Takara Bio
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R$11.051,55Adicionar ao carrinhopAsRed2-N1 é um vetor de expressão otimizado por códon humano que codifica uma variante da proteína fluorescente vermelha de Anemonia sulcata , AsRed2, que foi projetada para fluorescência mais brilhante e maior expressão em células de mamíferos. pAsRed2-N1 permite que genes clonados no local de clonagem múltipla (MCS) a montante da sequência de codificação AsRed2 sejam expressos como fusões no terminal N da proteína fluorescente. O vetor não modificado irá expressar AsRed2 em células de mamífero.
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R$5.678,52Adicionar ao carrinhopBApo-CMV Pur é um plasmídeo para expressão gênica em células de mamíferos. Este vetor possui um promotor do citomegalovírus (promotor CMV IE) e sinal poliA da timidina quinase do vírus herpes simplex. Um gene alvo pode ser clonado em vários locais de clonagem e, após a transfecção, a integração estável do vetor pode ser selecionada para uso de puromicina.
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R$10.135,08Adicionar ao carrinhopBI-CMV1 é um vetor de expressão bidirecional de mamífero que permite a expressão constitutiva de duas proteínas de interesse. Cada gene deve ser clonado em um dos dois locais de clonagem múltipla independentes (MCS 1 e MCS 2) e conter um códon de iniciação e um códon de parada. A expressão da proteína é impulsionada por um dos dois promotores de citomegalovírus humanos constitutivamente ativos, PCMV IE e PminCMV, localizados logo a montante de MCS 1 e MCS 2, respectivamente.
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R$7.511,46Adicionar ao carrinhoEste kit fornece todos os reagentes necessários para PCR, incluindo um modelo de controle e conjuntos de primers para verificar as condições de amplificação. A polimerase incluída neste kit é a Takara Taq DNA Polymerase, que é uma versão recombinante da Taq polimerase de comprimento total. O Takara Taq tem as mesmas características e capacidades da polimerase Taq convencional e é adequado para uma variedade de aplicações de PCR padrão.
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Leia maisEste conjunto de primers permite a detecção simples e sensível de HPV 16, 18 ou 33 por PCR. Incluídos neste conjunto estão os primers específicos para amplificação da sequência contendo a região E6 de HPV 16, 18 e 33 (140 pb para HPV 16, 18 e 141 pb para HPV 33) e as sondas específicas do tipo de HPV para a hibridização subsequente . Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers funcionará com mais eficiência quando usado em conjunto com a Takara Taq DNA polimerase.
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Leia maisEste é um conjunto de primers projetado para identificar uma ampla gama de tipos de papilomavírus humano (HPV) por PCR. Este conjunto utiliza dois pares de primers de consenso, projetados para amplificar a sequência da região homóloga do HPV contendo as regiões E6 e E7 do HPV. Os HPV 16, 18, 33, 52b e 58 malignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-1M/HPVpU-2R; os HPV 6 e 11 benignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-31B/HPVpU-2R. Através da digestão com enzimas de restrição (AccI, AfaI, AvaI, AvaII e BglII, disponíveis separadamente como Enzyme Set A (Cat.# 6604)) e subsequente eletroforese em gel de agarose, os tipos de HPV podem ser identificados. Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers é otimizado para uso com Takara Taq .
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R$8.014,62Adicionar ao carrinhoEste produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ) e o gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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R$8.014,62Adicionar ao carrinhoEste produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
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R$8.014,62Adicionar ao carrinhoO DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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R$8.014,62Adicionar ao carrinhoO DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. O DNA pDON-AI-2 Neo contém um gene resistente à neomicina como marcador seletivo. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
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R$11.051,55Adicionar ao carrinhopDsRed2-Mito codifica uma fusão de Discosoma sp. proteína fluorescente vermelha (DsRed2) e uma sequência de direcionamento mitocondrial da subunidade VIII da citocromo c oxidase humana (Mito). A sequência de direcionamento é fundida com a extremidade 5′ de DsRed2, otimizada por códon humano para alta expressão em células de mamífero. pDsRed2-Mito é projetado para marcação fluorescente de mitocôndrias.
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R$7.241,91Adicionar ao carrinhoGeralmente, peptídeos de baixo peso molecular e peptídeos sintéticos não se ligam espontaneamente a placas de ELISA de microtitulação de 96 poços. O Peptide Coating Kit foi projetado para permitir o revestimento ideal de placas de peptídeos em placas de 96 poços. O Peptide Coating Kit também inclui tampão de reação, microplacas de 96 poços e solução de bloqueio projetada especificamente para ELISA subsequente, também permite revestir as placas de forma eficiente com proteínas de baixo peso molecular ou peptídeos sintéticos que, de outra forma, são difíceis de adsorver nas placas.
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R$2.497,83Adicionar ao carrinhoO Premix Ex Taq da marca Takara é um master mix otimizado de 2X PCR composto pela mistura de polimerase Takara Ex Taq, tampão de reação Ex Taq (Mg 2+ ) e mistura de dNTP. O Premix Ex Taq foi projetado para montagem rápida e fácil (somente por diluição) do master mix de PCR.
Um master mix de carregamento 2X adicionado de corante (PerfectShot Ex Taq DNA Polymerase) está disponível para carregamento conveniente de produtos de PCR em géis de agarose.
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R$2.138,43Adicionar ao carrinhoDurante a apoptose, o DNA é fragmentado após a ativação apoptótica de endonucleases intracelulares. O Kit de Detecção de Apoptose In Situ foi desenvolvido para detectar histoquimicamente DNA fragmentado por TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling). Através deste método, os nucleotídeos marcados com fluoresceína são incorporados in situ nas extremidades 3′ dos fragmentos de DNA, permitindo a localização histológica e a detecção de células apoptóticas individuais.
A apoptose desempenha um papel significativo em vários estágios do câncer, bem como no desenvolvimento, crescimento e proliferação celular. Fatores físicos (por exemplo, radiação, calor) e químicos (por exemplo, farmacológicos) também podem induzir o estado apoptótico. Uma das características das células apoptóticas é a clivagem do DNA nuclear em fragmentos de aproximadamente 185 pb. Este DNA fragmentado pode ser detectado histoquimicamente pelo método TUNEL.
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R$16.586,31Adicionar ao carrinhoO kit pET Express & Purify-HisTALON permite que você expresse uma proteína de interesse com uma tag 6xHN N- ou C-terminal em E. coli . O sistema inclui vetores de expressão bacteriana à base de pET induzíveis por IPTG que contêm um promotor T7/ lac e sequência de marcação de poli-histidina para expressão de alto nível de proteínas marcadas com his. Essas proteínas podem ser excepcionalmente puras com as colunas de gravidade HisTALON de alta afinidade incluídas no kit. O kit também inclui um vetor de controle que expressa uma proteína de fusão GFPuv marcada com 6xHN e N-terminal.
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R$3.809,64Adicionar ao carrinhoA Pfu Aminopeptidase I é uma aminopeptidase do tipo exo termoestável isolada de Pyrococcus furiosus . É produzido como uma proteína recombinante, que libera o aminoácido N-terminal de proteínas e peptídeos. Esta enzima tem uma ampla gama de especificidade de substrato e não hidrolisa ligações peptídicas no lado do resíduo α-amino da prolina (X-Pro). É significativamente ativado na presença de um íon Co 2+ .
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Leia maisA Aminopeptidase Desbloqueadora de N-acetil Pfu (Ac-DAP) é uma aminopeptidase exclusiva do tipo exo que libera grupos bloqueadores (formil, acetil e miristil) e, em seguida, libera os aminoácidos subsequentes de proteínas e peptídeos até atingir o primeiro X-Pro ligação. Esta enzima tem uma ampla gama de especificidades de substrato e é usada para determinar trechos curtos da sequência de aminoácidos de proteínas e peptídeos bloqueados cuja sequência pode ser determinada por Espectrometria de Massa. Além disso, uma vez que o terminal amino de Ac-DAP é acetilado, a sua sequência de aminoácidos não pode ser determinada por degradação de Edman. Portanto, mesmo se uma razão E/S alta for usada (por exemplo, E/S = 0,5-1), a sequência de aminoácidos da proteína ou peptídeo alvo ainda pode ser determinada por Degradação de Edman sem exigir separação da enzima.
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Leia maisA Pfu Protease S é uma serina protease do tipo endo com ampla atividade para proteínas nativas e desnaturadas. A clivagem ocorre principalmente no lado carboxi das ligações peptídicas de resíduos de aminoácidos hidrofóbicos
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R$6.882,51Adicionar ao carrinhoPfu Piroglutamato Aminopeptidase libera o ácido piroglutâmico N-terminal de proteínas e peptídeos. Esta enzima pode funcionar bem com algumas proteínas intactas e não desnaturadas. Nesses casos, uma etapa de desnaturação pode ser desnecessária. Este produto é fornecido com Tampão de Reação 5X [fosfato de sódio 250 mM (pH 7,0), DTT 50 mM, EDTA 5 mM]
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R$9.128,76Adicionar ao carrinhopGADT7 AD é um vetor de expressão de levedura que é projetado para expressar uma proteína de fusão entre o domínio de ativação GAL4 (AD; aminoácidos 768-881) e uma proteína de interesse. A proteína de fusão é expressa em níveis elevados a partir do promotor ADH1 de comprimento total. A proteína de fusão também contém um marcador de epítopo de hemaglutinina (HA). Para facilitar a transcrição/tradução in vitro, o pGADT7 AD inclui o promotor T7 entre o GAL4 AD e o marcador de epítopo.
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R$12.507,12Adicionar ao carrinhoOs Vetores de Expressão pHEK293 Ultra são plasmídeos para superexpressão transitória de uma proteína de interesse em células HEK 293 humanas. A expressão de proteínas usando esses vetores pode ser até 10 vezes maior do que a obtida a partir de vetores com promotores convencionais derivados de citomegalovírus (CMV).
A alta expressão da proteína é conseguida usando o sistema HIV-1 TAR-Tat. O elemento TAR (resposta de transativação) é uma sequência de RNA derivada do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) que forma uma estrutura haste-alça na extremidade 5′ dos RNAs do HIV-1. Tat é uma proteína de ligação ao RNA que ativa a transcrição ligando-se ao TAR e promovendo o alongamento transcricional.
Os vetores de expressão ultra pHEK293 exploram esse mecanismo de ativação transcricional; a sequência TAR está presente na região 5′ não traduzida do gene alvo e uma cassete de expressão Tat está incluída no mesmo vetor (Cat. # 3390) ou em um plasmídeo separado (Cat. # 3392). Este sistema permite a expressão eficiente da proteína Tat, aumentando assim muito a quantidade de proteína alvo que é expressa. Uma vez que a sequência TAR está localizada na região não traduzida do gene alvo, ela não afeta a sequência de aminoácidos da proteína alvo expressa.
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R$9.811,62Adicionar ao carrinhoO tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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R$7.996,65Adicionar ao carrinho
O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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R$9.146,73Adicionar ao carrinho
O tampão salino tamponado com fosfato (PBS) é comumente usado como solução de lavagem e/ou diluição em uma variedade de aplicações, incluindo dissociação de tecidos, cultura de células, Western blotting, ELISA e imuno-histoquímica. Esses produtos são comprimidos para fácil preparação de tampões PBS. Os comprimidos estão disponíveis para PBS, PBS sem potássio e PBS contendo Tween 20 (PBS-T).
Este produto é um comprimido para preparação de sais tamponados com fosfato (PBS), que são comumente usados para ELISA, Western Blotting e coloração imuno-histoquímica. O tampão pode ser facilmente preparado dissolvendo o comprimido em H 2 O. Dez comprimidos são usados para preparar 1.000 ml de PBS (9,57 mM, pH 7,35–7,65).
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Leia maisO Phosphoprotein Enrichment Kit fornece um procedimento eficaz baseado em afinidade para isolar proteínas fosforiladas de células e tecidos de mamíferos. Cada kit inclui um conjunto completo de tampões com seis colunas de alta capacidade para enriquecimento de fosfoproteínas citosólicas e ligadas à membrana, independentemente do aminoácido modificado, incluindo serina, tirosina ou treonina.
Nosso procedimento de enriquecimento oferece uma série de vantagens:
- O procedimento é rápido; o tempo médio de purificação célula-amostra é inferior a 2 horas.
- Também é simples, consistindo em quatro etapas principais: adicionar tampão de extração/carregamento à célula ou pelete de tecido para extrair a proteína celular total, carregar o extrato em uma coluna de afinidade, lavar e, finalmente, eluir a fosfoproteína ligada com uma eluição sem detergente Amortecedor.
- Um único buffer—Extraction/Loading Buffer—é usado para as etapas de extração de proteína e de coluna de afinidade, tornando desnecessária a troca de buffer. Isso economiza tempo e evita a perda de amostras.
- O procedimento não é desnaturante, de modo que as fosfoproteínas permanecem dobradas durante todo o processo, mesmo durante as etapas de extração e eluição.
Cada coluna tem uma capacidade máxima de ligação de ~4 mg de proteína fosforilada.
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R$15.651,87Adicionar ao carrinhoO Pig Gla-Osteocalcin EIA Kit é um kit quantitativo que permite o ensaio específico e altamente sensível de Gla-osteocalcin suína que apresenta um potencial de osseointegração (osteocalcina ativa). O anticorpo de captura (anticorpo ligado à placa) é um anticorpo monoclonal em fase sólida ligado à placa que reconhece especificamente o resíduo Gla na posição 17 na osteocalcina. É emparelhado com um anticorpo marcado – um anticorpo monoclonal para detectar a osteocalcina porcina. A medição simultânea de osteocalcina suína subcarboxilada (Glu-osteocalcina) pode ser obtida com o Kit Glu-Osteocalcina EIA Pig (Nº de Cat. MK149) para monitorar tanto a formação óssea quanto a reabsorção óssea com base em uma avaliação relativa de Gla/Glu-osteocalcinas.
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R$8.014,62Adicionar ao carrinhoVetor de expressão bicistrônico para a tradução simultânea de dois genes de interesse do mesmo transcrito de mRNA. Cada gene deve ser inserido em um dos dois MCSs localizados em ambos os lados do sítio de entrada ribossômico interno do EMCV (IRES). Todo o cassete é acionado pelo promotor CMV. O vetor também contém o gene de resistência ao antibiótico neomicina para seleção com G418 em células de mamífero.
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R$1.599,33Adicionar ao carrinhoO DNA de vetor derivado de pKF pUC contém duas mutações âmbar stop no gene de resistência à canamicina. Quando transformadas com pKF , as cepas supE como JM109, mas não as cepas sup 0 como MV1184, crescerão em placas contendo canamicina. O DNA de pKF pode ser usado para mutagênese direcionada ao local com base no método ODA (Oligonucleotídeo-dirigido Dual Amber). Usando o procedimento ODA simplificado, uma mutação desejada pode ser introduzida em apenas três dias. Além disso, o DNA pKF está disponível para clonagem e expressão do gene alvo através do promotor lac quando transformado em hospedeiros supE como JM109. Os genes alvo clonados no códon de iniciação (ATG) do sítio de restrição Nde I (CATATG) têm uma maior eficiência de tradução.
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R$8.014,62Adicionar ao carrinhoEste produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. A expressão gênica duas a oito vezes maior do que a série pDON-Al-2 pode ser esperada.
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R$8.014,62Adicionar ao carrinhoEste produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. O DNA pMEI-5 Neo (Cat.# 3655) contém o gene de resistência à neomicina como um marcador seletivo. A expressão gênica duas a oito vezes maior do que a série pDON-Al-2 pode ser esperada.
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R$8.949,06Adicionar ao carrinhoA poli(A) polimerase catalisa a incorporação de resíduos de adenina nos terminais 3′ do RNA. A enzima usa RNA de fita simples como primer. A Poli(A) Polimerase é fornecida em Tris-HCl 25 mM (pH 7,9), NaCl 500 mM, EDTA 1 mM, DTT 0,1 mM e glicerol a 50%. Gato. # 2180B contém 5 de Cat. #2180A. Consulte Cat. # 2180A para documentação e recursos completos do produto.
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R$6.828,60Adicionar ao carrinhoOs vectores pPTR são vectores vaivém E. coli-Aspergillus que contêm um gene de resistência à ampicilina ( AmpR ) como marcador de selecção para E. coli e um gene de resistência à piritiamina ( ptrA ) como marcador para Aspergillus . Uma vez que o sítio de clonagem múltipla precede a região lacZ , qualquer inserção de DNA neste vetor pode ser facilmente verificada usando placas contendo IPTG e X-Gal.
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R$6.828,60Adicionar ao carrinhoOs vectores pPTR são vectores vaivém E. coli-Aspergillus que contêm um gene de resistência à ampicilina ( AmpR ) como marcador de selecção para E. coli e um gene de resistência à piritiamina ( ptrA ) como marcador para Aspergillus . Uma vez que o sítio de clonagem múltipla precede a região lacZ , qualquer inserção de DNA neste vetor pode ser facilmente verificada usando placas contendo IPTG e X-Gal.
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R$4.115,13Adicionar ao carrinho
O Premix Ex Taq da marca Takara é um master mix otimizado de 2X PCR composto pela mistura de polimerase Takara Ex Taq, tampão de reação Ex Taq (Mg 2+ ) e mistura de dNTP. O Premix Ex Taq foi projetado para montagem rápida e fácil (somente por diluição) do master mix de PCR.
Um master mix de carregamento 2X adicionado de corante (PerfectShot Ex Taq DNA Polymerase) está disponível para carregamento conveniente de produtos de PCR em géis de agarose.
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R$3.396,33Adicionar ao carrinhoTaKaRa Taq DNA Polimerase é uma versão recombinante da Taq polimerase derivada da cepa Thermus aquaticus YT-1 e é adequada para aplicações de PCR de rotina.
Para configuração e otimização de reação individual, use componentes individuais de enzima, mistura de dNTP e tampão de reação 10X (com ou sem Mg 2+ ). Uma conveniente mistura mestre de PCR 2X de enzima Takara Taq , tampão e mistura de dNTP está disponível como Premix Taq DNA Polimerase ( TaKaRa Taq Versão 2.0) (Cat. # R004A)
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R$9.470,19Adicionar ao carrinhoO Premix WST-1 permite que a proliferação celular e a viabilidade celular sejam medidas com um ensaio colorimétrico, baseado na clivagem de sais de tetrazólio pela desidrogenase mitocondrial em células viáveis. Este produto substitui o nucleosídeo marcado com RI e fornece um método não RI para a análise de proliferação celular ou viabilidade celular. Não é necessário lavar e coletar células, e todos os procedimentos, desde a cultura em pequena escala até a análise dos dados com leitor de microplacas, podem ser realizados na mesma placa de microtitulação.
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R$9.002,97Adicionar ao carrinhoA série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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R$9.002,97Adicionar ao carrinhoA série de DNA pRI 101 são vetores binários para expressar genes estranhos em células vegetais, que incluem o promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV) e uma região não codificante 5′ (5′-UTR) do gene álcool desidrogenase (ADH). A 5′-UTR de ADH funciona como um intensificador de tradução em plantas. Existem dois tipos de vetores, pRI 101-AN DNA com 5′-UTR de Arabidopsis ADH (AtADH 5′-UTR) e pRI 101 ON DNA com 5′-UTR de arroz ADH (OsADH 5′-UTR). O pRI 101-AN é para plantas dicotiledôneas como tabaco ou Arabidopsis e o pRI 101-ON é para plantas monocotiledôneas como arroz. O ADN de pRI 101 são vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ).
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R$9.002,97Adicionar ao carrinhoUse pRI 201-AN DNA para transformar plantas dicotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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R$9.002,97Adicionar ao carrinhoUse pRI 201-ON DNA para transformar plantas monocotiledôneas. A presença de 2 sítios de multiclonagem permite a transformação multigênica com um único vetor. Os vetores contêm uma origem de replicação (ColE1 ori) derivada de plasmídeos pUC, o que permite a manutenção em um número de cópias alto em E. coli .
A série pRI 201 DNA são vetores binários projetados para expressar genes alvo em células vegetais transformadas. Esta série de vetores retém a espinha dorsal dos vetores pRI 101 (Cat.# 3262/3263), que inclui uma região 5′ não traduzida (5′-UTR) (5′-UTR) (região potenciadora de tradução) derivada do gene de álcool desidrogenase (ADH) a jusante do 35S promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV). Além disso, eles têm um terminador derivado do gene da proteína de choque térmico (HSP) no lugar do terminador derivado do gene da nopalina sintase (NOS), permitindo maior expressão do gene alvo em comparação com o pRI 101 série 2. Além disso, a transformação multigênica com um único vetor é possível integrando um cassete de expressão contendo outro gene (promotor + potenciador + gene de interesse + terminador) no sítio de clonagem (MCS2) a jusante do terminador HSP.
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R$9.002,97Adicionar ao carrinhopRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.
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R$9.002,97Adicionar ao carrinhopRI 909/910 DNA são vetores binários que possuem uma região de T-DNA para transformação de plantas. Este originou-se do plasmídeo Ri de Rhizobium ( Agrobacterium tumefaciens ) rhizogenes, sem uma região vir . O ADN de pRI 909/910 são também vectores de transporte e replicam-se autonomamente em E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium ). Em E. coli , estes vectores são propagados com um número de cópias elevado devido à presença de ColE1 ori. pR1909/910 são mantidos de forma estável em Rhizobium ( Agrobacterium ) devido à origem de replicação do tipo mutante do plasmídeo Ri (Ri-ori). Esses vetores incluem NPTIII para conferir resistência à canamicina como marcador de seleção para E. coli e Rhizobium ( Agrobacterium), um gene NPTII resistente à canamicina do tipo mutante como o marcador de seleção para a planta e os mesmos locais de multiclonagem que os plasmídeos do tipo pUC.
Os vetores estão disponíveis para transformação de plantas binárias mediada por Agrobacterium. A integração cromossômica estável de um gene alvo é possível porque o sítio de clonagem está localizado na posição mais próxima da borda direita (RB) do T-DNA do que o marcador de seleção (NPT II) para a planta, de modo que o gene alvo não é deletado.
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R$5.229,27Adicionar ao carrinhoProduto Descrição Concentração de gel recomendada Intervalo de separação de fragmentos de ácido nucleico Aplicação PrimeGel Agarose LE 1-20K High-quality agarose for separating DNA fragments…
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R$3.611,97Adicionar ao carrinhoAgarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
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R$21.995,28Adicionar ao carrinhoEste kit para RT-PCR de duas etapas foi projetado para fornecer excelente extensibilidade e amplificação eficiente. Ele usa a transcriptase reversa PrimeScript e a polimerase Takara Ex Taq HS. Este kit gera produtos RT-PCR com eficiência na temperatura padrão de transcrição reversa (42 ℃), mesmo quando os modelos de RNA contêm estruturas de ordem superior. Não é necessário realizar reações em alta temperatura quando há risco de decomposição do RNA. Este kit inclui todos os reagentes necessários para a transcrição reversa de RNA em cDNA e para amplificação de cDNA usando PCR.
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Este kit para RT-PCR de duas etapas foi projetado para fornecer excelente extensibilidade e amplificação eficiente. Ele usa a transcriptase reversa PrimeScript e a polimerase Takara Ex Taq HS. Este kit gera produtos RT-PCR com eficiência na temperatura padrão de transcrição reversa (42 ℃), mesmo quando os modelos de RNA contêm estruturas de ordem superior. Não é necessário realizar reações em alta temperatura quando há risco de decomposição do RNA. Este kit inclui todos os reagentes necessários para a transcrição reversa de RNA em cDNA e para amplificação de cDNA usando PCR.
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R$16.029,24Adicionar ao carrinhoUma enzima PCR de alta fidelidade e inicialização hotstart, a PrimeSTAR GXL DNA Polymerase se destaca em reações com modelos ricos em GC, modelo em excesso e amplicons longos de até 30 kb (GXL). A polimerase é fornecida com tubos separados de tampão otimizado (Mg 2+ plus) e dNTPs.
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Uma enzima PCR de alta fidelidade e inicialização hotstart, a PrimeSTAR GXL DNA Polymerase se destaca em reações com modelos ricos em GC, modelo em excesso e amplicons longos de até 30 kb (GXL). A polimerase é fornecida com tubos separados de tampão otimizado (Mg 2+ plus) e dNTPs.
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R$3.522,12Adicionar ao carrinhoPrimeSTAR HS DNA Polymerase é uma DNA polimerase de alta fidelidade que permite a amplificação de alta eficiência de grandes produtos de DNA (até 8,5 kb para DNA genômico humano; até 22 kb para DNA lambda). Seu excelente desempenho é alcançado pela capacidade de revisão superior devido a uma atividade robusta de exonuclease 3′ → 5′ . O recurso de inicialização a hotstart(HS) mediado por anticorpos fornece especificidade aprimorada, reduzindo assim o fundo e se mostrando útil durante aplicações de clonagem e sequenciamento altamente exigentes. PrimeSTAR HS está disponível em formatos flexíveis e convenientes:
- Componentes individuais—A polimerase de DNA PrimeSTAR HS é fornecida com um tubo de Tampão PrimeSTAR 5X (com Mg 2+ ) e um tubo de dNTPs.
- 2X PCR master mix—uma pré-mistura que inclui PrimeSTAR HS DNA Polymerase, buffer de reação e dNTPs para configuração de PCR simples e conveniente e etapas mínimas de pipetagem.
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R$15.975,33Adicionar ao carrinhoO PrimeSTAR HS DNA Polimerase com GC Buffer foi projetado para amplificação por PCR de alta fidelidade de modelos ricos em GC (75% ou mais de conteúdo de GC) e é baseado em nossa exclusiva polimerase de PCR de alta fidelidade, PrimeSTAR HS DNA Polymerase . O buffer de GC fornecido com o PrimeSTAR HS facilita a extensão robusta, eficiente e precisa até mesmo em regiões de modelo altamente ricas em GC. Ele oferece precisão máxima e melhor eficiência de amplificação de modelos de alta GC do que a polimerase Taq regular. Uma mistura de dNTP também está incluída no kit.