Cultivo Celular
Showing 201–250 of 260 results
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R$527,04Adicionar ao carrinhoO tampão de lise dos glóbulos vermelhos (RBC) foi concebido para a lise simples e rápida dos glóbulos vermelhos. Devido ao estresse osmótico, pode romper rapidamente os glóbulos vermelhos não nucleados de amostras de sangue ou tecido, com efeitos mínimos nos linfócitos ou outras células nucleadas.
Este produto foi tratado com filtração estéril. Após o processamento, as amostras de sangue ou tecido podem ser aplicadas em uma variedade de análises de rotina, testes, culturas de células primárias, etc.
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R$8.158,38Adicionar ao carrinhoEmbalagem de dez placas de 35 mm pré-revestidas com reagente RetronNectin. O reagente RetroNectin é um fragmento de 63 kD de fragmento de fibronectina humana recombinante (também referido como rFN-CH-296) que aumenta a eficiência da transdução gênica mediada por lentiviral e retroviral. Isto é particularmente importante para células hematopoiéticas e outros tipos de células difíceis de transfectar. Acredita-se que a transdução aprimorada resulte da co-localização de partículas de vírus e células-alvo. Isso é realizado pela ligação direta de partículas virais a sequências no domínio de ligação à heparina e interação de integrinas de células-alvo com dois outros domínios em rFN-CH-296.
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R$4.276,86Adicionar ao carrinho
A pesquisa usando células hematopoiéticas e outras células em suspensão tem sido limitada em parte pela baixa eficiência da transferência de genes (transdução e transfecção) para esses tipos de células. O reagente RetroNectin promove a colocalização de lentivírus ou retrovírus com células-alvo para aumentar drasticamente a eficiência da transdução. Como consequência, o reagente RetroNectin é agora o melhorador de transdução padrão-ouro para transferência de genes retrovirais/lentivirais para células hematopoiéticas e é uma grande promessa na aplicação clínica, tendo sido usado em mais de 40 ensaios clínicos.
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R$16.047,21Adicionar ao carrinho
pesquisa usando células hematopoiéticas e outras células em suspensão tem sido limitada em parte pela baixa eficiência da transferência de genes (transdução e transfecção) para esses tipos de células. O reagente RetroNectin promove a colocalização de lentivírus ou retrovírus com células-alvo para aumentar drasticamente a eficiência da transdução. Como consequência, o reagente RetroNectin é agora o melhorador de transdução padrão-ouro para transferência de genes retrovirais/lentivirais para células hematopoiéticas e é uma grande promessa na aplicação clínica, tendo sido usado em mais de 40 ensaios clínicos.
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R$7.515,05Adicionar ao carrinhoRHB-A, suplementado com Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e Fator de Crescimento de Fibroblastos-2 (FGF-2), permite a manutenção e expansão contínua de células NS que se dividem simetricamenteem cultura aderente definida, livre de soro. Em RHB-A suplementado com fator de crescimento, as células NS demonstraram manter sua capacidade neurogênica por mais de 100 gerações, com manutenção completa do cariótipo diplóide. RHB-A na presença de EGF e FGF-2 também suporta a derivação de linhagens de células NS clonogênicas. A cultura de células NS aderentes em RHB-A com retirada sequencial do fator de crescimento leva à diferenciação em neurônios funcionais. RHB-A suplementado com EGF e FGF-2 tem sido usado recentemente para a propagação de linhagens de células-tronco de glioblastoma.
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R$151,91Adicionar ao carrinhoRPMI cell culture medium supports cell growth in research and biomanufacturing cell culture processes.
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R$816,56Adicionar ao carrinhoApoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- O meio HyClone RPMI 1640 é amplamente testado para controle de qualidade para garantir a consistência de lote a lote.
- A eficácia média e a homogeneidade de RPMI 1640 são testadas com soros HyClone .
A solução HyClone RPMI com L-glutamina está disponível com ou sem HEPES. As formulações RPMI 1640 sem L-glutamina, bem como o pó liofilizado RPMI também estão disponíveis.
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R$236,96Adicionar ao carrinhoApoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- O meio HyClone RPMI 1640 é amplamente testado para controle de qualidade para garantir a consistência de lote a lote.
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R$165,80Adicionar ao carrinhoApoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
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R$598,76Adicionar ao carrinhoApoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
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R$106,38Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
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R$900,66Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
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A solução HyClone RPMI com L-glutamina está disponível com ou sem HEPES. As formulações RPMI 1640 sem L-glutamina, bem como o pó liofilizado RPMI também estão disponíveis.
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R$441,10Adicionar ao carrinhoApoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- Componentes de matéria-prima selecionados através de rigorosos testes de controle de qualidade para consistência de lote para lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
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R$557,07Adicionar ao carrinhoApoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- Componentes de matéria-prima selecionados através de rigorosos testes de controle de qualidade para consistência de lote para lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
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R$1.403,34Adicionar ao carrinhoApoia o crescimento celular em processos de pesquisa e biofabricação de cultura celular.
- Componentes de matéria-prima selecionados por meio de testes de controle de qualidade rigorosos para consistência lote a lote.
- Os produtos são hidratados usando água de processo purificada e passam por filtração estéril.
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R$171,07Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- O meio HyClone RPMI 1640 é amplamente testado para controle de qualidade para garantir a consistência de lote a lote.
- A eficácia média e a homogeneidade de RPMI 1640 são testadas com soros HyClone .
A solução HyClone RPMI com L-glutamina está disponível com ou sem HEPES. As formulações RPMI 1640 sem L-glutamina, bem como o pó liofilizado RPMI também estão disponíveis.
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R$197,67Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- O meio HyClone RPMI 1640 é amplamente testado para controle de qualidade para garantir a consistência de lote a lote.
- A eficácia média e a homogeneidade de RPMI 1640 são testadas com soros HyClone .
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R$118,84Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- O meio HyClone RPMI 1640 é amplamente testado para controle de qualidade para garantir a consistência de lote a lote.
- A eficácia média e a homogeneidade de RPMI 1640 são testadas com soros HyClone .
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R$645,96Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- O meio HyClone RPMI 1640 é amplamente testado para controle de qualidade para garantir a consistência de lote a lote.
- A eficácia média e a homogeneidade de RPMI 1640 são testadas com soros HyClone .
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R$1.070,29Adicionar ao carrinho
Apoia o crescimento celular em processos de cultura de células de pesquisa e biofabricação.
- O meio HyClone RPMI 1640 é amplamente testado para controle de qualidade para garantir a consistência de lote a lote.
- A eficácia média e a homogeneidade de RPMI 1640 são testadas com soros HyClone .
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R$2.947,08Adicionar ao carrinhoMeio mínimo de levedura e pré-misturas sintéticas definidas (SD) vêm em bolsas de uso único altamente convenientes. Simplesmente esvazie o conteúdo da bolsa em seu frasco/frasco de mídia, adicione 0,5 L de dH2O e esterilize. Não é necessária a pesagem de suplementos individuais, combinação ou ajuste de pH.
Obtenha mídia de levedura mínima convenientemente pré-misturada/definida (SD) sintética; escolha de caldos ou ágar. Não é necessário pesar, misturar ou ajustar o pH.
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R$2.875,20Adicionar ao carrinhoMeio mínimo de levedura e pré-misturas sintéticas definidas (SD) vêm em bolsas de uso único altamente convenientes. Simplesmente esvazie o conteúdo da bolsa em seu frasco/frasco de mídia, adicione 0,5 L de dH2O e esterilize. Não é necessária a pesagem de suplementos individuais, combinação ou ajuste de pH.
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R$767,44Adicionar ao carrinhoO meio sem soro suporta a produção de proteínas recombinantes com várias linhas celulares de insetos.
- Projetado para alto rendimento celular e produção de proteína recombinante.
- Lipídios complexados para maior estabilidade.
- Suporta adaptação direta e sequencial
- Crescimento de alto desempenho em vários sistemas de cultura, incluindo biorreatores de alta densidade.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485 de acordo com as boas práticas atuais de fabricação de dispositivos médicos 21 CFR 820 (cGMP).
O meio SFX-Insect fornece excelente crescimento de muitas linhas celulares de insetos importantes, incluindo células Sf9, Sf21, High Five (T.ni) e D.Mel-2, exigindo adaptação mínima. Além disso, o meio SFX-Insect foi testado com sucesso em uma variedade de sistemas de cultura, desde frascos T, frascos shaker e vários biorreatores tradicionais e descartáveis. O meio SFX-Insect está disponível como meio líquido ou em pó em garrafas, sacos ou embalagens personalizadas.
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R$197,91Adicionar ao carrinhoTampão a cultura de células com uma solução totalmente testada em QC.
- Rastreabilidade total e origem documentada de todos os ingredientes da fórmula
- Processos de produção validados e consistentes.
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R$155,98Adicionar ao carrinhoUma fonte de carboidratos facilmente acessível para meios de cultura de células.
Parte de uma linha de suplementos nutricionais e de crescimento de alto desempenho.
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R$5.858,22Adicionar ao carrinhoDurante a apoptose, o DNA é fragmentado após a ativação apoptótica de endonucleases intracelulares. O Kit de Detecção de Apoptose In Situ foi desenvolvido para detectar histoquimicamente DNA fragmentado por TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling). Através deste método, os nucleotídeos marcados com fluoresceína são incorporados in situ nas extremidades 3′ dos fragmentos de DNA, permitindo a localização histológica e a detecção de células apoptóticas individuais.
A apoptose desempenha um papel significativo em vários estágios do câncer, bem como no desenvolvimento, crescimento e proliferação celular. Fatores físicos (por exemplo, radiação, calor) e químicos (por exemplo, farmacológicos) também podem induzir o estado apoptótico. Uma das características das células apoptóticas é a clivagem do DNA nuclear em fragmentos de aproximadamente 185 pb. Este DNA fragmentado pode ser detectado histoquimicamente pelo método TUNEL.
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R$2.649,84Adicionar ao carrinhoA fosfatase alcalina (AP) é altamente expressa em células-tronco pluripotentes, incluindo células-tronco embrionárias (ESCs) e células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
No processo de indução de iPSCs, a ativação do AP também é necessária para uma reprogramação bem-sucedida. Nos métodos tradicionais de detecção de AP, as células são fixas e não podem ser usadas para estudos posteriores. Este kit fornece um método rápido, simples e sensível para detecção de AP sem fixar as células. O reagente não é tóxico para as células e o sinal fluorescente será descarregado das células por exocitose completamente dentro de duas horas após a remoção da solução de coloração, permitindo que a célula seja usada para os estudos seguintes.
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R$4.860,48Adicionar ao carrinho
A fosfatase alcalina (AP) é altamente expressa em células-tronco pluripotentes, incluindo células-tronco embrionárias (ESCs) e células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
No processo de indução de iPSCs, a ativação do AP também é necessária para uma reprogramação bem-sucedida. Nos métodos tradicionais de detecção de AP, as células são fixas e não podem ser usadas para estudos posteriores. Este kit fornece um método rápido, simples e sensível para detecção de AP sem fixar as células. O reagente não é tóxico para as células e o sinal fluorescente será descarregado das células por exocitose completamente dentro de duas horas após a remoção da solução de coloração, permitindo que a célula seja usada para os estudos seguintes.
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R$2.857,73Adicionar ao carrinhoTransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
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R$5.293,82Adicionar ao carrinho
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
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R$2.119,87Adicionar ao carrinhoTransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados. -
Leia maisO kit de diferenciação TransDiffer células-tronco neurais humanas é um meio quimicamente definido e sem componentes de origem animal para a indução neural de células-tronco pluripotentes humanas (hPSCs). O meio é otimizado para uma formulação sem albumina que minimiza a variação de lote para lote.
O kit de diferenciação de células-tronco neurais humanas TransDiffer suporta a geração rápida de hNSCs a partir de hPSCs em 4 dias com mais de 90% de eficiência. NSCs humanos gerados usando este kit podem ser aplicados para pesquisa básica e clínica em neurogênese humana e doenças neurodegenerativas, triagem de drogas neurodegenerativas e avaliação de toxicidade, e podem ser potencialmente usados como terapias eficazes para doenças neurodegenerativas.
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R$1.068,72Adicionar ao carrinhoMeio de criopreservação livre de componentes animais, pronto para uso, quimicamente definido, contendo 10% de dimetilsulfóxido (DMSO).
Destina-se a congelar e armazenar uma variedade de tipos de células, incluindo células-tronco pluripotentes humanas, células-tronco neurais, células-tronco mesenquimais, células epiteliais e fibroblastos. Este meio de criopreservação demonstra consistentemente alta viabilidade celular e recuperação eficiente.
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R$4.626,24Adicionar ao carrinhoMeio para crescimento completo, quimicamente definido e livre de xeno para a expansão de células-tronco pluripotentes humanas (hPSCs) em condições sem alimentação.
A formulação é modificada para a proliferação robusta de hPSCs no estado indiferenciado.
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 100ml
R$133,46Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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Trypsin 0.05% protease solution with porcine trypsin, HBSS, EDTA; without calcium, magnesium – 500ml
R$470,57Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$326,57Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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R$481,12Adicionar ao carrinho
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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R$499,81Adicionar ao carrinho
Solução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52Adicionar ao carrinhoO inibidor de tripsina de soja (SBTI) cristalizado pela primeira vez por Kunitz (1945) é um dos vários inibidores encontrados na soja. (Fratalli 1969; Millar et ai . 1969; Fratalli e Steiner 1968; Birk et ai . 1967). A preparação mais conhecida é a de Kunitz. Steiner e Fratalli (1969) revisaram os inibidores de Kunitz e Bowman-Birk. Uma proteína (ou polipeptídeo) inibidor de proteinase provavelmente possui ligações peptídicas compatíveis com o sítio reativo da protease. Finkenstadt e Laskowski (1965 e 1967) e Ozawa e Laskowski (1966) indicam que uma única ligação Arg-Ile é clivada pela tripsina; um complexo bimolecular covalente de inibidor e resultados de tripsina. Na dissociação aparece o inibidor virgem ou modificado; ver Hixson e Laskowski (1970a), Isheda et al. (1970) e Niekamp et ai . (1969).
Peso molecular : 21.500 ± 800 (Wu e Scheraga 1972a).
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R$143,52Adicionar ao carrinhoSolução de descolamento de células de tripsina.
- Derivado do pâncreas suíno
- Gama irradiado antes da hidratação e enchimento
- Formulado sem cálcio e magnésio
O portfólio inclui várias concentrações de Tripsina Protease.
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R$2.683,52Adicionar ao carrinho
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, tripsinogênio, após remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$503,16Adicionar ao carrinho
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$1.945,55Adicionar ao carrinho
A tripsina é uma serina protease pancreática com especificidade de substrato baseada em cadeias laterais de lisina e arginina carregadas positivamente. É derivado de um zimogênio precursor inativo de 34 kDa, o tripsinogênio, após a remoção enzimática de uma sequência líder de 6 aminoácidos N-terminal resultando na molécula de tripsina de 23,8 kDa. O pH ótimo é 8,0. A tripsina é inibida por compostos organofosforados, como diisopropilfluorofosfato e inibidores naturais do pâncreas. Soja, feijão de lima e clara de ovo também são fontes de inibidores naturais. A tripsina cliva as ligações amida e éster de Arg e Lys. A Tripsina de Grau de Sequenciamento de Worthington foi ainda purificada para remover vestígios de proteases contaminantes e produtos de autólise que poderiam interferir em experimentos de digestão de tripsina e exibe uma única banda no PAGE.
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R$11.824,26Adicionar ao carrinho
A tripsina cliva peptídeos no lado C-terminal dos resíduos de aminoácidos de lisina e arginina. Se um resíduo de prolina estiver no lado carboxílico do local de clivagem, a clivagem não ocorrerá. Se um resíduo ácido estiver em ambos os lados do sítio de clivagem, a taxa de hidrólise mostrou ser mais lenta.
Composição:
O tripsinogênio pode ser ativado pela remoção de um hexapeptídeo terminal para produzir β-tripsina de cadeia simples. A autólise limitada subsequente produz outras formas ativas com duas ou mais cadeias peptídicas ligadas por pontes dissulfeto. As formas predominantes são a α-tripsina, com duas cadeias peptídicas e a β-, uma única cadeia. Diferentes atividades e estabilidade térmica são mostradas por α- e β-tripsina.
Outras características estruturais incluem alças de superfície nos aminoácidos 185-193, que influenciam a especificidade, apesar de não fazerem contato direto com o substrato. Um sítio de ligação de Ca2+ de alta afinidade é necessário para estabilidade e, quando não está presente, ocorre autólise. A alça de autólise (localizada nos aminoácidos 143-151) é muito flexível em tripsina e tripsinogênio. A clivagem na lisina produz a forma alfa que retém alguma atividade catalítica. A proteína tem seis ligações dissulfeto completamente conservadas (Halfon e Craik 1998).
Características moleculares:
O pâncreas bovino expressa duas formas de tripsina, a forma catiônica dominante e a aniônica menor. Essas sequências de proteínas compartilham 72% de identidade, enquanto suas regiões de codificação compartilham 78% de identidade.
Cada uma dessas proteínas é processada em formas alternativas. A tripsina catalítica contém uma “alça de autólise” flexível (resíduos G145-V157) (Schroeder e Shaw 1968, e Bartunik et al. 1989), e autólise da forma B-tripsina de cadeia única dominante em K148-S149 dentro desta alça para a formação de A-tripsina. Mais autólise em K193-D194 leva à formação de Psi-tripsina (Fehlhammer e Bode 1975).
As proteínas tripsina catiônica e aniônica são expressas como proenzimas de tripsinogênio, com um peptídeo sinal de 15 resíduos (M1-A15) e um propeptídeo de 8 resíduos (F16-K23). A dobra tridimensional de todas as tripsinas conhecidas é altamente conservada. Além disso, a tríade catalítica e as regiões que flanqueiam a tríade catalítica são altamente conservadas (Hartley 1970).
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R$5.067,54Adicionar ao carrinhoOriginário de países reconhecidos como de baixo risco de BSE e febre aftosa pelo USDA.
- Rastreabilidade completa de volta à fonte original
- Baixo em anticorpos e alto em fatores de crescimento
- Produzido usando a verdadeira tecnologia de piscina para uniformidade e consistência de garrafa para garrafa
- Filtrado através de três filtros sequenciais de tamanho de poro de 100nm (0,1um)
- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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R$1.162,06Adicionar ao carrinhoOriginário de países reconhecidos como de baixo risco de BSE e febre aftosa pelo USDA.
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- Produzido usando a verdadeira tecnologia de piscina para uniformidade e consistência de garrafa para garrafa
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- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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Originário de países reconhecidos como de baixo risco de BSE e febre aftosa pelo USDA.
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- Produzido usando a verdadeira tecnologia de piscina para uniformidade e consistência de garrafa para garrafa
- Filtrado através de três filtros sequenciais de tamanho de poro de 100nm (0,1um)
- Teste do painel de vírus de acordo com 9 CFR 113.53
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R$96,08Adicionar ao carrinhoElimine as preocupações com endotoxinas com HyClone Cell Culture-Grade Water sem endotoxinas, disponível em uma variedade de volumes para processos de pesquisa e fabricação.
- Passa por purificação extensiva para atender ou exceder as especificações rigorosas da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP).
- Atende < 0,005 EU/mL endotoxina por ensaio turbidimétrico.
- Fabricado em nossas instalações certificadas ISO 9001.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
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R$115,73Adicionar ao carrinho
Elimine as preocupações com endotoxinas com HyClone Cell Culture-Grade Water sem endotoxinas, disponível em uma variedade de volumes para processos de pesquisa e fabricação.
- Passa por purificação extensiva para atender ou exceder as especificações rigorosas da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP).
- Atende < 0,005 EU/mL endotoxina por ensaio turbidimétrico.
- Fabricado em nossas instalações certificadas ISO 9001.
- Fabricado usando processos certificados ISO 9001 e ISO 13485.
HyClone HyPure Cell Culture Grade Water pode ser usado em várias aplicações de cultura de células. Com níveis de endotoxina tão baixos quanto < 0,005 EU/mL, HyPure Cell Culture Grade Water suporta o crescimento de células saudáveis e resultados experimentais consistentes.
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