peptídico LEHD -AMC.
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Leia maisParâmetro Meio Basal Eagles com EBSS, L-glutamina – 500 mL aditivos Com: sais balanceados de Earle, L-glutamina Validade 12 meses Armazenar 2° a 8°C, ao abrigo da luz Esterilização 0,1 µm filtrado estéril Formato Líquido Tamanho da embalagem 500 ml Código de encomenda SH30157.01 Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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Leia maisHyClone Bovine Growth Serum (BGS) foi desenvolvido como uma alternativa acessível e viável ao Fetal Bovine Serum (FBS).
- Originado nos EUA com rastreabilidade completa até a fonte original
- Alternativa econômica ao FBS
- Estudos de promoção de crescimento demonstram que BGS é um excelente substituto para FBS
- Baixo em anticorpos e alto em fatores de crescimento
- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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R$1.677,20Adicionar ao carrinho
O CPDB é ativado pela tripsina. O CPDB é altamente específico para lisina e arginina, mas mostra preferência pela arginina (Tan e Eaton 1995). Também pode atuar (em uma taxa mais lenta) sobre valina, leucina, isoleucina, asparagina, glicina e glutamina (Villegas et al. 1995, Nishihira et al. 1995). As diferenças nas especificidades entre carboxipeptidase A (CPDA) e CPDB podem ser atribuídas aos resíduos Ser205, Gly241 e Asp253 em CPDB em comparação com Gly207, Ile243 e Ile255 em CPDA (Coll et al. 1991).
Características moleculares:
Clauser et ai. estudaram o gene da preprocarboxipeptidase B de rato e descobriram que ele é organizado de maneira muito semelhante ao gene CPB1 bovino (Clauser et al. 1988). O gene CPB1 é conservado em muitos eucariotos e foi estudado em humanos, chimpanzés, cães, camundongos, ratos, galinhas, peixes-zebra e moscas da fruta (Avilés e Vendrell 2004). A forma madura de CPDB de rato é homóloga à CPDB bovina (77% idêntica), e os aminoácidos envolvidos na catálise ou na ligação do ligante não apresentam variação. A região de codificação da pré-procarboxipeptidase B consiste em 11 exons (Clauser et al. 1988). Comparações de CPDB de rato, CPDA de rato e CPDA2 de rato genes mostraram que o número, posição e composição da sequência dos exons são conservados, apesar das grandes diferenças nas sequências intervenientes (Gardell et al. 1988, e Clauser et al. 1988). Através do sequenciamento de cDNA e mRNA, o mRNA de CPDB foi determinado como sendo 1385 nucleotídeos, excluindo a cauda poli(A). O mRNA de CPDB de rato é 100 nucleotídeos mais longo que o mRNA de CPDA. Esta diferença é principalmente devido a uma região 3′ não traduzida (UTR) maior no mRNA de CPDB (Han et al. 1986).
Composição:
A principal forma de CPDB é encontrada no estado monomérico. CPDB contém 1 átomo de zinco por mol de proteína. Os resíduos que coordenam o resíduo de zinco são conservados e incluem duas histidinas, um ácido glutâmico e uma água (Avilés e Vendrell 2004).
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R$12.411,28Adicionar ao carrinho
O CPDB é ativado pela tripsina. O CPDB é altamente específico para lisina e arginina, mas mostra preferência pela arginina (Tan e Eaton 1995). Também pode atuar (em uma taxa mais lenta) sobre valina, leucina, isoleucina, asparagina, glicina e glutamina (Villegas et al. 1995, Nishihira et al. 1995). As diferenças nas especificidades entre carboxipeptidase A (CPDA) e CPDB podem ser atribuídas aos resíduos Ser205, Gly241 e Asp253 em CPDB em comparação com Gly207, Ile243 e Ile255 em CPDA (Coll et al. 1991).
Características moleculares:
Clauser et ai. estudaram o gene da preprocarboxipeptidase B de rato e descobriram que ele é organizado de maneira muito semelhante ao gene CPB1 bovino (Clauser et al. 1988). O gene CPB1 é conservado em muitos eucariotos e foi estudado em humanos, chimpanzés, cães, camundongos, ratos, galinhas, peixes-zebra e moscas da fruta (Avilés e Vendrell 2004). A forma madura de CPDB de rato é homóloga à CPDB bovina (77% idêntica), e os aminoácidos envolvidos na catálise ou na ligação do ligante não apresentam variação. A região de codificação da pré-procarboxipeptidase B consiste em 11 exons (Clauser et al. 1988). Comparações de CPDB de rato, CPDA de rato e CPDA2 de rato genes mostraram que o número, posição e composição da sequência dos exons são conservados, apesar das grandes diferenças nas sequências intervenientes (Gardell et al. 1988, e Clauser et al. 1988). Através do sequenciamento de cDNA e mRNA, o mRNA de CPDB foi determinado como sendo 1385 nucleotídeos, excluindo a cauda poli(A). O mRNA de CPDB de rato é 100 nucleotídeos mais longo que o mRNA de CPDA. Esta diferença é principalmente devido a uma região 3′ não traduzida (UTR) maior no mRNA de CPDB (Han et al. 1986).
Composição:
A principal forma de CPDB é encontrada no estado monomérico. CPDB contém 1 átomo de zinco por mol de proteína. Os resíduos que coordenam o resíduo de zinco são conservados e incluem duas histidinas, um ácido glutâmico e uma água (Avilés e Vendrell 2004).
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R$11.873,38Adicionar ao carrinhoO sistema de cultura Cellartis DEF-CS 500 é um sistema de cultura completo e fácil de usar para expansão de células iPS definidas e sem alimentador em um formato de monocamada 2D sem colônia.
Com este sistema, as células são mantidas em um estado indiferenciado com praticamente nenhuma diferenciação de fundo, eliminando a necessidade de seleção de células. A natureza altamente reprodutível do sistema, juntamente com sua capacidade de garantir uma taxa de crescimento eficiente e previsível, torna o sistema de cultura DEF-CS ideal para a expansão e ampliação de uma população homogênea de células iPS. Após a reprogramação, a expansão bem-sucedida de suas células-tronco pluripotentes é crucial. O sistema de cultura DEF-CS, um sistema de grau de pesquisa, fornece mídia, um reagente de revestimento e fatores de crescimento para a fácil cultura de células iPS como uma monocamada 2D.
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R$4.032,47Adicionar ao carrinhoO meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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R$8.655,55Adicionar ao carrinho
O meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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R$13.258,27Adicionar ao carrinhoCellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP Grade Basal Medium é um meio basal quimicamente definido que é livre de componentes derivados de humanos e animais e é usado para expansão eficiente de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos indiferenciados (iPS). Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP Grade Basal Medium é fabricado como um produto de qualidade garantida, em conformidade com o “Guia de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos” notificado pela PIC/S.
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R$11.608,62Adicionar ao carrinhoO Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation contém meios completos e um revestimento pronto para uso para a diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em células endoderme definitivas (DE) em cultura 2D. O Kit de Diferenciação de Endoderm Definitivo Cellartis completo com Sistema de Cultura DEF-CS contém o Kit de Diferenciação de Endoderme Definitivo Cellartis mais o Sistema de Cultura Cellartis DEF-CS 100, que é usado para cultivar células iPS humanas indiferenciadas.
A diferenciação de células DE de duas linhas de células hiPS separadas usando o Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation com DEF-CS Culture Medium mostra os perfis de expressão de mRNA temporal esperados para marcadores endodérmicos CXCR4, FOXA2, SOX17 e SOX7 ; marcador mesoendodérmico Brachyury ; e marcador de pluripotência OCT4.
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R$20.162,34Adicionar ao carrinhoO Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis gera culturas de hepatócitos altamente homogêneas a partir de células endoderme definitivas (DE). Os hepatócitos resultantes mostram a expressão esperada de enzimas metabólicas relevantes, tornando-os adequados para estudos de metabolismo de drogas e triagem de toxicidade. O Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis contém meio de manutenção suficiente para realizar experimentos em uma janela de tempo de 11 dias.
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R$6.232,00Adicionar ao carrinhoO meio de manutenção de hepatócitos Cellartis é usado para manutenção prolongada de células de hepatócitos em cultura 2D, derivada do Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis (N de Cat. Y30050) ou Sistema de Diferenciação de Células para Hepatócitos Cellartis iPS (N de Cat. Y30055).
Hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS) usando o Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System são uma alternativa aos hepatócitos primários, pois exibem níveis de expressão suficientes de enzimas e transportadores metabolizadores de drogas e demonstram funcionalidade estável ao longo do tempo em cultura. Além disso, os hepatócitos derivados de células hiPS podem fornecer um reflexo preciso da diversidade metabólica observada na população humana. O Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System fornece uma solução completa para gerar hepatócitos funcionais derivados de células hiPS dentro de três semanas.
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R$30.793,39Adicionar ao carrinho
O meio de manutenção de hepatócitos Cellartis é usado para manutenção prolongada de células de hepatócitos em cultura 2D, derivada do Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis (N de Cat. Y30050) ou Sistema de Diferenciação de Células para Hepatócitos Cellartis iPS (N de Cat. Y30055).
Hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS) usando o Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System são uma alternativa aos hepatócitos primários, pois exibem níveis de expressão suficientes de enzimas e transportadores metabolizadores de drogas e demonstram funcionalidade estável ao longo do tempo em cultura. Além disso, os hepatócitos derivados de células hiPS podem fornecer um reflexo preciso da diversidade metabólica observada na população humana. O Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System fornece uma solução completa para gerar hepatócitos funcionais derivados de células hiPS dentro de três semanas.
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R$8.529,76Adicionar ao carrinhoAumente o crescimento das células com o soro fetal bovino caracterizado por HyClone (FBS) de origem americana.
- O soro fetal bovino (FBS) caracterizado por HyClone é obtido nos EUA. A rastreabilidade completa é fornecida de volta à fonte original, conforme certificado pela International Serum Industry Association (ISIA).
- Testes adicionais de rastreabilidade do soro fetal bovino premium HyClone são realizados por nosso colaborador, Oritain.
- O soro HyClone FBS é pobre em anticorpos e rico em fatores de crescimento para suportar o crescimento robusto e a divisão de células, incluindo células-tronco embrionárias.
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R$553,48Adicionar ao carrinho
A quimotripsina é ativada através da clivagem da ligação entre arginina e isoleucina (R15 e I16) pela tripsina, causando modificações estruturais e formação do sítio de ligação do substrato (Sears 2010). A quimotripsina difere da tripsina porque a tripsina cliva os peptídeos em resíduos de arginina e lisina, enquanto a quimotripsina prefere grandes resíduos hidrofóbicos (Hedstrom et al. 1992). A quimotripsina catalisa preferencialmente a hidrólise de ligações peptídicas envolvendo L-isômeros de tirosina, fenilalanina e triptofano. Também atua prontamente sobre amidas e ésteres de aminoácidos suscetíveis. A especificidade da quimotripsina para grandes resíduos hidrofóbicos pode ser explicada por uma ligação hidrofóbica S1 formada pelos resíduos 189 a 195, 214 a 220 e 225 a 228 (Cohen et al. 1981).
Embora a estrutura do sítio S1 da tripsina e da quimotripsina mostre apenas uma diferença (na posição 189), a mutagênese sítio-dirigida da tripsina e da quimotripsina não conseguiu trocar especificidades, sugerindo que o mecanismo pelo qual a tripsina e a quimotripsina atingem a catálise específica do substrato não é totalmente compreendido. Steitz e outros 1969 e Gráf e outros 1988).
Características moleculares:
Quimotripsina A e B compartilham 80% de identidade de sequência (Hartley 1964, Meloun et al. 1966, Smillie et al. 1968 e Gráf et al. 2004). Os aminoácidos da tríade catalítica (H57, D102 e S195) são altamente conservados nas sequências das peptidases da família S1 (Gráf et al. 2004). A serina na posição 214 também é altamente conservada na família e foi proposta como o quarto membro da tríade catalítica (Ohara et al. 1989, e McGrath et al. 1992).
Composição:
Os três resíduos de aminoácidos da tríade catalítica (H57, D102 e S195) são essenciais para a clivagem da ligação peptídica e são estabilizados por ligações de hidrogênio (Sears 2010 e Gráf et al. 2004). G193 e S195 formam o buraco oxiânion e interagem com o grupo carbonila da ligação peptídica cissil, orientando-o para formar o intermediário tetraédrico (Rühlmann et al. 1973, Huber e Bode 1978, e Gráf et al. 2004).
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R$4.528,44Adicionar ao carrinhoAs colagenases AFA, AFB e AFC são derivadas de culturas cultivadas em meio completamente desprovido de componentes de origem animal e projetadas para aplicações de bioprocessamento onde a introdução de potenciais patógenos derivados de animais deve ser evitada. Os níveis de proteases secundárias são semelhantes aos tipos 1 e 2 de colagenase.
• CLSAFA é o grau AFA original projetado para ter colagenase e proteases secundárias semelhantes às colagenases dos Tipos 1 e 2.
• CLSAFB contém maiores atividades de colagenase e caseinase do que CLSAFA.
• CLSAFC tem atividade tríptica especialmente baixa semelhante à colagenase tipo 4.A Worthington também oferece preparações filtradas de 0,22 mícron de cada tipo em forma pré-embalada de 50 mg/frasco para reconstituição direta e uso em todos os procedimentos de isolamento.
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R$922,46Adicionar ao carrinho
As colagenases AFA, AFB e AFC são derivadas de culturas cultivadas em meio completamente desprovido de componentes de origem animal e projetadas para aplicações de bioprocessamento onde a introdução de potenciais patógenos derivados de animais deve ser evitada. Os níveis de proteases secundárias são semelhantes aos tipos 1 e 2 de colagenase.
• CLSAFA é o grau AFA original projetado para ter colagenase e proteases secundárias semelhantes às colagenases dos Tipos 1 e 2.
• CLSAFB contém maiores atividades de colagenase e caseinase do que CLSAFA.
• CLSAFC tem atividade tríptica especialmente baixa semelhante à colagenase tipo 4.A Worthington também oferece preparações filtradas de 0,22 mícron de cada tipo em forma pré-embalada de 50 mg/frasco para reconstituição direta e uso em todos os procedimentos de isolamento.
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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As colagenases AFA, AFB e AFC são derivadas de culturas cultivadas em meio completamente desprovido de componentes de origem animal e projetadas para aplicações de bioprocessamento onde a introdução de potenciais patógenos derivados de animais deve ser evitada. Os níveis de proteases secundárias são semelhantes aos tipos 1 e 2 de colagenase.
• CLSAFA é o grau AFA original projetado para ter colagenase e proteases secundárias semelhantes às colagenases dos Tipos 1 e 2.
• CLSAFB contém maiores atividades de colagenase e caseinase do que CLSAFA.
• CLSAFC tem atividade tríptica especialmente baixa semelhante à colagenase tipo 4.A Worthington também oferece preparações filtradas de 0,22 mícron de cada tipo em forma pré-embalada de 50 mg/frasco para reconstituição direta e uso em todos os procedimentos de isolamento.
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R$15.765,68Adicionar ao carrinhoAs colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromole de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5
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As colagenases AFA, AFB e AFC são derivadas de culturas cultivadas em meio completamente desprovido de componentes de origem animal e projetadas para aplicações de bioprocessamento onde a introdução de potenciais patógenos derivados de animais deve ser evitada. Os níveis de proteases secundárias são semelhantes aos tipos 1 e 2 de colagenase.
• CLSAFA é o grau AFA original projetado para ter colagenase e proteases secundárias semelhantes às colagenases dos Tipos 1 e 2.
• CLSAFB contém maiores atividades de colagenase e caseinase do que CLSAFA.
• CLSAFC tem atividade tríptica especialmente baixa semelhante à colagenase tipo 4.• A Worthington também oferece preparações filtradas de 0,22 mícron de cada tipo em forma pré-embalada de 50 mg/frasco para reconstituição direta e uso em todos os procedimentos de isolamento.
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Colagenase Animal Free/AF (Código: CLSAFC) que é filtrada através de uma membrana de 0,22 mícron e liofilizada em frascos.
Fonte: Clostridium histolyticum
Atividade: ≥200 unidades por mg de peso seco.
Código: CLSAFCS. -
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromol de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromol de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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As colagenases brutas são amplamente utilizadas em procedimentos de isolamento de células primárias enzimáticas e dissociação de tecidos. A maioria dos pesquisadores emprega preparações de colagenase bruta como os Tipos 1, 2, 3 e 4 ou colagenase purificada cromatograficamente (Código: CLSPA); este último geralmente combinado com enzimas secundárias como elastase, hialuronidase, etc. Para melhores resultados, a mistura precisa de atividades proteolíticas deve ser adaptada ao tecido a ser dissociado. As correlações entre o tipo e a eficácia com diferentes tecidos têm sido boas, mas não perfeitas, e podem depender parcialmente dos parâmetros de uso e objetivos, bem como das variações de lote para lote. Para obter mais informações, consulte as informações do Programa de Amostragem de Colagenase . Worthington também publica um Guia de Dissociação de Tecidos que fornece informações adicionais sobre as enzimas usadas para essas aplicações e referências específicas para vários tipos de células e tecidos.
Definição da unidade : Uma unidade libera um micromol de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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Definição da unidade : Uma unidade libera um micromol de equivalentes de L-leucina do colágeno em 5 horas a 37°C, pH 7,5.
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R$8.823,27Adicionar ao carrinhoOs sacos de cultura de células CultiLife são sacos de cultura transparentes e permeáveis a gases que fornecem um sistema estéril e fechado para o crescimento e a transdução de células em suspensão, como células T e outras células hematopoiéticas. O sistema fechado reduziu o risco de contaminação da cultura e infecção do usuário.
Os sacos de cultura de células CultiLife oferecem proliferação celular aprimorada em relação ao crescimento convencional em frascos, e seus perfis menores ocupam menos espaço na incubadora. Para obter mais especificações e um protocolo de exemplo, visite a página do protocolo das bolsas de cultura CultiLife
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R$12.794,64Adicionar ao carrinhoNosso FBS da mais alta qualidade, o FBS definido de origem americana HyClone é filtrado em 40 nm, testado para vírus de acordo com o padrão 9 CFR e fornecido com um extenso perfil bioquímico.
- Bem definido: resultados do ensaio para mais de 50 componentes, com testes adicionais disponíveis
- Origem dos EUA: adquirido e processado nos Estados Unidos com rastreabilidade completa até a origem
- Endotoxina ultrabaixa: ≤ 10 EU/mL de endotoxina para reduzir o risco de pesquisa e produção
- Filtrado estéril: o processo de filtro serial de 40 nm remove até 8 logs de desafio viral
- Tratamentos de pós-filtragem: opções de FBS com irradiação γ e inativada por calor também estão disponíveis
- Testado por vírus: teste de painel de vírus amplo de acordo com 9 CFR 113.53
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R$252,89Adicionar ao carrinhoCaracterísticas
Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.Descrição
A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.Controle de qualidade
A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
Testado em transcrição in vitro.Observação
A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.Armazenamento
Armazenar a -20 ° C. -
R$327,77Adicionar ao carrinhoO meio líquido com alto teor de glicose HyClone DMEM suporta o crescimento celular em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A mídia DMEM contém maiores concentrações de vitaminas, minerais e aminoácidos em comparação com a mídia basal tradicional. A composição do meio DMEM também inclui nitrato férrico, tornando este meio de cultura celular uma opção para certas linhagens celulares que requerem ferro para o crescimento celular. As preparações de mídia HyClone DMEM estão disponíveis em formulações de alta ou baixa glicose , bem como com ou sem L-glutamina, magnésio e piruvato de sódio. As opções de formulação de DMEM também podem incluir vermelho de fenol como indicador de pH. Todos os produtos de mídia DMEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com ou sem HEPES para manter o pH ideal da cultura.
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R$593,49Adicionar ao carrinhoO meio líquido com alto teor de glicose HyClone DMEM suporta o crescimento celular em pesquisa, desenvolvimento de processos upstream e processos de fabricação de cultura de células.
A mídia DMEM contém maiores concentrações de vitaminas, minerais e aminoácidos em comparação com a mídia basal tradicional. A composição do meio DMEM também inclui nitrato férrico, tornando este meio de cultura celular uma opção para certas linhagens celulares que requerem ferro para o crescimento celular. As preparações de mídia HyClone DMEM estão disponíveis em formulações de alta ou baixa glicose , bem como com ou sem L-glutamina, magnésio e piruvato de sódio. As opções de formulação de DMEM também podem incluir vermelho de fenol como indicador de pH. Todos os produtos de mídia DMEM disponíveis contêm um tampão de bicarbonato de sódio com ou sem HEPES para manter o pH ideal da cultura.
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R$166,76Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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